4,037 matches
-
echilibru. Ca alternativă, determinarea poate fi efectuată direct la temperatura de testare, dacă se garantează, printr-o probă adecvată, că s-a atins starea de echilibru de saturație. Apoi se determină printr-o metodă analitică potrivită concentrația substanței în soluție apoasă, care nu trebuie să conțină nici un fel de particule nedizolvate. 1.5. CRITERII DE CALITATE 1.5.1. Repetabilitatea Pentru metoda eluției pe coloană, este acceptabilă < 30%; pentru metoda prin solubilitate în flacon, este necesar ca aceasta să fie < 15
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
termostatată). După o zi, unul dintre vase este scos și reechilibrat timp de 24 de ore la temperatura de testare, agitând din când în când. Conținutul vasului este apoi centrifugat la temperatura de testare și concentrația de probă în faza apoasă clară este determinată printr-o metodă analitică adecvată. Celelalte două flacoane sunt tratate similar după atingerea echilibrului inițial la 30oC timp de 2, respectiv 3 zile. Când concentrația rezultată cel puțin din ultimele două vase este în concordanță cu reproductibilitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fiecare din cele două faze din fiecare tub pentru fiecare condiție de testare și analizarea lor prin metoda aleasă. Cantitatea totală de substanță prezentă în ambele faze se calculează și se compară cu cantitatea de substanță introdusă la început. Faza apoasă este eșantionată printr-o operațiune care reduce la minim riscul includerii unor urme de n-octanol: o seringă de sticlă cu ac detașabil poate fi folosită pentru a lua probe din faza apoasă. Inițial, seringa se umple parțial cu aer. Aerul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cu cantitatea de substanță introdusă la început. Faza apoasă este eșantionată printr-o operațiune care reduce la minim riscul includerii unor urme de n-octanol: o seringă de sticlă cu ac detașabil poate fi folosită pentru a lua probe din faza apoasă. Inițial, seringa se umple parțial cu aer. Aerul se elimină cu atenție în timp ce se introduce acul prin stratul de n-octanol. Un volum corespunzător din faza apoasă este tras în seringă. Seringa se scoate repede din soluție și acul se detașează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de sticlă cu ac detașabil poate fi folosită pentru a lua probe din faza apoasă. Inițial, seringa se umple parțial cu aer. Aerul se elimină cu atenție în timp ce se introduce acul prin stratul de n-octanol. Un volum corespunzător din faza apoasă este tras în seringă. Seringa se scoate repede din soluție și acul se detașează. Conținutul seringii poate fi apoi folosit ca probă apoasă. Concentrația în cele două faze separate este determinată de preferință printr-o metodă specifică substanței. Exemple de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se elimină cu atenție în timp ce se introduce acul prin stratul de n-octanol. Un volum corespunzător din faza apoasă este tras în seringă. Seringa se scoate repede din soluție și acul se detașează. Conținutul seringii poate fi apoi folosit ca probă apoasă. Concentrația în cele două faze separate este determinată de preferință printr-o metodă specifică substanței. Exemple de metode analitice adecvate sunt: - metode fotometrice, - -cromatografia cu gaz, - cromatografia lichidă de înaltă performanță. 1.6.3. Metoda HPLC 1.6.3.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
lor, - media P a tuturor determinărilor se exprimă și ca logaritm (în baza 10), - valoarea calculată teoretic pentru Pow când această valoare a fost determinată sau când valoarea măsurată este > 104, - pH-ul apei folosite în timpul experimentului și al fazei apoase, - dacă sunt folosite soluții tampon, justificarea pentru folosirea soluțiilor tampon în locul apei, compoziția, concentrația și pH-ul soluțiilor tampon, pH-ul fazei apoase, înainte și după experiment. Pentru metoda HPLC: - rezultatul estimării preliminare, dacă există, - substanțele de referință și de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fost determinată sau când valoarea măsurată este > 104, - pH-ul apei folosite în timpul experimentului și al fazei apoase, - dacă sunt folosite soluții tampon, justificarea pentru folosirea soluțiilor tampon în locul apei, compoziția, concentrația și pH-ul soluțiilor tampon, pH-ul fazei apoase, înainte și după experiment. Pentru metoda HPLC: - rezultatul estimării preliminare, dacă există, - substanțele de referință și de testare și puritatea lor, - intervalul de temperatură al determinărilor, - pH-ul la care au fost făcute determinările, - detalii despre coloana analitică și de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1,3-dinitrobenzen, în stare cristalină, de puritate tehnică, cernut să treacă prin sita cu ochiuri de 5 mm, pentru metodele de testare prin frecare și prin șoc. Perhidro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazina (RDX, hexogen, ciclonit - CAS 121-82-4), recristalizată din soluție apoasă de ciclohexanonă, cernută în stare umedă prin sită cu ochiuri de 250 μm și reținută pe sită cu ochiuri de 150 μm și apoi uscată la 103 ± 2oC (timp de 4 ore) pentru o a doua serie de teste de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
începerea testului, animalele tinere sănătoase se repartizează la întâmplare în loturile tratate. Dacă este necesar, substanța de testare se dizolvă sau se trece în suspensie într-un excipient adecvat. Este recomandată, dacă este posibil, folosirea în primul rând a soluțiilor apoase, uleiurilor vegetale sau altor excipienți sau suspensii apoase. Pentru soluțiile neapoase, caracteristicile toxice relevante ale excipientului sunt cunoscute sau se determină înainte de începerea testului. La rozătoare, volumul administrat trebuie să nu depășească 10 ml/kg masă corporală, exceptând cazul soluțiilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
întâmplare în loturile tratate. Dacă este necesar, substanța de testare se dizolvă sau se trece în suspensie într-un excipient adecvat. Este recomandată, dacă este posibil, folosirea în primul rând a soluțiilor apoase, uleiurilor vegetale sau altor excipienți sau suspensii apoase. Pentru soluțiile neapoase, caracteristicile toxice relevante ale excipientului sunt cunoscute sau se determină înainte de începerea testului. La rozătoare, volumul administrat trebuie să nu depășească 10 ml/kg masă corporală, exceptând cazul soluțiilor apoase, unde se poate folosi un volum de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
uleiurilor vegetale sau altor excipienți sau suspensii apoase. Pentru soluțiile neapoase, caracteristicile toxice relevante ale excipientului sunt cunoscute sau se determină înainte de începerea testului. La rozătoare, volumul administrat trebuie să nu depășească 10 ml/kg masă corporală, exceptând cazul soluțiilor apoase, unde se poate folosi un volum de 20 ml/kg masă corporală. Variabilitatea volumului testat se reduce la minim, prin ajustarea concentrației, pentru a asigura un volum constant pentru toate dozele. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
lot din fiecare sex.. 1.6.1.2. Prepararea și administrarea dozei Dacă este necesar, substanța de testare se dizolvă sau se trec în suspensie într-un excipient adecvat. Este recomandată folosirea, dacă este posibil, în primul rând, a soluțiilor apoase, urmată de uleiurile vegetale, apoi alte excipiente sau suspensii. Pentru soluțiile neapoase, caracteristicile toxice relevante ale excipientului se cunosc sau se determină înainte de începerea testului. La rozătoare, volumul administrat nu depășește 10 ml/kg masă corporală, exceptând soluțiile apoase, când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
soluțiilor apoase, urmată de uleiurile vegetale, apoi alte excipiente sau suspensii. Pentru soluțiile neapoase, caracteristicile toxice relevante ale excipientului se cunosc sau se determină înainte de începerea testului. La rozătoare, volumul administrat nu depășește 10 ml/kg masă corporală, exceptând soluțiile apoase, când se poate folosi un volum de 20 ml/kg masă corporală. Variabilitatea volumului testat se poate reduce prin ajustarea concentrației, pentru a menține un volum constant pentru toate dozele. Animalele sunt private de hrană înainte de administrarea substanței. La șobolani
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în mediul de test sau ii) capabile să formeze emulsii stabile ori dispersii sau iii) instabile în soluții apoase, concentrația inițială este considerată drept concentrația determinată analitic în soluție (sau, dacă nu este posibil tehnic, măsurată în coloana de apă) la începutul testului. Concentrația se determină după o perioadă de echilibrare, dar înainte de introducerea peștilor de experiență. În oricare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pot fi solubilizate direct în apa de diluție. Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă sau cele cu Pow ridicat sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase propriu-zise), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței, pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație să nu perturbe sistemul de testare (de exemplu, o peliculă de substanță pe suprafața apei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în mediul de test sau ii) capabile să formeze emulsii stabile sau dispersii sau iii) instabile în soluții apoase, concentrația inițială se consideră a fi concentrația determinată analitic în soluție (sau, dacă nu este posibil din punct de vedere tehnic, măsurată în coloana de apă) la începutul testului. Concentrația se determină după o perioadă de echilibrare, dar înainte de introducerea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pot fi solubilizate direct în apa de diluție. Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă, sau cele cu Pow ridicat, sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase reale), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație să nu perturbe sistemul de testare (de exemplu, o peliculă de substanță pe suprafața apei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în mediul de test sau ii) capabile să formeze emulsii stabile ori dispersii sau iii) instabile în soluții apoase, concentrația inițială se consideră a fi concentrația determinată analitic la începutul testului. Concentrația se determină după o perioadă de echilibrare. În oricare din aceste cazuri, trebuie să se efectueze determinări suplimentare pe parcursul testului pentru a confirma concentrațiile reale de expunere
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
alicote la preculturile de alge (vezi apendicele 1). Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă, sau cele cu Pow ridicat, sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase propriu-zise), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței, pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație să nu perturbe sistemul de testare (de exemplu, o peliculă de substanță pe suprafața apei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1,03 CEb50 (0 - 72 h) 0,53 0,20 - 0,75 C.4. DETERMINAREA BIODEGRADABILITĂȚII "RAPIDE" PARTEA 1. CONSIDERAȚII GENERALE 1.1. INTRODUCERE Sunt descrise șase metode de testare care permit trierea substanțelor chimice pentru biodegradabilitate rapidă în mediul apos aerob: a) Epuizarea Carbonului Organic Dizolvat (COD) (Metoda C4-A) b) Test de screening OECD - Epuizarea COD (Metoda C4-B) c) Degajarea bioxidului de carbon (CO2) (Testul modificat Sturm) (Metoda C4-C) d) Respirometrie manometrică ( Metoda C4-D) e) Vas închis (Metoda C4-E) f
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la Bruxelles, 9 septembrie 1993. Pentru Comisie Christiane SCRIVENER Membră a Comisiei ANEXĂ IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA AZOTATULUI DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea azotatului de argint în produsele cosmetice apoase. 2. Principiu Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorură. 3. Reactivi Toții reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid clorhidric, 2 m 3.2. Soluție de amoniac: se diluează soluția
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
condiții puternic acide. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție roșu S de alizarină (CI. 58005): 2% (m/v) sulfonat de alizarină și sodiu apos. 4. Aparatură 4.1. Echipament de laborator obișnuit 5. Procedură 5.1. Într-o eprubetă se adaugă 2 ml apă la aproximativ 1 g de probă. Se astupă și se agită. 5.2. Se adaugă trei picături de soluție de
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
În funcție de rezultatele investigațiilor radiologice, sindromul carcinoid este clasificat ca fiind localizat, locoregional sau metastazat. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumoră este localizată. Lanreotidum este recomandat pentru tratamentul pacienților care au fie simptomatologia clasică de sindrom carcinoid, fie diaree apoasa profuză asociată cu secreția VIP, ca și prevenirea crizei aminice asociată cu chirurgia, anestezia și chimioterapia la pacienții cu tumori carcinoide funcționale. Profilul de siguranță al acestor medicamente este de asemeni foarte bun, iar rezistență completă la tratament este apreciată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
purpurie sau cianotică a crestei, bărbițelor și uneori a picioarelor; ... h) mucoasa conjunctivală este congestionată sau edemațiată, posibil a se găsi hemoragii conjunctivale; ... i) pe pielea picioarelor (zona acoperită cu solzi cornoși) se pot întâlni hemoragii difuze; ... j) diareea inițial apoasă, verzuie, poate deveni pe parcursul bolii aproape în totalitate albă; ... k) manifestările respiratorii, constând în jetaj și acumulări de mucozități adesea sanguinolente, dispnee și respirație zgomotoasă, pot fi, de asemenea, un semnal timpuriu al bolii, severitatea lor depinzând de nivelul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177829_a_179158]