6,858 matches
-
solid sau sub formă de pulbere , sau să se injecteze lichidul rapid , pentru a evita formarea de bule de aer în exces . Pentru a dizolva întreg conținutul , răsuciți ușor flaconul de PegIntron , lăsând în flacon acul cu seringa atașată . Nu agitați , ci întoarceți ușor flaconul cu capul în jos până când toată cantitatea de pulbere din vârful flaconului se dizolvă . Conținutul flaconului este astfel dizolvat complet . Lăsați flaconul în poziție verticală pentru a permite eventualelor bule de aer prezente în soluție să
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pentru măsurarea valorilor obișnuite de 13C din dioxidul de carbon din respirație . t = 10 minute Comprimatul de Pylobactell se introduce într- un flacon pentru amestec a 30 ml și se adaugă apă până la linia de marcaj . Flaconul este acoperit și agitat bine astfel încât comprimatul să se dizolve . Întregul conținut trebuie băut imediat de către pacient , flaconul este umplut din nou cu apă până la linie și întregul conținut este din nou băut de pacient . t = 40 minute Colectați mostre respiratorii post- uree ( capac
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
în tubul de prelevare a mostrei . iii . Îndepărtați treptat paiul din tub în timp ce expirați . iv . Prepararea soluției de uree 13C 5 . Deschideți plicul comprimatului și introduceți comprimatul în flaconul pentru amestec . Adăugați apă până la marcajul de pe flacon și puneți capacul . Agitați ușor flaconul pentru a dizolva comprimatul . Beți soluția . Notați ora când ați băut soluția . Umpleți flaconul până la marcaj din nou cu apă și beți și acest conținut . 6 . Așteptați 30 de minute din momentul în care ați băut soluția . Acest
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
lichide ( cum ar fi apa , sucul de mere , sucul de portocale sau formule fără proteine pentru sugari ) . Sunt furnizate trei linguri de dozare pentru a administra 0, 95 g , 2, 9 g sau 8, 6 g de fenilbutirat de sodiu . Agitați ușor flaconul înainte de administrare . Monitorizare terapeutică : Concentrațiile plasmatice de amoniac , arginină , aminoacizi esențiali ( în special aminoacizi cu lanț ramificat ) , carnitină și proteine serice trebuie menținute în limite normale . Glutamina plasmatică trebuie menținută la niveluri mai mici de 1000 µmol/ l
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
abdomen către stomac ) sau prin tubaj nasogastric ( tub care trece prin nas și ajunge în stomac ) . Trebuie să luați AMMONAPS la fiecare masă . La copiii mici doza se va împărți la 4 până la 6 mese pe zi . Pentru măsurarea dozei : • Agitați flaconul înainte de deschidere • Utilizați lingura de măsură corespunzătoare : 0, 95 g = lingura mică ; 2, 9 g = lingura mijlocie și 8, 6 g = lingura mare . • Luați din flacon o lingură cu vârf de granule • Nivelați suprafața lingurii cu o suprafață plată
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
apa , sucul de mere , sucul de portocale sau formule alimentare fără proteine , pentru sugari ) și luați sau administrați imediat după amestecare . Pacienții cu gastrostomie sau tubaj nasogastric : Amestecați granulele cu apă până când nu mai rămân granule uscate ( este util să agitați soluția pentru a dizolva granulele ) . Va trebui să urmați tratamentul și dieta pe parcursul întregii vieți , cu excepția cazului în care efectuați un transplant de ficat reușit . Dacă luați mai mult decât trebuie din AMMONAPS Pacienții care au luat doze mari de
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
100 secunde . Dacă după 5 minute TCA este mai mic de 225 secunde , trebuie administrată în bolus o a doua doză de 0, 3 mg/ kg . Cu scopul de a evita valorile scăzute ale TCA , medicamentul reconstituit sau diluat trebuie agitat înainte de utilizare și se administrează intravenos în bolus rapid . Când valoarea TCA este mai mare de 225 secunde , nu este necesară o monitorizare suplimentară dacă doza de 1, 75/ kg este administrată corect în perfuzie . Cateterul poate fi scos la
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
nu a redus suficient presiunea intraoculară . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azarga ? Azarga se aplică sub forma unei singure picături în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) , de două ori pe zi . Suspensia trebuie bine agitată înainte de utilizare . Cum acționează Azarga ? Creșterea presiunii intraoculare deteriorează retina ( suprafața sensibilă la lumină care tapetează fundul ochiului ) și nervul optic care transmite semnalele de la retină la creier . Aceasta poate conduce la afectarea severă a vederii și chiar la orbire
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml apă pentru preparate injectabile ( API ) injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificări de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . Produsul
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie reconstituita cu 10 ml de apă pentru preparate injectabile ( API ) , injectata de- a lungul peretelui lateral al flaconului care se învârte ușor ( nu se agită ) pentru a preveni formarea spumei . Produsul reconstituit trebuie inspectat vizual înainte de administrare , pentru a detecta eventualele particule reziduale sau modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede sau ușor opalescenta . Nu utilizați soluții care sunt tulburi sau prezintă sedimente . După
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal , suspensie 1 flacon - 30 pufuri 1 flacon - 60 pufuri 1 flacon - 120 pufuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita energic înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect . Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1- 4 descriși mai jos . 1 . Agitați sprayul nazal , acesta fiind acoperit cu capacul . 2 . Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându- l în sus - vezi figura a . 3 . Ținând sprayul nazal îndreptat în sus , orientați aplicatorul
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
sus ) . Dacă sprayul este deteriorat , dacă pulverizează orice altceva în afara unei pulberi fine ( cum ar fi un jet de lichid ) sau dacă simțiți orice disconfort utilizând sprayul : 19 Utilizarea sprayului nazal c d Suflați- vă nasul pentru a curăța nările . Agitați ușor sprayul înainte de fiecare utilizare . 1 . Aplecați capul puțin înainte . 2 . Țineți sprayul nazal îndreptat în sus și introduceți aplicatorul în una dintre nări - vezi figura c . 3 . Îndreptați vârful aplicatorului spre partea exterioară a nării , nu spre septul central
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
30 ml/ min ) sau la pacienți cu acidoză hipercloremică . Deoarece brinzolamida și metabolitul său principal sunt excretate predominant prin rinichi , AZARGA este așadar contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienților li se va recomanda să agite bine flaconul înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea picurătorului de pleoape , zone învecinate sau alte suprafețe . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , sau la oricare dintre excipienți . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
sodiu , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . EXP : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 18 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
O picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi- dimineața și seara . Utilizați AZARGA pentru ambii ochi numai dacă așa v- a spus medicul dumneavoastră . 2 • Luați flaconul de AZARGA și o oglindă . • Spălați- vă pe mâini . • Agitați flaconul înainte de utilizare . • Deșurubați capacul flaconului . • Țineți flaconul între degetul mare și arătător , cu vârful în jos . • Lăsați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu un deget curat , până când se formează un „ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
ori pe zi . După instilare , se recomandă ocluzia nazolacrimală sau închiderea ușoară a pleoapei . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Flaconul se agită bine înainte de utilizare . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a suspensiei , se va evita atingerea acestuia de pleoape , suprafețe învecinate sau alte suprafețe . Utilizarea la copii Eficacitatea și siguranța AZOPT la pacienți cu vârsta sub 18 ani nu au fost
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
AZOPT pentru ambii ochi numai la indicația medicului . Utilizați AZOPT numai ca picături pentru ochi . Întoarceți pagina > 21 3 . 2 Cât AZOPT să vă administrați < vezi verso • Luați flaconul de AZOPT și o oglindă • Spălați- vă pe mâini • Agitați flaconul și desfaceți capacul • Țineți flaconul între degetul mare și cel mijlociu , cu vârful în jos • Dați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat , până când se formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de pulbere orală și trei linguri de măsurare . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se agita ușor flaconul înainte de deschidere . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { lună/ an } Perioada de valabilitate după prima deschidere : 1 lună . Data deschiderii : 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . A se
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
betaină anhidră . Cele trei linguri de măsurare distribuie câte 1 g , 150 mg și 100 mg de betaină anhidră . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 g de pulbere orală . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se agita ușor flaconul înainte de deschidere . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { lună/ an } Perioada de valabilitate după prima deschidere : 1 lună . 9 . A nu se păstra la temperaturi peste 25˚C . A se ține flaconul
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
faceți teste regulate de sânge pentru a determina doza zilnică corectă . Utilizarea acestui medicament va fi supravegheată de un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu homocistinurie . Cystadane trebuie să fie luat pe cale orală ( pe gură ) . Pentru a măsura doza : • agitați ușor flaconul înainte de deschidere • selectați lingura de măsurare corectă : lingura mică măsoară 100 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mijlocie măsoară 150 mg de betaină anhidră pulbere ; lingura mare măsoară 1 g de betaină anhidră pulbere . • extrageți din flacon o
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
concentrate , aduceți flaconul la temperatura camerei și adăugați în condiții de asepsie 10, 5 ml de apă pentru preparate injectabile . Concentrația soluției reconstituite va fi 5, 2 mg/ ml . Pulberea albă până la aproape albă , compactă , liofilizată se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . Soluțiile reconstituite trebuie inspectate vizual pentru a se depista existența de particule sau decolorarea . Această soluție reconstituită poate fi depozitată timp de până la 24 ore la o temperatură de sau mai puțin de 25
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
păstrată la o temperatură ≤25°C sau timp de 48 ore dacă este păstrată la frigider la temperaturi de 2 până la 8°C ( 36 până la 46°F ) . a . Discul de pulbere compactă albă până la aproape albă se va dizolva complet . Agitați ușor până la obținerea unei soluții limpezi . b . Inspectați vizual soluția reconstituită pentru a depista existența de particule sau decolorarea în timpul reconstituirii și anterior perfuzării . Nu utilizați dacă soluția este tulbure sau a precipitat . c . CANCIDAS este formulat pentru a asigura
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]