62,906 matches
-
1), declarație oficială că tuberculii: acceptate în unul sau mai multe state membre conform - aparțin unor selecții avansate (această indicație trebuie să Directivei Consiliului 70/457/EECdin 29 septembrie 1970 fie notată în mod corespunzător pe documentul ce însoțește privind catalogul comun al varietăților speciilor de plante tuberculii), agricole*1) - au fost produși în Comunitate, și - au fost obținuți direct dintr-un material menținut în condiții �� corespunzătoare care a fost supus în Comunitate unor testări oficiale de carantină, în conformitate cu metode corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221579_a_222908]
-
acesteia. Art. 14. - Farmaciile răspund de exactitatea datelor cuprinse în decont și în actele justificative, iar casele de asigurări de sănătate, de legalitatea plăților efectuate. Art. 15. - (1) Lista prețurilor de referință pe unitate terapeutică aferente medicamentelor (denumiri comerciale) din Catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piată (CANAMED), aprobat prin ordin al ministrului sănătății publice, elaborată de Casă Națională de Asigurări de Sănătate și aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221121_a_222450]
-
Secțiunea a 3-a Clasificarea și duratele normate de funcționare a activelor fixe de resortul construcții-cazare din Ministerul Apărării Articolul 11 Pentru activele fixe aflate în patrimoniul Ministerului Apărării se stabilește ca durată normală de funcționare durata maximă precizată în Catalogul privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 2.139/2004 . Articolul 12 Durata normală de funcționare este, în general, mai redusă decât durata de viață fizică a activului fix respectiv. Articolul 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223174_a_224503]
-
Planificarea materiei (planificarea anuală și pe unități de învățare), personalizată ... c) Proiecte didactice ... d) Teste inițiale și finale de evaluarea a cunoștințelor elevilor ... e) Forme de evaluare alternativă/proiecte, referate, eseuri, fișe individuale și colective de lucru, portofolii etc. ... f) Catalogul profesorului ... g) Lista materialului didactic utilizat ... III. Activitatea extracurs Calendarul activităților extracurs (documente justificative) IV. Alte activități și proiecte a) Activități de voluntariat (documente justificative) ... b) Activități desfășurate împreună cu cadrele didactice din unitatea de învățământ ... V. Activitatea de perfecționare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223292_a_224621]
-
4.6. Obiectul finanțării trebuie să se încadreze în una sau mai multe din categoriile eligibile: a) Echipamente tehnologice (mașini, utilaje și instalații de lucru - inclusiv software-ul aferent, subgrupa 2.1, conform Hotărârii Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, cu modificările ulterioare); ... b) Aparate și instalații de măsură, control și reglare (subgrupa 2.2 conform Hotărârii Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223452_a_224781]
-
Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, cu modificările ulterioare); ... b) Aparate și instalații de măsură, control și reglare (subgrupa 2.2 conform Hotărârii Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, cu modificările ulterioare); ... c) Mijloace de transport auto pentru mărfuri (subclasa 2.3.2.2 conform Hotărârii Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223452_a_224781]
-
Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, cu modificările ulterioare); ... c) Mijloace de transport auto pentru mărfuri (subclasa 2.3.2.2 conform Hotărârii Guvernului nr. 2139/2004 pentru aprobarea catalogului privind clasificarea și duratele normale de funcționare a mijloacelor fixe, cu modificările ulterioare); ... d) Licențe, brevete, mărci, francize, etichetare ecologică; ... e) Taxe pentru înființare societate comercială la Registrul Comerțului (doar pentru aplicanți persoane fizice); ... f) Achiziționarea de tehnică de calcul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223452_a_224781]
-
anul .... pentru furnizorii de medicamente utilizate în tratamentul ambulatoriu ┌──────┬───┬──────────┬───────┬───────┬─────────┬─────┬──────────┬───────┬─────┐ │ DCI │Cod│Denumirea Forma Forma Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 2a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
căror contravaloare a fost încasată *Font 9* ┌───────────┬───┬────────────┬───────┬───────┬─────────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │ DCI │Cod│Denumire Forma Forma Total DCI1 ** Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare celei în care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
pagini. Data .............. Numele și prenumele reprezentantului legal, semnătura și ștampila ........................................... Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 2b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
a fost încasată *Font 9* ┌──���────────┬───┬────────────┬───────┬───────┬─────────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │ DCI │Cod│Denumire Forma Forma Total DCI1 ** Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele utilizate de către unitățile sanitare cu paturi. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare celei în care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
Data ............. Numele și prenumele reprezentantului legal, semnătura și ștampila .......................................... Forma Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
achiziționate de către unitățile sanitare cu paturi la nivelul trimestrului ......... anul .... * Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. ** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Răspundem de exactitatea datelor. Președinte - director general, ........................ Director economic, Director relații cu furnizorii, .................... .............................. Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223554_a_224883]
-
anul .... pentru furnizorii de medicamente utilizate în tratamentul ambulatoriu ┌──────┬───┬──────────┬───────┬───────┬─────────┬─────┬──────────┬───────┬─────┐ │ DCI │Cod│Denumirea Forma Forma Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 2a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
căror contravaloare a fost încasată *Font 9* ┌───────────┬───┬────────────┬───────┬───────┬─────────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │ DCI │Cod│Denumire Forma Forma Total DCI1 ** Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare celei în care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
pagini. Data .............. Numele și prenumele reprezentantului legal, semnătura și ștampila ........................................... Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare încheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 2b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
a fost încasată *Font 9* ┌───────────┬───┬────────────┬───────┬───────┬─────────┬────────┬────────┬────────┬────────┐ │ DCI │Cod│Denumire Forma Forma Total DCI1 ** Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele utilizate de către unitățile sanitare cu paturi. *** Prețul de vânzare trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare celei în care au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
Data ............. Numele și prenumele reprezentantului legal, semnătura și ștampila .......................................... Forma Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. *** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de Sănătate până la data de 5 a lunii următoare ��ncheierii fiecărui trimestru. ---------- Anexa 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
achiziționate de către unitățile sanitare cu paturi la nivelul trimestrului ......... anul .... * Total DCI 1 Total Se va înscrie pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate), pentru medicamentele comercializate pentru tratamentul ambulatoriu. ** Prețul de achiziție trebuie să fie conform Catalogului național al prețurilor medicamentelor de uz uman, pentru fiecare formă farmaceutică, concentrație și formă de ambalare (cantitate). Răspundem de exactitatea datelor. Președinte - director general, ........................ Director economic, Director relații cu furnizorii, .................... .............................. Declarația se depune trimestrial la Casa Națională de Asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223558_a_224887]
-
Mondiale a Sănătății, ținând seama de factorii de DZS [calculați prin raportarea cantității de substanță activă pe unitatea terapeutică la dozele zilnice standard (DZS) stabilite conform regulilor Organizației Mondiale a Sănătății] și prețul cu amănuntul maximal cu TVA înscris în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, aprobat prin ordinul ministrului sănătății (CANAMED), cu referențiere la limita primului interval (prima quartilă). ... ---------- Alin. (2) al art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223729_a_225058]
-
stabiliți pe teritoriul României să comercializeze: ... a) cantități mici de semințe, pentru scopuri științifice sau pentru activitatea de ameliorare; ... b) cantități corespunzătoare de semințe destinate altor scopuri, teste sau experimente, în măsura în care ele aparțin varietăților pentru care cererea de înscriere în catalog a fost depusă la autoritatea competentă pentru înregistrarea soiurilor prevăzută la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a subpct. (iii). ... (2) În cazul semințelor modificate genetic, autorizația prevăzută la alin. (1) nu poate fi acordată decât dacă au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
aceste autorizații sunt stabilite în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2004/842/CE din 1 decembrie 2004 privind modalitățile de aplicare conform cărora statele membre pot autoriza comercializarea semințelor aparținând unor soiuri pentru care s-a depus o cerere de înscriere în catalogul național al soiurilor de plante agricole și de specii de legume. Articolul 7 La cererea menținătorului, descrierea solicitată a componentelor genealogice este confidențială. Articolul 8 (1) Pentru verificarea soiurilor și examinarea semințelor pentru certificare și examinarea semințelor comerciale, eșantioanele trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
din Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale nr. 1.348/2005 pentru aprobarea Regulilor privind testarea și înregistrarea soiurilor de plante agricole, cu modificările și completările ulterioare, care transpune Directiva Consiliului 2002/53/CE din 13 iunie 2002 privind Catalogul comun al soiurilor de plante agricole, cu modificările și completările ulterioare; ... c) dacă sunt destinate protecției mediului natural în cadrul conservării resurselor genetice, amestecul poate conține semințe de plante furajere și semințe de plante care nu sunt plante furajere, în sensul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
fi rezolvate altfel pe teritoriul României, se poate autoriza, pentru o perioadă determinată, comercializarea, în cantitățile necesare pentru rezolvarea problemelor de aprovizionare, a semințelor unei categorii supuse cerințelor mai puțin stricte sau a semințelor unei varietăți care nu figurează în Catalogul comun al soiurilor de specii de plante agricole sau în Catalogul național al soiurilor de plante de cultură din România. ... (2) Pentru o categorie de semințe aparținând unei varietăți determinate, eticheta oficială este aceea prevăzută pentru categoria corespunzătoare, iar pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]
-
perioadă determinată, comercializarea, în cantitățile necesare pentru rezolvarea problemelor de aprovizionare, a semințelor unei categorii supuse cerințelor mai puțin stricte sau a semințelor unei varietăți care nu figurează în Catalogul comun al soiurilor de specii de plante agricole sau în Catalogul național al soiurilor de plante de cultură din România. ... (2) Pentru o categorie de semințe aparținând unei varietăți determinate, eticheta oficială este aceea prevăzută pentru categoria corespunzătoare, iar pentru semințele varietăților care nu figurează în cataloagele prevăzute la alin. (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223759_a_225088]