8,012 matches
-
acid acetic, din acidul ortofosforic (E 338). 2. Definiția Conținut de acid volatil: conținutul de acizi volatili, exprimat în acid acetic, care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Se adaugă apă în probă și soluția se supune distilării. Distilatul se titrează în raport cu o soluție etalon de hidroxid de sodiu și se calculează aciditatea, care se exprimă în acid acetic. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
la 20oC, compusă din borat de sodiu (Na2B4O7·10H2O) 0,05 mol/l. 4.2. Soluție de clorură de potasiu saturată sau 3 mol/l sau altă soluție potrivită, indicată de producătorul electrodului, pentru acoperirea electrodului etalon. 4.3. Apă distilată, fără dioxid de carbon, cu pH între 5 și 6. 5. Aparatura 5.1. Aparat de măsurare a pH-ului, cu o precizie de 0,01 unități de pH. 5.2. Electrozi, fie un electrod de sticlă combinată sau sticlă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
soluției de probă Concentrația probei care urmează să se utilizeze sau metoda de preparare a probei, care urmează să fie adoptată, sunt cele prevăzute în directiva comunitară privind aditivii alimentari. Se prepară soluția de probă conform instrucțiunilor, prin utilizarea apei distilate (4.3) și se aduce la 20oC sub agitare. Se oprește agitarea, se introduc electrozii de sticlă în soluție și după două minute se citește valoarea pH-ului la aparatul de măsură a pH-ului (5.1). 7. Exprimarea rezultatelor
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
cu cel puțin 24 de ore înainte de utilizare. Absorbanța fazei cloroforme de testare oarbă, comparată cu cea a cloroformului, nu trebuie să depășească 0·015 per cm de grosime a stratului la 650 nm. 3.2.4. Cloroform (Triclormetan) (AR) distilat proaspăt 3.2.5. Dodecil benzen metil-ester de acid sulfonic 3.2.6. Soluție de hidroxid de potasiu în etanol, KOX 0·1 M 3.2.7. Etanol pur, C2H5OH 3.2.8. Acid sulfuric, H2SO4 0·5 M 3
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
materiale și obiecte din material plastic care vin în contact cu toate tipurile de alimente Testele se efectuează utilizându-se simulanții menționați mai jos, prelevându-se o nouă probă de material sau obiect din material plastic pentru fiecare simulant: - apă distilată sau apă de calitate echivalentă (= simulant A), - acid acetic 3% (m/v) în soluție apoasă (= simulant B), - etanol 15% (v/v) în soluție apoasă (= simulant C), - ulei de măsline rafinat 5; dacă din motive tehnice legate de metodele de analiză
jrc761as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85899_a_86686]
-
54 pentru a exprima rezultatul în raport cu o substanță de referință, nonilfenol condensat cu 10 moli de etilenoxid (NP 10). 3.2. Reactivi și echipament de laborator Reactivii trebuie preparați cu apă deionizată. 3.2.1. Acetat de etil pur, proaspăt distilat. 3.2.2. Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) p.a. 3.2.3. Acid clorhidric diluat (20 ml acid clorhidric (HCl) concentrat se diluează până la 1000 ml cu apă). 3.2.4. Metanol p.a, proaspăt distilat, păstrat într-un vas de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
Acetat de etil pur, proaspăt distilat. 3.2.2. Bicarbonat de sodiu (NaHCO3) p.a. 3.2.3. Acid clorhidric diluat (20 ml acid clorhidric (HCl) concentrat se diluează până la 1000 ml cu apă). 3.2.4. Metanol p.a, proaspăt distilat, păstrat într-un vas de sticlă. 3.2.5. Roșu de bromcrezol, 0,1 g în 100 ml metanol. 3.2.6. Agent de precipitare: agentul de precipitare este un amestec de două volume de soluție A și un volum
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
este indicată prin formarea de derivați colorați cu 2-aminobenzaldehidă fenilhidrazonă (Nitrin(r)). 3. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat ( = 1,84) cu 11 ml apă distilată. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat ( = 1,19) cu 11 ml apă distilată. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehidă fenilhidrazonă (reactiv Nitrin(r)) în metanol. Se cântăresc 2,0 g de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de puritate analitică. 3.1. Acid sulfuric diluat: se diluează 2 ml acid sulfuric concentrat ( = 1,84) cu 11 ml apă distilată. 3.2. Acid clorhidric diluat: se diluează 1 ml acid clorhidric concentrat ( = 1,19) cu 11 ml apă distilată. 3.3. Metanol 3.4. O soluție de 2-aminobenzaldehidă fenilhidrazonă (reactiv Nitrin(r)) în metanol. Se cântăresc 2,0 g de Nitrin(r) și se transferă cantitativ într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă cu picătura 4 ml
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de filtru de 10x10 cm 5. PROCEDURĂ 5.1. Se întinde uniform o parte din probă pe sticla de ceas (4.4), stratul ce acoperă suprafața nedepășind 1 cm. 5.2. Se îmbibă hârtia de filtru (4.6) cu apă distilată. Se așează peste probă și se presează hârtia de filtru cu spatula de plastic (4.5). 5.3. Se lasă un minut și se aplică pe centrul hârtiei de filtru: - două picături de acid sulfuric diluat (3.1) - urmate de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
analitică. 4.1. Reactivi de limpezire: acești reactivi nu pot fi folosiți după mai mult de o săptămână de la preparare. 4.1.1. Reactiv Carrez I: Se dizolvă 106 g cianoferat de potasiu (II) K4Fe(CN)6•3H2O, în apă distilată și se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.1.2. Reactiv Carrez II: Se dizolvă 299,5 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2•2H2O și 30 ml acid acetic glacial în apă distilată și apoi se diluează cu
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
CN)6•3H2O, în apă distilată și se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.1.2. Reactiv Carrez II: Se dizolvă 299,5 g acetat de zinc, Zn (CH3COO)2•2H2O și 30 ml acid acetic glacial în apă distilată și apoi se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.2. Soluție de azotit de sodiu: Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă 0,500 g azotit de sodiu în apă distilată și se diluează cu apă până la
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ml acid acetic glacial în apă distilată și apoi se diluează cu apă până la 1000 ml. 4.2. Soluție de azotit de sodiu: Într-un balon cotat de 1000 ml se dizolvă 0,500 g azotit de sodiu în apă distilată și se diluează cu apă până la semn. Se diluează 10,0 ml din această soluție standard stoc până la 500 ml; 1 ml din această ultimă soluție = 10 micrograme de NaNO2. 4.3. Soluție de hidroxid de sodiu 1 n 4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
9. Microbiuretă de 10 ml 5.10. Pahare de laborator de 250 ml. 6. PROCEDURĂ 6.1. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, aproximativ 0,5 g (m grame) din proba omogenizată; se transferă cantitativ cu apă distilată fierbinte într-un pahar de 250 ml (5.10) și se completează cu apă distilată fierbinte până la 150 ml. Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80 C pentru jumătate de oră. În această perioadă
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
6.1. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, aproximativ 0,5 g (m grame) din proba omogenizată; se transferă cantitativ cu apă distilată fierbinte într-un pahar de 250 ml (5.10) și se completează cu apă distilată fierbinte până la 150 ml. Se pune paharul (5.10) în baia de apă (5.6) la 80 C pentru jumătate de oră. În această perioadă, conținutul se agită din când în când. 6.2. Se răcește la temperatura camerei și
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
hidroxid de sodiu 1 n (4.3) pentru a aduce pH-ul la 8,3 (se folosește pH-metrul (5.8)).Se transferă cantitativ conținutul într-un balon cotat de 250 ml (5.2) și se aduce la semn cu apă distilată. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutată (5.5). 6.5. Se pipetează într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată (V ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
e) Caracteristici 1. Miros: arome și mirosuri străine foarte slabe. 2. Aspect: culoarea variind de la alb la crem; produsul nu trebuie să conțină vreun bulgăre care să nu cedeze la apăsarea ușoară. 3. Solubilitate: solubilă aproape în totalitate în apă distilată, cu excepția cazeinatului de calciu. 1 JO C 50, 24.02.1979, p. 5. 2 JO C 140, 05.06.1979, p. 174. 3 JO C 247, 01.10.1979, p. 54. 4 JO L 33, 08.02.1979, p. 1
jrc838as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85976_a_86763]
-
de plumb și/sau cadmiu se realizează prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivii - Toți reactivii trebuie să fie de calitate analitică, în cazul în care nu se specifică altfel. - Dacă se face referire la apă, aceasta reprezintă întotdeauna apă distilată sau apă de o calitate echivalentă. 3.1 Acid acetic 4% (v/v) în soluție apoasă Se adaugă 40 ml de acid acetic glacial în apă și se completează la 1 000 ml. 3.2 Soluții-stoc Se prepară soluții-stoc care
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
sau de orice altă substanță care poate afecta testul. Se spală proba într-o soluție care conține detergent lichid de uz casnic la o temperatură de aproximativ 40°C. Se clătește proba în apă de la robinet și apoi în apă distilată sau în apă de calitate echivalentă. Proba se scurge și se usucă în vederea evitării petelor. După curățare nu se manipulează suprafața care urmează să fie testată. 5.2 Determinarea cantității de plumb și/sau de cadmiu - Proba astfel pregătită se
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
o culoare galben intens, probabil este prezent acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubetă se introduc câteva miligrame din proba analizată. Se adaugă 2 ml apă distilată și 1 ml acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros și pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat negru de sulfură de plumb. Sensibilitate: 50 ppm. 4.1.2.3. Caracterizarea
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
05 m. 5.1.3. Aparatură Echipament de laborator obișnuit. 5.1.4. Procedură Se cântărește cu precizie o cantitate între 0,5 și 1 g de probă, într-un pahar conic de150 ml cu capac conținând 50 ml apă distilată. Se adaugă 5 ml acid clorhidric (4.1.1.2) (pH-ul soluției aproximativ 0) și se titrează cu soluție de iod (5.1.2) până la apariția unei culorii galbene. Dacă se dorește, se poate folosi un indicator (de exemplu
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
în soluție de acidă și extras simultan cu xilen conținând ciclohexan ca standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Fluorură de sodiu, uscată la 120C la masă constantă. 4.2. Apă, dublu distilată sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d420 = 1,19 g/ml. 4.4. Ciclohexan (CH). 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatogramă anterioare vârfului solventului când se cromatografiază în aceleași condiții ca și proba (6.1). Dacă este
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
3.2. Aparatură obișnuită pentru cromatografie în strat subțire. 3.3. Filtru pentru separarea fazelor. 4. PROCEDURĂ 4.1. Extracție 4.1.1. Se diluează 1 g de probă într-o eprubetă de centrifugă, prin titrare cu 20 ml apă distilată. Se obține dispersia maximă și se încălzește la 60°C pe baie de apă. Se adaugă 4 g clorură de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează timp de cel puțin 20
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tijă lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc paharele conice (5.3) mai întâi cu soluție de amoniac (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilată și se folosește apa pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apa de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul pahar conic care conține precipitatul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]