1,092 matches
-
Se estimează că 5-25% dintre cazurile de astm la adulți sunt legate de tipul de muncă desfășurată. Sunt implicați aproximativ o sută de alergeni diferiți, cei mai frecvenți fiind: izocianații, cerealele și rumegușul, colofoniul, decapantul de sudură, latexul, animalele și aldehidele. Ocupațiile asociate cu cel mai mare risc de probleme includ: persoanele care vopsesc prin pulverizare, brutarii sau cei care procesează alimentele, asistenții medicali, lucrătorii din domeniul chimiei, persoanele care lucrează cu animale, sudorii, coaforii și lucrătorii din domeniul prelucrării lemnului
Astm bronșic () [Corola-website/Science/310869_a_312198]
-
prin plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție este scris în fața denumirii: 1-propanol și 2-propanol. Dacă este prezent un grup de prioritate mai mare (precum o aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este necesar să se specifice și poziția acestora. De exemplu, 1-hidroxi-2-propanonă pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
un pKa de 7,15. Oxigenul are un orbital dielectronic pe ultimul strat, ceea ce face alcoolul slab bazic în prezența unor acizi tari, precum acidul sulfuric. De exemplu, cu metanol: Alcoolii pot fi de asemenea supuși oxidării pentru a forma aldehide, cetone sau acizi organici, sau pot fi deshidratați pentru a forma alchene. Pot reacționa pentru formarea deesteri și pot fi supuși (dacă sunt mai întâi activați) reacțiilor de substituție nucleofilică. Pentru mai multe detalii, vezi secțiunea #Reacții ale alcoolilor. Etanolul
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
o clorură acidă în prezența unei baze precum piridina. Alte tipuri de esteri sunt preparați similar - de exemplu, esterii tosil (tosilați) sunt obținuți prin reacția unui alcool cu clorură de p-toluensulfonil în piridină. Alcoolii primari se transformă de obicei în aldehide sau acizi carboxilici prin oxidare organică, pe când alcoolii secundari se transformă în cetone. În mod tradițional, se folosesc oxidanți puternici, precum ionul dicromat sau permanganatul de potasiu în mediu acid, de exemplu: De multe ori în prepararea aldehidelor acești reactanți
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
obicei în aldehide sau acizi carboxilici prin oxidare organică, pe când alcoolii secundari se transformă în cetone. În mod tradițional, se folosesc oxidanți puternici, precum ionul dicromat sau permanganatul de potasiu în mediu acid, de exemplu: De multe ori în prepararea aldehidelor acești reactanți reprezintă o problemă, deoarece supra-oxidează acidul carboxilic. Pentru ca aceasta să se evite, alți reactanți sunt preferați, cum ar fi clorocromat de piridină, periodinan Dess-Martin, acid 2-iodoxibenzoic sau metode precum oxidarea Swern. Alcoolii terțiari rezistă oxidării, dar pot fi
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
reprezentate ca linii orizontale sau verticale. Catena de carbon este reprezentată vertical, atomii de carbon aflându-se la intersecția liniilor. Orientarea catenei de carbon se face astfel încât carbonul C1 să fie primul de sus. Într-o aldoză, carbonul din grupa aldehidă este C1; într-o cetoză, carbonul din grupa cetonă are numărul cel mai mic posibil (este de obicei C2).
Proiecție Fischer () [Corola-website/Science/335643_a_336972]
-
O hexoză este un tip de monozaharidă care conține șase atomi de carbon, având formula moleculară CHO. Hexozele pot fi clasificate, după tipul grupării carbonil, în "aldohexoze" (gruparea de tip aldehidă, în poziția 1) și în "cetohexoze" (grupare de tip cetonă, în poziția 2). Din categoria hexozelor face parte monozaharide cu o mare importanță, precum: glucoza, fructoza și galactoza. Aldohexozele au patru carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
a materialului și fermentația se produce mai repede decât la metoda Orleans. Oțetul din alcool poate fi considerat ca un produs finit, însă nu este comercializabil deoarece are un miros dezagreabil și un gust înțepător și îmbătător datorită prezenței de aldehide, acesta dispare fie prin oxidare, fie prin evaporare.
Oțet () [Corola-website/Science/324120_a_325449]
-
fi: metodă legării la purtător, metoda reticularii, metoda includerii(entrapării). Lucrarea prezintă rezultatele cercetărilor privind imobilizarea unei enzime (pepsina) pe suporturi polimerice reticulate, prin metoda legării la purtător. Ca suport polimeric s-a utilizat CMC (carboximetilceluloza) reticulat cu epiclorhidrină sau aldehida glutarică. Procesul de cuplare al enzimei pe suport s-a condus în prezența de activator (DCCI), iar activitatea enzimatica s-a evidențiat folosind că suport gelatina. Rezultatele experimentale au arătat posibilitatea obținerii unor enzime imobilizate pe suport de CMC, material
ENZIME IMOBILIZATE PE SUPORTURI RETICULARE by ROXANA COCEA () [Corola-journal/Science/84129_a_85454]
-
carbid) și apă sau din metan, prin oxidare parțială cu oxigen ori prin cracare în arc electric. Este un compus de mare importanță, constituind baza pentru obținerea unui număr foarte mare de compuși în industria chimică. Din acetilenă se prepară aldehida acetică, acetona, clorura de vinil, acetatul de vinil, vinilacetilena, nitrilul acrilic. Se folosește de asemenea la sudura oxiacetilenică și la iluminat. Acetilena se păstrează În tuburi sub presiune. În 1962, în R.P.R. se fabrica la Râșnov din gaz metan, iar
Acetilenă () [Corola-website/Science/303073_a_304402]
-
la vârsta de 53 de ani și a fost înmormântat în Cimitirul Tikhvin al Mănăstirii Alexandr Nevsky Lavra din Sankt Petersburg. În activitatea sa de chimist Borodin a devenit foarte respectat, fiind apreciat în special pentru cercetările sale în domeniul aldehidelor. Între 1859 și 1862 Borodin a susținut un postdoctorat în Heidelberg. A lucrat în laboratorul lui Emil Erlenmeyer unde a lucrat cu derivații benzenului. A petrecut o perioadă și la Pisa unde a lucrat cu halogeni organici. Un experiment publicat
Alexandr Porfirievici Borodin () [Corola-website/Science/306476_a_307805]
-
1869 care se aflau în concurență cu cele ale chimistului Friedrich August Kekulé von Stradonitz. Borodin este co-creditat pentru descoperirea Reacției Aldol împreună cu Charles-Adolphe Wurtz. În 1872 a anunțat Societății de Chimie din Rusia descoperirea unui nou produs din reacțiile aldehidelor cu proprietății asemănătoare cu cele ale alcoolului. A publicat ultimul său studiu de cercetare în 1875 despre reacția amidelor iar ultima sa publicație era cu privire la o metodă de indentificare a ureei din urina animalelor. Borodin l-a cunoscut pe Mili
Alexandr Porfirievici Borodin () [Corola-website/Science/306476_a_307805]
-
unități tehnologice alăturate sunt legate funcțional una de cealaltă și sunt utilizate pentru: 6.1.1. Producerea substanțelor chimice organice de baza: a) hidrocarburi (liniare sau ciclice, saturate sau nesaturate, alifatice sau aromatice); ... b) hidrocarburi ce conțin oxigen, precum: alcooli, aldehide, cetone, acizi carboxilici, esteri, acetati, peroxizi, rasini epoxidice; ... c) hidrocarburi sulfuroase; ... d) hidrocarburi ce conțin azot precum; amine, amide, compuși azotosi, compuși nitro sau azotați, nitrili, cianati, sau izocianati; ... e) hidrocarburi conținând fosfor; ... f) hidrocarburi halogenate; ... g) compuși organometalici; ... h
EUR-Lex () [Corola-website/Law/209391_a_210720]
-
sau de halogeni care le conferă caracterul de derivați sulfonați sau halogenali (sau de derivați compuși). 7. - Pozițiile nr. 29.30 și 29.33 și 29.34 nu cuprind epoxizii cu trei atomi în ciclu, peroxizii cetonelor, polimerii ciclici ai aldehidelor sau ai tioaldehidelor, anhidridele acizilor carboxilici polibazici, esterii ciclici ai polialcoolilor sau ai polifenolilor cu acizi polibazici și imidele acizilor polibazici. Aceste dispoziții se aplică numai structurilor heterociclice rezultate exclusiv prin ciclizarea funcțiilor enumerate mai sus. Note de subpozitii. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
29. C) Produse cuprinse în Capitolul 29 chiar dacă ele nu constituie compuși cu compoziție chimică definită Acestea sunt în special produsele care fac parte din pozițiile care urmeaza: Nr. 29.09. Peroxizi ai cetonelor. Nr. 29.12. Polimeri ciclici ai aldehidelor; paraformaldehida. Nr. 29.19. Lactofosfati. Nr. 29.23. Lecitine și alte fosfo-aminolipide. Nr. 29.34. Acizi nucleici și sărurile acestora. Nr. 29.36. Provitamine și vitamine că și concentratele lor (chiar amestecate între ele într-un solvent). Nr. 29.37
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
mai multor atomi de hidrogen ai compușilor de bază prin unul sau mai mulți halogeni, grupe sulfonice [ȘO(3)H], nitro [-NO(2)] sau nitrozo (-NO) sau prin orice combinație a acestor halogeni sau grupe. Orice grupa funcțională (de exemplu aldehida, acid carboxilic, amina) luată în considerare pentru clasificare trebuie să se păstreze intacte în acești derivați. (G) Clasificarea esterilor, a sărurilor și a anumitor halogenuri (Notă 5 a Capitolului) 1) Esteri. Esterii compușilor organici cu funcție acidă ai Subcapitolelor I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
OH). Se clasifică aici de asemenea derivații halogenați, sulfonați, nitrați, nitrozati, sulfohalogenați, nitrohalogenati, nitrosulfohalogenati sau alți compuși ai alcoolilor aciclici: este cazul monoclorhidrinei de glicerina și al monoclorhidrinei de etilenglicol. Sunt considerați că derivați sulfonați ai alcoolilor, compușii bisulfitici ai aldehidelor și ai cetonelor, cum ar fi bisulfitul acetaldehidei sodice, bisulfitul formaldehidei sodice, bisulfitul valeraldehidei sodice și bisulfitul acetonei sodice. Poziția cuprinde de asemenea alcoolații metalici ai alcoolilor clasați aici că și cei ai etanolului. Poziția nu cuprinde alcoolul etilic (etanol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
miros de zambila. 5) Difenitmetanol (difenilcarbinol, benzhidrol). Cristalizează în ace. 6) Trifenilmetanol (trifenilcarbinol). Cristale. Din acest alcool derivă substanțe colorante importante (grupa aurinelor, a rozalinei etc.). În sensul prezenței poziții sunt considerați drept derivați sulfonați ai alcoolilor, compușii bisulfitici ai aldehidelor sau ai cetonelor. Sunt clasificați de asemenea aici alcoolații metalici ai alcoolilor ciclici. SUBCAPITOLUL III FENOLI ȘI FENOLI-ALCOOLI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI 29.07 - FENOLI; FENOLI-ALCOOLI. - Monofenoli: 2907.11 - - Fenol (hidroxibenzen) și sărurile lui 2907.12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
ciclu (poziția nr. 29.32). 29.11 - ACETALI ȘI SEMIACETALI, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXIGENATE, SI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI. A. - ACETALI ȘI SEMIACETALI Acetalii pot fi considerați ca fiind dieteri ai hidraților (în general ipotetici) ai aldehidelor sau ai cetonelor. Semiacetalii sunt monoeteri la care atomul de carbon, adiacent atomului de oxigen al funcției eter, are o grupare hidroxil. Acetalii și semiacetalii conținând alte funcții oxigenate, sunt acetali și semiacetali care conțin una sau mai multe funcții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
CH(2)[OCH(3)](2)). Acetal al hidratului ipotetic de formaldehida; lichid incolor, având un miros de eter; se utilizează că anestezic sau în sinteze organice. 2) Acetal dimetilic (CH(3).CH.[OCH(3)](2)). Derivă din hidratul ipotetic al aldehidei acetice; utilizat că anestezic. 3) Acetal dietilic (CH(3).CH.[(OC(2)H(5)](2)). Și el derivă din hidratul ipotetic al aldehidei acetice. Lichid incolor, cu un miros plăcut de eter; utilizat că solvent sau că anestezic. Poziția nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
în sinteze organice. 2) Acetal dimetilic (CH(3).CH.[OCH(3)](2)). Derivă din hidratul ipotetic al aldehidei acetice; utilizat că anestezic. 3) Acetal dietilic (CH(3).CH.[(OC(2)H(5)](2)). Și el derivă din hidratul ipotetic al aldehidei acetice. Lichid incolor, cu un miros plăcut de eter; utilizat că solvent sau că anestezic. Poziția nu cuprinde acetalii polivinilici (poziția nr. 39.05). B. - DERIVAȚI HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI SAU NITROZATI Derivații halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai acetalilor sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
acetalului prin halogeni (de exemplu monoetilacetalcloralhidrat sau clorpropilacetal), prin grupări sulfonice [-ȘO(3)H], prin grupări nitrate [-NO(2)] sau prin grupări nitrozo (-NO). Poziția cuprinde de asemenea derivații micști; nitrohalogenati, nitrosulfonati, sulfohalogenați, nitrosulfohalogenati etc. SUBCAPITOLUL V COMPUȘII CU FUNCȚIE ALDEHIDA 29.12 - ALDEHIDE, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
de exemplu monoetilacetalcloralhidrat sau clorpropilacetal), prin grupări sulfonice [-ȘO(3)H], prin grupări nitrate [-NO(2)] sau prin grupări nitrozo (-NO). Poziția cuprinde de asemenea derivații micști; nitrohalogenati, nitrosulfonati, sulfohalogenați, nitrosulfohalogenati etc. SUBCAPITOLUL V COMPUȘII CU FUNCȚIE ALDEHIDA 29.12 - ALDEHIDE, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
3)H], prin grupări nitrate [-NO(2)] sau prin grupări nitrozo (-NO). Poziția cuprinde de asemenea derivații micști; nitrohalogenati, nitrosulfonati, sulfohalogenați, nitrosulfohalogenati etc. SUBCAPITOLUL V COMPUȘII CU FUNCȚIE ALDEHIDA 29.12 - ALDEHIDE, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21 - - Benzaldehida (aldehida benzonica) 2912.29 - - Altele 2912.30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
prin grupări nitrate [-NO(2)] sau prin grupări nitrozo (-NO). Poziția cuprinde de asemenea derivații micști; nitrohalogenati, nitrosulfonati, sulfohalogenați, nitrosulfohalogenati etc. SUBCAPITOLUL V COMPUȘII CU FUNCȚIE ALDEHIDA 29.12 - ALDEHIDE, CHIAR CONȚINÂND ALTE FUNCȚII OXICENATE, POLIMERI CICLICI AI ALDEHIDELOR, PARAFORMALDEHIDA. - Aldehide aciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.11 - - Metanal (formalidehida) 2912.12 - - Etanal (acetaldehida) 2912.13 - - Butanal (butiraldehide, izomer normal) 2912.19 - - Altele - Aldehide ciclice fără alte funcții oxigenate: 2912.21 - - Benzaldehida (aldehida benzonica) 2912.29 - - Altele 2912.30 - Aldehide-alcooli - Aldehide-eteri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]