6,604 matches
-
și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 3 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 19 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
și la grupul pacienților la care s- a administrat placebo . 35 studiile ( incluzând studii necontrolate și studii cu chimioterapie concomitentă ) este de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
să analizeze cu atenție potențialele riscuri și beneficii și trebuie să monitorizeze pacienții , în vederea depistării oricăror semne sau simptome care sugerează miopatia . 4 Neuropatie periferică Neuropatia periferică a fost raportată mai puțin frecvent la pacienții tratați cu telbivudină . Dacă este suspectată neuropatia periferică , tratamentul cu telbivudină trebuie reevaluat ( vezi pct . 4. 8 ) . A fost observat un risc crescut de neuropatie periferică atunci când telbivudina și interferonul alfa- 2a pegilat au fost administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Acest risc crescut nu poate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
să analizeze cu atenție potențialele riscuri și beneficii și trebuie să monitorizeze pacienții , în vederea depistării oricăror semne sau simptome care sugerează miopatia . 21 Neuropatie periferică Neuropatia periferică a fost raportată mai puțin frecvent la pacienții tratați cu telbivudină . Dacă este suspectată neuropatia periferică , tratamentul cu telbivudină trebuie reevaluat ( vezi pct . 4. 8 ) . A fost observat un risc crescut de neuropatie periferică atunci când telbivudina și interferonul alfa- 2a pegilat au fost administrate concomitent ( vezi pct . 4. 5 ) . Acest risc crescut nu poate
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
suplimentară de Synagis după operație . Cum i se administrează Synagis copilului meu ? Copilului dumneavoastră i se va administra Synagis sub forma unei injecții în mușchi , de obicei în partea exterioară a coapsei . Ce trebuie să faceți în cazul în care suspectați îmbolnăvirea copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
suplimentară de Synagis după operație . Cum i se administrează Synagis copilului meu ? Copilului dumneavoastră i se va administra Synagis sub forma unei injecții în mușchi , de obicei în partea exterioară a coapsei . Ce trebuie să faceți în cazul în care suspectați îmbolnăvirea copilului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Synagis ? În cazul îmbolnăvirii copilului dumneavoastră , vă rugăm să vă contactați imediat medicul . Ce trebuie să faceți dacă omiteți administrarea unei injecții cu Synagis copilului dumneavoastră ? În cazul în care omiteți administrarea unei injecții
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . 196 • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronocă cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . S- a evidențiat o reacție încrucișată a acestor anticorpi cu toate proteinele asemănătoare eritropoietinei și pacienții la care se suspectează sau se confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Aranesp , de aceea nu
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]