6,728 matches
-
protejat de lumină A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . Cum se utilizează acestă insulină Actrapid se folosește pentru injectare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
determinați cu regularitate glucoza din sânge . Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
vă asigura că aveți tipul corect de insulină ; Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon cu alcool medicinal . Nu utilizați Actrapid În pompele de insulină . În cazul în care capacul protector este deteriorat sau lipsește . Fiecare flacon are un capac protector din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . Cum se utilizează acestă insulină Actrapid se folosește pentru injectare
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
a vă asigura că Actrapid NovoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul . • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid NovoLet ( figura A ) . Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . A Cantități mici de aer se pot colecta în
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actrapid InnoLet ( figura 1A ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . 108 1A Cantități mici de aer se pot colecta în ac și în cartuș în timpul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actrapid FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) unități protectoare exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . Înșurubați acul drept și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . D • Utilizați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
bortezomib . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caelyx este o formulare polietilenglicată lipozomală de clorhidrat de doxorubicină . Lipozomii polietilenglicați conțin pe suprafața lor segmente ale polimerului hidrofilic metoxipolietilenglicol ( MPEG ) . Aceste grupuri liniare de MPEG se extind de pe suprafața lipozomului , formând un înveliș protector care diminuă interacțiunile dintre membrana lipidică bistratificată și componentele plasmatice . Aceasta permite lipozomilor de Caelyx să circule în sânge perioade îndelungate de timp . Lipozomii polietilenglicați sunt suficient de mici ( având un diametru de aproximativ 100 nm ) pentru a putea trece
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre- umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa atașată la flacon . Agitați ușor până când soluția devine limpede și fără depozit . Aveți grijă să nu se formeze bule de aer în timpul dizolvării . 7 . Trageți tot
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre - umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa atașată la flacon . Agitați ușor până când soluția devine limpede și fără depozit . Aveți grijă să nu se formeze bule de aer în timpul dizolvării . 7 . Trageți tot
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă proprietăți antiinflamatoare . Leflunomida demonstrează cele mai bune efecte protectoare pe modele animale de boli autoimune dacă se administrează în faza precoce de evoluție a bolii . In vivo , este rapid și aproape complet metabolizată în A771726 , care este activ in vitro și presupus responsabil de efectul terapeutic . A771726 , metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă proprietăți antiinflamatoare . Leflunomida demonstrează cele mai bune efecte protectoare pe modele animale de boli autoimune dacă se administrează în faza precoce de evoluție a bolii . In vivo , este rapid și aproape complet metabolizată în A771726 , care este activ in vitro și presupus responsabil de efectul terapeutic . A771726 , metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eficientă pe modele animale de artrită și de alte boli autoimune și transplant , în special dacă este administrată în faza de sensibilizare . Are caracteristici imunomodulatoare/ imunosupresoare , acționează ca medicament antiproliferativ și prezintă proprietăți antiinflamatoare . Leflunomida demonstrează cele mai bune efecte protectoare pe modele animale de boli autoimune dacă se administrează în faza precoce de evoluție a bolii . In vivo , este rapid și aproape complet metabolizată în A771726 , care este activ in vitro și presupus responsabil de efectul terapeutic . A771726 , metabolitul activ
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
25321000-7 Peliculă fotografică 25321100-8 Peliculă cu developare instantanee 25330000-3 Pelicule video 25331000-0 Casete video 25332000-7 Benzi video 26000000-8 Produse minerale nemetalice 26100000-9 Sticlă și articole din sticlă 26110000-2 Sticlă 26111000-9 Sticlă plană 26111100-0 Sticlă neprelucrată 26111200-1 Sticlă flotantă 26111300-2 Perete protector din sticlă 26120000-5 Sticlă plată 26121000-2 Sticlă plată fasonată 26121200-4 Sticlă securit 26121300-5 Oglinzi din sticlă 26121400-6 Sticlă izolantă 26130000-8 Articole din sticlă tubulară 26131000-5 Sticle, borcane, flacoane și recipiente din sticlă 26131100-6 Butelii din sticlă 26131200-7 Borcane din sticlă
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
minerale nemetalice 14110000-5 14121200-7 14212000-0 26000000-8 28811000-0 28811000-0 28814100-2 28814200-3 26.1 Sticlă și articole din sticlă 26100000-9 Sticlă și articole din sticlă 26.11 Sticlă plată 26110000-2 Sticlă 26111000-9 Sticlă plană 26111100-0 Sticlă neprelucrată 26111200-1 Sticlă flotantă 26111300-2 Perete protector din sticlă 26120000-5 Sticlă plată 26.12 Sticlă plată fasonată și tratată 26120000-5 Sticlă plată 26121000-2 Sticlă plată fasonată 26121200-4 Sticlă securit 26121300-5 Oglinzi din sticlă 26121400-6 Sticlă izolantă 26.13 Sticlă tubulară 26130000-8 Articole din sticlă tubulară 26131000-5 Sticle
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
3922+4818+4803+6910 36713000-2 Articole sanitare 70 Sticlă și articole din sticlă 5801-5803+5806+6001+7019[.4+.5] 17140000-5 Materiale speciale 7003-7005 26110000-2 Sticlă 7003-7005 26111000-9 Sticlă plană 7003 26111100-0 Sticlă neprelucrată 7005 26111200-1 Sticlă flotantă 7003-7005 26111300-2 Perete protector din stică 7003-7009 26120000-5 Sticlă plată 7006-7009 26121000-2 Sticlă plată fasonată 7007 26121200-4 Sticlă securit 7009 26121300-5 Oglinzi din sticlă 7008 26121400-6 Sticlă izolantă 7010-7013 26130000-8 Articole din sticlă tubulară 7010[.2+.9] 26131000-5 Sticle, borcane, flacoane și recipiente din
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
puțin un atom de brom, clor, fluor sau iod pe moleculă; 20. preparat de acoperire reprezintă orice preparat, inclusiv toți solvenții organici și preparatele care conțin solvenți organici necesari pentru o aplicare corespunzătoare, utilizat pentru a obține un efect decorativ, protector sau alt efect funcțional pe o suprafață; 21. adeziv reprezintă orice preparat, inclusiv toți solvenții organici și preparatele care conțin solvenți organici necesari pentru o aplicare corespunzătoare, utilizat pentru a lipi între ele părți ale aceluiași produs; 22. cerneală reprezintă
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
și criterii, Partea III, subsecțiunea 38.3". Se elimină nota 3 existentă. Se renumerotează notele 1 și 2 cu cifrele 2 și respectiv 3. Nota 3 (nouă): se modifică a doua teză astfel: Se înlocuiește "supapă de siguranță" cu "dispozitiv protector împotriva suprapresiunii interne" și "se previne o spargere violentă" cu "se previne orice explozie violentă" Articol 6 Se modifică nota și finalul pentru a se citi astfel: "... bateriile electrice de acumulatoare din Clasa 8, și bateriile cu litiu din Clasa
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
umani . Tritanrix HepB a fost studiat în cadrul a șase studii realizate pe un total de 872 de sugari cu vârste între șapte și 20 săptămâni , cărora li s- a administrat vaccinul . Principala măsură a eficacității a fost producerea unui nivel protector de anticorpi în organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
organismul sugarilor , după vaccinarea primară . Alte studii au analizat efectele vaccinului asupra sugarilor de vârstă mai mică și persistența nivelurilor de anticorpi după vaccinare . Ce beneficii a prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
prezentat Tritanrix HepB în timpul studiilor ? Studiile au indicat faptul că producerea unui nivel protector de anticorpi împotriva difteriei , tetanosului și hepatitei B s- a realizat la cel puțin 98 % dintre sugari . Cel puțin 92 % dintre sugari au dezvoltat un nivel protector de anticorpi împotriva tusei convulsive . Studiile suplimentare au indicat faptul că începerea vaccinării la vârsta de șase săptămâni este adecvată , precum și că este necesară administrarea unei doze de rapel în al doilea an de viață , pentru menținerea protecției . Care sunt
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la acești pacienți . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TRAVATAN poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) în melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut cu dop picurător și capac cu filet , din polipropilenă , introdus într- o folie protectoare . Cutie din carton conținând 1 flacon sau 3 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . Boundary Way
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]