9,370 matches
-
0769 * Analiza interimară a supraviețuirii generale la 31 ianuarie 2007 ** Analiza primară , interimară la 31 ianuarie 2006 a referitor la brațul de control În subgrupul de tratament cu FOLFOX , valoarea mediană a SFP a fost de 8. 6 luni pentru placebo și 9. 4 luni pentru pacienții cărora li se administrează bevacizumab , RR = 0. 89 , IÎ 97. 5 % = [ 0. 73 ; 1. 08 ] ; valoarea p = 0. 1871 , rezultatele coresunzătoare pentru subgrupul de tratament cu XELOX fiind de 7. 4 vs . 9. 3
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
pentru subgrupul de tratament cu XELOX fiind de 7. 4 vs . 9. 3 luni , RR = 0. 77 , IÎ 97. 5 % = [ 0. 63 ; 0. 94 ] ; valoarea p = 0. 0026 . Valoarea mediană a supraviețuirii generale a fost de 20. 3 luni pentru placebo și 21. 2 luni pentru pacienții cărora li se administrează bevacizumab , în subgrupul de tratament cu FOLFOX , RR=0. 94 , IÎ 97. 5 % = [ 0. 75 ; 1. 16 ] ; valoarea p = 0. 4937 , rezultatele coresunzătoare pentru subgrupul de tratament cu XELOX fiind
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
globală a fost mai puțin pronunțată în subgrupul de pacienți care nu au prezentat histologie de adenocarcinom . Studiul BO17704 a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , care a evaluat Avastin în asociere cu cisplatină și gemcitabină versus placebo , cisplatină și gemcitabină la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu metastaze supraclaviculare ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non- scuamos , pacienți cărora nu li s- a administrat anterior chimioterapie . Criteriul final de evaluare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de platină , cisplatină 80 mg/ m perfuzie i . v . în ziua 1 și gemcitabină 1250 mg/ m perfuzie i . v . în zilele 1 și 8 ale fiecărui ciclu de 3 săptămâni , pentru o perioadă de până la 6 cicluri ( CG ) cu placebo sau CG cu Avastin în doză de 7, 5 mg sau 15 mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1a fiecărui ciclu de 3 săptămâni . În brațul de tratament cu Avastin , pacienților li s- a administrat Avastin în monoterapie la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
IFN alfa- 2a a crescut semnificativ SFP și rata de răspuns obiectiv al tumorii ( tabelul 11 ) . La momentul analizei interimare a datelor , datele privind supraviețuirea generală ( SG ) nu erau complete . 22 Tabelul 11 : Rezultate privind eficacitatea pentru studiul BO17705 BO17705 Placebo+ IFNa Bvb + IFNa 327 Supraviețuirea fără progresie a bolii Valoare mediană ( luni ) Risc relativ 5, 4 0, 63 10, 2 IÎ 95 % 0, 52 , 0, 75 ( valoarea p < 0, 0001 ) Rata de răspuns obiectiv ( % ) la pacienții cu boală cuantificabilă
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
mg zilnic , la pacienții cu CR metastatic cu celule clare . În acest studiu , un număr total de 104 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament , 53 pacienți pentru tratamentul cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus placebo și 51 pacienți pentru tratament cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus erlotinib 150 mg zilnic . Analiza criteriului final principal de evaluare al studiului nu a arătat nici o diferență între brațul Avastin + Placebo și brațul Avastin + Erlotinib
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
fiecare 2 săptămâni plus placebo și 51 pacienți pentru tratament cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus erlotinib 150 mg zilnic . Analiza criteriului final principal de evaluare al studiului nu a arătat nici o diferență între brațul Avastin + Placebo și brațul Avastin + Erlotinib ( SFP mediană 8, 5 versus 9, 9 luni ) . Șapte pacienți în fiecare braț au prezentat un răspuns obiectiv . Asocierea erlotinib la bevacizumab nu a determinat o îmbunătățire a SG ( RR=1, 764 ; p=0, 1789 ) , durata
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
1789 ) , durata răspunsului obiectiv ( 6, 7 vs 91 luni ) sau timpul până la progresia bolii ( RR = 1, 172 ; p = 0, 5076 ) . AVF0890 Acesta a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , care a comparat eficacitatea și siguranța administrării bevacizumab versus placebo . Un număr total de 116 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu bevacizumab 3 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ; ( n=37 ) , sau placebo ( n=40 ) . O analiză interimară
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
și siguranța administrării bevacizumab versus placebo . Un număr total de 116 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu bevacizumab 3 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ; ( n=37 ) , sau placebo ( n=40 ) . O analiză interimară a arătat că există o prelungire semnificativă a timpului până la progresia bolii în grupul cu 10 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 2, 55 ; p < 0, 001 ) . A existat o mică diferență
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ; ( n=37 ) , sau placebo ( n=40 ) . O analiză interimară a arătat că există o prelungire semnificativă a timpului până la progresia bolii în grupul cu 10 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 2, 55 ; p < 0, 001 ) . A existat o mică diferență , cu semnificație limitată , între timpul până la progresia bolii în grupul cu 3 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 1, 26 ; p < 0, 053 ) . Patru
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în grupul cu 10 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 2, 55 ; p < 0, 001 ) . A existat o mică diferență , cu semnificație limitată , între timpul până la progresia bolii în grupul cu 3 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 1, 26 ; p < 0, 053 ) . Patru pacienți au prezentat răspuns obiectiv ( parțial ) și la toți acești pacienți s- a administrat doza de bevacizumab de 10 mg/ kg ; Rata de răspuns obiectiv pentru doza de 10 mg/ kg
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
dacă mecanismul de acțiune al AVONEX în SM este mediat prin aceleași căi ca efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
este mediat prin aceleași căi ca efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
doi ani de studiu . În studiu , procentul cumulativ de pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan- Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost , de asemenea , demonstrate într- un studiu randomizat , dublu- orb , efectuat la 383 pacienți ( AVONEX n=193 , placebo n=190 ) cu un singur episod de demielinizare asociat cu cel puțin două leziuni cerebrale compatibile , evaluate prin IRM . În grupul de tratament cu AVONEX s- a observat o scădere a riscului de confruntare cu un al doilea episod . S-
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
riscului de confruntare cu un al doilea episod . S- a constatat , de asemenea , un efect asupra parametrilor IRM . Riscul estimat cu privire la un al doilea episod a fost de 50 % în trei ani și de 39 % în doi ani în grupul placebo , și de 35 % ( trei ani ) și 21 % ( doi ani ) în grupul AVONEX . Într- o analiză post- hoc , pacienții la care IRM a detectat în momentul inițial cel puțin o leziune evidențiată cu Gd și nouă leziuni T2 , au înregistrat un
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
post- hoc , pacienții la care IRM a detectat în momentul inițial cel puțin o leziune evidențiată cu Gd și nouă leziuni T2 , au înregistrat un risc de confruntare cu un al doilea episod la doi ani de 56 % în grupul placebo și de 21 % în grupul de tratament cu AVONEX . Cu toate acestea , impactul tratamentului cu AVONEX în fază incipientă este necunoscut chiar și în acest subgrup cu risc crescut , având în vedere că studiul a fost conceput în principal pentru
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
mecanismul de acțiune al AVONEX în SM este mediat prin aceleași căi ca efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX liofilizat în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
mediat prin aceleași căi ca efectele biologice descrise mai sus , datorită faptului că patofiziologia SM nu este bine determinată . Efectele AVONEX liofilizat în tratamentul SM au fost demonstrate într- un studiu controlat placebo , efectuat la 301 pacienți ( AVONEX n=158 , placebo n=143 ) cu SM recidivantă caracterizată prin cel puțin 2 recidive în ultimii 3 ani sau cel puțin o recidivă pe an înainte de a se înscrie , când durata bolii a fost mai mică de 3 ani . Au fost incluși în
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
doi ani de studiu . În studiu , procentul cumulativ de pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan - Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
semnificative între dozele de AVONEX 30 micrograme și 60 micrograme la parametrii clinici și generali de IRM . Efectele AVONEX în tratamentul SM au fost , de asemenea , demonstrate într- un studiu randomizat , dublu- orb , efectuat la 383 pacienți ( AVONEX n=193 , placebo n=190 ) cu un singur episod de demielinizare asociat cu cel puțin două leziuni cerebrale compatibile , evaluate prin IRM . În grupul de tratament cu AVONEX s- a observat o scădere a riscului de confruntare cu un al doilea episod . S-
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
riscului de confruntare cu un al doilea episod . S- a constatat , de asemenea , un efect asupra parametrilor IRM . Riscul estimat cu privire la un al doilea episod a fost de 50 % în trei ani și de 39 % în doi ani în grupul placebo , și de 35 % ( trei ani ) și 21 % ( doi ani ) în grupul AVONEX . Într- o analiză post- hoc , pacienții la care IRM a detectat în momentul inițial cel puțin o leziune evidențiată cu Gd și nouă leziuni T2 , au înregistrat un
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
post- hoc , pacienții la care IRM a detectat în momentul inițial cel puțin o leziune evidențiată cu Gd și nouă leziuni T2 , au înregistrat un risc de confruntare cu un al doilea episod la doi ani de 56 % în grupul placebo și de 21 % în grupul de tratament cu AVONEX . Cu toate acestea , impactul tratamentului cu AVONEX în fază incipientă este necunoscut chiar și în acest subgrup cu risc crescut , având în vedere că studiul a fost conceput în principal pentru
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
diabetici . Administrarea zilnică a CIALIS a fost studiată în cadrul a trei studii suplimentare cu durata cuprinsă între 12 și 24 de săptămâni , care au implicat în total 853 de pacienți . În cadrul tuturor studiilor , efectele CIALIS au fost comparate cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) , iar principala unitate de măsură a eficacității a fost posibilitatea de a avea și a menține erecția . Ce beneficii a prezentat CIALIS în timpul studiilor ? CIALIS s- a dovedit a fi semnificativ mai eficace decât placebo , în cadrul tuturor
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
cu efectele placebo ( un preparat inactiv ) , iar principala unitate de măsură a eficacității a fost posibilitatea de a avea și a menține erecția . Ce beneficii a prezentat CIALIS în timpul studiilor ? CIALIS s- a dovedit a fi semnificativ mai eficace decât placebo , în cadrul tuturor studiilor . Dintr- unul dintre chestionare , al cărui punctaj maxim este 30 , a reieșit că pacienții care au înregistrat punctaje de aproximativ 15 înainte de tratament , după administrarea CIALIS în doze de 10 sau 20 mg , au înregistrat punctaje de
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]