6,835 matches
-
amprenavir de 600 mg de două ori pe zi și de ritonavir de 100 mg de două ori pe zi ; confirmând siguranța și eficacitatea acestui regim de administrare . Lopinavir/ ritonavir ( Kaletra ) : într- un studiu de farmacocinetică , deschis , cu administrare a medicației împreună cu alimente , ASC , Cmax și Cmin ale lopinavir au scăzut cu 38 % , 28 % și , respectiv , 52 % în cazul administrării asociate de amprenavir ( 750 mg de două ori pe zi ) și Kaletra ( 400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
studii clinice ( PROAB 3001 , PROAB 3006 ) la subiecți care nu au mai primit IP , la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție 12 Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir de 600 mg de două ori pe zi și de ritonavir de 100 mg de două ori pe zi ; confirmând siguranța și eficacitatea acestui regim de administrare . Lopinavir/ ritonavir ( Kaletra ) : într- un studiu de farmacocinetică , deschis , cu administrare a medicației împreună cu alimente , ASC , Cmax și Cmin ale lopinavir au scăzut cu 38 % , 28 % și , respectiv , 52 % în cazul administrării asociate de amprenavir ( 750 mg de două ori pe zi ) și Kaletra ( 400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
studii clinice ( PROAB 3001 , PROAB 3006 ) la subiecți care nu au mai primit IP , la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție 33 Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de două ori pe zi ; confirmând siguranța și eficacitatea acestui regim de administrare . Agenerase soluție orală și ritonavir soluție orală nu trebuie administrate împreună ( vezi pct . 4. 3 ) . Lopinavir/ ritonavir ( Kaletra ) : într- un studiu de farmacocinetică , deschis , cu administrare a medicației împreună cu alimente , ASC , Cmax și Cmin ale lopinavir au scăzut cu 38 % , 28 % și , respectiv , 52 % în cazul administrării asociate de amprenavir ( 750 mg de două ori pe zi ) și Kaletra ( 400 mg de lopinavir + 100 mg de ritonavir de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
studii clinice ( PROAB 3001 , PROAB 3006 ) la subiecți care nu au mai primit IP , la care s- a administrat Agenerase 1200 mg de două ori pe zi . Sunt incluse evenimentele ( de grad 2- 4 ) raportate de investigatorii studiului ca datorate medicației studiului și care au apărut la > 1 % dintre pacienți , precum și anomaliile de laborator de grad 3- 4 apărute ca urmare a tratamentului . Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie Mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25, 9 % [ 7/ 27 ] ) , ( 2 ) nu a apărut nici o infecție fungică nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici în următoarele 7 zile după terminarea tratamentului ( caspofungină 94, 8 % [ 527/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici în următoarele 7 zile după terminarea tratamentului ( caspofungină 94, 8 % [ 527/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 41, 4 % [ 223/ 539
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
atunci când s- au întrunit cumulativ următoarele 5 criterii : ( 1 ) infecția fungică inițială a fost tratată cu succes ( caspofungină 51, 9 % [ 14/ 27 ] , amfotericină B lipozomală 25, 9 % [ 7/ 27 ] ) , ( 2 ) nu a apărut nici o infecție fungică nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici în următoarele 7 zile după terminarea tratamentului ( caspofungină 94, 8 % [ 527/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nouă pe durata administrării medicației de studiu și nici în următoarele 7 zile după terminarea tratamentului ( caspofungină 94, 8 % [ 527/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
amfotericină B lipozomală 95, 5 % [ 513/ 539 ] ) , ( 3 ) pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacientul era în viață la 7 zile după terminarea tratamentului cu medicația de studiu ( caspofungină 92, 6 % [ 515/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 89, 2 % [ 481/ 539 ] ) , ( 4 ) nu s- a înregistrat întreruperea medicației de studiu datorită toxicității în relație cu medicația de studiu sau datorită lipsei de eficacitate ( caspofungină 89, 7 % [ 499/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 85, 5 % [ 461/ 539 ] ) și ( 5 ) febra s- a remis pe perioada neutropeniei ( caspofungină 41, 2 % [ 229/ 556 ] , amfotericină B lipozomală 41, 4 % [ 223/ 539
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea , este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației . • Medicație 1 flacon de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) 1 seringă preumplută cu solvent pentru Betaferon ( soluție de clorură de sodiu ( 0, 54 % ( m/ v )) 1 - Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun înainte de a începe acest proces
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea , este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației . • Medicație 1 flacon de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă ) 1 seringă preumplută cu solvent pentru Betaferon ( soluție de clorură de sodiu ( 0, 54 % ( m/ v )) 1 - Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun înainte de a începe acest proces . 2
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a vă injecta soluția , încălziți- o ușor în mâini , pentru a evita durerea . E ) Administrarea injecției 1 - Alegeți o zonă pentru injectare ( vezi indicațiile de la început și diagramele de la sfârșitul acestei anexe ) și notați- o în fișa de înregistrare a medicației dumneavoastră . 2 - Utilizați un tampon cu alcool pentru curățarea locului de injectare ; lăsați pielea să se usuce . Aruncați tamponul . Pentru dezinfecția pielii folosiți un dezinfectant corespunzător . 94 3 - Îndepărtați capacul acului prin tragere , nu prin răsucire . 4 - Strângeți ușor pielea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
nouă injecție în același loc . Ciclul de schimbare 1 : Ciclul de schimbare 2 : Ciclul de schimbare 3 : Ciclul de schimbare 4 : Ciclul de schimbare 5 : Partea stângă inferioară a fiecărei zone Ciclul de schimbare 6 : PARTEA III : BETAFERON Fișă de medicație Alegeți un loc de injectare . Dacă ați utilizat deja Betaferon , începeți cu zona care nu a fost folosită în timpul ultimului ciclu de schimbare , adică în ultimele 16 zile . După efectuarea injecției , notați locul de injectare și data în tabelul din
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
schimbare , adică în ultimele 16 zile . După efectuarea injecției , notați locul de injectare și data în tabelul din fișa dumneavoastră de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 3 6 97 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE : 98 PROSPECT : Betaferon 250 micrograme/ ml , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Interferon beta- 1b Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
injecții după 8 injecții ( 16 zile ) . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției , prezentat la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației ( vezi anexa , Partea a III- a ) . În ambalajul de Betaferon veți găsi : - 1 seringă pre- umplută cu solvent pentru Betaferon ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml În plus , veți mai avea nevoie de o cutie specială pentru
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
se administra o nouă injecție . Ciclul de schimbare 1 : Ciclul de schimbare 2 : Ciclul de schimbare 3 : Ciclul de schimbare 4 : Ciclul de schimbare 5 : Ciclul de schimbare 6 : 118 SCHEMĂ DE SCHIMBARE : 6 5 7 8 BETAFERON Fișa de medicație - Alegeți un loc de injectare pentru prima dumneavoastră injecție - Curățați locul injecției cu un tampon cu alcool și lăsați să se usuce la aer . de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 120 MODEL DE
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
loc de injectare pentru prima dumneavoastră injecție - Curățați locul injecției cu un tampon cu alcool și lăsați să se usuce la aer . de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ” ) . 120 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE : Medicul dumneavoastră v- a prescris Betaferon pentru tratamentul SM ( sclerozei multiple ) . La începutul tratamentului , veți tolera cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui prospect , punctul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
experiență limitată privind administrarea concomitentă a daptomicinei cu alte medicamente care pot declanșa miopatia . Cu toate acestea , s- au produs unele cazuri de creșteri pronunțate ale valorilor CPK și cazuri de rabdomioliză la pacienții care au utilizat una din aceste medicații în același timp cu Cubicin . Se recomandă ca alte medicamente asociate cu miopatia să fie , dacă este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
ale țesutului conjunctiv și osoase Rabdomioliză Atunci când au fost disponibile informații clinice despre pacienți pentru a exprima o opinie , aproximativ 50 % din cazuri au avut loc la pacienți cu insuficiență renală preexistentă sau la cei cărora li s- au administrat medicații concomitente cunoscute ca fiind cauze ale rabdomiolizei . Tulburări ale sistemului nervos Neuropatie periferică Investigații diagnostice În unele cazuri de miopatie cu valori crescute ale CPK și simptome musculare , pacienții au prezentat , de asemenea , valori crescute ale transaminazelor . Aceste creșteri ale
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
experiență limitată privind administrarea concomitentă a daptomicinei cu alte medicamente care pot declanșa miopatia . Cu toate acestea , s- au produs unele cazuri de creșteri pronunțate ale valorilor CPK și cazuri de rabdomioliză la pacienții care au utilizat una din aceste medicații în același timp cu Cubicin . Se recomandă ca alte medicamente asociate cu miopatia să fie , dacă este posibil , întrerupte temporar în timpul tratamentului cu Cubicin , cu excepția cazului în care beneficiile administrării concomitente sunt mai mari decât riscurile . Dacă nu se poate
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]