7,235 matches
-
la reconstituirea și diluarea INVANZ : Pregătirea pentru administrare intravenoasă : INVANZ trebuie să fie reconstituit și diluat înainte de a fi administrat . Adulți și adolescenți ( cu vârste între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 2 . Diluare Pentru o pungă cu 50 ml
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
vârste între 13 și 17 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . 2 . Diluare Pentru o pungă cu 50 ml solvent : Pentru o doză de 1 g se transferă imediat conținutul reconstituit al flaconului într- o pungă cu 50 ml soluție de clorură de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ml soluție clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . Copii ( cu vârste între 3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . Pentru o pungă cu solvent : Se transferă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
3 luni și 12 ani ) : 1 . Reconstituire : Conținutul unui flacon cu 1 g INVANZ se reconstituie cu 10 ml apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a obține o soluție reconstituită cu o concentrație de aproximativ 100 mg/ ml . Pentru o pungă cu solvent : Se transferă un volum corespunzător unei doze de 15 mg/ kg ( a nu se depăși 1 g pe zi ) într- o pungă cu soluție de clorură de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kepivance ? Kepivance este un flacon care conține o pulbere destinată spre a fi reconstituită într- o soluție injectabilă . Fiecare flacon conține 6, 25 mg de substanță activă , palifermin . Pentru ce se utilizează Kepivance ? Kepivance se utilizează pentru a scădea frecvența , durata și severitatea mucozitei orale ( inflamație a mucoasei de acoperire a gurii , care merge
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 9 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulbere , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 18 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea Hib . Este o bună practică clinică administrarea vaccinului doar când acesta a atins temperatura camerei . În plus , un flacon la temperatura camerei asigură o elasticitate suficientă a dopului de cauciuc pentru a
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
un semn de deteriorare . Seringa trebuie bine agitată pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru prezența oricăror particule străine și/ sau a unei modificări a aspectului fizic . Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii în flaconul conținând pulberea de Hib . După adăugarea componentei DTPa- VHB- VPI la pulberea de Hib , amestecul trebuie agitat bine până când pulberea este complet dizolvată . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
sigiliu de aluminiu și un capac de plastic . Cutie cu 6 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
o pulbere albă livrată în flacoane . Fiecare cutie conține 6 flacoane . Producătorul : Amgen Europe B. V . Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Olanda Deținătorul autorizației de punere pe piață : Biovitrum AB ( publ ) SE- 112 76 Stockholm Suedia 20 Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării .
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
în cazul reconstituirii conform recomandărilor ( vezi Prospectul ) . Acid tartric ( E334 ) , manitol ( E421 ) , acid clorhidric ( E507 ) , hidroxid de sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 1 mg 5 x 1 mg 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenoasă . A se reconstitui înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
în cazul preparării conform recomandărilor ( vezi Prospectul ) . Acid tartric ( E334 ) , manitol ( E421 ) , acid clorhidric ( E507 ) , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 x 4 mg 5 x 4 mg 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenoasă . A se reconstitui înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Instrucțiuni pentru reconstituire , păstrare și eliminare a Hycamtin Reconstituirea Hycamtin 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține o soluție de topotecan 1 mg pe ml . Hycamtin 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 4 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Hycamtin 1 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține o soluție de topotecan 1 mg pe ml . Hycamtin 4 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituit cu 4 ml apă pentru preparate injectabile pentru a obține o soluție de topotecan 1 mg pe ml . Este necesară diluare suplimentară . Volumul respectiv de soluție preparată trebuie diluată fie cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % m
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
2 . Factor de coagulare VIII recombinant , 250 UI/ flacon . DCI : octocog alfa . Factorul de coagulare VIII recombinant este obținut prin inginerie genetică din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 100 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
2 . Factor de coagulare VIII recombinant , 500 UI/ flacon . DCI : octocog alfa . Factorul de coagulare VIII recombinant este obținut prin inginerie genetică din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 200 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
2 . Factor de coagulare VIII recombinant , 1000 UI/ flacon . DCI : octocog alfa . Factorul de coagulare VIII recombinant este obținut prin inginerie genetică din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 400 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
2 . Factor de coagulare VIII recombinant , 2000 UI/ flacon . DCI : octocog alfa . Factorul de coagulare VIII recombinant este obținut prin inginerie genetică din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 5, 0 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 400 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
Injectați soluția intravenos timp de câteva minute , supraveghind poziția acului . Viteza de administrare va fi determinată de confortul pacientului ( viteza maximă de perfuzare : 2 ml/ min ) . 18 . Dacă va trebui administrată o altă doză , utilizați o nouă seringă cu medicament reconstituit după indicațiile de mai sus . 19 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje ( vezi punctul 4 REACȚII ADVERSE POSIBILE ) . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IVEMEND Doza recomandată de IVEMEND este 115 mg fosaprepitant ( IVEMEND ) numai în Ziua 1 a unui regim de 3 zile . Pulberea este reconstituită și diluată înainte de utilizare . Soluția perfuzabilă este administrată printr- o perfuzie intravenoasă ( picătură cu picătură ) cu 30 minute înainte de a începe tratamentul chimioterapic . În Zilele 2 și 3 zile după tratamentul chimioterapic veți primi o capsulă de 80 mg aprepitant
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
poate fi primit , folosit și administrat doar de personal autorizat , în condiții clinice desemnate . Primirea , păstrarea , utilizarea , transportul și eliminarea să sunt supuse reglementărilor și/ sau autorizațiilor corespunzătoare , din partea organizațiilor locale oficiale competențe . Pentru prepararea LeukoScan [ 99mTc ] , conținutul flaconului se reconstituie imediat înaintea de folosire , în formă nemarcata . Conținutul inițial al flaconului , nu trebuie administrat direct pacienților înainte de radiomarcare . Pentru instrucțiuni privind prepararea a se vedea pct . 6. 6 . Pentru readministrare a se vedea pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații 4
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
1 6, 8 6, 7 6, 2 5, 9 4, 9 4, 8 4, 8 4, 7 4, 7 4, 5 4, 2 3, 5 3, 0 2, 8 2, 4 2, 1 10, 3 8, 0 12 . LeukoScan se reconstituie cu 0, 5 ml soluție de clorura de sodiu izotonica injectabila . După reconstituire , se adăuga 1 ml pertehentat de sodiu [ 99mTc ] . Doză recomandată pentru adulți este de 0, 25 mg de fragment Fab` marcat cu 900 ± 200 MBq pertechentat de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]