6,349 matches
-
Oncorhynchus spp.), cod de Atlantic (Gadus morhua), cod de Pacific (G. macrocephalus), eglefin (G. aeglefinus) și Onos mustelus NHI Pești din familia Salmonideae, știuca (Esox lucius) (*) Listă la care se adaugă orice altă specie semnalată ca fiind sensibilă la agentul patogen sau la boala în cauză în cea mai recentă ediție a Codului sanitar internațional al animalelor acvatice publicat de OIE. (4) Măsuri specifice care se impun în cazul în care țara și locul de destinație (stat membru sau parte dintr-
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente derivate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi , precum și al altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate , cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate , cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
virusurilor . Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente derivate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi , precum și al altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate , cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate , cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Directive 63/607/CEE (Filme) 3 Directiva 64/223/CEE Nomenclatorul ISIC ex Grupa 611 Activități ale persoanelor care desfășoară o activitate independentă în domeniul comerțului angro (cu excepția comerțului angro cu produse medicale și farmaceutice, cu produse toxice și agenți patogeni, precum și cu cărbuni). 4 Directiva 64/428/CEE Nomenclatorul NICE Grupa principală 11 Minerit și prepararea combustibililor solizi 111 Minerit și prepararea cărbunelui 112 Minerit și prepararea lignitului Grupa principală 12 Extracția minereurilor metalifere 121 Extracția minereului de fier 122
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
substanței active. 615 (2) Se înlocuiește "vagoane închise" cu "vagoane acoperite". CLASA 6.2 650 (6) După primul paragraf, se introduce un nou text: În temeiul acestei directive, produsele biologice sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele care conțin microbi patogeni din grupa de risc 1; cele care conțin microbi patogeni în asemenea condiții încât capacitatea lor de a produce boli este foarte scăzută sau inexistentă; și cele cunoscute ca neconținând agenți patogeni. Substanțele din această grupă nu sunt considerate substanțe
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
acoperite". CLASA 6.2 650 (6) După primul paragraf, se introduce un nou text: În temeiul acestei directive, produsele biologice sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele care conțin microbi patogeni din grupa de risc 1; cele care conțin microbi patogeni în asemenea condiții încât capacitatea lor de a produce boli este foarte scăzută sau inexistentă; și cele cunoscute ca neconținând agenți patogeni. Substanțele din această grupă nu sunt considerate substanțe ce produc contaminarea în termenii acestor prevederi. (b) Cele fabricate
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
în următoarele grupe: (a) Cele care conțin microbi patogeni din grupa de risc 1; cele care conțin microbi patogeni în asemenea condiții încât capacitatea lor de a produce boli este foarte scăzută sau inexistentă; și cele cunoscute ca neconținând agenți patogeni. Substanțele din această grupă nu sunt considerate substanțe ce produc contaminarea în termenii acestor prevederi. (b) Cele fabricate sau ambalate conform condițiilor stabilite de autoritățile de stat din domeniul sănătății și transportate în scopul ambalării finale sau distribuirii, și utilizate
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
distribuirii, și utilizate de către personalul sanitar sau de către indivizi pentru asistență medicală personală. Substanțele din această grupă nu fac obiectul prevederilor aplicabile acestei clase. (c) Cele despre care se știe sau se bănuiește, din motive obiective, că ar conține microbi patogeni din grupele de risc 2, 3 sau 4 și care nu îndeplinesc condițiile de la punctul (b) de mai sus. Substanțele din această grupă trebuie clasificate în Clasa 6.2 sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz." Se renumerotează
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
din alin. (6) existent și se adăugă un nou paragraf după cum urmează: În temeiul acestei prevederi, specimenele de diagnosticare sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele despre care se știe sau se bănuiește din motive obiective că ar conține microbi patogeni din grupele de risc 2, 3 și 4 și cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupa de risc 4. Astfel de substanțe sunt clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
următoarele grupe: (a) Cele despre care se știe sau se bănuiește din motive obiective că ar conține microbi patogeni din grupele de risc 2, 3 și 4 și cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupa de risc 4. Astfel de substanțe sunt clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare privind prezența microbilor patogeni intră în această grupă. (b
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupa de risc 4. Astfel de substanțe sunt clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare privind prezența microbilor patogeni intră în această grupă. (b) Cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupele de risc 2 și 3. Astfel de substanțe trebuie să fie clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz. Specimenele transportate în scopul testării inițiale sau de confirmare privind prezența microbilor patogeni intră în această grupă. (b) Cele pentru care există o probabilitate relativ scăzută că sunt prezenți microbi patogeni din grupele de risc 2 și 3. Astfel de substanțe trebuie să fie clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz, cu excepția cazului când sunt aplicate condițiile marginalului 656. Specimenele transportate în scopul unor teste
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
trebuie să fie clasificate în această clasă sub numerele de identificare 2814 sau 2900, după caz, cu excepția cazului când sunt aplicate condițiile marginalului 656. Specimenele transportate în scopul unor teste de rutină sau diagnosticări inițiale pentru altceva decât prezența microbilor patogeni, intră în această grupă. Notă: Specimenele despre care se știe că nu conțin microbi patogeni nu sunt considerate ca aparținând acestei clase". Se elimină nota existentă și se renumerotează cu (8) și respectiv (10) alin. (7) și (8) existente. Se
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
caz, cu excepția cazului când sunt aplicate condițiile marginalului 656. Specimenele transportate în scopul unor teste de rutină sau diagnosticări inițiale pentru altceva decât prezența microbilor patogeni, intră în această grupă. Notă: Specimenele despre care se știe că nu conțin microbi patogeni nu sunt considerate ca aparținând acestei clase". Se elimină nota existentă și se renumerotează cu (8) și respectiv (10) alin. (7) și (8) existente. Se introduce un nou alin. (9): "(9) Animalele moarte despre care se știe sau se bănuiește
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
țara de origine 2. (2) Astfel de reglementări sunt incluse de exemplu în Directiva 90/667 CEE din 27 noiembrie 1990 care stabilește regulile de îndepărtare și prelucrare a resturilor animale pentru plasarea pe piață și prevenirea apariției de agenți patogeni în produsele alimentare de origine animală și în Directiva 90/425 CEE (JO L 363, 27.12.1990, p. 51). (3) Dacă țara de origine nu este stat membru, autoritatea competentă a primului stat contractant COTIF în care a ajuns
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
proteina din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Trizivir prezintă risc de apariție a lipodistrofiei ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , a sindromului de reactivare imunitară ( reacții la organismele patogene , cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) și a osteonecrozei ( distrugerea celulelor osoase , ceea ce provoacă fragilitate osoasă ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Trizivir . Ca și alți
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
de eflux pentru mai multe medicamente cu determinare cromozomială , prezente la Proteeae ( vezi mai jos ) și Pseudomonas aeruginosa ( sistemul de eflux MexXY- OprM ) . Nu există o rezistență încrucișată , pe baza țintelor specifice , între tigeciclină și majoritatea claselor de antibiotice . Agenții patogeni din familia Proteeae ( speciile Proteus , speciile Providencia , și speciile Morganella ) sunt , în general , mai puțin sensibili la acțiunea tigeciclinei decât alți membri ai familiei de enterobacteriacee . În plus , a fost detectat un anumit grad de rezistență dobândită la Klebsiella pneumoniae
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei detrminate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr și sorbitol ca excipienți . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei determinate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr ca excipient . Pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a de zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
împotriva altor serotipuri este necunoscută . Studiile clinice din care au provenit datele referitoare la eficacitate au fost efectuate în Finlanda și în America Centrală și de Sud ( vezi pct . 5. 1 ) . Rotarix nu oferă protecție împotriva gastroenteritei cauzate de alți agenți patogeni în afară de rotavirus . Vaccinul conține zahăr ca excipient . Pacienților cu afecțiuni ereditare rare cum ar fi intoleranța la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
RotaTeq se bazează pe administrarea completă a tuturor celor 3 doze . Ca și oricare alt vaccin , vaccinarea cu RotaTeq nu poate asigura protecția tuturor persoanelor la care se administrează vaccinul . RotaTeq nu protejează împotriva gastro- enteritei produse de alți agenți patogeni decât rotavirusul . În Europa , Statele Unite , America Latină și Asia s- au efectuat studii clinice privind eficacitatea împotriva gastroenteritei produse de rotavirus . În timpul acestor studii clinice , cel mai frecvent serotip circulant de rotavirus a fost G1P1[ 8 ] , în timp ce serotipurile de rotavirus G2P
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
Cu toate acestea , atunci când se administrează medicamente preparate din plasmă sau sânge uman , nu poate fi exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Aceasta se aplică și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor agenți patogeni . Măsurile adoptate sunt considerate eficiente în cazul virusurilor încapsulate cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA și virusul B19 . Experiența clinică nu a evidențiat transmiterea hepatitei A sau a virusului B19 prin imunoglobuline și se presupune
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
cu insuficiență renală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : ser imun și imunoglobuline : imunoglobuline umane normale pentru administrare intravasculară , codul ATC : J06BA02 Imunoglobulina umană normală conține în principal imunoglobulină G ( IgG ) cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților patogeni . 8 Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți la populația normală . De obicei , este preparată din rezerve de plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali și aceasta poate determina modificăti grave ale stării clinice sau agravarea simptomatologiei . În mod specific , aceste reacții s- au observat în primele săptămâni sau luni de la inițierea tratamentului TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]