963 matches
-
1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări ale gustului . În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și urină
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . După reconstituire , un ml conține 15 mg alcool benzilic . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste de până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 5 mg/ ml este destinat unor utilizări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen L , un dispozitiv pentru injectare care a fost creat în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . Un ml conține 9 mg alcool benzilic . Datorită prezenței alcoolului benzilic , medicamentul nu trebuie administrat la copii prematuri sau nou - născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii cu vârste până la 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope 3, 3 mg/ ml este destinat pentru administrări multiple . Trebuie administrat numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hipoglicemia ( nivel scăzut al glucozei din sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Apidra , a se consulta prospectul . Apidra nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la insulină glulizină sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau la pacienții care au deja hipoglicemie . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Apidra , atunci când se administrează în asociere cu anumite alte medicamente care pot avea efect asupra nivelului
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
în picioare ) , dureri musculoscheletice ( de încheieturi ) și hipotensiune ortostatică ( tensiune arterială scăzută la ridicarea în picioare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Aprovel , a se consulta prospectul . Aprovel nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la Aprovel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , somnolența ( senzația de somn ) , greața și uscăciunea gurii . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Ariclaim , a se consulta prospectul . Ariclaim nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Ariclaim nu trebuie administrat pacienților concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază ( o grupă de antidepresive ) , au cu fluvoxamină ( un alt 2/ 3 antidepresiv ) sau cu ciprofloxacină ori enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul nu
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
lenjeriei cu eliminări uleioase rectale , imperiozitatea defecației sau defecație mai frecventă și scaune moi ) sunt provocate de modul său de acțiune ( vezi capitolul 1 ) . Reacții adverse grave Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută . Reacții alergice grave • Semnele unei reacții alergice grave includ : dificultăți severe de respirație , bufeuri , erupții cutanate , mâncărimi , umflarea feței , accelerarea bătăilor inimii , leșin . Întrerupeți administrarea capsulelor . Alte reacții adverse grave • Sângerare rectală • Diverticulită ( inflamarea intestinului gros ) . Simptomele pot include dureri în partea inferioară a stomacului ( abdomenului ) , mai
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Avaglim ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt hipoglicemia și edemele ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avaglim , a se consulta prospectul . Avaglim nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la rosiglitazonă , glimepiridă sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” , precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) sau anumite tipuri de atac de
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
general de intensitate ușoară sau moderată și are tendința să afecteze adulții care au utilizat AVAMYS mai mult de șase săptămâni . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu AVAMYS , a se consulta prospectul . AVAMYS nu se administrează persoanelor alergice la furoatul de fluticazonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat AVAMYS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului AVAMYS sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul simptomelor
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
secundare sunt diareea ( 3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( dificultatea de a dormi ) ( 2, 3 % ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azomyr , a se consulta prospectul . Azomyr nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Azomyr ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Azomyr sunt mai mari decât riscurile acestuia pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
la mai mult de 1 pacient din 10 ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu AZILECT , consultați prospectul din pachet . AZILECT nu trebuie administrat persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la rasagilină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . AZILECT nu trebuie administrat în asociere cu alți inhibitori de monoaminooxidaze sau cu petidină ( un analgezic ) . Între momentul încetării tratamentului cu AZILECT și începerea tratamentului cu un alt
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
sânge ( granulocitopenie ) care poate fi severă ( agranulocitoză ) , scăderea numărului tuturor tipurilor de celule din sânge ( pancitopenie ) • ficatul nu funcționează așa cum ar trebui ( creșteri ale valorilor enzimelor ficatului ) Reacții adverse foarte rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice , inflamarea vaselor de sânge ( vascultiă alergică ) • sensibilitate crescută la soare ce produce erupții pe piele • inflamație a ficatului ( hepatită ) , îngălbenirea pielii ( icter ) • creștere în greutate rapidă și excesivă , datorită acumulării de lichid • durere de stomac , balonare , senzație de rău ( greață
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
acută și cronică ) , necroză tubulară acută , tubulopatie renală proximală inclusiv sindromul Fanconi , nefrită , nefrită interstițială acută , diabet insipid nefrogen , valori crescute ale creatininei , proteinurie Frecvente prurit Mai puțin frecvente sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform , erupții cutanate severe ( < 1 % ) reacții alergice , erupții veziculo- buloase , erupții cu pustule , erupții maculopapulare , erupții cutanate , prurit , urticarie , modificarea pigmentării pielii ( hiperpigmentație ) Frecvență dermatită fotoalergică necunoscută * erupții cutanate Foarte frecvente valori crescute ale creatinkinazei Frecvență necunoscută * Tulburări metabolice și de nutriție : rabdomioliză , osteomalacie ( manifestată ca durere
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pacienți și 120 voluntari . Reacția adversă cel mai frecvent raportată a fost disgeuzia ( gust metalic sau amar ) , în principal observată după doze de sugammadex de 32 mg/ kg sau mai mari . La câteva persoane au fost raportate reacții asemănătoare celor alergice ( hiperemie facială , erupții eritematoase ) după administrarea de sugammadex , dintre care una singură a fost o reacție alergică ușoară confirmată . Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) Reacții alergice ( vezi pct . 4
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pe cale orală sau prin injecție ) concomitent cu injectarea de DepoCyte și trebuie , de asemenea , monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu DepoCyte , a se consulta prospectul . Nu se recomandă administrarea DepoCyte persoanelor care pot fi hipersensibile ( alergice ) la citarabină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu infecție meningeală activă . De ce a fost aprobat DepoCyte ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că DepoCyte și- a dovedit eficacitatea
Ro_246 () [Corola-website/Science/291005_a_292334]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
un pacient s- a înregistrat o tendință semnificativ ascendentă și , de asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
zile pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
pe săptămână sau mai puțin de 4 săptămâni . Rinita alergică persistentă se definește ca prezența simptomelor pentru 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni . Azomyr comprimate a fost eficace în atenuarea simptomatologiei asociate rinitei alergice sezoniere , după cum arată scorul total din chestionarul referitor la calitatea vieții pacienților care suferă de rino - conjunctivită . Cea mai importantă ameliorare s- a observat în domeniile problemelor de ordin practic și ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]