63,751 matches
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în vârstă de 6 ani , cu diagnosticul de hemofilie A cu inhibitori , tratat cu o doză de 8- 10 ori mai mare decât doza recomandată . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice NovoSeven conține factor de coagulare VII activat recombinant . Mecanismul de acțiune include legarea factorului VIIa de factorul tisular expus . Acest complex activează factorul IX cu formarea de factor IXa și factorul X cu formarea de factor Xa , ducând la conversia inițială a unor mici cantități de protrombină în trombină
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de apariție a lipodistrofiei s- a asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reducerea dozei , atunci când ritonavirul se utilizează concomitent cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de CYP3A4 . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Mecanismul acestei interacțiuni nu este clar , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează împreună cu doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral , trebuie administrate cele mai mici doze de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic 8 Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a acestor medicamente cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Mecanismul acestei interacțiuni nu este clar , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează în asociere cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral , se administrează cea mică doză posibilă de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
unii pacienți s- a administrat factor VIII suplimentar . În mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu inhibitori de protează s- a continuat sau a fost reintrodus dacă a fost întrerupt . S- a enunțat o relație de cauzalitate chiar dacă mecanismul prin care acționează nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie atenționați privind posibilitatea accentuării sângerărilor . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții la care s- au administrat inhibitori de protează s- au raportat cazuri noi de diabet zaharat
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă și în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) . Cunoștiințele privind acest mecanism sunt incomplete . S- au emis ipoteze privind legătura între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și inhibitori de revers transcriptază ( INRT ) . Un risc crescut de apariție a lipodistrofiei s- a asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
dozei , atunci când ritonavirul se utilizează concomitent cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de CYP3A4 . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată 36 creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Mecanismul acestei interacțiuni nu este clar , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează împreună cu doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca medicament antiretroviral , trebuie administrate cele mai mici doze de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
greață , amețeli , hipotensiune arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
arterială și sincopă ( vezi pct . 4. 5 ) . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează HIV administrați concomitent cu ritonavir în doze mici sunt dependente de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
cu ritonavirul este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de CYP3A . Deși eliminarea rosuvastatinei nu este influențată de CYP3A , a fost raportată creșterea expunerii la rosuvastatină în cazul administrării concomitente de ritonavir . Nu este clar mecanismul acestei interacțiuni , dar poate fi rezultatul inhibării transportorului . Atunci când se utilizează în asociere cu ritonavirul în doză ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral , se administrează cea mică doză posibilă de atorvastatină sau rosuvastatină . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
demielinizare ” . Substanța activă din Rebif , interferonul beta 1- a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care îl ajută în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al Rebif în scleroza multiplă , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar și să prevină recidivele de SM . Interferonul beta 1- a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” interferon beta
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
clinice specifice referitoare la interacțiunea medicamentoasa . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice scăzute ale ziconotidei , metabolizarea prin intermediul peptidazelor ubicuitare și nivelul relativ scăzut de legare de proteinele plasmatice ( vezi pct . 5. 2 ) fac improbabile interacțiunile pe baze metabolice sau cele prin mecanismul dislocării de pe proteinele plasmatice , între ziconotidă și alte medicamente . Nu sunt disponibile date clinice referitoare la interacțiunea între chimioterapia administrată IT și ziconotida administrată IT . Administrarea ziconotidei în asociere cu chimioterapia IT este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Numai un
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
de tip registru , care va furniza date privind eficacitatea și siguranța pe termen lung a utilizării ziconotidei IT la pacienții cu durere severă cronică , malignă și non- malignă . Vor fi efectuate analize ale rezultatelor pacienților în funcție de etiologia ( malignă , non- malignă ) , mecanismul ( neuropatic , non- neuropatic ) și severitatea durerii ( scorurile SVAID mai mari sau mai mici de 50 mm la includere ) . Studiul de tip registru va ajuta la definirea utilizării ziconotidei în condiții clinice , de exemplu în privința regimului optim de dozare , posibilă dezvoltare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 5 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț , prevenind astfel transcripția și sinteză interleukinelor
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Dacă unguentul este înghițit , pot fi necesare măsuri de susținere generale . Acestea pot include monitorizarea semnelor vitale și observarea stării clinice . Datorită vehiculului de tip unguent , nu se recomandă provocarea vărsăturilor sau lavajul gastric . 14 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de at transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]