65,983 matches
-
semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât cu ADENURIC 80 mg , cât și cu ADENURIC 120 mg zilnic față de bratul de tratament cu doza de alopurinol utilizată în mod obișnuit 300 mg în reducerea și menținerea concentrației serice de acid uric sub 6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) . Tabelul 2 rezumă rezultatele criteriului final principal de eficacitate : Tabelul 2 Proporția pacienților cu concentrații serice ale acidului uric < 6, 0 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) Ultimele
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
dl , comparativ cu grupul care a atins o concentrație serică medie a uraților după momentul inițial ≥ 6, 0 mg/ dl în ultimele Datele provenite dintr- o perioadă de doi ani a studiului extins deschis de fază 3 au arătat că menținerea concentrațiilor serice de urați < 6 mg/ dl ( < 357 µmol/ l ) a determinat o scădere a incidenței episoadelor acute de gută , mai puțin de 3 % dintre subiecți necesitând tratament pentru un episod acut ( adică mai mult de 97 % dintre
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
puternică , înroșire , încălzire și umflare a unei articulații ( cunoscută sub denumirea de criză de gută ) . Dacă nu sunt tratate , se pot forma depuneri mai mari , denumite tofi gutoși , în și în jurul articulațiilor . ADENURIC acționează prin reducerea concentrațiilor de acid uric . Menținerea concentrațiilor de acid uric la un nivel redus prin administrarea de ADENURIC o dată pe zi oprește formarea cristalelor și , în timp , reduce simptomele . Menținerea concentrațiilor de acid uric la un nivel suficient de mic o perioadă destul de lungă de timp
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mari , denumite tofi gutoși , în și în jurul articulațiilor . ADENURIC acționează prin reducerea concentrațiilor de acid uric . Menținerea concentrațiilor de acid uric la un nivel redus prin administrarea de ADENURIC o dată pe zi oprește formarea cristalelor și , în timp , reduce simptomele . Menținerea concentrațiilor de acid uric la un nivel suficient de mic o perioadă destul de lungă de timp poate , de asemenea , să micșoreze tofii gutoși . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ADENURIC Nu luați ADENURIC : • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la febuxostat , substanța activă din
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
principal privind Atripla a inclus 300 de pacienți a căror infecție HIV era deja tratată cu succes cu diferite combinații de medicamente antivirale . Studiul a comparat eficacitatea schimbării tratamentului cu comprimatele de Atripla , administrate pe stomacul gol , cu cea a menținerii tratamentului eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
anumitor efecte secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a concluzionat că este posibil ca tratamentul cu Atripla sub formă de „ o tabletă o dată pe zi ” să fie adecvat pentru menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru infecția HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior . Prin urmare
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
gsk . com www . alli . lt Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . ALTE INFORMAȚII UTILE Scăderea în greutate și menținerea acelei greutăți , de exemplu prin îmbunătățirea regimului alimentar și prin mai multă activitate fizică , poate ajuta la scăderea riscului de apariție a problemelor grave de sănătate și la îmbunătățirea stării dumneavoastră de sănătate . 32 Idei practice despre dieta dumneavoastră și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
tratamentul cu insulină în monoterapie și o scădere a dozei de insulină în cadrul grupului tratat cu pioglitazonă . Analiza HOMA arată că pioglitazona îmbunătățește funcția celulelor beta , pe lângă creșterea sensibilității la insulină . Studii clinice cu durata de doi ani au arătat menținerea acestui efect . În studiile clinice de un an , pioglitazona s- a asociat constant cu o reducere semnificativă statistic a raportului albumină/ creatinină în comparație cu raportul inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ACTOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actos 15 mg comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2 ( insulino- independent ) . Acesta este diabetul care apare de obicei la vârsta adultă . Comprimatele Actos 15 mg vă ajută la menținerea sub control a valorilor concentrației zahărului din sânge atunci când suferiți de diabet tip 2 , ajutând organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . Comprimatele Actos 15 mg pot fi administrate singure sau împreună cu metformin și/ sau cu o
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ACTOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actos 30 mg comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2 ( insulino- independent ) . Acesta este diabetul care apare de obicei la vârsta adultă . Comprimatele Actos 30 mg vă ajută la menținerea sub control a valorilor concentrației zahărului din sânge atunci când suferiți de diabet tip 2 , ajutând organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . Comprimatele Actos 30 mg pot fi administrate singure sau împreună cu metformin și/ sau cu o
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
ACTOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Actos 45 mg comprimate este un medicament antidiabetic utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat tip 2 ( insulino- independent ) . Acesta este diabetul care apare de obicei la vârsta adultă . Comprimatele Actos 45 mg vă ajută la menținerea sub control a valorilor concentrației zahărului din sânge atunci când suferiți de diabet tip 2 , ajutând organismul să utilizeze mai bine insulina pe care o produce . Comprimatele Actos 45 mg pot fi administrate singure sau împreună cu metformin și/ sau cu o
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
piele cu cele ale medicamentului Eprex/ Erypo la un număr de 114 pacienți bolnavi de cancer cărora li se administra chimioterapie . Ce beneficii a prezentat Binocrit în timpul studiilor ? Binocrit s- a dovedit la fel de eficace ca Eprex/ Erypo în privința creșterii și menținerii numărului de celule roșii din sânge . În cadrul studiului care a implicat pacienți cu anemie cauzată de afecțiunile renale , pacienții care au trecut la Binocrit și- au menținut valorile hemoglobinei în aceeași măsură ca pacienții care au continuat tratamentul cu Eprex
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
ori pe zi timp de 13 săptămâni , concentrațiile brinzolamidei în hematii au atins valori medii de 18, 8 ± 3, 29 µM , 18, 1 ± 2, 68 µM și 18, 4 ± 3, 01 µM în săptămânile 4 , 10 și respectiv 15 , indicând menținerea concentrațiilor brinzolamidei în hematii la starea de echilibru . La starea de echilibru , după administrarea AZARGA , valorile medii ale concentrațiilor plasmatice Cmax și ASC0- 12h ale timolol au fost cu 27 % și , respectiv cu 28 % mai scăzute ( Cmax : 0, 824 ± 0
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
versus 67 de subiecți tratați cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 025 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 15 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 10 și 20 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post - transplant a fost de 83 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 71 % , în cel cu ciclosporină , iar rata de supraviețuire la doi
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
în lotul tratat cu ciclosporină . Inițial , tacrolimus a fost administrat intravenos , în perfuzie continuă , în doză de 0, 05 mg/ kg și zi , iar oral , în doză de 0, 1- 0, 3 mg/ kg și zi , cu ajustarea dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 12 și 15 ng/ ml . Supraviețuirea pacienților la un an post- transplant a fost de 73, 1 % , în lotul tratat cu tacrolimus , și de 79, 2 % , în cel cu ciclosporină . Perioada făra episoade de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost repartizați în două loturi , unul tratat cu tacrolimus ( n=103 ) și celălalt , cu ciclosporină ( n=102 ) . Doza inițială orală de tacrolimus per protocol a fost de 0, 2 mg/ kg și zi , cu ajustarea ulterioară a dozelor pentru menținerea unor concentrații minime de tacrolimus între 8 și 15 ng/ ml , până în ziua 5 , și între 5 și 10 ng/ mL după luna 6 post- transplant . Supraviețuirea grefei pancreatice la un an a fost semnificativ mai mare în cazul tacrolimus
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau ale modului de administrare trebuie făcute numai sub atenta supraveghere a medicului specialist în transplant ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . După conversia la orice formă farmaceutică alternativă este necesară monitorizarea medicației terapeutice și ajustarea dozelor administrate pentru menținerea similară a expuneri sistemice la tacrolimus . Considerații generale Dozele inițiale , recomandate mai jos , au , în principal , valoare orientativă . Advagraf este administrat de rutină în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie luată o doză dublă a doua zi dimineața . Durata adminsitrării Pentru prevenirea rejetului de grefă este necesară menținerea imunosupresiei ; prin urmare , nu există o durată limită a tratamentului oral . Doze recomandate- Transplant renal Profilaxia rejetului de grefă Tratamentul oral cu Advagraf trebuie inițiat cu o doză de 0, 20- 0, 30 mg/ kg și zi , administrată o dată pe
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
la pacienții cu transplant de intestin doza inițiala a fost de 0, 3 mg/ kg și zi . Ajustarea dozei la grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică severă poate fi necesară reducerea dozelor pentru menținerea unor valori ale concentrației minime de tacrolimus în intervalul țintă recomandat . Pacienți cu insuficiență renală Întrucât , din punct de vedere farmacocinetic , tacrolimus nu este influențat de funcția renală , nu este necesară o ajustare suplimentară a dozelor . Cu toate acestea , având
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]