6,860 matches
-
on demand»: - episoade ușoare de hemoragie care nu au răspuns la tratamentul cu DDAVP, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă - episoade moderate sau severe de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârsta Pentru tratamentul profilactic: - tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: 20-30 UI/kgc de două-trei ori pe săptămână, la pacienții cu formă severă de boală, cu vârsta sub 18 ani și cei peste 18 ani care au
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
episoade ușoare de hemoragie care nu au răspuns la tratamentul cu DDAVP, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârstă - episoade moderate sau severe de hemoragie, indiferent de tipul bolii von Willebrand și de vârsta Pentru tratamentul profilactic: - tratament profilactic de lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: 20-30 UI/kgc de două-trei ori pe săptămână, la pacienții cu formă severă de boală, cu vârsta sub 18 ani și cei peste 18 ani care au beneficiat anterior
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: 20-30 UI/kgc de două-trei ori pe săptămână, la pacienții cu formă severă de boală, cu vârsta sub 18 ani și cei peste 18 ani care au beneficiat anterior de profilaxie - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de boală, cu vârsta sub 18 ani și cei peste 18 ani care au beneficiat anterior de profilaxie - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice) - tratament profilactic de scurtă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW în perioada fiziokinetoterapiei recuperatorii 3. Produse utilizate: ● Concentrate derivate plasmatic sau recombinate care conțin FVIII și FvW cu raport FvW / FVIII ≥ 0,91 ± 0,2 4. Doze utilizate Tratamentul
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
beneficiază de profilaxie continuă/intermitentă, care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru 2-3 zile la domiciliu, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă sau scurtă durată) se poate elibera la domiciliu pentru o perioada de maxim 3 luni, numai în cazurile în care exista o colaborare intre medicul de familie al pacientului și medicul specialist curant (pediatru / hematolog / medic de medicină
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
la tuberculină (TCT). Pentru pacienții testați pozitiv la QuantiFERON sau la testul cutanat la tuberculină (TCT) /= 5 mm se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei (efectuată sub supravegherea medicului pneumolog; terapia biologică se poate iniția după minimum o lună de tratament profilactic, numai cu avizul expres al medicului pneumolog. Se recomandă repetarea periodică a screeningului pentru reactivarea tuberculozei (inclusiv testul QuantiFERON sau testul cutanat la tuberculină), de obicei la 12 luni (la reevaluare se va folosi același test care a fost folosit
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
anti- VHC. Decizia de inițiere a terapiei biologice la cei cu markeri virali pozitivi impune avizul explicit al medicului specialist în boli infecțioase sau gastroenterologie, care va efectua o evaluare completă (hepatică și virusologică) a pacientului și va recomanda măsurile profilactice care se impun, stabilind momentul când terapia biologică a artritei idiopatice juvenile poate fi inițiată, precum și schema de monitorizare a siguranței hepatice. Pentru detalii legate de managementul infecției cu VHB și VHC la pacienții cu terapii biologice medicul curant va
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
competente: ............................................................ ANEXA V FORMAREA MEDICALĂ A CĂPITANULUI ȘI LUCRĂTORILOR DESEMNAȚI [art. 5 alin. (3)] I. 1. Cunoștințe de bază de fiziologie, simptomatologie și terapeutică 2. Elemente de medicină preventivă, în special igienă individuală și colectivă și elemente de posibile măsuri profilactice. 3. Abilitatea de a desfășura tipuri de tratamente de bază și de a supraveghea debarcarea de urgență pe mare. 4. Cunoștințe aprofundate cu privire la folosirea diverselor facilități de consultare medicală la distanță. II. Această pregătire ar trebui să ia în considerare
jrc1912as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87062_a_87849]
-
apariția bolii, trebuie luate măsuri care să permită o combatere imediată și eficientă în caz de confirmare a acesteia; întrucât în procesul de combatere autoritățile competente trebuie să țină cont dacă o țară practică sau nu o politică de vaccinare profilactică pe întreg teritoriul său sau într-o parte a acestuia; întrucât trebuie evitată orice extindere a maladiei de încă de la apariție printr-un control strict al circulației animalelor și al utilizării unor produse care ar putea fi contaminate, precum și prin
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
pentru a confirma rezultatele obținute de laboratoarele regionale de diagnosticare; (b) un laborator național care să verifice reactivii utilizați de laboratoarele regionale de diagnosticare; (c) un institut sau un laborator național care să verifice eficiența, activitatea și puritatea vaccinurilor utilizate profilactic în țara respectivă sau stocate pentru a face față unei intervenții în caz de urgență. (2) Laboratoarele naționale indicate în anexa IV răspund de coordonarea normelor și a metodelor de diagnosticare, de utilizarea reactivilor și de testarea vaccinurilor. (3) Laboratoarele
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
28, prerogativele și sarcinile acestui laborator sunt cele care figurează în anexa menționată anterior. Articolul 16 (1) Statele membre iau măsuri astfel încât: (a) vaccinarea împotriva maladiei de Newcastle cu vaccinuri autorizate de autoritatea competentă să se poată practica în cadrul măsurilor profilactice sau în completarea măsurilor de combatere luate la apariția bolii; (b) sunt autorizate numai vaccinurile care au primit o autorizație de introducere pe piață din partea autorității competente a statului membru în care este utilizat vaccinul. (2) În conformitate cu procedura prevăzută la
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. Acest produs, care nu este preparat în scop terapeutic sau profilactic, trebuie considerat ca un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 7, 10.01.1991, p. 14.
jrc1795as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86944_a_87731]
-
cu adaos de medicamente utilizate să nu conțină substanțe active ce aparțin grupurilor chimice prescrise în medicina umană, pe teritoriul lor;, - furajele cu adaos de medicamente care beneficiază de o autorizație să fie folosite pe teritoriul lor numai în scop profilactic și în dozele necesare scopului în cauză. Statele membre care aplică aceste derogări informează Comisia și celelalte state membre despre aceasta în cadrul Comitetului veterinar permanent, până la data prevăzută în art. 15 primul paragraf prima liniuță, precizând în special natura medicamentului
jrc1594as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86735_a_87522]
-
rândul 3 se citește: "...care nu au practicat vaccinarea timp de cel puțin 12 luni și..."; (ii) Teza B se înlocuiește cu următorul text: "B. dacă animalul provine dintr-un stat membru care a practicat, în ultimele 12 luni, vaccinarea profilactică sau a recurs, în cazuri excepționale, la vaccinare de urgență pe teritoriul său"; (iii) La sfârșitul tezei B și la sfârșitul primului paragraf de la pct. (2) se adaugă următorul paragraf: În acest caz, se pot solicita garanțiile menționate anterior, pentru
jrc1610as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86752_a_87539]
-
în conformitate cu normele care reglementează comerțul intracomunitar. Se vor institui norme suplimentare care se pot aplica la țările menționate la lit. (a) și (b) din primul paragraf, în conformitate cu procedura stabilită în art. 29." Articolul 4 1. Statele membre care practică vaccinarea profilactică pe întreg teritoriul sau într-o parte a acestuia vor întrerupe vaccinarea până la 1 ianuarie 1992 cel târziu și vor interzice, de la data la care opresc vaccinarea, ca animalele vaccinate să fie introduse pe teritoriul lor. 2. Totuși, alin. (1
jrc1610as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86752_a_87539]
-
30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. - ulei de sardine 500,0 mg - praf de usturoi 60,0 mg - ceară de albine 24,0 mg. Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - emulgator vegetal 11,0 mg - antioxidant 5,0 mg 2. Preparat sub formă de comprimate ambalate pentru vânzarea cu amănuntul și având indicații privind compoziția
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. - frunze de papaia (pudră) 152,5 mg - papaină 17,5 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - adjuvanți 80,0 mg. 3. Preparat sub formă de capsule de gelatină, conținând un extract de usturoi în ulei vegetal, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 91. 1. Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. 4. Preparat sub formă de comprimate neambalate pentru vânzarea cu amănuntul, fiecare conținând: 2106 90 99 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 99. - praf de usturoi 270,0 mg - lactoserum praf 216,5 mg - drojdie de bere 27,0 mg. - acid alginic 22,0 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - varec 9,0 mg - stearat de magneziu 5,5 mg Produsul conține peste 2,5 % din greutate proteine din lapte. 5. Preparat sub formă de
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1 lit. (a) din capitolul 30, precum și cu textele codurilor NC 2106, 2106 90 și 2106 90 99. - roibă (Radix Rubia) pudră 200 mg Produsul, care nu este preparat în scopuri terapeutice sau profilactice, trebuie considerat drept un complement alimentar vizat de notele explicative ale sistemului armonizat, poziția 2106. - adjuvanți 50 mg Produsul conține 14 % zaharoză (inclusiv zahăr invertit) 1 JO L 256, 07.09.1987, p. 1. 2 JO L 121, 12.05
jrc1657as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86802_a_87589]
-
b) ipsosurile special calcinate sau măcinate fin pentru utilizarea lor în tehnica dentară (poziția 2520); c) apele distilate aromatice și soluțiile apoase de uleiuri esențiale, medicinale (poziția 3301); d) preparatele de la pozițiile 3303 - 3307, chiar dacă acestea au proprietăți terapeutice sau profilactice; e) săpunurile și celelalte produse de la poziția 3401, cu adaos de substanțe medicamentoase; f) preparatele pe bază de ipsos pentru tehnică dentară (poziția 3407); g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 3502). 2. În sensul poziției
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
chiar dacă acestea au proprietăți terapeutice sau profilactice; e) săpunurile și celelalte produse de la poziția 3401, cu adaos de substanțe medicamentoase; f) preparatele pe bază de ipsos pentru tehnică dentară (poziția 3407); g) albumina din sânge nepreparată pentru uz terapeutic sau profilactic (poziția 3502). 2. În sensul poziției 3002, se înțelege prin expresia "produse imunologice modificate" numai anticorpii monoclonali (MAK, MAB), fragmentele de anticorpi, conjugatele de anticorpi și conjugatele de fragmente de anticorpi. 3. În sensul pozițiilor 3003 și 3004 și a
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Glande și alte organe pentru utilizări organoterapeutice, uscate, chiar pulverizate; extracte pentru utilizări organoterapeutice de glande sau de alte organe sau din secrețiile acestora; heparină și sărurile acesteia; alte substanțe de origine umană sau animală preparate pentru utilizări terapeutice sau profilactice, nedenumite și necuprinse în altă parte: 3001 20 - Extracte de glande, de alte organe sau din secrețiile acestora: 3001 20 10 - - de origine umană ........................................ scutire - 3001 20 90 - - altele .............................................................. scutire - 3001 90 - altele: (3001 90 20 - - de origine umană ........................................ scutire
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
umană ........................................ scutire - 3001 20 90 - - altele .............................................................. scutire - 3001 90 - altele: (3001 90 20 - - de origine umană ........................................ scutire - - - altele: 3001 90 91 - - - Heparină și sărurile acesteia ..................... scutire - (3001 90 98 - - - altele ........................................................... scutire - 3002 Sânge uman; sânge animal preparat pentru utilizări terapeutice, profilactice sau de diagnosticare; antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică; vaccinuri, toxine, culturi de microorganisme (cu excepția drojdiilor) și produse similare: 3002 10 - Antiseruri, alte fracțiuni ale sângelui, produse imunologice modificate, chiar obținute pe cale biotehnologică: 3002
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
scutire - 3002 10 99 - - - - altele ......................................................... scutire - 3002 20 00 - Vaccinuri pentru medicina umană .............. scutire - 3002 30 00 - Vaccinuri pentru medicina veterinară ......... scutire - 3002 90 - altele: 3002 90 10 - - Sânge uman ................................................... scutire - 3002 90 30 - - Sânge animal preparat în vederea utilizării terapeutice, profilactice sau de diagnostic ..... scutire - 3002 90 50 - - Culturi de microorganisme ............................ scutire - 300290 90 - - altele ............................................................... scutire - 3003 Medicamente (cu excepția produselor de la pozițiile 3002, 3005 sau 3006), constituite din produse amestecate între ele, preparate pentru utilizări terapeutice sau profilactice, dar neprezentate sub
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]