4,107 matches
-
de neelectroliți. Ele nu sunt valabile pentru soluții de acizi, baze sau săruri, adică soluții de electroliți. Presiunea de vapori, ebulioscopia și crioscopia sunt mărimi ce variază în funcție de numărul de particule, adică sunt mărimi coligative. Exemplu: Lichidele antigel sunt soluții apoase care fierb la o temperatură mai mare de 100oC și se solidifică la o temperatură mai scăzută de 0oC. Ele se utilizează ca agenți de răcire în diferite instalații și în mod deosebit în radiatoarele autovehiculelor. Se obțin prin dizolvarea
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
substanță care există în soluție sub formă de ioni sau alte particule ce pot produce o modificare a proprietăților coligative ale soluției. O parte din ionii din soluție formează perechi și sunt indisponibili pentru producerea acestor fenomene. Într-o soluție apoasă ce conține ioni, cei mai mulți rămân separați și se comportă ca particule independente. Totuși, unii dintre ei se atrag și formează perechi de ioni de semn contrar (+ ). 5.1.3. Activități. Coeficienți de activitate Soluțiile a căror comportare corespunde legilor lui
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
suport inactiv; în cromatografia de schimb ionic - straturi subțiri din rășini schimbătoare de ioni. Materialele cele mai utilizate sunt: silicagelul (poate fi de mai multe tipuri, cu sau fără agent liant); alumina (este ușor bazică, având pH-ul în suspensie apoasă de 7,5); kieselguhr (este neutru, inactiv); celuloza (poate fi fibroasă, acetilată sau microcristalină); poliamida (pulbere, poate fi normală, acetilată sau cu indicator de fluorescență) - sticla pulbere (cu mecanism de separare asemănător silicagelului); geluri (în special xerogeluri sau geluri uscate
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
1. Adsorbția aparentă. Adsorbția solventului În cazul unei adsorbții solid - lichid, în afara adsorbției substanței dizolvate are loc și interacțiunea solventului cu suprafața solidă. Sugestivă este diagrama din fig. 1.7., ce redă forma izotermelor la adsorbția acidului acetic din soluții apoase pe cărbune activ, în două situații: izoterma 1 se obține când cărbunele a fost saturat în prealabil cu solvent (apă); izoterma 2 se obține dacă adsorbantul a fost perfect uscat. 115 În grafic, valorile lui ГS și C se referă
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
se pot obține prin reacții de dublu schimb, de hidroliză, de oxidare și reducere. a) prin reacții de dublu schimb se obțin solurile sulfurilor, hidroxizilor, ferocianurilor metalelor grele, cele ale acizilor sau anhidridelor insolubile (silicea), toate în mediu de dispersie apos. Exemplu: 2 H3AsO3 + 3 H2S → As2S3 + 6 H2O KX + AgNO3 → AgX + KNO3 (X = Cl, Br, I) b) hidroxizii unor metale di și trivalente, ca și unii acizi insolubili, se pot obține ca soluții coloidale prin reacții de hidroliză. Exemplu: FeCl3
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
aplicarea simultană a electroforezei. Sub influența curentului electric, particulele coloidale încărcate electric formează la suprafața unei membrane un microstrat de Fig. 2.3. Instalație de electrodializă 128 concentrație mare și în același timp, la cealaltă membrană se formează un microstrat apos ca urmare a scăderii concentrației fazei disperse. Aparatul (fig. 2.4.) este compus dintr-un vas cu trei celule (1, 2, 3), cu două membrane (4) fixate vertical pe pereții celulei 2. Particulele încărcate electric ale unui coloid care intră
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
formează în soluțiile concentrate de silicați alcalini un precipitat alb gelatinos de acid silicic, care este de fapt un gel bogat în apă, cu formula [x SiO2 . y H2O]. Precipitarea acidului silicic se explică prin hidroliza silicaților alcalini în soluție apoasă, reacție catalizată de acizi. Proprietățile gelurilor 1. Sinereza - în funcție de cantitatea de apă reținută, gelurile pot avea diferite grade de consistență. De exemplu, silicagelul hidratat cu 30 - 50 moli apă/mol SiO2 este păstos, cel hidratat cu 20 moli apă/mol
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
direct deoarece substanțele implicate sunt incolore. Pentru a localiza compușii se apelează la revelarea cu reactivi convenabili, care dau cu componenții derivați colorați sau fluorescenți în lumină ultravioletă. Identificarea ionilor Cu2+, Fe3+ și Co3+ Mod de lucru Se prepară soluții apoase de azotați ai metalelor de mai sus (concentrație 0,5 m). Eluarea se face cu un amestec de apă:acid clorhidric:acetonă în raport molar de 5:8:87, până când frontul de eluție este aproape de marginea discului. După uscare, se
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
fenol: se dizolvă 0,5 g albastru de brom fenol în 50 ml apă bidistilată, se adaugă 2 g clorură mercurică și 2 ml acid acetic glacial. Volumul se diluează până la 100 ml cu apă bidistilată; 3. Acid acetic: soluție apoasă 5 - 10 %; 4. Acetat de sodiu: soluție apoasă 2 %. Aparatul de electroforeză Acest aparat are următoarele părți componente: 208 1. Redresor de curent - necesar pentru redresarea curentului alternativ de la rețeaua electrică. Pentru separarea proteinelor avem nevoie de un curent continuu
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
brom fenol în 50 ml apă bidistilată, se adaugă 2 g clorură mercurică și 2 ml acid acetic glacial. Volumul se diluează până la 100 ml cu apă bidistilată; 3. Acid acetic: soluție apoasă 5 - 10 %; 4. Acetat de sodiu: soluție apoasă 2 %. Aparatul de electroforeză Acest aparat are următoarele părți componente: 208 1. Redresor de curent - necesar pentru redresarea curentului alternativ de la rețeaua electrică. Pentru separarea proteinelor avem nevoie de un curent continuu cu tensiune de 40 - 400 V și intensitate
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
apoi într-o pâlnie de separare, se adaugă apă distilată și se agită. După separarea fazelor, în stratul superior se vor găsi pigmenții dizolvați în eterul de petrol, iar acetona, stabilă în apă, se va găsi în stratul inferior. Stratul apos se îndepărtează, iar extractul de pigmenți se spală de 1015 ori cu apă distilată, îndepărtând de fiecare dată stratul inferior apos. În extractul spălat se adaugă sulfat de sodiu anhidru până la limpezirea completă a soluției. Cromatografierea se va face pe
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
găsi pigmenții dizolvați în eterul de petrol, iar acetona, stabilă în apă, se va găsi în stratul inferior. Stratul apos se îndepărtează, iar extractul de pigmenți se spală de 1015 ori cu apă distilată, îndepărtând de fiecare dată stratul inferior apos. În extractul spălat se adaugă sulfat de sodiu anhidru până la limpezirea completă a soluției. Cromatografierea se va face pe o coloană cromatografică umplută cu zaharoză pulbere. Se trece prin coloană amestecul de developare (solventul II), apoi este trecut extractul uscat
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
lasă să ajungă din nou la fierbere și se menține timp de câteva minute la flacără cu intensitate redusă. Prin răcirea soluției coloidale se va obține gelul de amidon. Precipitarea acidului silicic se explică prin hidroliza silicaților alcalini în soluție apoasă, reacție catalizată de acizi. Studiul peptizării precipitatului de hidroxid feric Prin peptizare se înțelege trecerea unui gel sau a unui precipitat greu solubil în stare de sol, prin adăugarea unui agent chimic (de obicei un electrolit) numit peptizator. Dispersarea precipitatului
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
mai apropiat pentru alge, licheni și mușchi, mai precis pentru talofite, ori mai îndepărtat pentru plantele superioare, mai precis cormofite, o relație directă cu mediul și, încă, desfășurarea unei părți a fiziologiei în exteriorul plantei, în mediul proximal adică, întotdeauna apos (chiar și pentru planta terestră problema se pune în acest/același mod, ea având acces doar la așanumita soluție a solului, care mediază transferul de substanță dintre partea solidă ori gazoasă a solului și plantă, în ambele sensuri). Am putea
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
mediu, adică a le priva de caracterul lor confluent. Dar, în majoritatea cazurilor, această precauție nu s’a luat sau este prea greu de înfăptuit la nivelul de dezvoltare tehnologică actuală și, atunci, apare hibridul amintit. Atunci când mediul exterior este apos (și aici putem pune și problema solului, care este un sistem heterogen alcătuit din solide „scăldate“ de așa-numita soluție a solului), hibridul se numește fouling biologic și afectează o instalație tehnologică, care poate fi o instalație de răcire, una
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
exercită acțiunea lor reductivă asupra solului [89]. Prezența protozoarelor exclusiv în medii umede [90] este explicabilă prin caracterul lor monocelular, deci prin coincidența limitelor fizice ale organismului cu aceea a membranei celulare; or, membrana celulară, ca oricare alta, necesită medii apoase pe ambele sale fețe. Nutriția protozoarelor, exclusiv heterotrofă (aici facem remarca că flagelatele, de fapt tot protozoare, vor fi tratate separat, pentru simplul motiv că între ele se găsește un gen capabil și de nutriție autotrofă, Euglena, a cărui încadrare
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
Flagellata este constituită tot din protozoare, deci tot din animale, adică, cu unele excepții, heterotrofe, și tot unicelulare. Prima concluzie este necesitatea pentru ele a existenței unui mediu reducător și acțiunea oxidativă exercitată asupra mediului. Mediile lor de viață, întotdeauna apoase sunt, exceptând speciile parazite pe animale care nu ne privesc, apele dulci, salmastre sau marine [90]. Caracterul lor unicelular denotă (v. §2.3.2.2.1.3) o mare dependență de condițiile redox de mediu. În general, aspectele discutate cu privire la
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
dintre ele și mediul concret, tehnologic. Totuși, o excepție există. Ea este promovată de [85] care descrie și modul - mecanismul bio-fizico-chimic - prin care apare foulingul biologic. În mediile naturale - spune [85] -, chiar antropogene - spunem noi - orice suprafață expusă unui mediu apos este sediul - mai ales atunci când apa conține mici cantități de nutrienți [85], care pot fi însă nu doar ceea ce înțelege în mod curent prin aceasta, adică substanță organică redusă, dar și săruri utile plantelor sau chiar substratul solid ca sursă
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
a bismutului este ca mediul să aibă un rH superior valorii 20, condiție îndeplinită în sistemul industrial concret. Transferul bismutului mai presupune - logic - o gonflare inițială a vopselei în contact cu apa, de natură să introducă mici cantități din mediul apos în cavitatea ce adăpostește granula de pigment (v. cazul mecanismului membranar - §2.3.4.4.1). În cazul concret al lemnului, [85] recomandă de asemenea impregnarea cu bitum, creozot și, mai bine, cu substanțe chemotactic negative, ca acidul tanic, benzoic
Coroziunea biologică : o abordare ecologică by Cristinel Zănoagă, Ştefan Ivăşcan () [Corola-publishinghouse/Science/745_a_1374]
-
compușilor. Astfel, dacă minereurile conțin malachit CuCO3 Cu(OH)2, azurit 2CuCO3 Cu(OH)2, cuprit Cu2O, melaconit CuO sau crisocol CuSiO 3 · 2 H2O, prin tratare cu acid sulfuric diluat în cuve mari acoperite cu plumb rezultă o soluție apoasă de sulfat de cupru. Când minereurile conțin sulfuri complexe de cupru, se execută la început o prăjire sulfatizantă sau clorurantă și apoi produsul prăjit se tratează cu o soluție de acid sulfuric diluat care conține o cantitate mică de sulfat
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
trivalent O altă metodă este tratarea minereurilor sau deșeurilor ce conțin combinații insolubile ale cuprului cu soluție de amoniac, când cuprul trece în soluție sub formă de ion complex. Minereurile de cupru ce conțin cupru nativ se dizolvă în soluțiile apoase ale cianurilor alcaline în prezența unui oxidant, cum ar fi aerul sau hipocloriții. Din soluțiile apoase și acide ce conțin săruri de cupru cuprul se extrage prin cementare cu metale mai active, prin reducere catodică cu anozi greu solubili din
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
soluție de amoniac, când cuprul trece în soluție sub formă de ion complex. Minereurile de cupru ce conțin cupru nativ se dizolvă în soluțiile apoase ale cianurilor alcaline în prezența unui oxidant, cum ar fi aerul sau hipocloriții. Din soluțiile apoase și acide ce conțin săruri de cupru cuprul se extrage prin cementare cu metale mai active, prin reducere catodică cu anozi greu solubili din grafit, magnetit, plumb compact sau prin adsorbție pe rășini sulfonate . Din soluțiile de sulfat de cupru
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
utilizate pe scară pentru obținerea metalelor pure necesare în tehnică, laboratoare și industrie. Metalele cu potențiale de reducere pozitive- Cu, Hg, Ag, Au, Pt( situate după hidrogen în seria Beketov-Volta) se pot obține prin electroliza sărurilor oxiacizilor acestora în soluție apoasă. Astfel, cuprul se poate obține prin electroliza soluției de sulfat de cupru cu electrozi inerți. La electrodul pozitiv, anod, migrează ionii OH - și SO42-. Se descarcă ionii cu potențial de descărcare mai mic. La electrodul negativ, catod, migrează ionii pozitivi
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
Dacă cuprul este încălzit în aer la 200°C rezultă un ameste de Cu2O și CuO. Cuprul încalzit foarte puternic în aer sau oxigen arde cu flacără verde , luminoasă și se transformă în CuO . În prezența dioxidului de carbon, soluțiile apoase ale clorurilor alcaline atacă cuprul cu formare de carbonat bazic și în absența lui se formează oxiclorura de cupru. La cald, cuprul metalic reacționează cu fluorul (la 500°C ), clorul ,bromul ( la 300°C ) și la rece cu solutiile apoase
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]
-
apoase ale clorurilor alcaline atacă cuprul cu formare de carbonat bazic și în absența lui se formează oxiclorura de cupru. La cald, cuprul metalic reacționează cu fluorul (la 500°C ), clorul ,bromul ( la 300°C ) și la rece cu solutiile apoase ale iodului . Soluțiile concentrate ale hidracizilor reacționeză cu pulberea de cupru metalic la cald, în prezența aerului sau oxigenului. Sulful, seleniul și telurul se combină ușor cu cuprul la cald .Cuprul se sulfurează când vine în contact cu H2S (gazos
Abordarea ?tiin?ific? ?i metodic? a temei "Cuprul-propriet??i ?i combina?ii by Irina Ecsner () [Corola-publishinghouse/Science/83657_a_84982]