7,333 matches
-
domeniul sănătății, este necesară semnarea componentei eliberare. (4) În cazul prescrierii electronice on-line, în situația în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică extinsă, acesta listează obligatoriu două exemplare pe suport hârtie (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a se depune de către acesta la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie prescripția medicală electronică (componenta eliberare), cu confirmarea semnăturii electronice a
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, este necesară semnarea componentei eliberare. (5) În cazul prescrierii electronice off-line, medicul prescriptor listează obligatoriu pe suport hârtie 3 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie componenta eliberare a prescripției cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se semnează și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
altor medicamente din farmacie în cadrul sumei respective; ... n) să nu elibereze medicamentele din prescripțiile medicale care și-au încetat valabilitatea; ... o) să păstreze la loc vizibil în farmacie condica de sugestii și reclamații; condica va fi numerotată de farmacie și ștampilată de casa/casele de asigurări de sănătate cu care furnizorul se află în relație contractuală; ... p) să asigure prezența unui farmacist în farmacie și la oficinele locale de distribuție pe toată durata programului de lucru declarat și prevăzut în contractul
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............... CARE FURNIZEAZĂ/ ÎNCHIRIAZĂ DISPOZITIVUL MEDICAL ............ Anexa 39 B - model - Anexa 1 LA DECIZIA DE PROCURARE DISPOZITIVE DE PROTEZARE STOMII ȘI INCONTINENȚĂ URINARĂ NR. ......./...... - Prezenta anexă se predă împreună cu decizia; - Casa de Asigurări de Sănătate va ștampila rubrica aferentă fiecărei perioade lunare pentru care este valabilă decizia; - Se începe completarea taloanelor de jos în sus; - Asiguratul predă furnizorului decizia împreună cu talonul corespunzător perioadei lunare aferente, urmând ca pentru fiecare perioadă lunară să predea aceluiași furnizor și celelalte
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
prin poștă și primirea la domiciliu; Anexa 39 C - model - Anexa 1 LA DECIZIA DE ÎNCHIRIERE A FOTOLIILOR RULANTE ȘI A ECHIPAMENTELOR PENTRU OXIGENOTERAPIE ȘI VENTILAȚIE NONINVAZIVĂ NR. ......... /........... - Prezenta anexă se predă împreună cu decizia; - Casa de Asigurări de Sănătate va ștampila rubrica aferentă fiecărei perioade lunare pentru care este valabilă decizia; - Se începe completarea taloanelor de jos în sus; - Asiguratul predă furnizorului decizia împreună cu talonul corespunzător perioadei lunare aferente, urmând ca pentru fiecare perioadă lunară să predea aceluiași furnizor și celelalte
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
descărcării și reîncărcării. (3) Culoarea ștampilei și a semnăturii trebuie să difere de cea a altor mențiuni din certificat. Medic veterinar oficial sau inspector oficial Nume (cu majuscule): Titlu și calitate Unitate veterinară locală: Nr. UVL vizat: Dată: Semnătură (3): Ștampilă (3) PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU IMPORTUL DE MELCI DE MARE DECORTICAȚI, GĂTIȚI, PREPARAȚI SAU CONSERVAȚI, DESTINAȚI CONSUMULUI UMAN ȚARA Certificat sanitar-veterinar pentru UE Partea I: Informații privind lotul expediat I.1. Expeditor I.2. I.
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
modificat ca atare. (5) Culoarea ștampilei și a semnăturii trebuie să difere de cea a altor mențiuni din certificat. Medic veterinar oficial sau inspector oficial Nume (cu majuscule): Titlu și calitate Unitate veterinară locală: Nr. UVL vizat: Dată: Semnătură (5): Ștampilă (5) PARTEA B MODEL DE CERTIFICAT DE SĂNĂTATE ANIMALĂ PENTRU IMPORTUL DE MATERII PRIME PENTRU PRODUCȚIA DE GELATINĂ DESTINATĂ CONSUMULUI UMAN ȚARA Certificat sanitar-veterinar pentru UE Partea I: Informații privind lotul expediat I.1. Expeditor I.2. I.2.a
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
numele statului membru), supusă unor restricții privind................ (numele bolii), în conformitate cu Decizia................... (numărul) și este conform cu cerințele articolului/articolelor...................... din această decizie. Medic veterinar oficial sau inspector oficial Numele (cu majuscule)............................. Titlu și funcție........................................... Unitatea veterinară locală......................... Nr. corespunzător UVL............................. Data........................................................... Ștampilă .................................................................... Semnătură" 1 JO L 224, 18.8.1990, p. 29. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2002/33/ CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 315, 19.11.2002, p. 14). 2 JO L
32006D0391-ro () [Corola-website/Law/294811_a_296140]
-
următoarelor controale (bifați căsuțele corespunzătoare), care au condus la un rezultat favorabil: Control documentar** - lot pus în liberă circulație sau Control documentar - lotul nu va fi pus în liberă circulație decât după un control fizic*** ............................................................................................................... (autoritate competentă, stat membru) Data Ștampila Semnătura Control de identitate Certificatele și celelalte documente de însoțire a lotului corespund etichetării lotului Certificatele și celelalte documente de însoțire a lotului corespund conținutului lotului Codurile de identificare înscrise pe certificate și pe celelalte documente de însoțire a lotului
32006D0504-ro () [Corola-website/Law/294868_a_296197]
-
lotului Certificatele și celelalte documente de însoțire a lotului corespund conținutului lotului Codurile de identificare înscrise pe certificate și pe celelalte documente de însoțire a lotului corespund codului de identificare a diferitelor entități din lot ............................................................................................................... (autoritate competentă, stat membru) Data Ștampila Semnătura Control fizic (prelevare de probe și analiză) - documentele oficiale de însoțire sunt anexate [în conformitate cu articolul 5 alineatul (3)] ............................................................................................................... (autoritate competentă, stat membru) Data Ștampila Semnătura ** Controlul documentar constă în controlul documentelor comerciale și în verificarea faptului că lotul este
32006D0504-ro () [Corola-website/Law/294868_a_296197]
-
lotului corespund codului de identificare a diferitelor entități din lot ............................................................................................................... (autoritate competentă, stat membru) Data Ștampila Semnătura Control fizic (prelevare de probe și analiză) - documentele oficiale de însoțire sunt anexate [în conformitate cu articolul 5 alineatul (3)] ............................................................................................................... (autoritate competentă, stat membru) Data Ștampila Semnătura ** Controlul documentar constă în controlul documentelor comerciale și în verificarea faptului că lotul este însoțit de certificatul de sănătate completat și semnat, precum și de rezultatele prelevării de probe și ale analizei. De asemenea, se verifică validitatea certificatului de sănătate
32006D0504-ro () [Corola-website/Law/294868_a_296197]
-
la cererea autorităților vamale ale țării exportatoare, toate documentele corespunzătoare care stabilesc statutul de produs originar al produselor respective și care fac dovada că celelalte condiții prevăzute de prezentul protocol sunt îndeplinite. (4) Exportatorul întocmește o declarație pe factură dactilografiind, ștampilând sau tipărind pe factură, pe bonul de livrare sau pe orice alt document comercial declarația al cărei text este prevăzut în anexa V, utilizând una dintre versiunile lingvistice din respectiva anexă, în conformitate cu dispozițiile de drept intern din țara exportatoare. În
22006A0530_01-ro () [Corola-website/Law/294531_a_295860]
-
vamale ale țării exportatoare, toate documentele corespunzătoare care fac dovada statutului de produs originar al produselor respective, precum și a îndeplinirii celorlalte condiții prevăzute de prezentul protocol. (6) Exportatorul întocmește o declarație pe factură sau o declarație pe factură EUR-MED dactilografiind, ștampilând sau tipărind pe factură, pe bonul de livrare sau pe orice alt document comercial declarația al cărei text este prevăzut în anexele IVa și IVb, utilizând una din versiunile lingvistice din respectivele anexe, în conformitate cu dispozițiile de drept intern din țara
22006D0612-ro () [Corola-website/Law/294658_a_295987]
-
de către biroul vamal indicat și mențiunile prevăzute în acesta sunt exacte Se solicită controlul autenticității și al regularității prezentului certificat nu îndeplinește condițiile de autenticitate și de regularitate impuse (a se vedea observațiile anexate) .......................................................................................... (Locul și data) (Locul și data) Ștampila Ștampila ...................................................................................... .......................................................................................... (semnătura) (semnătura) 1 Se marchează cu X mențiunea aplicabilă. Note 1. Certificatul nu trebuie să conțină ștersături sau cuvinte scrise unele peste altele. Eventualele modificări care i se aduc trebuie să se efectueze prin tăierea cu o linie a
22006D0612-ro () [Corola-website/Law/294658_a_295987]
-
de biroul vamal indicat și mențiunile prevăzute în acesta sunt exacte Se solicită controlul autenticității și al regularității prezentului certificat. nu îndeplinește condițiile de autenticitate și de regularitate impuse (a se vedea observațiile anexate) .......................................................................................... (Locul și data) (Locul și data) Ștampila Ștampila ...................................................................................... .......................................................................................... (semnătura) (semnătura) 1 Se marchează cu X mențiunea aplicabilă. Note 1. Certificatul nu trebuie să conțină ștersături sau cuvinte scrise unele peste altele. Eventualele modificări care i se aduc trebuie să se efectueze prin tăierea cu o linie a
22006D0612-ro () [Corola-website/Law/294658_a_295987]
-
Titularul autorizației (numele, adresa, telefon, fax, e-mail) 2. Autoritate emitentă 1a. Informații suplimentare 1b. Informații suplimentare 3. Valabilitate De la: La: 4. Autorizația reglementează următoarele: Substanță(e) clasificată(e) Cod NC Operațiune Spații comerciale 5. Condiții/informații suplimentare 6. Data Semnătura Ștampila Numele Note 1. Formatul modelului nu este obligatoriu. 2. Numerotarea și textul modelului sunt obligatorii. Completarea rubricilor marcate cu litere aldine este obligatorie. 3. Detalii referitoare la rubrici: Rubrica 1 (Titularul autorizației): Se poate adăuga numele persoanei responsabile. Rubrica 3
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
solicitantului 20. (Se completează de către biroul vamal unde se întocmește declarația de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Numele: Reprezentant al: (solicitant) Număr de referință al declarației vamale: Semnătura: Data: Ștampilă 21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA .................../ NU ................. Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 8, 10-13: DA
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
solicitantului 20.(Se completează de biroul vamal unde se întocmește declarația de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Numele: Reprezentant al: (solicitant) Număr de referință al declarației vamale: Semnătura: Data: Ștampilă 21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA .................../ NU ...................... Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 8, 10-13: DA
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
solicitantului 20.(Se completează de către biroul vamal unde se efectuează declarația de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Numele: Reprezentant al: (solicitant) Număr de referință al declarației vamale: Semnătura: Data: Ștampilă 21. (Se completează de către autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA .................../ NU ................. Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 8, 10-13: DA
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
Se completează de către autoritățile competente la punctul de ieșire de pe teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Semnătura: Data ieșirii: Funcția: Semnătura persoanei responsabile: Data: Ștampila: Funcția: Locul: Data: Ștampila COMUNITATEA EUROPEANĂ MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA EXPORT PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005 AUTORIZAȚIE DE EXPORT 4 1. Exportator (nume și adresă) 2. Numărul AUTORIZAȚIEI: EXEMPLAR PENTRU EXPORTATOR Emis (data): la: 3. Procedură simplificată de emitere
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
solicitantului 20.(Se completează de către biroul vamal unde se întocmește declarația de export în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Numele: Reprezentant al: (solicitant) Număr de referință al declarației vamale: Semnătura: Data: Ștampilă 21. (Se completează de autoritatea emitentă în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Sunt necesare date suplimentare pentru rubrica 18: DA .................../ NU ................. Sunt necesare date suplimentare pentru rubricile 7, 8, 10-13: DA
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
Se completează de către autoritățile competente la punctul de ieșire de pe teritoriul vamal comunitar în cazul în care nu se aplică procedura simplificată de emitere a autorizației de export) Semnătura: Data ieșirii: Funcția: Semnătura persoanei responsabile: Data: Ștampila: Funcția: Locul: Data: Ștampila Note I. 1. Autorizația se completează în una din limbile oficiale ale Comunității; în cazul în care se scrie de mână, se completează cu cerneală și cu majuscule. 2. Rubricile 1, 3, 5, 7, 9-19 trebuie furnizate de către solicitant în
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
9, 10: DA .................../ NU ...................... 18. (Se completează de biroul vamal din Comunitate) Referința vamală (declarație de inițiere a procedurii sau număr de referință pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă) Semnătura: Funcția: Semnătura persoanei responsabile: Data: Ștampila: Funcția: Locul: Data: Ștampila COMUNITATEA EUROPEANĂ MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005 AUTORIZAȚIE DE EXPORT 2 1. Importator (nume și adresă) 2. Numărul AUTORIZAȚIEI: EXEMPLAR PENTRU AUTORITATEA DIN ȚARA EXPORTATOARE Emis (data): la: 3. Perioadă
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
9, 10: DA .................../ NU ...................... 18. (Se completează de biroul vamal din Comunitate) Referința vamală (declarație de inițiere a procedurii sau număr de referință pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă) Semnătura: Funcția: Semnătura persoanei responsabile: Data: Ștampila: Funcția: Locul: Data: Ștampila COMUNITATEA EUROPEANĂ MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) NR. 111/2005 AUTORIZAȚIE DE EXPORT 3 1. Importator (nume și adresă) 2. Numărul AUTORIZAȚIEI: EXEMPLAR CARE SĂ ÎNSOȚEASCĂ MĂRFURILE Emis (data): la: 3. Perioadă de
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]
-
9, 10: DA .................../ NU ...................... 18. (Se completează de către biroul vamal din Comunitate) Referința vamală (declarație de inițiere a procedurii sau număr de referință pentru prelucrare sau folosire aprobată de vamă) Semnătura: Funcția: Semnătura persoanei responsabile: Data: Ștampila: Funcția: Locul: Data: Ștampila COMUNITATEA EUROPEANĂ MĂRFURI CARE FAC OBIECTUL CONTROLULUI LA IMPORT PRECURSORI DE DROGURI - REGULAMENTUL (CE) nr. 111/2005 AUTORIZAȚIE DE EXPORT 4 1. Importator (nume și adresă) 2. Numărul AUTORIZAȚIEI: EXEMPLAR PENTRU IMPORTATOR Emis (data): la: 3. Perioadă de valabilitate: Data
32005R1277-ro () [Corola-website/Law/294293_a_295622]