62,970 matches
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
face parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial până la data de 15 octombrie 2010 și, ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
din 9 decembrie 2010. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 31
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265161_a_266490]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
face parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial până la data de 15 octombrie 2010 și, ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
din 5 mai 2011. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, până la data de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265162_a_266491]
-
referință calculat, acesta devine preț de referință. ... ---------- Alin. (14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
14) al art. 1 a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010. (15) Deținătorii de autorizație de punere pe piață și deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export care au medicamente ce figurează în Lista de medicamente (denumiri comerciale) aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, elaborată pe baza Listei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
parte integrantă din prezentul ordin, în format scris, însoțită de copie a documentului care atestă importul produselor pe ultimele 3 luni, și în format electronic, cu menționarea codului de identificare a medicamentului (cod CIM), codului unic de înregistrare (CUI) al deținătorului de autorizare de punere pe piață și al distribuitorilor autorizați, cu datele de contact ale acestora. Declarația se va depune inițial, până la data de 15 octombrie 2010 și ulterior, în primele 15 zile ale lunii ce precedă actualizarea CANAMED. ... ---------- Alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
din 9 decembrie 2010. Anexa 2 DECLARAȚIE DE ASIGURARE A PRODUSELOR PE PIAȚĂ Subscrisa (producător), ........................, CUI .........................., cu sediul în .............................., reprezentată legal prin ..............................., declar pe propria răspundere că dispun de o cantitate de ........... din medicamentul .................................. . Avem capacitatea de distribuție adecvată prin deținătorii de autorizații de procurare/comercializare, deținere (depozitare)/manipulare, livrare, facturare, import paralel sau export: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... pentru a asigura produsul în farmaciile aflate în contract cu casele de asigurări, sub sancțiunea scoaterii medicamentului din Lista cu medicamente (denumiri comerciale), aprobată prin ordin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
de art. II din ORDINUL nr. 737 din 29 septembrie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 30 septembrie 2010, având conținutul anexei 1 din același act normativ. Anexa 3 METODOLOGIE pentru încheierea contractelor cost-volum-rezultat 1. 1.1. Producătorii/Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor pentru medicamentele originale, de care beneficiază asigurații în tratamentul ambulatoriu din sublista C, au obligația de a depune la Casa Națională de Asigurări de Sănătate, denumită în continuare CNAS, în termen de 90
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265159_a_266488]
-
de unul sau mai mulți experți desemnați de judecătorul-delegat, aceștia întocmind un raport scris către acționari/asociați. Examinarea proiectului de fuziune sau, după caz, de divizare și întocmirea raportului menționat nu vor fi necesare dacă toți acționarii/asociații sau toți deținătorii altor valori mobiliare care conferă drepturi de vot la fiecare dintre societățile participante la fuziune sau la divizare decid astfel. 12. Fuziunea/divizarea produce efecte la datele prevăzute la art. 249 din legea societăților, respectiv: a) în cazul constituirii uneia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265023_a_266352]
-
Compania Națională de Autostrăzi și Drumuri Naționale din România - Ș.A. ... (2) Lista cuprinzând imobilele supuse exproprierii potrivit alin. (1), situate pe raza localităților Unirea și Mirăslău din județul Albă, respectiv Moldovenești, Mihai Viteazu și Călărași din județul Cluj, proprietarii sau deținătorii acestora, precum și sumele individuale aferente despăgubirilor este prevăzută în anexa nr. 2. ... Articolul 3 Sumele individuale estimate de către expropriator aferente despăgubirilor pentru imobilele proprietate privată situate pe amplasamentul suplimentar al lucrării de utilitate publică de interes național «Autostradă Sebeș-Turda» - Lot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265247_a_266576]
-
presta o activitate de formare profesională în domeniul reglementat de prezenta metodologie; ... d) autorizare - activitatea de evaluare și atestare, efectuată de către ISCIR, a competenței și capabilității unei persoane fizice sau juridice de a desfășura o activitate specifică prezentei metodologii; ... e) deținător - persoana fizică sau juridică ce deține cu orice titlu o instalație/un echipament în exploatare; ... f) documentație tehnică - totalitatea documentelor și instrucțiunilor elaborate, conform prevederilor prescripțiilor tehnice, de către producător pentru construirea, montarea, instalarea, punerea în funcțiune, realizarea reviziilor, reparațiilor, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266348_a_267677]
-
Încercare la tracțiune Anexa 7 (model) Proces-verbal de verificare tehnică Încheiat astăzi ............................. cu ocazia .................. efectuat(ă) în baza prevederilor*1) ..................... și a prescripțiilor tehnice aplicabile*2) .................... la ............................... tip ............... cu numărul de fabricație ...................... și cartea instalației nr. ......................... având parametrii ultimei verificări ..................................................................... . Deținătorul/Utilizatorul ................................. din localitatea ................................. str. ............................ nr. ..... județ/sector .................... CUI ............/ J......................... Verificarea s-a efectuat la .............................. din localitatea ............................ str. ................................ nr. ...... județ/sector ...................... Tel./Fax. ............................... Subsemnatul*3) ..................... am constatat următoarele: Am dat următoarele dispoziții: După această verificare s-a admis*4) ..................................... Scadența următoarei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266415_a_267744]
-
pentru operatorul control nedistructiv Anexa 11 Proces-verbal de verificare tehnică Încheiat astăzi ............................. cu ocazia .................. efectuat(ă) în baza prevederilor*1) ..................... și a prescripțiilor tehnice aplicabile*2) .................... la ............................... tip ............... cu numărul de fabricație ...................... și cartea instalației nr. ......................... având parametrii ultimei verificări ..................................................................... . Deținătorul/Utilizatorul ................................. din localitatea ................................. str. ............................ nr. ..... județ/sector .................... CUI ............/ J......................... Verificarea s-a efectuat la .............................. din localitatea ............................ str. ................................ nr. ...... județ/sector ...................... Tel./Fax. ............................... Subsemnatul*3) ..................... am constatat următoarele: Am dat următoarele dispoziții: După această verificare s-a admis*4) ..................................... Scadența următoarei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266419_a_267748]
-
Temperatura: Timp de menținere: Anexa 6 Proces-verbal de verificare tehnică Încheiat astăzi .............. cu ocazia ...................... efectuat(ă) în baza prevederilor*1) ................ și a prescripțiilor tehnice aplicabile*2) ...........,....... la ..................... tip ............. cu numărul de fabricație ................ și cartea instalației nr. ........ având parametrii ultimei verificări ........................................ ............................................................................ Deținătorul/Utilizatorul ............. din localitatea ..................... str. ................. nr. ...... județ/sector ........... CUI ............/ J.................................. Verificarea s-a efectuat la ..................... din localitatea .......... .......... str. .............. nr. ............ județ/sector ............... Tel./Fax.................................. Subsemnatul*3) ................................... am constatat următoarele: Am dat următoarele dispoziții: După această verificare s-a admis*4) ....................................... ............................................................................ Scadența următoarei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266418_a_267747]
-
de unul sau mai mulți experți desemnați de judecătorul-delegat, aceștia întocmind un raport scris către acționari/asociați. Examinarea proiectului de fuziune sau, după caz, de divizare și întocmirea raportului menționat nu vor fi necesare dacă toți acționarii/asociații sau toți deținătorii altor valori mobiliare care conferă drepturi de vot la fiecare dintre societățile participante la fuziune sau la divizare decid astfel. 12. Fuziunea/divizarea produce efecte la datele prevăzute la art. 249 din legea societăților, respectiv: a) în cazul constituirii uneia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266343_a_267672]
-
conștientizarea, în rândul angajaților dumneavoastră, a necesității de a informa autoritatea vamală în cazul unor dificultăți în ceea ce privește conformitatea și să stabiliți persoane de contact adecvate care să informeze autoritatea vamală cu privire la astfel de situații. 3.5.1. În calitate de importatori, exportatori, deținători de antrepozite, procedurile dumneavoastră trebuie să includă: - modul în care asigurați caracterul complet, exact și prompt al declarațiilor vamale pe care le întocmiți dumneavoastră, inclusiv realizarea controalelor de gestiune; - prezentarea sau punerea la dispoziție a documentației justificative; - detalii actualizate (nume
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
creditare": ... - "depozite forward". - "facilități de credit neutilizate" care includ acordurile de "creditare" sau de a furniza "facilități de acceptare" conform unor termeni și condiții predeterminate. e) "Garanțiile financiare" sunt contracte care solicită emitentului să efectueze plăți specificate pentru a rambursa deținătorului o pierdere pe care acesta o suportă, deoarece un anumit debitor nu efectuează plata atunci când aceasta este scadentă în conformitate cu termenii inițiali sau modificați ai unui instrument de datorie. Contractele respective corespund definiției contractelor de garanție financiară, prevăzute la IAS 39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266472_a_267801]
-
e-mail ........., │ │Adresa din statul de stabilire: ..............................................., │ │Autorizată în statul de stabilire de autoritatea competentă ..............., în data de ..........., │ │pentru cursurile .................................................................................., │ │Adresa din România unde se desfășoară pregătirea teoretică ........................................, │ │Adresa din România unde se desfășoară pregătirea practică ........................................., │ │prin managerul de centru .............., cetățean ........., deținător al documentului de identitate │ │tipul .......... nr. ......., eliberat la data de ......., având datele de contact: telefon ......., │ │fax .........., e-mail ........., │ │ │ │informez că desfășor în România, în perioada următoare, următoarele cursuri de pregătire și │ │perfecționare a personalului din domeniul transporturilor rutiere*1): │ │ │ │1. [] pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266619_a_267948]
-
și a Dispozitivelor Medicale/următoarele substanțe active**): .............. Anexa III Formular de solicitare a Autorizației de fabricație (Completați toate secțiunile relevante din acest formular cu litere mari, lizibil, utilizând cerneală neagră) *Font 8* Secțiunea 1: Date administrative Solicitarea este făcută în numele deținătorului de autorizație propus? (de ex. dacă sunteți consultant/reprezentant). Dacă DA, completați secțiunea 1.2 []da []nu Secțiunea 2: Informații privind locul de fabricație/import/testare 2.1. Detalii privind locul de fabricație/import/testare 2.2. Tipurile de medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266738_a_268067]