8,389 matches
-
II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie hidroclortiazida sunt administrate separat . 72 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALKOMB Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclortiazida sunt administrate separat . 2 , ÎNAINTE SĂ LUAȚI KINZALKOMB Nu luați Kinzalkomb Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului cum
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
vizitați medicul fără întârziere . Nu trebuie să luați Kinzalkomb dacă alăptați . Nu există informații disponibile legate de efectul Kinzalkomb asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Unele persoane se simt amețite sau obosite în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale . Informații importante privind unele componente ale Kinzalkomb Kinzalkomb conține zahăr din lapte ( lactoză ) și sorbitol . Dacă aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să vă întrebați medicul înainte de a utiliza Kinzalkomb . 3 . CUM SĂ LUAȚI KINZALKOMB Luați
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
subcutanat . eșantionului de pacienți tratați cu Nespo decât în grupul pacienților care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Nespo ? al Cele mai comune efecte secundare asociate cu Nespo ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , hipertensiune ( tensiunea ridicată a sângelui ) , tromboza ( cheaguri de sânge ) , durere la locul de în injectare , artralgie ( dureri articulare ) și edem periferic ( retenție de fluide ) . Pentru lista completă a ic efectelor secundare asociate cu administrarea Nespo , a se consulta prospectul . Nespo nu
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
placebo Frecvente 16 ( 3 ) 5 ( 1 ) Frecvente 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Frecvente Frecvente 11 ( 2 ) 21 ( 4 ) 0 ( 0 ) 0 ( 0 ) Frecvente Foarte 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) Tulburări acustice și vestibulare Dureri ale urechii Hipertensiune Frecvente Foarte 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) frecvente Frecvente 21 ( 4 ) 5 ( 1 ) 10 ( 2 ) 0 ( 0 ) Congestie nazală Frecvente Durere Foarte 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) Hernie ombilicală Frecvente 11 ( 2 ) 0 ( 0 ) Edem facial Frecvente Foarte 11 ( 2 ) 0 ( 0
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
medicului dumneavoastră dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . • sunteți gravidă , sau credeți că este posibil să fiți gravidă , sau dacă alăptați . • aveți antecedente de boală cardiovasculară ( de exemplu infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau hipertensiune arterială de lungă durată ) • aveți probleme cu ficatul . Nu utilizați Myocet dacă : • sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . 26 Aveți grijă deosebită când utilizați Myocet . Doxorubicina poate provoca tulburări hematologice și cardiace ; de aceea
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
mai frecvente efecte secundare ale tratamentului cu Nexavar ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) au fost limfopenia ( valori scăzute ale limfocitelor , un tip de celulă albă a sângelui ) , hipofosfatemia ( valori scăzute ale fosfatului în sânge ) , hemoragia ( sângerarea ) , hipertensiunea arterială ( tensiune sanguină ridicată ) , diareea , greața ( starea de rău ) , vărsăturile , erupțiile cutanate , alopecia ( pierderea părului ) , „ sindromul mână- picior ” ( erupții cutanate și durere la nivelul palmelor și tălpilor ) , eritemul ( înroșirea ) , pruritul ( mâncărimea ) , oboseala ( extenuarea ) , durerea , precum și valori crescute ale amilazelor și
Ro_691 () [Corola-website/Science/291450_a_292779]
-
și aproape toate au apărut în timpul perfuziei sau în interval de 2 ore de la perfuzie ( reacții asociate perfuziei , RAP- uri ) . S- au raportat reacții grave asociate perfuziei inclusiv urticarie , raluri , tahicardie , saturație scăzută de oxigen , bronhospasm , tahipnee , edem periorbital și hipertensiune arterială . Tabelul 1 . Reacții adverse medicamentoase clasificate pe aparate , sisteme și organe raportate la mai mult de un pacient 4 Clasificare pe aparate , sisteme și organe Frecvența ( nr . de pacienți ) N = 39 5 % ( 2 pacienți ) 5 % ( 2 pacienți ) 10 % ( 4
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv ( vezi pct . 5. 1 ) . RAM raportate la 2 din 9 pacienți cu debut tardiv al bolii , tratați cu Myozyme timp de până la 1 an în 3 studii diferite , au inclus creșterea frecvenței cardiace , hipertensiune arterială , cefalee , extremități reci , parestezie , înroșirea feței , durere la nivelul locului de perfuzare , reacții la nivelul locului de perfuzare , tensiune arterială crescută și amețeli . RAP la pacienții tratați cu Myozyme în cadrul unor studii clinice și programe de acces extinse și
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu Myozyme în cadrul unor studii clinice și programe de acces extinse și raportate în mai mult de 1 pacient au inclus erupții cutanate , înroșirea pielii , urticarie , pirexie , tuse , tahicardie , saturare cu oxigen redusă , vărsături , tahipnee , agitație , tensiune arterială crescută , cianoză , hipertensiune , iritabilitate , paloare , prurit , senzație de vomă , frisoane , tremor , hipotensiune , frecvență cardiacă crescută , bronhospasm , eritem , edem facial , senzație de căldură , cefalee , hiperhidroză , lăcrimare , livedo reticularis , greață , edem periorbital , neliniște și wheezing . Acele RAP raportate ca fiind severe în mai mult de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
administrarea Metalyse este contraindicată în următoarele situații : - tulburări hemoragice semnificative actuale sau în ultimele 6 luni ; 1, 3 ) ; - antecedente de leziuni ale sistemului nervos central ( de exemplu neoplasm , anevrism , intervenții chirurgicale intracraniene sau la nivelul coloanei vertebrale ) ; - diateză hemoragică cunoscută ; - hipertensiune arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la oricare dintre celelalte componente ale METALYSE - dacă suferiți sau ați suferit recent de o boală care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
inflamat ( pancreatită ) - dacă ați fost supus recent unei intervenții chirurgicale ( operație ) majore , inclusiv pe creier sau - dacă ați fost supus unei resuscitări cardio- pulmonare ( compresia pieptului ) cu o durată mai mare de 2 minute , în ultimele 2 săptămâni . - dacă aveți hipertensiune arterială - dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la oricare dintre celelalte componente ale METALYSE - dacă suferiți sau ați suferit recent de o boală care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tulburări de sângerare sau tendință la sângerare ( hemoragie ) accident vascular cerebral ( eveniment cerebro- vascular ) tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
inflamat ( pancreatită ) - dacă ați fost supus recent unei intervenții chirurgicale ( operație ) majore , inclusiv pe creier sau - dacă ați fost supus unei resuscitări cardio- pulmonare ( compresia pieptului ) cu o durată mai mare de 2 minute , în ultimele 2 săptămâni . - dacă aveți hipertensiune arterială - dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
va administra de către medicul dumneavoastră - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la substanța activă ( tenecteplază ) sau la oricare dintre celelalte componente ale METALYSE - dacă suferiți sau ați suferit recent de o boală care crește riscul de sângerare ( hemoragie ) , tensiune arterială foarte ridicată ( hipertensiune ) , necontrolată o leziune ( un traumatism ) la cap afecțiune hepatică severă ulcer la stomac ( ulcer peptic ) vene varicoase în esofag ( varice esofagiene ) anomalia vaselor de sânge ( de ex . un anevrism ) anumite tumori inflamație a invelișului din jurul inimii ( pericardită ) ; inflamație sau infecție
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
inflamat ( pancreatită ) - dacă ați fost supus recent unei intervenții chirurgicale ( operație ) majore , inclusiv pe creier sau - dacă ați fost supus unei resuscitări cardio- pulmonare ( compresia pieptului ) cu o durată mai mare de 2 minute , în ultimele 2 săptămâni . - dacă aveți hipertensiune arterială - dacă aveți probleme cu circulația sângelui în creier ( boală cerebro- vasculară ) - dacă ați avut sângerare gastro- intestinală ( la intestine ) sau genito- urinară în ultimele zece zile ( aceasta poate produce apariția sângelui în materiile fecale sau în urină ) - dacă aveți
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
înroșirea tegumentelor , senzația de căldură . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu OPTISON , a se consulta prospectul . OPTISON nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din componente , în special la albumina umană , sau la pacienții cu hipertensiune pulmonară ( presiune crescută a sângelui în artera pulmonară , vas prin care sângele circulă de la inimă la plămâni ) . De ce a fost aprobat OPTISON ? Informații suplimentare despre OPTISON : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru OPTISON , valabilă pe întreg teritoriul
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
intoleranță la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat , doza de insulină poate necesita o ajustare după începerea tratamentului cu NutropinAq . Pacienții cu diabet zaharat sau intoleranță la glucoză trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului cu somatropină . Au fost raportate cazuri de hipertensiunea intracraniană cu edem papilar , tulburări vizuale , cefalee , greață și/ sau vărsături la un număr mic de pacienți tratați cu somatropină . Simptomele apar de regulă în primele opt săptămâni de la începerea tratamentului cu NutropinAq . În toate cazurile raportate , semnele și simptomele
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]