62,096 matches
-
Zn-65 Sr-89 Sr-90 ........ Zr-95 Nb-95 Ag-110m Sb-122 Sb-124 Sb-125 Cs-134 Cs-137 Ba-140 La-140 Ce-141 Ce-144 Pu-238 Pu-239 + Pu-240 ........ Am-241 ........ Cm-242 Cm-243 Cm-244 Alfa-total7 Izotopi de iod I-131 ........ I-132 I-133 I-135 Tritiu ........ Carbon-14 A. 2 Fișă de compilare pentru raportarea scurgerilor gazoase de la reactoarele nucleare de putere Amplasarea reactorului (nume/tip): Interval (anul scurgerii): Volum de apă eliberat în timpul intervalului (m3): Categorie/radionuclid Cea mai mare valoare a limitei de detecție atinsă în mod real pentru
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
Mn-54 Fe-55 Fe-59 Co-58 Co-60 ........ Ni-63 Zn-65 Sr-89 Sr-90 ........ Zr-95 Nb-95 Ru-103 Ru-106 Ag-110m Sb-122 Te-123m Sb-124 Sb-125 I-131 Cs-134 Cs-137 ........ Ba-140 La-140 Ce-141 Ce-144 Pu-238 Pu-239 + Pu-240 ........ Am-241 ........ Cm-242 Cm-243 Cm-244 Total alfa10 B.1 Fișă de compilare pentru raportarea scurgerilor gazoase de la uzinele de retratare Amplasarea reactorului (nume/tip): Interval (anul scurgerii): Volum de aer eliberat în timpul intervalului (m3): Categorie/radionuclid Cea mai mare valoare a limitei de detecție atinsă în mod real pentru nuclizi
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
Bq) Observații 11 Gaze nobile Kr-85 ........ Particule emitente beta/gama (cu excepția izotopilor de iod) Co-60 ........ Sr-90 ........ Ru-106 ........ Sb-125 Cs-134 Cs-137 ........ Pu-241 Particule emitente alfa Pu-238 Pu-239 + Pu240 ........ Am-241 Cm-242 ........ Cm-243 Cm-244 Izotopi de iod I-129 ........ Tritiu ........ Carbon-14 ........ B.2 Fișă de compilare pentru raportarea scurgerilor lichide de la uzinele de retratare Amplasarea reactorului (nume/tip): Interval (anul scurgerii): Volum de aer eliberat în timpul intervalului (m3): Categorie/radionuclid Cea mai mare valoare a limitei de detecție atinsă în mod real pentru nuclizi
32004H0002-ro () [Corola-website/Law/292623_a_293952]
-
de tensiune 31216000-3 Parafulgere 31216100-4 Echipament de protecție împotriva fulgerelor 31216200-5 Paratrăsnete 31217000-0 Limitatori de supratensiune 31218000-7 Bare colectoare 31219000-4 Cutii de protecție 31220000-4 Componente de circuite electrice 31221000-1 Releuri electrice 31223000-5 Dulii 31224000-2 Conexiuni și elemente de contact 31224100-3 Fișe și prize 31224200-4 Conectori coaxiali 31224300-5 Cutii de conectare 31224400-6 Cabluri de conectare 31224500-7 Terminale 31224600-8 Comutatori de obturare 31224700-9 Cutii de joncțiune 31224800-0 Seturi de racordare a cablurilor 31230000-7 Piese pentru aparate de distribuție sau de control al energiei
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
de tensiune 31216000-3 Parafulgere 31216100-4 Echipament de protecție împotriva fulgerelor 31216200-5 Paratrăsnete 31217000-0 Limitatori de supratensiune 31218000-7 Bare colectoare 31219000-4 Cutii de protecție 31220000-4 Componente de circuite electrice 31221000-1 Releuri electrice 31223000-5 Dulii 31224000-2 Conexiuni și elemente de contact 31224100-3 Fișe și prize 31224200-4 Conectori coaxiali 31224300-5 Cutii de conectare 31224400-6 Cabluri de conectare 31224500-7 Terminale 31224600-8 Comutatori de obturare 31224700-9 Cutii de joncțiune 31224800-0 Seturi de racordare a cablurilor 31230000-7 Piese pentru aparate de distribuție sau de control al energiei
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
31218000-7 Bare colectoare 8536.3 31219000-4 Cutii de protecție 8536[.4+.6+.9] 31220000-4 Componente de circuite electrice 8536.4 31221000-1 Releuri electrice 8236.61 31223000-5 Dulii 8536[.69+.9] 31224000-2 Conexiuni și elemente de contact 8536[.69+.9] 31224100-3 Fișe și prize 8536[.69+.9] 31224200-4 Conectori coaxiali 8536.90.1 31224300-5 Cutii de conectare 8536.90.1 31224400-6 Cabluri de conectare 8536[.69+.9] 31224500-7 Terminale 8536[.69+.9] 31224600-8 Comutatori de obturare 8536[.69+.9] 31224700-9 Cutii de
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
toate documentele care descriu procedurile de control sau care fac parte integrantă din studiu, și anume: i) planul studiului ii) metodele de lucru standardizate în vigoare în perioada în care a fost realizat studiul iii) registru, carnete de laborator, dosare, fișe de lucru, materiale imprimate de pe calculator etc. După caz, verificarea calculelor și iv) raportul final În studiile în care sunt utilizate animale (de exemplu rozătoare și alte mamifere), inspectorul trebuie să analizeze ceea ce i se întâmplă unui anumit procent de
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
4. și 6. pot fi aplicate pe suport. 3.1.3.6. Balastul utilizat pentru omologarea sursei de lumină va fi marcat cu elemente de identificare pentru tip și marca comercială precum și cu tensiunea și puterea nominală, conform indicațiilor din fișa tehnică a lămpii. 4. ACORDAREA OMOLOGĂRII CE PE COMPONENTE 4.1. Dacă cerințele necesare sunt îndeplinite, se va acorda omologarea CE conform art. 4 alin. (3) și, dacă este aplicabil, art. 4 alin. (4) din Directiva 70/156/CEE. NB
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
noi sunt incluse în această definiție; (5) "consum oficial de carburant" reprezintă consumul de carburant omologat de autoritatea de omologare conform dispozițiilor din Directiva 80/1268/CEE și specificate în anexa VIII la Directiva 70/156/CEE, care figurează în fișa de omologare CE a autoturismului sau în certificatul de conformitate. În situația în care mai multe variante și/sau versiuni sunt regrupate sub același model, valoarea stabilită pentru consumul de carburant a modelului în cauză se bazează pe varianta și
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
este cel mai ridicat din grupa respectivă; (6) "emisii specifice oficiale de CO2" reprezintă, pentru un anumit autoturism, emisiile măsurate conform dispozițiilor din Directiva 80/1268/CEE și menționate în anexa VIII la Directiva 70/156/CEE, care figurează în fișa de omologare CE a vehiculului sau în certificatul de conformitate. În cazul în care mai multe variante și/sau versiuni sunt regrupate sub același model, valorile stabilite pentru emisiile de CO2 pentru modelul în cauză se bazează pe varianta și
jrc4136as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89299_a_90086]
-
național pentru a se asigura faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : 15 • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : 15 • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
concomitente o Motivele de întrerupere a administrării o RAM ○ Toate RAM grave ○ Creșterea enzimelor hepatice la > 3 x LSVN ○ Anemia ○ Hemoragiile ○ Sarcina și nou născutul ○ Edemul pulmonar ( asociat cu boala veno- ocluzivă ) ○ Interacțiunile suspecte ○ Reacțiile adverse neașteptate în conformitate cu SPC . Fișa de informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen • Necesitatea de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic pentru analize de sânge • Necesitatea de a comunica medicului curant apariția oricăror efecte adverse • Necesitatea de a comunica medicului personal faptul că urmează tratament cu Thelin . Fișa de informații pentru partenerul pacientului trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen și că femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă eficace de contracepție Sistemul de farmacovigilență DAPP trebuie să se asigure că sistemul de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
pacienți cu boală refractară la amfotericina B ( incluzând formele farmaceutice liposomale ) sau itraconazol sau la pacienți care nu au tolerat aceste medicamente . Rezultatele clinice au fost comparate cu cele de la un grup de control extern constituit în urma analizei retrospective a fișelor medicale . Grupul de control extern a inclus 86 pacienți tratați cu medicamente disponibile ( cele menționate mai sus ) în majoritatea cazurilor în același timp și în același centru ca pacienții tratați cu posaconazol . Majoritatea cazurilor de aspergiloză au fost considerate refractare
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Înainte de tratamentul cu Remicad sau în timpul acestui tratament , pacienților li se pot administra alte medicamente pentru a reduce riscul unor reacții declanșate de injecție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Pacienții cărora li se administrează Remicad trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Substanța activă din Remicad , infliximab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost realizat în scopul de a recunoaște
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
scrisoare și materiale educative pentru personalul medical și broșuri pentru pacienți în care se va explica faptul că medicamentul poate afecta fătul și se vor detalia măsurile care trebuie luate pentru ca medicamentul să fie utilizat corect . De asemenea , va distribui fișe pentru pacienți pentru a se asigura că fiecare pacient a luat toate măsurile adecvate de precauție . Fiecare stat membru se va asigura că materialele educative și fișele pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
care trebuie luate pentru ca medicamentul să fie utilizat corect . De asemenea , va distribui fișe pentru pacienți pentru a se asigura că fiecare pacient a luat toate măsurile adecvate de precauție . Fiecare stat membru se va asigura că materialele educative și fișele pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a pacienților . Societatea va realiza un program de prevenire a sarcinii în fiecare stat membru și va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile care conțin
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
nivel național pentru a se asigura faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
asigura faptul că înainte de a face prescripția , toți medicii care intenționează să prescrie Thelin vor primi un pachet de informare a medicului care să conțină următoarele : • Informații despre produs • Informații pentru medic referitoare la Thelin • Fișă de informații pentru pacient • Fișă de informații pentru partenerul pacientului Informațiile pentru medic referitoare la Thelin trebuie să conțină următoarele elemente cheie : Faptul că Thelin este teratogen o Utilizarea unor metode eficiente de contracepție la femeile de vârstă fertilă o Posibila interacțiune cu contraceptivele orale
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
concomitente o Motivele de întrerupere a administrării o RAM ○ Toate RAM grave ○ Creșterea enzimelor hepatice la > 3 x LSVN ○ Anemia ○ Hemoragiile ○ Sarcina și nou născutul ○ Edemul pulmonar ( asociat cu boala veno- ocluzivă ) ○ Interacțiunile suspecte ○ Reacțiile adverse neașteptate în conformitate cu SPC . Fișa de informații pentru pacient trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen • Necesitatea de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic pentru analize de sânge • Necesitatea de a comunica medicului curant apariția oricăror efecte adverse • Necesitatea de a comunica medicului personal faptul că urmează tratament cu Thelin . Fișa de informații pentru partenerul pacientului trebuie să includă următoarele informații • Faptul că Thelin este teratogen și că femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze o metodă eficace de contracepție
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
2 și 6 luni după aceea . Puțini subiecți ( 0, 2 % ) au renunțat din cauza reacțiilor adverse . Siguranța a fost evaluată fie la nivelul întregii populații din studiu ( 4 studii ) , fie în cadrul unui grup predeterminat ( un studiu ) din populația de studiu , folosind fișă de vaccinare ( FV ) cu supraveghere timp de 14 zile după fiecare injectare cu Silgard sau cu placebo . La 6160 subiecți care au fost monitorizați cu ajutorul FV cu supraveghere ( 5088 subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 26
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
2 și 6 luni după aceea . Puțini subiecți ( 0, 2 % ) au renunțat din cauza reacțiilor adverse . Siguranța a fost evaluată fie la nivelul întregii populații din studiu ( 4 studii ) , fie în cadrul unui grup predeterminat ( un studiu ) din populația de studiu , folosind fișă de vaccinare ( FV ) cu supraveghere timp de 14 zile după fiecare injectare cu Silgard sau cu placebo . La 6160 subiecți care au fost monitorizați cu ajutorul FV cu supraveghere ( 5088 subiecți de sex feminin , cu vârsta cuprinsă între 9 și 26
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
13 . 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Etichetele vor fi concepute sub formă de etichete triple , la fel ca și în cazul celorlalte medii de contrast din portofoliul nostru . Etichetele detașabile sunt destinate a fi lipite la fișa pacientului și la seringă , dacă aceasta este utilizată . Textul celor două etichete detașabile : TESLASCAN 50 ml Lot 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml soluție perfuzabilă Mangafodipir trisodic - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]