1,114 matches
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
111 Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dopaminei . Olanzapina nu inhibă in vitro principalele izoenzime CYP450 ( de exemplu , 1A2 , 2D6 , 2C9 , 2C19 , 3A4 ) . Astfel , nu se așteaptă o interacțiune specială , fapt verificat prin studiile in vivo , în care nu s- a constatat inhibarea metabolizării următoarelor substanțe active : antidepresive triciclice ( reprezentând în special calea CYP2D6 ) , warfarină ( CYP2C9 ) , teofilină ( CYP1A2 ) sau diazepam ( CYP3A4 și 2C19 ) . Olanzapina nu a prezentat interacțiuni atunci când a fost asociată cu litiu sau biperiden . Monitorizarea terapeutică a concentrațiilor plasmatice ale valproatului nu a indicat necesitatea unei
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tensiunea arterială . Olanzapine Teva nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați Olanzapine Teva , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Dacă luați Olanzapine Teva în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiți ( tranchilizante ) , s- ar putea să vă simțiți somnolent . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
tensiunea arterială . Olanzapine Teva nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați Olanzapine Teva , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Dacă luați Olanzapine Teva în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiți ( tranchilizante ) , s- ar putea să vă simțiți somnolent . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a torsadei vârfurilor este legat de următorii factori : gradul de prelungire a intervalului QT , administrarea concomitentă de medicamente care prelungesc intervalul QT ( cum sunt antiaritmicele din clasa Ia și III ( de exemplu : chinidina , amiodarona , sotalolul , dofetilida ) , antipsihoticele ( de exemplu , tioridazina ) , antidepresivele ( de exemplu , amitriptilina ) , unele macrolide ( de exemplu , eritromicina ) , unele antihistaminice ( de exemplu : terfenadina și astemizolul ) , unele antibiotice din familia chinolonelor ( de exemplu , sparfloxacina ) și alte medicamente cunoscute că prelungesc intervalul QT ( de exemplu , cisaprida ) , antecedentele de torsadă a vârfurilor , prelungirea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
23 Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre diferitele tipuri de medicamente care ar putea determina o modificare a ritmului bătăilor dumneavoastră de inimă . Acestea includ : unele tipuri de antiaritmice ( medicamente utilizate pentru tratarea bătăilor cardiace • antidepresive ( de exemplu amitriptilină ) • unele tipuri de antibiotice ( de exemplu eritromicină și sparfloxacină ) • unele antihistaminice ( de exemplu terfenadină și astemizol ) • orice medicamente care determină o scădere a magneziului sau potasiului din sânge ( de • Efectul acestor medicamente asupra ritmului cardiac poate fi
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
între 18 și 25 de ani îl consumaseră în 2005, conform Observatorului Francez pentru Droguri și Toxicomanii. În plus, Franța este una din țările europene care cunoaște cele mai mari probleme de depresie și este cel mai mare consumator de antidepresive de pe continent, precum și una dintre țările europene în care rata sinuciderilor este cea mai ridicată. În Franța, a instituit și, în același timp, a reglementat libertatea presei. Dacă presa regională, săptămânală și tematică se vinde bine în Franța, presa cotidiană
Franța () [Corola-website/Science/296632_a_297961]
-
sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori de monoaminoxidază ” ( un tip de antidepresive ) . Pentru detalii complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Comtess ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 4 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i edeme . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . 29 Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Se cunosc mai multe medicamente care influen eaz metabolismul glucozei . Urm toarele substan e pot reduce necesarul de insulin al pacientului : antidiabetice orale ( AO ) , octreotid , antidepresive inhibitoare ale monoaminoxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicila i , alcool etilic , steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin al pacientului : contraceptive orale , tiazide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
entacaponă și moclobemidă . De asemenea , în studiile cu doze repetate nu s- au observat interacțiuni între entacaponă și selegilină , la pacienții cu boală Parkinson . Cu toate acestea , experiența clinică privind asocierea entacaponei cu unele medicamente , inclusiv inhibitori de MAO - A , antidepresive triciclice , inhibitori ai recaptării noradrenalinei cum sunt desipramină , maprotilină și venlafaxină , și medicamente metabolizate de COMT ( de exemplu compuși cu structură catecolică : rimiterol , izoprenalină , adrenalină , noradrenalină , dopamină , dobutamină , alfa- metildopa , apomorfină și paroxetină ) este încă limitată . Se recomandă prudență când
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]