21,403 matches
-
prevăzute la lit. a)-d) de mai sus, vîndute prin unitățile de alimentație publică sau care practică adaos comercial de alimentație publică, șunt supuse cotei de 18% T.V.A.; e) medicamente de uz uman și veterinar, substanțe farmaceutice, plante medicinale, aparatură de tehnica medicală și alte bunuri destinate exclusiv utilizării în scopuri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare. ... Șunt supuse cotei de 9% de T.V.A.: (1) medicamentele și produsele biologice de uz uman prevăzute în Nomenclatorul Ministerului Sănătății; ... (2) medicamentele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111754_a_113083]
-
farmaceutice livrate sub formă de pulberi, granule, soluții sau alte forme de această natură și care urmează să fie transformate în medicamente de către unitățile producătoare; ... (4) plantele medicinale prevăzute în Nomenclatorul Ministerului Sănătății și al Ministerului Agriculturii și Alimentației; ... (5) aparatură de tehnica medicală; ... (6) alte bunuri destinate exclusiv utilizării în scopuri medicale, chirurgicale, dentare sau veterinare cum șunt: ... - articole și aparate pentru proteze dentare; - ceruri dentare sau compoziții pentru amprente dentare; alte compoziții pentru utilizare în stomatologie pe bază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111754_a_113083]
-
producătorilor agricoli, iar operațiunile respective nu se cuprind în decont. ALTE PRECIZĂRI Potrivit art. 171 alin. (3) din Legea învățământului nr. 84/1995 , documentația tehnică și materialele pentru construcții destinate învățământului de stat și celui particular acreditat, precum și achiziționarea de aparatură, utilaje, fond de carte, publicații și dotări pentru procesul didactic șunt scutite de T.V.A. Întrucît prin lege nu se acordă în mod expres dreptul de deducere a taxei pe valoarea adăugată aferentă bunurilor și serviciilor achiziționate în vederea realizării operațiunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111754_a_113083]
-
de procesare specializate. Autoritatea sanitară veterinară trebuie să aibă acces la mijloace de transport specializate pentru acest tip de transport. 4. MIJLOACE DE TRANSPORT AL PROBELOR LA LABORATOR 5. MIJLOACE DE BIROTICĂ ȘI DE INSTRUIRE a) materiale de birotică; ... b) aparatură de birotică. ... 6. MIJLOACE MATERIALE DE INSTRUIRE 7. MIJLOACE DE CURĂȚARE, DEZINFECȚIE ȘI DEZINSECȚIE 8. MIJLOACE DE UCIDERE ȘI EUTANASIERE 9. ECHIPAMENTE DE PROTECȚIE a) salopete sau combinezoane; ... b) halate; ... c) bonete; ... d) mănuși de examinare (cauciuc rezistent); ... e) mănuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158423_a_159752]
-
5). Se filtrează prin filtru de 0,22 mm (4.8) și se degazează soluția (ex. prin ultrasunete timp de 10 minute). Această soluție este stabilă timp de o luna, dacă este păstrată la întuneric într-un recipient închis. 4. Aparatura 4.1. Baie de ultrasunete 4.2. Evaporator cu film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector UV cu lungimi de unda variabile sau detector cu sistem de diode în linie. 4.4.1. Coloana de cromatografie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259148_a_260477]
-
alte cheltuieli specifice acestor manifestări, cum ar fi: realizarea de studii și cercetări, organizarea de intalniri preliminarii, seminarii, conferințe, ateliere de lucru etc., stagii de formare, achiziționare de dotări necesare derulării programului, proiectului sau acțiunii culturale, închirieri de spații și aparatura, acțiuni promotionale și de publicitate, tiparituri, remunerații, onorarii, salarii, acordare de premii, burse, granturi individuale și altele asemenea. ... ------------- Alin. (2) al art. 30 a fost modificat de pct. 19 al articolului unic din LEGEA nr. 146 din 17 mai 2005
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175132_a_176461]
-
o succesiune logică de etape, faze sau pași caracterizați prin ordinea lor de desfășurare, prin condiții inițiale, ca de exemplu: materia primă aleasă, parametrii, prin condiții tehnice de desfășurare și/sau mijloace tehnice utilizate, cum ar fi: utilaje, instalații, dispozitive, aparatură, catalizatori și prin produse sau rezultate finale. (4) Procedeul ca obiect al unei invenții biotehnologice este definit potrivit regulii 57 alin. (3). ... Secțiunea a 4-a Documentația de brevetare Regulă 13 - Formă și conținutul cererii A. Formă cererii (1) Cererea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
caz, întocmite potrivit metodologiei existente, și se preia, în baza acestora și a protocolului de predare-primire, de către Spitalul Județean de Urgență Pitești, în termen de 30 de zile de la data intrării în vigoare a prezentei hotărâri. ... (2) Bunurile mobile, inclusiv aparatura, aflate în dotarea cabinetelor de specialitate, vor fi atribuite în folosință medicilor din cabinetele medicale individuale asociate prevăzute la art. 1 alin. (1), potrivit Ordonanței Guvernului nr. 124/1998 , republicată, cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul 3 La data finalizării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210882_a_212211]
-
contractului de prestări de servicii, având ca obiect serviciile acordate de laboratorul de analize medicale și laboratorul de radiologie și imagistică medicală, laboratoarele vor fi incluse în structura Spitalului Județean de Urgență Pitești, prin ordin al ministrului sănătății, iar bunurile, aparatura și personalul aparținând acestora vor fi preluate de către Spitalul Județean de Urgență Pitești. Articolul 4 (1) Medicii din cabinetele medicale individuale asociate, care sunt organizate și funcționează în clădirea Centrului de Diagnostic și Tratament al Județului Argeș, au obligația să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210882_a_212211]
-
alte cheltuieli specifice acestor manifestări, cum ar fi: realizarea de studii și cercetări, organizarea de întâlniri preliminării, seminarii, conferințe, ateliere de lucru etc., stagii de formare, achiziționare de dotări necesare derulării programului, proiectului său acțiunii culturale, închirieri de spații și aparatură, acțiuni promoționale și de publicitate, tipărituri, remunerații, onorarii, salarii, acordare de premii, burse, granturi individuale și altele asemenea. (3) Finanțările nerambursabile acordate nu pot fi folosite pentru cheltuieli salariale ale instituțiilor publice, pentru acoperirea unor debite ale beneficiarilor de finanțare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167545_a_168874]
-
informeze asigurații cu privire la dreptul acestora de a efectua controlul medical, prin toate mijloacele de care dispun; ... e) să contracteze, respectiv să deconteze contravaloarea investigațiilor medicale paraclinice numai dacă medicii de familie au competența legală necesară și au în dotarea cabinetului aparatura medicală corespunzătoare pentru realizarea acestora în condițiile prevăzute în norme; ... f) să contracteze servicii medicale, respectiv să deconteze serviciile medicale efectuate, raportate și validate, prevăzute în lista serviciilor medicale pentru care plata se efectuează prin tarif pe serviciu medical, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
furnizorilor de servicii medicale paraclinice, la contract se atașează și documentele necesare pentru încadrarea acestora în criteriile de selecție conform condițiilor stabilite prin norme, precum și avizul de utilizare sau buletinul de verificare periodică, emise conform prevederilor legale în vigoare, pentru aparatura din dotare, după caz; ... c) în cazul furnizorilor de servicii medicale de recuperare-reabilitare a sănătății, la contract se atașează și lista cu tipul și numărul de aparate aflate în dotare, personalul de specialitate și programul de lucru al acestuia. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
casa de asigurări de sănătate pentru respectivul laborator/punct de lucru; ... h) să prezinte la contractare, respectiv pe parcursul derulării contractului de furnizare de servicii medicale: avizul de utilizare sau buletinul de verificare periodică, emis conform prevederilor legale în vigoare, pentru aparatura din dotare, după caz. Această prevedere reprezintă condiție de eligibilitate pentru aparatul/aparatele respectiv(e), în vederea atribuirii punctajului conform metodologiei prevăzute în norme; ... i) să consemneze în buletinele care cuprind rezultatele investigațiilor medicale paraclinice - analizelor medicale de laborator efectuate și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
contravaloarea serviciilor medicale paraclinice acordate în baza biletelor de trimitere utilizate în sistemul asigurărilor sociale de sănătate; ... d) să deconteze contravaloarea serviciilor medicale și contravaloarea investigațiilor medicale paraclinice numai dacă medicii au competența legală necesară și au în dotarea cabinetului aparatura medicală corespunzătoare pentru realizarea acestora, în condițiile prevăzute în norme; ... e) să contracteze servicii medicale, respectiv să deconteze serviciile medicale efectuate, raportate și validate, prevăzute în lista serviciilor medicale pentru care plata se efectuează prin tarif pe serviciu medical/serviciu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
servicii de hemodializă și dializă peritoneală, toate cheltuielile, potrivit legii, inclusiv pentru: a) investigațiile paraclinice pentru bolnavii internați, efectuate în alte unități spitalicești sau în unități ambulatorii de specialitate, în situațiile în care spitalul respectiv nu deține dotarea necesară ori aparatura existentă în dotarea acestuia nu este funcțională, în condițiile stabilite prin norme; pentru investigațiile paraclinice efectuate în alte unități sanitare, spitalele întocmesc evidența distinctă și raportează lunar către casele de asigurări de sănătate cu care au încheiat contracte aceste investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
sediului unităților farmaceutice; ... g) schița și datele privind localul unității (amplasare, construcție, compartimentare, legături funcționale conforme cu prezentele norme - sursă de apă potabilă, echipament de preparare a apei distilate, condiții de temperatură și umiditate); ... h) dotarea cu mobilier, ustensile și aparatură, masa de analiză; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmaciile de circuit închis și anexele la certificatul de înregistrare la registrul comerțului pentru farmacii de circuit deschis, depozite farmaceutice și drogherii; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) lista cuprinzând literatura de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
motive obiective, dovedite de solicitant, în baza cărora colegiul farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, va emite un aviz motivat, si pe baza raportului de inspecție favorabil întocmit de Inspecția de farmacie din cadrul Direcției generale farmaceutice, inspecția de farmacie și aparatură medicală din Ministerul Sănătății. ... (2) În mediul urban, mutarea sediului unei unități farmaceutice de distribuție se poate face numai în cadrul aceleiași localități. ... ------------ Alin. (1) al art. 16 a fost modificat de pct. 16 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
de pct. 17 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 17 (1) Inspecțiile efectuate de inspectorii din cadrul Direcției generale farmaceutice, inspecția de farmacie și aparatură medicală din Ministerul Sănătății, în vederea mutării sediului sau a verificării condițiilor de funcționare a unităților farmaceutice și a respectării regulilor de bună practică farmaceutică și de distribuție, se vor încheia cu un raport de inspecție, întocmit în două exemplare, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
acordate pentru remedierea acestora și concluzia provizorie. Raportul de inspecție poate fi contestat în termen de 3 zile, în caz contrar concluzia rămânând definitivă. ... (2) Documentele care se vor depune la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în vederea mutării sediului unității farmaceutice, sunt următoarele: ... - cerere în vederea efectuării inspecției la noul sediu; - autorizația de funcționare, în original; - avizul motivat al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, privind obiectivitatea motivelor care impun schimbarea sediului; - înscrierea de mențiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
e) în cazul încetării activității, la cererea titularului autorizației, care va depune la Ministerul Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică originalul autorizației. ... (3) Autorizația de functionare inițială se va ridica de la Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală, în termen de maximum 60 de zile de la semnarea ei de către ministrul sănătății. În cazul neridicarii acesteia, după expirarea acestui termen, autorizația se anulează. Autorizația de functionare se anulează, de asemenea, si daca în termen de 6 luni de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
depozitului cu denumirea ..........................., condus de farmacist șef de depozit ...................................... . Orice modificare a condițiilor stabilite prin reglementările Ministerului Sănătății atrage anularea autorizației de funcționare. Dată emiterii ........... Ministrul sănătății, ................. MODELUL Nr. IV Către Ministerul Sănătății - Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Subsemnatul/Subsemnata ......................................., născut/născută la data de ................, cu domiciliul în .................................................., telefon/fax/e-mail ..............., de profesie .........................., posesor/posesoare al/a Autorizației de liberă practică eliberate de Ministerul Sănătății nr. .................., salariat/ salariata la .................................., confirmat/confirmată (specialist/primar) prin Ordinul ministrului sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
pentru modificarea sediului; ... f) schița și datele privind localul unității (amplasare, construcție, compartimentare, legături funcționale conforme cu prezentele norme - sursă de apă potabilă, echipament de preparare a apei distilate, condiții de temperatură și umiditate); ... g) dotarea cu mobilier, ustensile și aparatură, masa de analiză; ... h) lista cuprinzând literatura de specialitate aflată în dotarea unității: Farmacopeea Română, Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman, legislația farmaceutică în vigoare; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmacia de circuit închis și anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax: 307.25.48 PROCES - VERBAL DE CONSTATARE A CONTRAVENȚIEI Nr. ......................... Încheiat astăzi: ziua ..................., ora ....., luna ..................., anul ......... Subsemnatul/Subsemnata ......................................, în calitate de ................... la ...................................., am constatat că unitatea farmaceutică ............................., cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176288_a_177617]
-
Capitolul V Libera practică medical-veterinară Articolul 26 (1) Activitățile efectuate prin liberă practică medical-veterinară sunt: asistența medical-veterinară, însămânțările artificiale, diferitele servicii de specialitate și consultanță tehnică și legislativă sanitar-veterinară, producerea și comercializarea medicamentelor antiparazitare și de uz veterinar și a aparaturii și instrumentarului de uz veterinar. (2) Serviciile medical-veterinare particulare fac parte din sistemul unic sanitar-veterinar național. ... Articolul 27 (1) Medicii veterinari cu drept de liberă practică își pot desfășura activitatea independent, atât ca persoane fizice autorizate, cât și ca persoane
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227470_a_228799]
-
convertoare rotative Unități de alimentare pentru mașinile automate de procesare a datelor Microfoane și stative pentru acestea; difuzoare, amplasate sau nu în incinte; amplificatoare electrice de audiofrecvență seturi de amplificatoare electrice de sunet Pick-up-uri (platane fără amplificare), casetofoane și altă aparatură de reproducere a sunetului, neincorporând dispozitive de înregistrare a sunetului Magnetofoane și altă aparatură pentru înregistrarea sunetului, încorporând sau nu un dispozitiv de înregistrare a sunetului Aparate pentru înregistrare sau reproducere video incorporând sau nu un mecanism video rotativ Piese
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]