6,835 matches
-
care au fost raportate la > 5 % din 839 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și pemetrexed și din 830 pacienți cu NSCLC randomizați să li se administreze cisplatină și gemcitabină . Tuturor pacienților li s- a administrat medicația de studiu ca tratament inițial al NSCLC local avansat sau metastazat și la ambele grupuri de tratament s- a administrat suplimentar acid folic și vitamina B12 . Clasificare pe Frecvența aparate , Evenimentul ** sisteme și organe Toxicitate Toxicitate Toxicitate toate grad 3
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
căilor urinare durere renală , polachiurie Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , astenie , disconfort toracic , oboseală , senzație anormală , senzație de nervozitate , iritabilitate , durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației astenie , durere toracică Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate corp străin în ochi AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir s- a asociat cu raportări de hepatită clinică și decompensare hepatică , inclusiv unele cazuri letale . Acestea au apărut în general la pacienții cu infecție cu HIV în stadiu avansat tratați cu medicații multiple concomitente . Se recomandă precauție când se administrează APTIVUS la pacienții cu anomalii ale enzimelor hepatice sau antecedente de hepatită . Terapia cu APTIVUS nu trebuie inițiată la pacienții cu valori ASAT/ ALAT mai mari de 5 ori Limita Superioară a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
intravenos ) . În plus , se suspectează că medicamentele care conțin rifampicină ( antibiotic ) și sunătoare împiedică acțiunea corespunzătoare a APTIVUS și nu trebuie administrate concomitent cu APTIVUS ( vezi pct . 2 ÎNAINTE SA UTILIZAȚI APTIVUS ) Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți medicație cum ar fi antiagregante plachetare și anticoagulante , sau dacă luați vitamina E . În aceste condiții , medicul dumneavoastră poate dori să ia unele măsuri de precauție . Dacă utilizați drajeuri enterosolubile de didanozină , acestea se vor administra la distanță de cel puțin
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și ale țesutului subcutanat : dermatită , eritem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : artralgie , dureri la nivelul extremităților Infecții si infestări : rinită Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : durere toracică , edem periferic , stare generală de rău , reziduuri ale medicației Tulburări ale sistemului imunitar : hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare : rezultate anormale ale testelor hepatice În studii clinice de mică anvergură , pe termen scurt , aproximativ 12, 5 % dintre copiii înrolați au manifestat reacții adverse în legătură cu medicamentul administrat , majoritatea acestora fiind reacții adverse oculare
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care ar putea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . Contraindicații 4. 3 Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care ar putea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
a dozelor ; modificări ale formei farmaceutice administrate sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cardiac , între 5 și 15 ng/ ml . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la tacrolimus sau alte macrolide sau la oricare dintre excipienți . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . Acestea au condus la apariția reacțiilor adverse grave , inclusiv rejetul grefei sau apariția altor a reacții adverse care ar putea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de tacrolimus . S- a raportat un numar asociat de cazuri de rejet al organului transplantat ( frecvența de apariție a acestora nu a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o dată pe zi . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului imediat ce constatați că aspectul medicamentului nu este același cu cel cu care sunteți obișnuit sau dacă recomandările de administrare al dozelor s- a modificat , pentru a vă asigura că ați primit medicația corectă . Doza inițială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi determinată de medic în funcție de greutatea corporală . 0, 10 - 0, 30 mg per kg per zi în funcție de organul transplantat . Doza depinde de starea generală și de celelalte medicamente imunosupresoare administrate simultan
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
săptămâni , deschis , randomizat care a inclus pacienți infectați cu HIV și supresie virusologică reușită cu regimul antiretroviral actual , pacienții fie au trecut la Atripla ( n=203 ) , fie au continuat tratamentul antiretroviral inițial ( n=97 ) . 21 considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu raportate de pacienții la care s- a administrat Atripla în studiul AI266073 sunt enumerate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și de frecvență în Tabelul 2 . Tabelul 2 : Toate reacțiile adverse apărute în cursul tratmentului considerate posibil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
disoproxil au fost administrate concomitent fără legătură cu alimentația , ca forme farmaceutice individuale sau sub forma unei combinații fixe duale dintre emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil administrată împreună cu efavirenz . Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației utilizate în acest studiu clinic raportate la pacienți după 144 de săptămâni , de tratament sunt enumerate în Tabelul 3 în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Tabel 3 : Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în acest studiu clinic raportate la pacienți după 144 de săptămâni , de tratament sunt enumerate în Tabelul 3 în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Tabel 3 : Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu ( efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ) , din studiul clinic GS- 01- 934 pe durata a 144 săptămâni . Efavirenz+emtricitabină+ fumarat de tenofovir disoproxil ( n=257 ) Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos : Foarte
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
disoproxil ( n=257 ) și la 3 % și , respectiv , 3 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și zidovudină/ lamivudină în doză fixă ( n=254 ) . Reacțiile adverse asociate cu componentele individuale ale Atripla Reacțiile adverse apărute în timpul tratamentului , considerate posibil sau probabil asociate medicației din studiu , la pacienți care au primit Atripla pe durata a 24 săptămâni , sunt enumerate în Tabelul 4 în funcție de clasele de organe și sisteme afectate și în funcție de frecvență . Cele mai semnificative reacții adverse care au fost raportate în studiile clinice
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții cu vârsta
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
punct de vedere statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu care a evaluat efectele cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo ca supliment al medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani ; durata medie a bolii diabetice a fost 9, 5 ani . Aproximativ o treime din pacienți urmau
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . 10 amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
condițiile administrării intravenoase de Bondronat în dozele recomandate . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse dintr- un studiu pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate ca fiind foarte puțin , posibil sau probabil legate de medicația din studiu și care apar frecvent și mai frecvent la grupul cu tratament cu substanța activă față de grupul cu placebo . Tabelul 2 Reacții adverse care apar frecvent și mai frecvent decât la grupul placebo la pacienții cu metastaze osoase datorate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
condițiile administrării intravenoase de Bondronat în dozele recomandate . Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse dintr- un studiu pivot de fază III ( 152 pacienți tratați cu Bondronat 6 mg ) , adică evenimentele adverse raportate ca fiind foarte puțin , posibil sau probabil legate de medicația din studiu și care apar frecvent și mai frecvent la grupul cu tratament cu substanța activă față de grupul cu placebo . Tabelul 2 Reacții adverse care apar frecvent și mai frecvent decât la grupul placebo la pacienții cu metastaze osoase datorate
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pot să scadă valorile serice ale calciului pentru perioade prelungite . De asemenea , este necesară prudență datorită posibilei existențe a unei hipomagnezemii concomitente ( scăderea valorilor magneziului ) . După ce luați comprimatul de Bondonat , asteptați cel puțin 30 minute înainte de a lua orice altă medicație zilnică , inclusiv comprimate pentru indigestie/ medicament , suplimente de calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]