6,543 matches
-
art. 4 alin. (1) din Directiva Consiliului 80/215/CEE15. Această acțiune se desfășoară la o unitate desemnată de autoritatea competentă. Carnea este trimisă la unitatea menționată anterior, cu condiția ca, înainte de plecare, containerul să fie sigilat și să rămână sigilat în timpul transportului. 4. Măsurile din zona de protecție continuă să se aplice cel puțin până când: (a) exploatațiile infectate au fost curățate și dezinfectate; (b) porcinele din toate exploatațiile au fost supuse examinărilor clinice și de laborator efectuate în conformitate cu manualul de
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
conține de asemenea rezultatele acestor controale și confirmarea faptului că produsul în cauză este lapte praf degresat în sensul art. 7 alin. (1) din Regulamentul (CE) nr. 1255/1999. În acest caz, sacii menționați în art. 2 alin. (6) se sigilează cu o etichetă numerotată emisă de autoritatea competentă din statul membru unde a fost fabricat laptele praf degresat. Numărul se înscrie în certificatul prevăzut în alin. (1). Secțiunea 2 Procedura de cumpărare la prețul de intervenție Articolul 5 (1) Ofertele
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
cel puțin 5 % din cantitățile stocate pentru a se asigura că loturile de stocare sunt conforme în întregime din punct de vedere fizic cererii de încheiere a unui contract în ceea ce privește greutatea, identificarea și natura produselor. (2) Autoritatea competentă: (a) fie sigilează produsele în funcție de contract, lot de stocare sau o cantitate mai mică la momentul verificării prevăzute în alin. (1); (b) sau face o verificare neanunțată, luând probe prin sondaj, pentru a se asigura că produsele se află în depozit. Proba prin
jrc5188as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90356_a_91143]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ Al în cutii sau ambalaj de carton sigilat la căldură cu 1 , 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
1/ 98/ 077/ 007 EU/ 1/ 98/ 077/ 008 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . 16 . VIAGRA 50 mg 45 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR AMBALAJ SECUNDAR/ AMBALAJ DE CARTON SIGILAT LA CĂLDURĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viagra comprimate filmate 50 mg sildenafil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE sildenafil 50 mg ( sub formă de citrat ) . 3 . Conține lactoză . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate filmate 4 comprimate filmate 8
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într- un blister triplex ( PVC/ PE/ PVDC , sigilat cu folie din aluminiu ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
se păstra la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire și diluare : vezi punctul 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere în flacon de sticlă ( tip I ) , sigilat cu dop butilic și capac din aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se reconstitui Visudyne în 7, 0 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține 7, 5 ml soluție cu o
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
pacientului ; cele două etichete cu coduri de bare sunt utilizate numai de medic pe notele/ fișele etc . pacientului . După așezarea celor patru tuburi de mostre și a lucrării scrise în cutie , utilizați eticheta de siguranță pusă la dispoziție pentru a sigila capacul cutiei , și trimiteți la un laborator autorizat pentru analiză . Analiza mostrelor respiratorii și specificațiile de testare Specificitatea și sensibilitatea satisfăcătoare au fost demonstrate în studii clinice în care respirația a fost analizată utilizându- se spectrometria de masă a raportului
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
administra oral . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . 5 . 6 . Torbet Laboratories Limited , 14D , Wendover Road , Rackheath Industrial Estate , Norwich , NR13 6LH , Marea Britanie . EU/ 1/ 98/ 064/ 001 14 ELEMENTE SUPLIMENTARE ADMINISTRARE { ETICHETA } { ETICHETA } Sigilați capacul cutiei înainte de trimiterea mostrelor pentru analiză 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Pylobactell 100 mg comprimat solubil uree 13C Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Acest medicament a fost
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
peste 25șC . A nu se congela . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Angiox este disponibil sub formă de pulbere liofilizată , în flacoane din sticlă ( tip I ) , de unică utilizare , a 10 ml , închise cu dop de cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
UI au formă asemănătoare unei capsule , de culoare albă sau aproape albă , marcate pe o parte cu conturul imaginii unui os și cu ' 710 ' pe cealaltă . Comprimatele sunt livrate în cutii de carton care conțin pliante cu blistere din aluminiu sigilate cu următoarele mărimi de ambalaj : Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul FROSST IBERICA , S. A . Via Complutense
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) închise cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex , sigilate cu un capac din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
comprimatului : celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( fără gluten ) , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal - filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 și polisorbat 80 . Cum arată Combivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Combivir sunt disponibile în cutii sigilate cu blistere care conțin 60 comprimate . Ele sunt de culoare albă până la aproape albă , comprimate cu linie mediană , în formă de capsulă și sunt gravate cu codul GXFC3 pe ambele fețe . 34 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Blistere din
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și 14 comprimate filmate a 1 mg și un al doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
pachet care conține 28 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 0
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Blistere din
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și 14 comprimate filmate a 1 mg și un al doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
al doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență sau de reducere la minimum a riscului ) • la cererea EMEA 25 ANEXA III 26 A . ETICHETAREA Pachet de inițiere a terapiei pentru 2 săptămâni Ambalaj de carton sigilat la căldură conținând 1 blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină și 1 blister a 14 comprimate filmate de 1, 0 mg vareniclină - inscripționare exterioară și interioară 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg și
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
luna ca simbol 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE CHAMPIX 0, 5 mg 1 mg 29 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blister a 11 comprimate filmate de 0, 5 mg vareniclină , ambalaj de carton sigilat la căldură 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CHAMPIX 0, 5 mg Vareniclină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd ( as MA Holder Logo ) 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTE INFORMAȚII 30 MINIMUM
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]