7,111 matches
-
tulburări de frecvență și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 15 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
arterială severă necontrolată ; ultimele 2 luni ( inclusiv orice leziuni asociate cu IMA curent ) ; - resuscitare cardiopulmonară prelungită ( > 2 minute ) în ultimele 2 săptămâni ; - pericadită acută și/ sau endocardită bacteriană subacută ; - pancreatită acută ; - ulcer peptic activ ; - anevrism arterial și malformații arteriale/ venoase cunoscute ; - antecedente cunoscute de accident vascular cerebral ischemic sau de atac ischemic tranzitoriu în - hipersensibilitate la tenecteplază sau la oricare dintre excipienții produsului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sângerare Cea mai frecventă complicație apărută în timpul tratamentului cu
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau puncției cu ac ) . Cele mai frecvente hemoragii au fost observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă întreruperea imediată a administrării
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
tulburări de frecvență și ritm cardiac , angină - frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 24 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Următoarele reacții adverse sunt mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , dar au fost raportate după tratamentul cu METALYSE : - stop cardiac - probleme cu valva cardiacă sau învelișul cardiac ( insuficiență mitrală , pericardită exsudativă ) - cheag de sânge în venă ( tromboză venoasă ) - cheag de sânge în vasele de sânge ( tromboembolism ) - lichid între învelișul cardiac și inimă ( tamponadă cardiacă ) - sângerare internă în abdomen ( sângerare retroperitoneală ) - sângerare în creier ( hemoragie cerebrală ) . Ca urmare a sângerării în creier sau a altor evenimente grave cu sângerăre
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
sunt vasodilatația ( bufeurile ) și simptomul gripal . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Optruma , a se consulta prospectul . Optruma nu trebuie administrat femeilor care : • ar putea rămâne însărcinate ; • suferă sau au suferit de tulburări de coagulare , inclusiv tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ( un cheag de sânge la nivelul plămânilor ) ; • suferă de o afecțiune a ficatului , insuficiență renală severă , sângerări uterine inexplicabile sau cancer endometrial ( cancer al stratului intern al uterului ) . Optruma nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
apariții a oricăreia dintre aceste situații sau factori de risc , femeia trebuie insistent atenționată să contacteze medicul său care va decide dacă administrarea trebuie întreruptă . Utilizarea oricărui contraceptiv hormonal combinat , inclusiv EVRA atrage după sine un risc crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
oricăreia dintre aceste situații sau factori de risc , femeia trebuie insistent atenționată să contacteze medicul său care va decide dacă administrarea trebuie întreruptă . Utilizarea oricărui contraceptiv hormonal combinat , inclusiv EVRA atrage după sine un risc crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme etinil estradiol
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
medicul său care va decide dacă administrarea trebuie întreruptă . Utilizarea oricărui contraceptiv hormonal combinat , inclusiv EVRA atrage după sine un risc crescut de tromboembolism venos ( tromboză venoasă profundă , embolism pulmonar ) comparativ cu neutilizarea . Studiile epidemiologice au demonstrat că incidența tromboembolismului venos ( TEV ) la femeile care nu au alți factori de risc pentru TEV și care folosesc contraceptive cu doze mici de estrogen ( < 50 micrograme etinil estradiol ) variază între 20- 40 de cazuri la 100000 femei- ani , dar această estimare a
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
femeile fără alți factori de risc pentru TEV . 6 Studiile epidemiologice au asociat , de asemenea , utilizarea contraceptivelor orale combinate ( COC ) cu un risc crescut de tromboembolism arterial ( infarct miocardic , atac ischemic tranzitor , accident vascular cerebral ) . Simptomele de tromboză arterială sau venoasă pot fi : Riscul de tromboembolism venos la utilizatoarele de contraceptive combinate crește cu : − Vârsta − Antecedente heredo- colaterale pozitive ( de exemplu tromboembolism venos apărut vreodată la o rudă sau un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Dacă se suspicionează o predispoziție
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pentru TEV . 6 Studiile epidemiologice au asociat , de asemenea , utilizarea contraceptivelor orale combinate ( COC ) cu un risc crescut de tromboembolism arterial ( infarct miocardic , atac ischemic tranzitor , accident vascular cerebral ) . Simptomele de tromboză arterială sau venoasă pot fi : Riscul de tromboembolism venos la utilizatoarele de contraceptive combinate crește cu : − Vârsta − Antecedente heredo- colaterale pozitive ( de exemplu tromboembolism venos apărut vreodată la o rudă sau un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Dacă se suspicionează o predispoziție ereditară , femeia trebuie îndrumată către un
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
risc crescut de tromboembolism arterial ( infarct miocardic , atac ischemic tranzitor , accident vascular cerebral ) . Simptomele de tromboză arterială sau venoasă pot fi : Riscul de tromboembolism venos la utilizatoarele de contraceptive combinate crește cu : − Vârsta − Antecedente heredo- colaterale pozitive ( de exemplu tromboembolism venos apărut vreodată la o rudă sau un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Dacă se suspicionează o predispoziție ereditară , femeia trebuie îndrumată către un specialist pentru consult înainte de a decide orice utilizare de contraceptive hormonale − Imobilizarea prelungită , intervenții chirurgicale majore
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Hipertensiunea arterială ; − Valvulopatii ; − Fibrilația atrială ; − Antecedentele heredo- colaterale pozitive ( tromboza arterială apărută vreodată la o rudă sau la un părinte la o vârstă relativ tânără ) . Factorii biochimici care pot fi indicatorii unei predispoziții ereditare sau câștigate pentru tromboza arterială sau venoasă includ rezistența la proteina C activată , hiperhomocisteinemia , deficit de 7 antitrombină III , deficit de proteină C reactivă , deficit de proteină S , anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . Alte stări patologice , care au fost asociate cu reacții adverse circulatorii , includ : diabetul
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
venelor profunde , embolism , tromboza venelor hepatice , hipertensiune , criză hipertensivă , tromboza arterelor iliace , trombi intracardiaci , tromboza venelor jugulare , tromboza venei mezenterice , tromboza venelor pelviene , embolism periferic , tromboza venei porte , embolism renal , tromboza venei renale , ocluzia arterei retiniene , tromboză vasculară retiniană , ocluzie venoasă retiniană , tromboză venoasă splenică , tromboflebită superficială , tromboflebită , tromboză , tromboza venei cave , tromboză venoasă , tromboza venelor membrelor Abces la locul de aplicare , anestezie la locul de aplicare , atrofie la Tulburări generale și la locul de aplicare , sângerare la locul de aplicare
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
tromboza venelor hepatice , hipertensiune , criză hipertensivă , tromboza arterelor iliace , trombi intracardiaci , tromboza venelor jugulare , tromboza venei mezenterice , tromboza venelor pelviene , embolism periferic , tromboza venei porte , embolism renal , tromboza venei renale , ocluzia arterei retiniene , tromboză vasculară retiniană , ocluzie venoasă retiniană , tromboză venoasă splenică , tromboflebită superficială , tromboflebită , tromboză , tromboza venei cave , tromboză venoasă , tromboza venelor membrelor Abces la locul de aplicare , anestezie la locul de aplicare , atrofie la Tulburări generale și la locul de aplicare , sângerare la locul de aplicare , învinețirea locului de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
intracardiaci , tromboza venelor jugulare , tromboza venei mezenterice , tromboza venelor pelviene , embolism periferic , tromboza venei porte , embolism renal , tromboza venei renale , ocluzia arterei retiniene , tromboză vasculară retiniană , ocluzie venoasă retiniană , tromboză venoasă splenică , tromboflebită superficială , tromboflebită , tromboză , tromboza venei cave , tromboză venoasă , tromboza venelor membrelor Abces la locul de aplicare , anestezie la locul de aplicare , atrofie la Tulburări generale și la locul de aplicare , sângerare la locul de aplicare , învinețirea locului de nivelul locului de aplicare , arsură la locul de aplicare , secreții
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
utilizării medicamentului . Cheagurile de sânge pot determina un blocaj într- o venă sau arteră și acest lucru vă poate face invalid permanent sau chiar vă poate produce moartea .. • Cheagurile de sânge se pot forma într- o venă a piciorului ( tromboză venoasă profundă sau TVP ) și se pot deplasa spre plămâni . 31 • Foarte rar , cheagurile de sânge se pot forma în vasele de sânge ale inimii ( determinând infarct de miocard ) sau ale creierului ( determinând un accident vascular cerebral ) • În cazuri extrem de rare
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
pacienți Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin natura cronică a bolii , FABLYN este destinat utilizării de lungă durată ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente venoase tromboembolice active sau anamnestice , inclusiv tromboza venoasă profundă , embolismul pulmonar sau tromboza venoasă retiniană . Sarcină și alăptare : FABLYN se utilizează numai la femeile în postmenopauză . Nu trebuie administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin natura cronică a bolii , FABLYN este destinat utilizării de lungă durată ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente venoase tromboembolice active sau anamnestice , inclusiv tromboza venoasă profundă , embolismul pulmonar sau tromboza venoasă retiniană . Sarcină și alăptare : FABLYN se utilizează numai la femeile în postmenopauză . Nu trebuie administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
ușoară sau moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Prin natura cronică a bolii , FABLYN este destinat utilizării de lungă durată ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Evenimente venoase tromboembolice active sau anamnestice , inclusiv tromboza venoasă profundă , embolismul pulmonar sau tromboza venoasă retiniană . Sarcină și alăptare : FABLYN se utilizează numai la femeile în postmenopauză . Nu trebuie administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În studiile clinice
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
Nu trebuie administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În studiile clinice , FABLYN administrat la femei a avut un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase ( tromboza venoasă profundă și embolismul pulmonar ) comparativ cu placebo . De asemenea , pot apărea și alte evenimente tromboembolice . De asemenea , un eveniment mai puțin grav , tromboflebita superficială , a fost raportat mai frecvent la administrarea FABLYN comparativ cu placebo . La pacienții cu
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
administrat femeilor cu potențial fertil , femeilor gravide sau celor care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În studiile clinice , FABLYN administrat la femei a avut un risc crescut de evenimente tromboembolice venoase ( tromboza venoasă profundă și embolismul pulmonar ) comparativ cu placebo . De asemenea , pot apărea și alte evenimente tromboembolice . De asemenea , un eveniment mai puțin grav , tromboflebita superficială , a fost raportat mai frecvent la administrarea FABLYN comparativ cu placebo . La pacienții cu risc de
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
embolismul pulmonar ) comparativ cu placebo . De asemenea , pot apărea și alte evenimente tromboembolice . De asemenea , un eveniment mai puțin grav , tromboflebita superficială , a fost raportat mai frecvent la administrarea FABLYN comparativ cu placebo . La pacienții cu risc de evenimente tromboembolice venoase tromboembolice indiferent de etiologie , trebuie luat în considerare raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Având în vedere că imobilizarea , independent de terapie , crește riscul de evenimente tromboembolice venoase , FABLYN trebuie întrerupt cu cel puțin 3 săptămâni
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]