738 matches
-
4 ) . ul Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile us de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . od Dacă este necesară continuarea tratamentului cu antagoniști de vitamină K , tratamentul cu fondaparinux trebuie menținut până la atingerea valorii țintă a INR- ului . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Datorită expunerii
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
farmacocinetica fondaparinux . Doza de fondaparinux ( 10 mg ) folosită în studiile de interacțiune a fost mai mare decât doza recomandată pentru indicațiile actuale . Fondaparinux nu es influențează nici acțiunea warfarinei asupra INR , nici timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam , nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , na La șobolan , fondaparinuxul este excretat în lapte , dar nu se cunoaște dacă fondaparinuxul este excretat și în laptele
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
grupelor cu fondaparinux și enoxaparină a fost de 2, 1 % , respectiv de 4, 1 % ( rata de risc 0, 52 , IÎ 95 % , 0, 44 ; 0, 61 , p < 0, 001 ) . od renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine sau inhibitori de GP IIb/ IIIa ) . În subgrupul de pacienți tratați cu fondaparinux sau enoxaparină care au fost supuși unei ICP , 8, 8 % , respectiv 8, 2 % din pacienți , au suferit moarte/ IMA/ IR în primele 9 zile de la împărțirea
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1, 5 % pentru control . Pentru pacienții care au fost supuși unei ICP primare , incidența hemoragiei severe a fost de 1, 0 % pentru fondaparinux și de 0, 4 % pentru control . 22 renală , tipul de inhibitori ai agregării plachetare administrați concomitent ( acid acetilsalicilic , tienopiridine ) . t iz a După administrarea subcutanată , fondaparinuxul se absoarbe rapid și complet ( biodisponibilitate absolută 100 % ) . În urma unei singure injecții subcutanate de fondaparinux 2, 5 mg la subiecții tineri sănătoși , concentrația plasmatică maximă ( media Cmax = 0, 34 mg/ l ) se
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 28 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii t iz a limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
activitatea anticoagulantă monitorizată a warfarinei ( INR ) . Inhibitorii plachetari ( acidul acetilsalicilic ) , AINS ( piroxicam ) și digoxina nu modifică farmacocinetica fondaparinux . La doza de 10 mg , utilizată în cadrul studiilor de interacțiune , 37 fondaparinux nu influențează timpul de sângerare în cursul tratamentului cu acid acetilsalicilic sau piroxicam și nici farmacocinetica digoxinei la starea de echilibru . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice adecvate privind utilizarea fondaparinux la femeile gravide . Datorită expunerii t iz a limitate , studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
arterială mare ) , - disopiramida ( folosită pentru a trata anumite afecțiuni cardiace ) , - fluoxetina ( folosită pentru a trata depresia ) , - fibrații ( folosiți pentru scăderea valorilor mari ale grăsimilor din sânge ) , - inhibitorii monoaminooxidazei ( MAO , folosiți pentru a trata depresia ) , - pentoxifilina , propoxifenul , salicilații ( de exemplu acidul acetilsalicilic , folosit pentru ameliorarea durerii și scăderea febrei ) , - sulfonamidele antibiotice . Medicamentele care pot să crească valoarea glicemiei ( hiperglicemie ) includ : - glucocorticoizi ( de exemplu „ cortizonul ” , folosit pentru a trata inflamația ) , - danazol ( medicament care acționează asupra ovulației ) , - diazoxid ( folosit pentru a trata tensiunea arterială
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
pe cale renală ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5. 2 ) . Tratament concomitent Acidul acetilsalicilic nu determină o reducere suplimentară a hiperemiei cutanate tranzitorii după ce aceasta a fost determinată de administrarea Pelzont . De aceea , nu este necesar tratamentul cu acid acetilsalicilic pentru ameliorarea simptomelor hiperemiei cutanate tranzitorii ( vezi pct . 5. 1 ) . Deoarece administrarea concomitentă a chelatorilor de acizi biliari poate reduce biodisponibilitatea medicamentelor acide cum este acidul nicotinic , se recomandă ca administrarea Pelzont să se facă cu > 1 oră înainte
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
al laropiprantul asupra inhibării de către clopidogrel a agregării plachetare induse de ADP , dar a existat o creștere modestă a inhibării de către clopidogrel a agregării plachetare induse de colagen . Acid acetilsalicilic : Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de laropiprant cu acid acetilsalicilic nu a avut niciun efect asupra agregării plachetare induse de colagen sau asupra timpului de sângerare comparativ cu monoterapia cu acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4 : Claritromicina ( un inhibitor puternic al CYP3A4
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
a agregării plachetare induse de colagen . Acid acetilsalicilic : Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de laropiprant cu acid acetilsalicilic nu a avut niciun efect asupra agregării plachetare induse de colagen sau asupra timpului de sângerare comparativ cu monoterapia cu acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4 : Claritromicina ( un inhibitor puternic al CYP3A4 și P- gp ) nu a avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . Laropiprantului nu este un substrat pentru P-
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
mg în săptămâna 5 ) ○Placebo * Include pacienții cu simptome de hiperemie cutanată tranzitorie moderate , severe sau extrem de severe † Trecerea la doza mai mare în săptămâna 5 În al doilea studiu ( 16 săptămâni ) în care a fost permisă administrarea de acid acetilsalicilic , pacienții care au utilizat Pelzont au prezentat semnificativ mai puține zile pe săptămână cu hiperemie cutanată tranzitorie moderată sau mai mare comparativ cu acidul nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită administrată sub forma dozelor crescânde treptat de la 500 mg la
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
până la 7 zile . Boala Kawasaki 1, 6- 2, 0 g/ kg trebuie administrate în doze fracționate într- un interval de două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Pacienții trebuie să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Copii cu SIDA săptămâni Imunomodulare timp de trei până la șapte zile 0, 4 g/ kg și zi - Sindrom Guillain- Barré în doze fracționate timp de două 1, 6- 2 g/ kg - Boala Kawasaki până la cinci zile , în asociere cu acid acetilsalicilic într- o singură doză , în asociere cu sau acidul acetilsalicilic 2 g/ kg Transplant alogen de măduvă osoasă 0, 5 g/ kg - în fiecare săptămână , începând cu șapte zile înainte și până la trei luni după transplant 0, 5 g/ kg
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
CoA reductază ( simvastatină ) , blocante ale canalelor de calciu de tip dihidropiridinic ( amlodipină , lacidipină ) , digoxină și warfarină . În plus ivabradina nu a avut efecte semnificative clinic asupra farmacocineticii simvastatinei , amlodipinei , lacidipinei , asupra farmacocineticii și farmacodinamiei digoxinei , warfarinei și asupra farmacodinamiei acidului acetilsalicilic . În studiile clinice pivot de fază III , o serie de medicamente nu au fost restricționate și , prin urmare , au fost asociate în mod curent cu ivabradina fără a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
a se dovedi a afecta siguranța administrării : inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei , antagoniști ai angiotensinei II , diuretice , nitrați cu durată de acțiune scurtă și lungă , inhibitori de HMG CoA reductază , fibrați , inhibitori de pompă de protoni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic și alte antitrombotice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
venoasă destinată numai administrării de Rapilysin . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 2 La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de acid acetilsalicilic înainte de tromboliză trebuie să fie de cel puțin 250 mg ( 250- 350 mg ) , urmată de 75- 150 mg/ zi cel puțin până la externare . Utilizarea la copii Nu există experiență privind utilizarea la copii 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la reteplază , polisorbat
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
puncție arterială și venoasă , locuri de incizie și locurile puncționate cu ace ) . Se impune prudență când se utilizează cu alte medicamente care afectează hemostaza , cum este heparina , heparinele cu greutate moleculară mică , heparinoizii , anticoagulantele orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
IMA . Analizele retrospective ale studiilor clinice la pacienții cu infarct miocardic acut nu au evidențiat nici o interacțiune relevantă clinic a reteplazei cu medicamentele utilizate concomitent . Heparina , antagoniștii de vitamina K și medicamentele care alterează funcția trombocitelor ( cum ar fi acid acetilsalicilic , dipiridamol și abciximab ) pot crește riscul de sângerare dacă sunt administrate înainte , în timpul și după terapia cu reteplază . Pentru informații privind incompatibilitățile medicamentului , vezi pct . 4. 2 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea reteplazei
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de toxicitate pre - și postnatală . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 . Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu heparină și/ sau cu acid acetilsalicilic . În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . Heparina și Rapilysin sunt incompatibile la combinarea în soluție . Pot exista și alte incompatibilități . Nu se adaugă alte medicamente la soluția injectabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
limpede și incoloră trebuie eliminată . 10 . Prin linia rezervată pentru Rapilysin nu trebuie injectat nici un alt medicament , nici în același timp , nici înainte și nici după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care trebuie administrate înainte și după administrarea de reteplază pentru a reduce riscul de retrombozare . 11 . La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
a observat formarea de anticorpi pentru molecula de reteplază . Utilizarea la copii Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea Rapilysin la copii . Tratamentul cu Rapilysin la copii nu este recomandat . Heparina și alte medicamente care subțiază sângele ( anticoagulante ) și acidul acetilsalicilic ( o substanță utilizată în multe afecțiuni medicale pentru reducerea durerii și scăderea temperaturii ) pot crește riscul de sângerare . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]