62,970 matches
-
la baza eliberării copiei conforme a licenței comunitare valabile pentru transportul rutier național contra cost, prevăzută de prezentele norme, în cel mult 15 zile de la schimbarea sediului declarat. ... (2^1) În cazul în care întreprinderea autorizată/operatorul de transport rutier deținător al copiei conforme a autorizației pentru transportul rutier național contra cost/copiei conforme a licenței comunitare valabile pentru transportul rutier național contra cost își schimbă denumirea cu păstrarea codului unic de înregistrare la Oficiul Național al Registrului Comerțului, aceasta/acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264880_a_266209]
-
de valabilitate, programul de transport interjudețean poate fi modificat semestrial de către Autoritatea Rutieră Română - A.R.R în calitate de organism specializat al Ministerului Transporturilor, la datele stabilite de aceasta și publicate pe site-ul propriu, în baza solicitărilor operatorilor de transport rutier deținători de licențe de traseu pentru cursa respectivă, depuse în perioada și conform precizărilor stabilite de Autoritatea Rutieră Română - A.R.R. și publicate pe site-ul propriu, în următoarele cazuri: ... a) înlocuirea de autogări în localitățile prevăzute în graficul de circulație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264880_a_266209]
-
renunțare la efectuarea cursei sau nu i s-a aplicat măsura retragerii licenței de traseu pe cursa respectivă; ... e) modificarea capacității de transport. ... (2) Pentru cazurile prevăzute la alin. (1), dacă pe cursa respectivă există mai mulți operatori de transport deținători de licență de traseu, trebuie să existe solicitări identice de la toți operatorii de transport rutier aflați în această situație. ... (3) Graficul de circulație, anexa la licența de traseu deținută de operatorul de transport pentru cursa respectivă până la data efectuării modificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264880_a_266209]
-
care se va răspunde afirmativ sau negativ, cu motivarea refuzului, în scris, în termen de 20 de zile de la data primirii cererii; ... h) să încheie contracte de acces în autogară, în conformitate cu graficele de circulație aprobate, cu operatorii de transport rutier deținători de licență de traseu pe perioada de valabilitate a programului de transport; ... i) abrogată; ... ---------- Lit. i) a art. 136 a fost abrogată de pct. 55 al art. I din ORDINUL nr. 1.640 din 8 noiembrie 2012 , publicat în MONITORUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264880_a_266209]
-
dinspre instituția de învățământ. Faptul că un serviciu special poate fi adaptat la nevoile utilizatorilor nu afectează clasificarea sa ca serviciu regulat. 3. Foaia de parcurs este valabilă pentru întreaga călătorie. 4. Licența comunitară și foaia de parcurs dau dreptul deținătorului să desfășoare: (i) servicii ocazionale internaționale cu autocarul și autobuzul între două sau mai multe state membre; (ii) operațiuni de cabotaj sub formă de servicii ocazionale în alt stat membru decât cel în care este stabilit operatorul de transport. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264880_a_266209]
-
statul român reprezentat de Ministerul Mediului, Apelor și Pădurilor prin Administrația Națională "Apele Române". ... (2) Lista cuprinzând imobilele proprietate privată supuse exproprierii potrivit alin. (1), situate pe raza localităților Miercurea Nirajului, Gălești, Păsăreni, Acățari, Crăciunești din județul Mureș, proprietarii sau deținătorii acestora, precum și sumele individuale aferente despăgubirilor, este prevăzută în anexa nr. 2. ... Articolul 3 Sumele individuale estimate de către expropriator aferente despăgubirilor pentru imobilele proprietate privată, care constituie coridorul de expropriere al lucrării de utilitate publică de interes național prevăzute la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265169_a_266498]
-
pădurilor, Grațiela Leocadia Gavrilescu Ministrul finanțelor publice, Eugen Orlando Teodorovici București, 28 iulie 2015. Nr. 615. Anexa 2 LISTA cuprinzând imobilele proprietate privată supuse exproprierii situate pe raza localităților Miercurea Nirajului, Gălești, Păsăreni, Acățari, Crăciunești din județul Mureș, proprietarii sau deținătorii acestora, precum și sumele individuale aferente despăgubirilor *Font 7* A 756/2 │TP 1030/ A 748/32 │TP 1400/ A 93/2 │TP 1364/
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265169_a_266498]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață care au medicamente ce figurează în Lista prețurilor de referință pe unitatea terapeutică aferente medicamentelor - denumiri comerciale din CANAMED, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265164_a_266493]
-
Alin. (15) al art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 829 din 17 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 732 din 30 septembrie 2015. (16) În situația în care se constată că deținătorul de autorizație de punere pe piață nu a asigurat prezența medicamentelor pe piață conform prevederilor legale, medicamentele se exclud din lista prevăzută la alin. (15) în maximum 30 de zile de la data comunicării lipsei medicamentului de pe piață de către instituțiile abilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265164_a_266493]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (cod CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial, până la data de 15 octombrie 2010 și ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
din același act normativ. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, în termen de 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265158_a_266487]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (cod CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial, până la data de 15 octombrie 2010 și ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
din același act normativ. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, în termen de 60
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265157_a_266486]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
face parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial până la data de 15 octombrie 2010 și, ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
din 9 decembrie 2010. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 31
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265160_a_266489]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]