9,370 matches
-
au înregistrat punctaje de 22, 6 și , respectiv , 25 . În total , în cadrul studiilor efectuate la populația generală , 81 % dintre pacienți au raportat că CIALIS administrat „ la cerere ” a îmbunătățit calitatea erecției , în comparație cu 35 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . De asemenea , pacienții sub regim de administrare zilnică a CIALIS în doze de 2, 5 sau 5 mg au raportat o calitate mai bună a erecției , în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu CIALIS
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
pacienții cărora li s- a administrat placebo . De asemenea , pacienții sub regim de administrare zilnică a CIALIS în doze de 2, 5 sau 5 mg au raportat o calitate mai bună a erecției , în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu CIALIS ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt durerea de cap și dispepsia ( indigestia ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu CIALIS , a se
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged placebo ( un tratament fals ) . Ce beneficii a prezentat Circadin în timpul studiilor ? Circadin a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea calității somnului și capacitatea pacienților de a funcționa normal a doua zi . Când rezultatele celor trei studii au fost analizate împreună
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged placebo ( un tratament fals ) . Ce beneficii a prezentat Circadin în timpul studiilor ? Circadin a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește îmbunătățirea calității somnului și capacitatea pacienților de a funcționa normal a doua zi . Când rezultatele celor trei studii au fost analizate împreună , s- a constatat că 86 ( 32, 4 % ) din 265 pacienți cărora li s- a administrat Circadin au
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
trei studii au fost analizate împreună , s- a constatat că 86 ( 32, 4 % ) din 265 pacienți cărora li s- a administrat Circadin au raportat o îmbunătățire semnificativă a simptomelor , față de 51 ( 18, 7 % ) din 272 cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate Circadin ? Reacțiile adverse sunt neobișnuite la pacienții tratați cu Circadin , dar cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 ) sunt iritabilitatea , nervozitatea , neliniștea , insomnia , vise anormale , migrena , hiperactivitate psihomotorie ( neliniște
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
de pacienți care au suferit un nou „ eveniment ischemic ” ( atac de cord , atac ischemic sau deces ) , de- a lungul unei perioade de unu până la trei ani . În sindromul coronarian fără supradenivelare de segment ST , Clopidogrel BMS a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) la peste 12 000 de pacienți timp de până la un an ( studiul CURE ) : în timpul studiului , unui număr de 2 172 de pacienți li s- a implantat un stent . În infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , Clopidogrel
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
12 000 de pacienți timp de până la un an ( studiul CURE ) : în timpul studiului , unui număr de 2 172 de pacienți li s- a implantat un stent . În infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , Clopidogrel BMS a fost comparat cu placebo în cadrul a două studii : CLARITY ( peste 3 000 de pacienți , în care patienții au primit Clopidogrel BMS timp de opt zile ) și COMMIT ( aproape 46 000 de pacienți , în care pacienții primeau Clopidogrel BMS cu sau fără metoprolol timp de
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
pacienți din 1 000 nu vor avea un nou eveniment ischemic timp de doi ani după începerea tratamentului cu Clopidogrel BMS , în loc de aspirină . În sindromul acut coronarian fără supradenivelare de segment ST , scăderea totală relativă a riscului unui eveniment în comparație cu placebo a fost de 20 % . La pacienții cărora li s- a implantat un stent a existat de asemenea o reducere . În infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , mai puțini pacienți care au luat Clopidogrel BMS au suferit evenimente , decât pacienți
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
de 20 % . La pacienții cărora li s- a implantat un stent a existat de asemenea o reducere . În infarctul miocardic cu supradenivelare de segment ST , mai puțini pacienți care au luat Clopidogrel BMS au suferit evenimente , decât pacienți care luau placebo ( 262 față de 377 în studiul CLARITY și 2 121 față de 2 110 în studiul COMMIT ) . Acest lucru a arătat că Clopidogrel BMS reduce riscul unui eveniment . Care sunt riscurile asociate cu Clopidogrel BMS ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius , administrat în doză recomandată de 5 mg pe zi , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
578 pacienți adolescenți , cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani , cel mai frecvent eveniment advers a fost cefaleea ; aceasta a apărut la 5, 9 % dintre pacienții tratați cu desloratadină și 6, 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice de desloratadină . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg , Aerius nu a afectat performanțele psihomotorii . Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcoolul etilic . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . La pacienții cu rinită alergică , Aerius a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Aerius a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
urticariei idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului de peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Aerius a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor paramentri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
la un număr total de 246 copii cu vârsta între 6 luni - 11 ani . Incidența totală a evenimentelor adverse la copiii cu vârste între 2 - 11 ani a fost similară pentru grupurile cărora li s- a administrat Aerius sirop sau placebo . La sugari și copii mici cu vârsta între 6 - 23 luni , cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
pentru grupurile cărora li s- a administrat Aerius sirop sau placebo . La sugari și copii mici cu vârsta între 6 - 23 luni , cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo , au fost diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3 % ) . În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius administrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius administrat în 9 doză recomandată , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
s- a observat prelungirea intervalului QTc . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi la adulți și adolescenți , nu s- a semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , , administrat în doză zilnică unică de 7, 5 mg la adulți și adolescenți , Aerius comprimate nu a afectat performanțele psihomotorii Într- un studiu cu doza unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
determinat creșterea gradului de afectare a performanțelor sau accentuarea stării de somnolență , induse de alcool . Nu au fost semnalate diferențe semnificative ale rezultatelor testelor psihomotorii între grupul căruia i s- a administrat desloratadină și cel căruia i s- a administrat placebo , chiar dacă au fost administrate cu sau fără alcool etilic . În studiile de interacțiune cu doze multiple de ketoconazol și eritromicină , nu s- au observat modificări relevante clinic ale concentrațiilor plasmatice ale desloratadinei . Eficacitatea Aerius sirop nu a fost investigată în
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Aerius a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului 11 de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Aerius a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene , măsurate pe o scală de la 1 la 4 , utilizată pentru evaluarea acestor parametri variabili . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius comprimate , administrat în doză recomandată de 5 mg pe zi , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente reacții adverse , apărute în plus față de cele observate la pacienții cărora li s- a administrat placebo , au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Într- un studiu clinic la 578 pacienți adolescenți , cu
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]