6,441 matches
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
reduce riscul apariției hiperstimulării . SHSO poate fi mult mai sever și mai accentuat dacă apare sarcina . De cele mai multe ori SHSO apare după întreruperea tratamentului hormonal și atinge maximum la aproximativ șapte până la zece zile de tratament . De obicei , SHSO se remite spontan la instalarea menstruației . Dacă apare SHSO sever , tratamentul cu gonadotrofină trebuie oprit , dacă este în desfășurare , pacienta va fi spitalizată și se va începe tratamentul specific pentru SHSO . Acest sindrom apare , cu o incidență mai mare , la paciente cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
să nu aibă nici o influență sau să aibă influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În general , reacțiile adverse raportate cu SonoVue , au fostnon- grave , tranzitorii și au s- au remis spontan , fără efecte reziduale . În cadrul studiilor clinice , cele mai frecvent raportate reacții adverse sunt cefaleea ( 2, 3 % ) , reacții la nivelul locului de injectare inclusiv echimoze , senzație de arsuri și parestezii la nivelul locului de injectare ( 1, 7 % ) , și dureri la
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de ex . , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injecției cu insulină pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , aceasta se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10. 000 la 1
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de ex . , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injecției cu insulină pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , aceasta se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10. 000 la 1
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 și < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 și 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de exemplu , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injectării insulinei pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , această reacție se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10000 la 1/ 1000
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cât și al altor factori , de ex . , nivelul dietei și exercițiilor pacientului . Alergia locală este frecventă ( 1/ 100 la < 1/ 10 ) la pacienți . La locul injecției cu insulină pot să apară roșeață , tumefiere și prurit . De obicei , aceasta se remite în câteva zile până la câteva săptămâni . În unele cazuri , această reacție adversă poate să fie legată de alți factori decât insulina , cum sunt iritanții din dezinfectantele cutanate sau tehnica deficitară a injectării . Alergia sistemică , rară ( 1/ 10. 000 la 1
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
reacțiilor adverse moderate până la severe ( clinice și/ sau de laborator ) , scăderea dozei inițiale la 135 micrograme este , în general , adecvată . Cu toate acestea , în unele cazuri , este necesară reducerea dozei la 90 micrograme sau 45 micrograme . Când reacțiile adverse se remit , se poate lua în considerare creșterea dozei până la sau aproape de valoarea inițială ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 8 ) . Hematologice ( vezi , de asemenea , și Tabelul 3 ) Reducerea dozei este recomandată dacă numărul neutrofilelor este < 750/ mm . La pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin 5 < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
dintre cei 451 pacienți cărora li s- a administrat tratament asociat s- au observat creșteri izolate ale ALT ( ≥ 10 ori față de LSVN sau ≥ 2 ori față de VI la pacienții cu VI ale ALT ≥ 10 ori față de LSVN ) , care s- au remis fără modificarea dozei . Dacă valorile ALT cresc progresiv sau creșterea este persistentă , doza trebuie redusă inițial la 135 micrograme . În cazul în care , în ciuda reducerii dozei , valorile ALT cresc progresiv sau sunt însoțite de creșterea bilirubinei sau de dovada decompensării
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
reacțiilor adverse moderate până la severe ( clinice și/ sau de laborator ) , scăderea dozei inițiale la 135 micrograme este , în general , adecvată . Cu toate acestea , în unele cazuri , este necesară reducerea dozei la 90 micrograme sau 45 micrograme . Când reacțiile adverse se remit , se poate lua în considerare creșterea dozei până la sau aproape de valoarea inițială ( vezi pct . 4. 4 și pct . 4. 8 ) . Hematologice ( vezi , de asemenea , și Tabelul 3 ) Reducerea dozei este recomandată dacă numărul neutrofilelor este < 750/ mm . La pacienții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
care prezintă scăderea confirmată a valorilor hemoglobinei la < 8, 5 g/ dl ; ( 2 ) pacient cu boală cardiovasculară stabilă , cu valori ale hemoglobinei care se mențin < 12 g/ dl , în ciuda reducerii dozelor timp de 4 săptămâni . Dacă anemia se remite , se poate reîncepe administrarea ribavirinei la doza de 600 miligrame pe zi , apoi aceasta se poate crește la 800 miligrame pe zi , în funcție de decizia medicului terapeut . În aceste cazuri nu este recomandată reluarea administrării dozei inițiale . Tabelul 3 : Ajustarea dozei
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]