7,432 matches
-
excreția renală , nu a prezentat nici o interacțiune cu Sonata . 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși studiile efectuate la animale nu au indicat efecte teratogene sau embriotoxice , nu există date disponibile suficiente pentru a evalua siguranța utilizării Sonata în timpul sarcinii și alăptării . Nu se recomandă utilizarea Sonata în timpul sarcinii . În cazul prescrierii medicamentului la o femeie aflată în perioada fertilă , aceasta va trebui avertizată să ia legătura cu medicul în scopul întreruperii tratamentului cu acest medicament în cazul în care intenționează să
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
această perioadă , deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece datele clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizăriiîn timpul alăptării sunt insuficiente . Sonata vă poate face să vă simțiți amețit , poate determina pierderea capacității de concentrare sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
această perioadă , deoarece nu există suficiente date clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării sale în timpul sarcinii . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Nu trebuie să luați Sonata în această perioadă , deoarece datele clinice disponibile pentru a evalua siguranța utilizării în timpul alăptării sunt insuficiente . Sonata vă poate face să vă simțiți amețit , poate determina pierderea capacității de concentrare sau a memoriei sau slăbiciune musculară . Această stare se poate agrava dacă dormiți mai puțin de 7- 8 ore după administrarea medicamentului . Dacă vă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
animale , nu a fost studiată excreția pegvisomant în laptele matern . Datele clinice sunt prea limitate ( un caz raportat ) pentru a trage orice concluzii despre excreția pegvisomant în laptele matern . De aceea , SOMAVERT nu trebuie utilizat la femeile care alăptează . Totuși , alăptarea poate fi continuată dacă administrarea SOMAVERT a fost întreruptă ; această decizie trebuie să ia în considerare beneficiul tratamentului cu SOMAVERT pentru mamă și beneficiul alăptării pentru copil . 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
pegvisomant în laptele matern . De aceea , SOMAVERT nu trebuie utilizat la femeile care alăptează . Totuși , alăptarea poate fi continuată dacă administrarea SOMAVERT a fost întreruptă ; această decizie trebuie să ia în considerare beneficiul tratamentului cu SOMAVERT pentru mamă și beneficiul alăptării pentru copil . 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 . Reacții adverse Lista de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
animale , nu a fost studiată excreția pegvisomant în laptele matern . Datele clinice sunt prea limitate ( un caz raportat ) pentru a trage orice concluzii despre excreția pegvisomant în laptele matern . De aceea , SOMAVERT nu trebuie utilizat la femeile care alăptează . Totuși , alăptarea poate fi continuată dacă administrarea SOMAVERT a fost întreruptă ; această decizie trebuie să ia în considerare beneficiul tratamentului cu SOMAVERT pentru mamă și beneficiul alăptării pentru copil .. 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
pegvisomant în laptele matern . De aceea , SOMAVERT nu trebuie utilizat la femeile care alăptează . Totuși , alăptarea poate fi continuată dacă administrarea SOMAVERT a fost întreruptă ; această decizie trebuie să ia în considerare beneficiul tratamentului cu SOMAVERT pentru mamă și beneficiul alăptării pentru copil .. 4. 7 . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 . Reacții adverse Lista de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Telbivudina nu este un substrat , inhibitor sau inductor al sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , potențialul interacțiunilor medicamentoase mediate de CYP450 , care includ Sebivo , este scăzut . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru telbivudină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile la femelele de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Telbivudina nu este un substrat , inhibitor sau inductor al sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin urmare , potențialul interacțiunilor medicamentoase mediate de CYP450 , care includ Sebivo , este scăzut . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru telbivudină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile la femelele de
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu antidiabeticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea 6 Nu există date clinice despre sarcini expuse la tadalafil . Studiile la animale nu indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrio- fetale , parturiției sau a dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Sprimeo . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
poate fi exclusă o posibilă interacțiune între sucul de grepfrut și aliskiren . Sucul de grepfrut nu trebuie consumat împreună cu Sprimeo . Alimente S- a demonstrat că mesele cu un conținut mare de lipide reduc considerabil absorbția Sprimeo . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea aliskirenului la femeile gravide . Sprimeo nu s- a dovedit a fi teratogen la șobolan sau iepure ( vezi pct . 5. 3 ) . Alte substanțe care acționează direct asupra SRA au fost asociate cu malformații fetale grave
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
pct . 4. 3 ) . Personalul medical care prescrie orice substanță care acționează asupra SRA trebuie să sfătuiască femeile cu potențial fertil în legătură cu posibilul risc al acestor substanțe în timpul sarcinii . Dacă se detectează sarcina în timpul tratamentului , administrarea Sprimeo trebuie , în consecință , întreruptă . Alăptarea Nu se știe dacă aliskiren se excretă în laptele matern la om . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Sprimeo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
tratamentul infecțiilor micotice . Utilizarea Sprimeo cu alimente și băuturi Trebuie să administrați Sprimeo cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Sprimeo împreună cu suc de grepfrut . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Sprimeo dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Sprimeo . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
Sprimeo - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Sprimeo . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
tratamentul infecțiilor micotice . Utilizarea Sprimeo cu alimente și băuturi Trebuie să administrați Sprimeo cu o masă ușoară , o dată pe zi , preferabil în același moment al zilei , în fiecare zi . Nu trebuie să utilizați Sprimeo împreună cu suc de grepfrut . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Sprimeo dacă sunteți gravidă . Este important să discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă credeți că este posibil să fi rămas gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați dacă utilizați Sprimeo . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Starlix nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Starlix nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
4. 3 Contraindicații Starlix este contraindicat în cazul pacienților/ pacientelor cu : • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent , peptido- C negativ ) • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Sarcină și alăptare în curs ( vezi pct . 4. 6 ) • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Nateglinida nu trebuie utilizată în monoterapie . Asemenea altor medicamente care stimulează secreția de insulină , nateglinida poate să producă hipoglicemie . Hipoglicemia a fost
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
În mod similar , nu a existat nici o interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic a Starlix cu alte antidiabetice orale , cum sunt : metformina și glibenclamida . În studiile in vitro , nateglinidă a demonstrat un potențial mic de deplasare de pe proteine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra dezvoltării ( vezi pct . 5. 3 ) . Deoarece nu există experiență la femeile gravide , siguranța administrării Starlix nu se poate evalua la acestea . Asemenea altor antidiabetice orale , utilizarea Starlix nu este recomandată în timpul sarcinii . Nateglinida
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
utilizat de către persoane cu vârsta peste 65 ani . Utilizarea Starlix de către copii și adolescenți Starlix nu este recomandat copiilor și adolescenților ( cu vârsta sub 18 ani ) , deoarece nu s- au studiat efectele sale la această grupă de vârstă . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Starlix dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Nu alăptați în timpul tratamentului cu Starlix . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Se
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]