KorAP: Find »[drukola/base=ingredient & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...247 248 249 ...448 >

11,184 matches

Corola-website/Law/176793_a_178122

lactate, la substanță uscată. ... Substanță uscată se determina în concordanță cu prevederile anexei nr. ÎI și nr. III. 2.3.1.│- Suc de fructe și nectar de fructe, în special suc de mere și sucurile │ 50,0 │ │ │de fructe că ingrediente pentru alte băuturi*15) 2.3.2.│Băuturi spirtoase*16), cidru și alte băuturi fermentate derivate din │ 50,0 │ │ ��mere sau conținând suc de mere *15) Sucuri de fructe, inclusiv sucurile de fructe din concentrare, suc de fructe și nectar

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
2002 și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 251/2002. Nivelul maxim se referă la produsul la vânzare. 7.1. Benzo (a) piren*42) 7.1.1. Uleiuri și grăsimi destinate consumului uman direct sau utilizate │ 2,0 │ │că ingrediente alimentare*43) 7.1.2. Alimente pentru sugari și copii de varsta mică 7.1.2.1. Alimentele pentru copii și alimentele pe bază de cereale │ 1,0 │ │procesate pentru sugari și copii*39) 7.1.2.2. Formulele pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176793_a_178122]
Corola-website/Law/176795_a_178124

produselor alimentare menționate. ... Articolul 6 (1) În cazul produselor, altele decât cele menționate la art. 7 alin. (1), care au fost supuse unui proces de uscare sau diluție precum și în cazul produselor procesate sau care conțin mai mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările concentrației contaminantului în urmă procesării, (c) proporțiile relative ale ingredientelor în produs, (d

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
mult decât un ingredient, limita maximă aplicabilă va fi aceea menționată în anexa nr. I, luând în considerare: ... (a) modificările concentrației contaminantului cauzate de procesele de uscare sau diluție, (b) modificările concentrației contaminantului în urmă procesării, (c) proporțiile relative ale ingredientelor în produs, (d) limită analitică a cuantificării. Primul subparagraf se aplică în măsura în care nu sunt stabilite limite maxime specifice pentru produsele menționate la acestă. (2) Limitele maxime specificate în anexa nr. I se vor aplica, de asemenea, alimentelor destinate sugarilor sau

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 926 din 18 decembrie 2002, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de modificările concentrației contaminantului rezultate în urmă proceselor de uscare și diluție sau procesare precum și de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. ... (3) Fără a prejudicia art. 7 alin (3) sunt interzise următoarele: ... a. utilizarea produselor, care nu sunt conforme cu limitele maxime prevăzute la anexă nr. I, ca ingrediente alimentare la producerea alimentelor compuse sau a altor alimente; b

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
uscare și diluție sau procesare precum și de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. ... (3) Fără a prejudicia art. 7 alin (3) sunt interzise următoarele: ... a. utilizarea produselor, care nu sunt conforme cu limitele maxime prevăzute la anexă nr. I, ca ingrediente alimentare la producerea alimentelor compuse sau a altor alimente; b. amestecarea produselor conforme limitelor maxime, cu produse ce depășesc limitele maxime prevăzute la anexă nr. I; c. detoxifierea deliberată a produselor prin tratamente chimice pentru contaminanții prevăzuți la secțiunea 2

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
I sunt interzise următoarele: ... a) amestecul produselor care respectă limitele maxime stabilite în anexa nr. I cu produsele care depășesc aceste limite sau amestecul produselor supuse procesului sortării ori altor tratamente fizice cu produsele destinate consumului uman direct sau că ingredient în produsele alimentare; ... b) utilizarea produselor care nu respectă limitele maxime stabilite la pct. 2.1.1.1., 2.1.2.1., 2.1.3., 2.1.4., 2.2.1., 2.2.2., 2.2.3., 2.2.4

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
limitele maxime stabilite la pct. 2.1.1.1., 2.1.2.1., 2.1.3., 2.1.4., 2.2.1., 2.2.2., 2.2.3., 2.2.4. și 2.2.5. din anexă nr. I că ingrediente pentru fabricarea altor produse alimentare; ... c) decontaminarea produselor prin tratamente chimice. (3) Arahidele, nucile și fructele uscate care nu respectă limitele maxime stabilite la pct. 2.1.1.1. din anexă nr. I și cerealele care nu respectă limitele maxime

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
și cerealele care nu respectă limitele maxime stabilite la pct. 2.1.2.1. din aceeași anexă pot fi introduse pe piață, cu îndeplinirea următoarelor condiții: ... a) aceste produse: ... (i) să nu fie destinate consumului uman direct sau utilizării că ingrediente în produsele alimentare; (îi) să fie conforme cu limitele maxime stabilite la pct. 2.1.1.2. din anexă nr. I pentru arahide, la pct. 2.1.1.3. din aceeași anexă pentru nuci și fructe uscate și la pct.

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
nu provoace alte reziduuri nocive; b) destinația acestor produse se evidențiază clar prin etichetarea care conține indicația "produsul se supune tratamentului de sortare sau altor tratamente fizice pentru a reduce nivelul de contaminare cu aflatoxine înainte de consum sau utilizare că ingredient în produsele alimentare". Articolul 8 Cu privire la produsele menționate la secțiunea 5 din anexă nr. I este interzisă: a) amestecarea produselor corespunzătoare limitelor maxime cu produsele care depășesc aceste limite maxime; ... b) folosirea produselor, care nu corespund limitelor maxime, ca ingrediente

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
ingredient în produsele alimentare". Articolul 8 Cu privire la produsele menționate la secțiunea 5 din anexă nr. I este interzisă: a) amestecarea produselor corespunzătoare limitelor maxime cu produsele care depășesc aceste limite maxime; ... b) folosirea produselor, care nu corespund limitelor maxime, ca ingrediente pentru producerea altor alimente. Capitolul III Metode de prelevare a probelor și metode de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelurilor anumitor contaminanți din produsele alimentare Articolul 9 Metodele de prelevare și pregătire a probelor precum și criteriile pentru metodele de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
lactate, la substanță uscată. ... Substanță uscată se determina în concordanță cu prevederile anexei nr. ÎI și nr. III. 2.3.1.│- Suc de fructe și nectar de fructe, în special suc de mere și sucurile │ 50,0 │ │ │de fructe că ingrediente pentru alte băuturi*15) 2.3.2.│Băuturi spirtoase*16), cidru și alte băuturi fermentate derivate din │ 50,0 │ │ │mere sau conținând suc de mere *15) Sucuri de fructe, inclusiv sucurile de fructe din concentrare, suc de fructe și nectar

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
2002 și al ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr. 251/2002. Nivelul maxim se referă la produsul la vânzare. 7.1. Benzo (a) piren*42) 7.1.1. Uleiuri și grăsimi destinate consumului uman direct sau utilizate │ 2,0 │ │că ingrediente alimentare*43) 7.1.2. Alimente pentru sugari și copii de varsta mică 7.1.2.1. Alimentele pentru copii și alimentele pe bază de cereale │ 1,0 │ │procesate pentru sugari și copii*39) 7.1.2.2. Formulele pentru

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
Corola-website/Law/176856_a_178185

extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui medicament și care, prin folosirea în procesul de fabricație, devine un ingredient activ al produsului respectiv, destinat să exercite o acțiune farmacologică, imunologică sau metabolică în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
un produs, astfel cum este definit în art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 ; 40. medicament falsificat - orice medicament pentru care se prezintă în mod fals: a) identitatea, inclusiv ambalajul și etichetarea, denumirea sau compoziția în ceea ce privește oricare dintre ingredientele sale, inclusiv excipienții și concentrația ingredientelor respective; ... b) sursa, inclusiv fabricantul, țara de fabricație, ��ara de origine sau deținătorul autorizației de punere pe piață; sau ... c) istoricul, inclusiv înregistrările și documentele referitoare la canalele de distribuție utilizate. ... Această definiție nu

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
în art. 2 din Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007 ; 40. medicament falsificat - orice medicament pentru care se prezintă în mod fals: a) identitatea, inclusiv ambalajul și etichetarea, denumirea sau compoziția în ceea ce privește oricare dintre ingredientele sale, inclusiv excipienții și concentrația ingredientelor respective; ... b) sursa, inclusiv fabricantul, țara de fabricație, ��ara de origine sau deținătorul autorizației de punere pe piață; sau ... c) istoricul, inclusiv înregistrările și documentele referitoare la canalele de distribuție utilizate. ... Această definiție nu include neconformitățile de calitate neintenționate și

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția ca acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliară față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicată/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care ANMDM consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art. 704 sau 715, prevederile prezentei secțiuni nu se aplică. ... Articolul 719 (1

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
fără datele specificate la art. 712 pct. 4; (iv) în cazul combinațiilor prevăzute la art. 699 pct. 34 sau art. 718 alin. (2), informațiile la care face referire art. 718 alin. (1) lit. e) referitoare la combinații ca atare; dacă ingredientele active individuale nu sunt suficient cunoscute, datele se referă și la acestea; b) orice autorizație de punere pe piață obținută de solicitant într-un alt stat și informațiile privind orice decizie de a refuza autorizarea de punere pe piață în

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru care s-a depus cererea. ... (3) Cerința de a demonstra utilizarea medicală pe o perioadă de 30 de ani

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
perioadă de 30 de ani, la care se face referire în alin. (1) lit. c), este îndeplinită chiar și atunci când comercializarea produsului nu s-a bazat pe o autorizație specifică; este, de asemenea, îndeplinită cerința respectivă dacă numărul sau cantitatea ingredientelor medicamentului s-a redus în această perioadă. ... (4) Dacă produsul a fost folosit în România sau în UE mai puțin de 15 ani, dar sub celelalte aspecte este eligibil pentru autorizare simplificată, ANMDM, primind o cerere pentru o asemenea autorizare

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
prevăzute la alin. (1). ... Articolul 860 ANMDM ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de punere pe piață pentru un medicament și, după caz, deținătorul autorizației de fabricație fac dovada controalelor efectuate privind medicamentul și/sau ingredientele și a controalelor efectuate în stadii intermediare ale procesului de fabricație, conform metodelor stabilite la art. 706 alin. (4) lit. i). Articolul 861 În scopul implementării prevederilor art. 860, ANMDM poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la ANMDM

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
dacă se observă că: ... a) medicamentul este nociv; sau ... b) nu are eficacitate terapeutică; sau ... c) raportul risc-beneficiu nu este favorabil; sau ... d) compoziția calitativă și cantitativă nu este conformă cu aceea declarată; sau ... e) controalele medicamentului și/sau ale ingredientelor și controalele în stadiile intermediare de fabricație nu au fost efectuate ori alte cerințe sau obligații necesare acordării autorizației de fabricație nu au fost îndeplinite. (2) ANMDM poate limita interdicția de furnizare a medicamentului sau de retragere de pe piață în

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
Corola-website/Law/172449_a_173778

armonizat la Sesiunea nr. 31 din mai 2003 1905.32 2. Produs de brutarie (de tip "gaufre") care conține apă, făină de grâu, ouă, praf de copt, zahăr, pudra de zer și grăsimi (în general din ulei de soia). După ce ingredientele sunt amestecate până se formează un aluat, acesta este turnat într-o formă cu model specific gaufre. După coacerea completă produsul este congelat. Conținutul mediu de apă este de 48% din greutate după coacere și de 45% din greutate după

ANEXE din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/172449_a_173778]
RGI 3b) 8516.60 1. Aparat electric, de uz casnic, pentru fabricarea pâinii, (dimensiuni aproximative: 36 x 22 x 27 cm; greutate aproximativ 5,9 kg), constituit dintr-o carcasa care conține o cuva demontabila ("cuva pentru gătit") în care ingredientele aluatului pentru pâine pot fi amestecate și preparate. Cuva pentru gătit este echipată cu un ax rotativ pe care se fixează lama demontabila pentru frământat; axul este conectat la un motor electric atunci cand cuva este în aparat. Un sistem de

ANEXE din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/172449_a_173778]
pentru gătit este echipată cu un ax rotativ pe care se fixează lama demontabila pentru frământat; axul este conectat la un motor electric atunci cand cuva este în aparat. Un sistem de încălzire electric ce înconjoară cuva este utilizat la păstrarea ingredientelor la temperatura dorită pentru obținerea aluatului, la menținerea temperaturii necesare creșterii aluatului și coacerii pâinii. Mașină dispune de programe automate (care pot fi activate de la un panou de comandă situat pe partea de sus a mașinii) de frământare și coacere

ANEXE din 16 noiembrie 2005 privind actualizarea Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/172449_a_173778]