6,567 matches
-
scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
persoanele vaccinate cu formularea precedentă a Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
persoanele vaccinate cu formularea precedentă a Proquad comparativ cu persoanele vaccinate cu vaccinul rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . Inc . și vaccinul varicelic viu ( Oka/ Merck ) au fost : febra ( ≥ 38, 9°C prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) și erupția asemănătoare rujeolei . Atât febra cât și erupția asemănătoare rujeolei au apărut de obicei în decurs de 5- 12 zile după vaccinare , au fost de scurtă durată și s- au rezolvat fără sechele pe termen lung . Durerea/ sensibilitatea/ ulcerația
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
astm bronșic , congestie pulmonară , afecțiunea sinusului , strănut , respirație zgomotoasă . Cu frecvență necunoscută : spasm bronșic , bronșită , epistaxis , pneumonită ( vezi pct . 4. 3 ) , pneumonie , congestie pulmonară , rinită , sinuzită , durere în gât . Tulburări gastro- intestinale Frecvente : diaree , vărsături . Rare : durere abdominală superioară , aspect anormal al materiilor fecale , constipație , flatulență , greață , hipersalivație , stomatită , creșterea dinților . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupție asemănătoare rujeolei ‡ , erupție cutanată , erupție asemănătoare varicelei ‡ . Mai puțin frecvente : dermatite ( inclusiv dermatită de contact , atopie și erupție de scutec ) , erupție cutanată
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Cei cărora li s- a administrat vaccinul au prezentat doar rareori simptome articulare cronice . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : febră ≥ 38, 9°C ( prin termometrizare intrabucală sau temperatură anormală ) ‡ , eritem ‡ , sau durere/ sensibilitate/ ulcerație ‡ la locul de injectare . Frecvente : echimoze sau edem ‡ la locul de injectare , erupție cutanată la locul de injectare ‡ . Mai puțin frecvente : astenie/ oboseală , hemoragie la locul de injectare , indurație sau senzație de căldură la locul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de spate și creșterea temperaturii corpului , 27 Alte reacții adverse , raportate mai puțin frecvent ( observate la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți ) , au inclus : reducerea acuității vizuale , vedere dublă , senzație anormală în ochi sau mărirea sânilor la bărbați . De asemenea , au fost raportate erupții pe piele . A fost raportată scăderea sau pierderea bruscă a auzului . Revatio conține aceeași substanță activă , sildenafil , din componența Viagra , care este utilizat în tratamentul disfuncției erectile
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
Silgard ? Silgard este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Silgard ? Silgard se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau vagin ) , cancerul colului uterin și verucozităților genitale care sunt cauzate de infecții cu papilomavirus uman ( HPV ) tipurile 6 , 11 , 16 sau 18 . Eficacitatea Silgard a fost studiată la femei cu vârsta între 16
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
administrate într- o perioadă de maxim un an . Este recomandabil ca persoanele cărora li se administrează prima doză de Silgard să termine toate cele trei doze de Silgard . Cum acționează Silgard ? Papilomavirusurile sunt virusuri care cauzează verucozități și creștere tisulară anormală . Există mai mult de 100 de tipuri de papilomavirusuri , unele dintre ele asociate cu cancerele genitale . Tipurile 16 și 18 de papilomavirus determină aproximativ 70 % din cancerele cervicale , iar tipurile 6 și 11 determină aproximativ 90 % din verucozitățile genitale . Toate
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
trebuie să includă următoarele informații pentru pacient : • Cardul trebuie arătat oricărui medic implicat în tratament • Înainte de tratamentul cu Ranexa pacientul trebuie să- i spună medicului său dacă : 38 • Are probleme renale • Are probleme hepatice • A avut vreodată o electrocardiogramă ( ECG ) anormală • Ia tratament pentru epilepsie , infecții fungice sau bacteriene , infecție cu HIV , depresie sau tulburări de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
la 1 până la 10 utilizatori din 100 ) : Constipație Amețeală Durere de cap Greață , vărsături Slăbiciune Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) : Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 10000 ) : Valori anormale ale probelor hepatice Modificarea mirosului , amorțirea gurii și a buzelor , afectarea auzului Transpirații reci , erupție trecătoare pe piele Scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare Nivel redus al cunoștinței sau pierderea cunoștinței Dezorientare Senzație de frig la mâini și la
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , SonoVue nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienți cu sindrom coronarian acut recent ( cu simptomatologie cardiacă ) sau boală cardiacă ischemică instabilă ( aport de sânge redus către inimă ) , • pacienți cunoscuți cu șunturi dreapta- stânga ( circulația anormală a sângelui la nivelul inimii ) , hipertensiune pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare crescută
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
pacienți . Doze Doza recomandată este de 8 mg/ kg , dar nu mai mică de 480 mg , o dată la fiecare patru săptămâni . În studiile clinice nu au fost evaluate doze mai mari de 1, 2 g ( vezi pct . 5. 1 ) . • Valori anormale ale enzimelor hepatice > 1 până la 3 x față de limita superioară a valorilor normale ( LSN ) Modificarea concomitentă a dozei de MTX , dacă este cazul . Pentru creșteri persistente în acest interval , se reduce doza de RoActemra la 4 mg/ kg sau
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
reacții de hipersensibilitate asociate , semnificative din punct de vedere medical , din care 5 au întrerupt tratamentul permanent . La 30 pacienți ( 1, 1 % ) care au dezvoltat anticorpi neutralizanți , nu a fost observată o corelare aparentă cu răspunsul clinic . 8 Valori hematologice anormale Scăderea numărului de neutrofile sub 1 x 109/ l a apărut la 3, 4 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD , comparativ cu < 0, 1 % dintre pacienții tratați cu placebo și DMARD . La aproximativ jumătate dintre
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
infecții ale pielii , uneori cu febră și frisoane , număr redus de celule albe ale sângelui dovedit prin teste ale sângelui ( neutropenie , leucopenie ) , concentrații crescute de colesterol , durere de cap , amețeli , tensiune arterială ridicată , ulcerații în gură , durere de stomac , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice ( creșteri ale transaminazelor ) , erupție și prurit și infecții ale ochiului ( conjunctivită ) . Reacții adverse mai puțin frecvente : diverticulită ( febră , greață , diaree , constipație , durere de stomac ) , zone roșii tumefiate ( inflamate ) în gură , cantitate crescută de grăsimi în sânge
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
pulmonară interstițială rapid progresivă , fibroză pulmonară și pneumonie ) Tulburări gastro- intestiale Frecvente : Dureri abdominale , diaree , greață , dispepsie Mai puțin frecvente : Diverticulită , reflux gastroesofagian , constipație , cheilită Rare : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale transaminazelor hepatice Mai puțin frecvente : Colecistită , funcție hepatică anormală , Hepatită Frecvență necunoscută : Insuficiență hepatică , hepatită autoimună , afectare hepatocelulară , icter Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Urticarie , erupții cutanate , prurit , hiperhidroză , piele uscată Mai puțin frecvente : Erupție buloasă , furunculoză , dermatită micotică , onicomicoză , eczemă , seboree , acnee rozacee , papilomatoză , hiperkeratoză , alopecie
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Frecvență necunoscută : Insuficiență hepatică , hepatită autoimună , afectare hepatocelulară , icter Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : Urticarie , erupții cutanate , prurit , hiperhidroză , piele uscată Mai puțin frecvente : Erupție buloasă , furunculoză , dermatită micotică , onicomicoză , eczemă , seboree , acnee rozacee , papilomatoză , hiperkeratoză , alopecie , pigmentare anormală a pielii Frecvență necunoscută : Necroliză toxică epidermică , sindrom Steven- Jonson , psoriazis , inclusiv la debut și pustular ( în principal palmar/ plantar ) , eritem multiform Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente : Artralgii , mialgii , dureri dorsale Tulburări renale și ale
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
în monoterapie și când a fost utilizat în asociere cu alte imunosupresoare s- au observat creșteri ale aminotransferazelor ( ALT mai frecvent decât AST ) , într- o proporție mai mare la pacienții care au utilizat Remicade comparativ cu lotul control . Majoritatea valorilor anormale ale aminotransferazelor au fost tranzitorii ; cu toate acestea , un număr mic de pacienți au prezentat valori crescute timp îndelungat . În studiile după punerea pe piață , au fost raportate foarte rar cazuri de icter și hepatită , unele cu caracter de hepatită
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
frecvente ( probabilitatea de apariție la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) : depresie , agitație , tulburări ale somnului , afectarea vindecării rănilor , infecții bacteriene ( de exemplu , tuberculoză , infecții ale tractului urinar , infecții profunde ale pielii , sepsis ) , infecții fungice , astm bronșic , funcție hepatică anormală , scăderi ale numărului celulelor sanguine incluzând anemie , agravarea bolii demielinizante a nervilor , activarea bolii autoimune ( LES , lupus ) , agravarea insuficienței cardiace , căderea părului , sângerări , reacții alergice anafilactice , reacții la nivelul locului de injectare . 47 Reacții adverse rare ( probabilitatea de apariție la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Stocrin ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este erupția cutanată . De asemenea , Stocrin este asociat cu simptome specifice sistemului nervos , ca de exemplu amețeală , insomnie ( tulburări de somn ) , somnolență ( senzație de somn ) , dificultate de concentrare și vise anormale , și cu dereglări psihiatrice , incluzând depresie severă , gânduri de sinucidere , tentative de sinucidere și comportament agresiv , în special în cazul pacienților cu antecedente de boli psihice . Administrarea Stocrin cu mâncare poate duce la o creștere a frecvenței efectelor secundare . Pentru
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
conform MedDRA Inhibarea factorului VIII Disgeuzie Greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacție la locul injectării Pirexie Reacție alergică / anafilactică Valori anormale ale tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform MedDRA Inhibarea factorului VIII Disgeuzie Greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacție la locul injectării Pirexie Reacție alergică / anafilactică Valori anormale ale tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform MedDRA Inhibarea factorului VIII Disgeuzie Greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacție la locul injectării Pirexie Reacție alergică / anafilactică Valori anormale ale tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
conform MedDRA Inhibarea factorului VIII Disgeuzie Greață Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Investigații diagnostice Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Reacție la locul injectării Pirexie Reacție alergică / anafilactică Valori anormale ale tensiunii arteriale Amețeli Prurit Erupție cutanată Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . În studiile asupra preparatelor de factor VIII recombinant , dezvoltarea inhibitorilor se observă cu precădere la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]