6,567 matches
-
cum se realizează monitorizarea/ supravegherea în exploatare a construcțiilor cu specific nuclear, respectiv a principalilor parametri importanți pentru securitatea nucleară și pentru comportarea în conformitate cu intenția și cerințele de proiectare. ... 2.36. Explicați cum se realizează identificarea și diagnosticarea condițiilor anormale care pot afecta construcțiile cu specific nuclear, făcând referire la indicațiile disponibile pentru monitorizare/supraveghere, prevăzute prin proiectul instalației nucleare, precum și la procedurile aplicabile. ... 2.37. Explicați cum se identifică necesitatea efectuării unei modificări de proiect și care sunt principiile și
ORDIN nr. 134 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288832]
-
stării sau funcționării structurilor sau sistemelor/ neconformități/probleme de păstrare a curățeniei sau probleme de condiție materială sau dacă sunt identificate practici de lucru neconforme, ce măsuri luați conform procedurilor aplicabile? ... 5.15. Dacă pentru structurile din zona inspectată sunt identificate/raportate condiții anormale, cum se evaluează impactul acestora asupra fiabilității structurilor respective? ... 5.16. Ce aspecte urmăriți, de obicei, la inspecțiile tehnice în instalație? Dar în activitățile de observare și îndrumare? Dați 5 exemple relevante pentru construcțiile/structurile cu specific nuclear. ... ... -----
ORDIN nr. 134 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288832]
-
vizuale de către inspectorul RAR, în timpul funcționării motorului, a fumului în exces de orice culoare, caz în care se efectuează verificarea emisiilor poluante; ... iv) în cazul constatării auditive de către inspectorul RAR, în timpul funcționării motorului, a unor zgomote anormale, caz în care se efectuează verificarea tubulaturii de evacuare, de reducere a emisiilor poluante și a amortizoarelor de zgomot; ... v) în cazul constatării auditive de către inspectorul RAR, în timpul deplasării vehiculului, a unor zgomote anormale, caz în care se
REGLEMENTĂRI din 22 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286528]
-
motorului, a unor zgomote anormale, caz în care se efectuează verificarea tubulaturii de evacuare, de reducere a emisiilor poluante și a amortizoarelor de zgomot; ... v) în cazul constatării auditive de către inspectorul RAR, în timpul deplasării vehiculului, a unor zgomote anormale, caz în care se efectuează verificarea punților, suspensiei, șasiului sau a caroseriei; ... vi) în cazul constatării vizuale de către inspectorul RAR a unor coroziuni străpunse, caz în care se efectuează verificarea caroseriei; ... ... b) dacă vehiculul prezintă deficiențe evidente vizual și
REGLEMENTĂRI din 22 iulie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286528]
-
Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de 127 de file OUG nr. 144/1999 OUG nr. 54/2013 361.274,00 71. Raport intern - Optimizarea funcționării circuitului secundar al CNE Cernavodă prin elaborarea modelului de calcul pentru regimuri nominale și anormale 8.30.03 2023 PVR nr. 6.504/ 26.10.2023 Orașul Mioveni, Str. Câmpului nr. 1, județul Argeș RATEN, aflată sub autoritatea Ministerului Energiei Raport de cercetare tipărit pe suport hârtie, având un număr de 137 de file OUG nr. 144/1999 OUG nr. 54/2013
HOTĂRÂRE nr. 1.096 din 4 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288347]
-
ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/mL nu corespunde utilizării în scop terapeutic a substanței și va fi considerată rezultat analitic advers (AAF), dacă sportivul nu dovedește, pe baza unui studiu farmacocinetic controlat, că rezultatul anormal a fost consecința utilizării unei doze terapeutice (prin inhalare) de până la limita maximă indicată mai sus. ... S4. Hormoni și modulatori metabolici Interzise permanent (în competiție și în afara competiției) Substanțele interzise din clasele S4.1 și S4.2 sunt substanțe specifice
ORDIN nr. 185 din 4 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275863]
-
a lemnului. ● Caracterele structurii macroscopice a lemnului. ● Caracteristicile fizice ale lemnului. ... I.2. Defectele lemnului și influența lor asupra prelucrabilității lemnului ● Defecte de formă ale trunchiului. ● Defecte de structură ale lemnului. ● Noduri. ● Crăpături. ● Găuri și galerii de insecte. ● Alterații și colorații anormale ale lemnului. ● Influența fiecărei categorii de defecte asupra prelucrabilității lemnului. ... I.3. Proprietățile lemnului. ● Proprietăți fizice ale lemnului (densitatea, umiditatea, umflarea și contragerea). ● Proprietăți mecanice ale lemnului (elasticitatea, plasticitatea, rezistența lemnului la următoarele solicitări: tracțiune, compresiune, încovoiere statică, forfecare). ● Proprietăți tehnologice
ANEXE din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276695]
-
1. Studiul lemnului ● Structura macroscopică a lemnului; ● Caracteristicile fizice ale lemnului. ... 2. Defectele lemnului și influența lor asupra prelucrabilității lemnului. ● Defecte de formă ale trunchiului; ● Defecte de structură ale lemnului; ● Noduri; ● Crăpături; ● Găuri și galerii de insecte; ● Alterații și colorații anormale ale lemnului; ● Influența fiecărei categorii de defecte asupra prelucrabilității lemnului. ... 3. Proprietățile lemnului. ● Proprietăți fizice ale lemnului (densitate, umiditate, umflare și contragere); ● Proprietăți mecanice ale lemnului (rezistența lemnului la următoarele solicitări: tracțiune, compresiune, încovoiere statică, forfecare); ● Proprietăți tehnologice ale lemnului
ANEXE din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276695]
-
termen de maximum 60 de zile de la data semnalării faptelor care pot constitui încălcări ale legislației naționale și/sau europene privind piața angro de energie și cuprinde: indicarea elementelor rezonabile ale unui posibil abuz de piață și ale unor comportamente anormale și/sau inadecvate care au dus la suspiciunea încălcării legislației specifice pieței angro de energie, concluziile analizei indicatorilor specifici de monitorizare și a altor indicatori relevanți, inclusiv a elementelor de interes, potențialul impact produs asupra pieței angro de energie și asupra
ORDIN nr. 78 din 22 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290348]
-
mg (un comprimat). Doza zilnică minimă recomandată este de 80 mg. Doza zilnică maximă este de 160 mg. Modificările recomandate ale dozei și măsurile care trebuie luate în cazul reacțiilor cutanate mână-picior (RCMP)/sindrom de eritrodisestezie palmo-plantară și în cazul valorilor anormale ale testelor funcționale hepatice legate de administrarea medicamentului se regăsesc în RCP-ul produsului. Regorafenib trebuie administrat la aceeași oră în fiecare zi. Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu apă, după o masă ușoară care conține mai puțin de 30% grăsimi
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
nefropatică (CN) este o boală genetică lizozomală, o anomalie de stocare, extrem de rară, transmisă pe cale autozomal recesivă, cu progresie către boală cronică de rinichi și deces prematur. Se manifestă încă din fragedă copilărie și e produsă de acumularea anormală de cistină în celule și insuficiență renală progresivă. CN este extrem de rară, afectând doar unul la 100.000 - 200.000 de nou-născuți vii și are o prevalență de aproximativ la un milion de locuitori. În anul 2014 existau aproximativ 2000 de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
reproductiv feminin au un efect semnificativ asupra calității vieții. În Europa prevalența principalelor tipuri de lipodistrofii este de 1,3-4.7 cazuri/milion, cele parțiale fiind mai frecvente (2.84 cazuri/milion) decât cele totale (mai puțin de 1 caz/milion). DEFINIȚII ȘI TERMINOLOGIE Lipodistrofie = extensia anormală a țesutului adipos =/ Lipoatrofie - pierderea de țesut adipos Depunerea eutopică de grăsime = depunerea grăsimii în țesutul adipos; Depunerea ectopică de grăsime = depunerea grăsimii în țesuturi nonadipoase, de tipul ficatului, musculaturii scheletice și pancreasului Extensia lipodistrofiei Generalizată Parțială = cu distribuție simetrică
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
a pacientului o dată la 6 luni; ... – la calcularea dozei trebuie să se utilizeze întotdeauna greutatea corporală efectivă la inițierea tratamentului ... – necesită creșterea dozei pe kg, mai ales când ajung la pubertate. Poate fi observată o creștere a incidenței valorilor anormale ale TG și HbA1c, ... – tratament cronic ... Greutatea la momentul inițial Doza inițială zilnică (volum injectabil) Ajustări ale dozei (volumul injecției) Doza zilnică maximă (volumul injecției) Pacienți de sex masculin și feminin ≤ 40 kg 0,06 mg/kg (0,012 ml/kg) 0,02 mg/kg (0,004
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
perfuzia de Imunoglobulina anit-limfocite. Trombocitopenie și neutropenie Tratamentul poate exacerba trombocitopenia și neutropenia. Teste ale funcției renale și hepatice La pacienții cu anemie aplastică și alte tulburări hematologice cărora li s-a administrat Imunoglobulina anti- limfocite, s-au observat rezultate anormale ale testelor funcției hepatice și funcției renale. Utilizarea concomitentă a vaccinurilor Vaccinarea nu este recomandată în asociere cu tratamentul cu Imunoglobulina anti-limfocite, întrucât eficacitatea vaccinurilor poate fi redusă. Trebuie consultate informațiile privind prescrierea respectivului vaccin pentru a stabili intervalul potrivit
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
alte cauze. 4 proteinurie > 0,5 g/24 de ore, debut nou sau creștere recentă cu 0,5/24 de ore. 4 piurie > 5 leucocite/câmp microscopic. Se exclude infecția. 4 rash rash lupic inflamator, nou apărut sau recurent. 2 alopecie cădere curentă a părului, anormală, localizată sau difuză. 2 ulcere mucoase ulcere nazale sau orale, nou apărute sau recurente 2 pleurezie durere toracică pleuritică clasică și severă SAU frecătură pleurală SAU pleurezie SAU pahipleurită recentă cauzată de boală. 2 pericardită durere pericardică clasică și severă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în cazurile indicate, la care dozele se ajustează corespunzător). ... 5. Autoimunitate de tip lupic (oricare dintre cei de mai jos), evaluare efectuată cu maximum 30 zile înainte de indicarea terapiei cu belimumab sau anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... ... 6
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tip lupic (oricare dintre cei de mai jos), evaluare efectuată cu maximum 30 zile înainte de indicarea terapiei cu belimumab sau anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... ... 6. Complement scăzut (oricare dintre: C3, C4, CH50) sub valoarea de referință a
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
anifrolumab): – anticorpi anti-nucleari (ANA) în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... – anticorpi anti-ADNdc în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului sau dublul limitei superioare a normalului pentru metoda ELISA); ... – anticorpi anti-Sm în orice titru anormal (peste valoarea de referință a laboratorului); ... ... 6. Complement scăzut (oricare dintre: C3, C4, CH50) sub valoarea de referință a laboratorului oricând pe parcursul evoluției bolii. ... 7. Evaluarea activității bolii de către medic (PGA) de cel puțin 1 (evaluare efectuată cu
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ng/mL sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/mL nu corespunde utilizării în scop terapeutic a substanței și va fi considerată rezultat analitic advers (AAF), dacă sportivul nu dovedește, pe baza unui studiu farmaco-kinetic controlat, că rezultatul anormal a fost consecința utilizării unei doze terapeutice (prin inhalare) de până la limita maximă indicată mai sus. S4. Hormoni și modulatori metabolici Interzise permanent (în competiție și în afara competiției) Substanțele interzise din clasele S4.1 și S4.2 sun substanțe specifice
ORDIN nr. 308 din 14 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289942]
-
deservește imobilul în care funcționează Școala Națională de Grefieri, în ce privește asigurarea agentului termic și a apei calde menajere; ... k) supraveghează și intervine cu promptitudine, prin acțiuni specifice și în limitele de competență, asupra cauzelor care pot produce funcționarea anormală sau avarii ale centralei termice sau instalațiilor; ... l) realizează activități privind accesul în instituție al persoanelor pe baza verificării legitimațiilor și asigură paza clădirii. ... (3) Serviciul îndeplinește orice alte atribuții din dispoziția conducerii Școlii, în condițiile legii. ... 4. Articolul 64
HOTĂRÂRE nr. 138 din 18 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284557]
-
în asociere cu atezolizumab . Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția semnelor și simptomelor de endocrinopatii. Funcția tiroidiană trebuie monitorizată înainte de inițierea și periodic pe durata tratamentului cu atezolizumab. Trebuie luată în considerare conduita terapeutică adecvată în cazul pacienților cu valori anormale ale testelor funcției tiroidiene la momentul inițial. Pacienții asimptomatici care au valori anormale ale testelor funcției tiroidiene pot fi tratați cu atezolizumab. În cazul hipotiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea atezolizumab și trebuie inițiată terapia de substituție cu hormoni tiroidieni, după
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
endocrinopatii. Funcția tiroidiană trebuie monitorizată înainte de inițierea și periodic pe durata tratamentului cu atezolizumab. Trebuie luată în considerare conduita terapeutică adecvată în cazul pacienților cu valori anormale ale testelor funcției tiroidiene la momentul inițial. Pacienții asimptomatici care au valori anormale ale testelor funcției tiroidiene pot fi tratați cu atezolizumab. În cazul hipotiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea atezolizumab și trebuie inițiată terapia de substituție cu hormoni tiroidieni, după cum este necesar. Hipotiroidismul izolat poate fi tratat cu terapie de substituție, fără
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
mg ivacaftor sau o doză zilnică redusă Administrarea nu este recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică severă, decât dacă se anticipează că beneficiile vor depăși riscurile. Reacții adverse respiratorii Reacțiile adverse respiratorii (disconfortul la nivelul toracelui, dispneea, bronhospasmul și respirația anormală) au fost mai frecvente în timpul inițierii terapiei cu lumacaftor/ivacaftor. Evenimentele respiratorii grave au fost observate mai frecvent la pacienții cu afectare respiratorie severă. Experiența clinică la pacienții cu FEV1 < 40 % este limitată și se recomandă monitorizarea suplimentară a acestor
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
urgență (ESD) 3.2.4.1. Instalațiile din încăperile mașinilor protejate cu un ESD trebuie să fie astfel încât aceste încăperi să poată fi considerate protejate contra gazului în condiții normale, dar putând potențial prezenta un pericol legat de gaz în anumite condiții anormale. ... 3.2.4.2. Dacă apar condiții anormale care implică un pericol legat de gaz, oprirea de urgență (ESD) a echipamentelor nesigure (surse de aprindere) și a mașinilor alimentate cu gaz trebuie să aibă loc automat, în timp ce echipamentele sau mașinile care
ANEXĂ din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282067]
-
încăperile mașinilor protejate cu un ESD trebuie să fie astfel încât aceste încăperi să poată fi considerate protejate contra gazului în condiții normale, dar putând potențial prezenta un pericol legat de gaz în anumite condiții anormale. ... 3.2.4.2. Dacă apar condiții anormale care implică un pericol legat de gaz, oprirea de urgență (ESD) a echipamentelor nesigure (surse de aprindere) și a mașinilor alimentate cu gaz trebuie să aibă loc automat, în timp ce echipamentele sau mașinile care rămân în serviciu sau active
ANEXĂ din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282067]