1,204 matches
-
unui geoparc și acceptarea lui în aceste structuri se face în acord cu reglementările stabilite de UNESCO și de Carta Rețelei Europene a Geoparcurilor. Anexa 2 TIPURI de habitate naturale a căror conservare necesită declararea ariilor speciale de conservare Un asterisc înaintea numelui habitatului semnifică faptul că este un habitat prioritar. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cod "NATURA Denumirea tipului de habitat 2000" ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 1110 Maluri nisipoase acoperite permanent cu un strat mic de apă marină; ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────���─ 1140 Lagune și golfuri cu bancuri de nisip neacoperite de apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188904_a_190233]
-
nr. 2 pentru stabilirea rețelei "NATURA 2000". 2. Speciile prezentate în anexă sunt indicate: a) prin numele speciei ori subspeciei; sau ... b) prin toate speciile care aparțin unui taxon mai mare sau unei părți din acel taxon. ... 3. Simboluri Un asterisc înaintea numelui speciilor semnifică faptul că este o specie prioritară la nivelul Uniunii Europene. -------------- Partea introductivă a pct. 3 din anexa 3 a fost modificată de pct. 91 al art. I din LEGEA nr. 49 din 7 aprilie 2011 , publicată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188904_a_190233]
-
art. I din LEGEA nr. 49 din 7 aprilie 2011 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 262 din 13 aprilie 2011. PLANTE INFERIOARE Bryophyta - Buxbaumia viridis - Dichelyma capillaceum - Dicranum viride - Drepanocladus (Hamatocaulis) vernicosus - Encalypta mutica - Mannia triandra - Meesia longiseta - Orthotrichum rogeri -------------- Asteriscul de la denumirea speciilor considerate prioritare la nivelul Uniunii Europene din anexa 3 a fost introdus de pct. 17 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 154 din 12 noiembrie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 787 din 25 noiembrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188904_a_190233]
-
speciale de siguranță, toate informațiile solicitate în document trebuie comunicate în prealabil. În cazul în care una dintre autoritățile competente în cauză nu consideră că trebuie respectate cerințe speciale de siguranță, trebuie completate numai rubricile de informații urmate de un asterisc (*). 4. În orice situație, documentul trebuie să însoțească explozibilii până la sosirea la destinație. 5. "Descrierea completă a explozibililor" cuprinde denumirea comercială și/sau numărul ONU corect, precum și orice altă informație relevantă care să permită identificarea elementelor. În cazul în care
32004D0388-ro () [Corola-website/Law/292374_a_293703]
-
tehnic și metodologic activitatea de specialitate în domeniul fundamentării, elaborării și implementării strategiilor privitoare la prevenirea îmbolnăvirilor, controlul bolilor transmisibile și netransmisibile și a politicilor de sănătate publică din domeniile specifice, la nivel național și/sau regional.**) ... **) A se vedea asteriscul de la art. 12. (2) Institutele naționale de cercetare-dezvoltare în domeniile sănătății publice sunt unități cu personalitate juridică și funcționează, potrivit legii, în coordonarea Ministerului Sănătății. ... Articolul 14 Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
publice deconcentrate, cu personalitate juridică, subordonate Ministerului Sănătății, care pun în aplicare politica și programele naționale de sănătate publică pe plan local, identifică problemele locale prioritare de sănătate publică, elaborează și implementează acțiuni locale de sănătate publică.**) ... **) A se vedea asteriscul de la art. 12. (2) În scopul îndeplinirii acestor obiective, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București au, în principal, următoarele atribuții: ... a) controlează și evaluează modul de asigurare a asistenței medicale curative și profilactice; ... b) controlează aplicarea normelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
medicale din rețeaua autorităților administrației publice locale și a ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie, precum și cu furnizori de servicii medicale privați, în condițiile prevăzute în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică.***) ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 12. (3) Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București administrează, în numele Ministerului Sănătății, locuințele construite de către Agenția Națională pentru Locuințe în cadrul Programului de construcții de locuințe pentru tineri, destinate închirierii, Subprogramul privind construcția locuințelor în regim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
de inspecție sanitară de stat se exercită de către personalul de specialitate împuternicit de instituțiile cu atribuții în domeniul inspecției sanitare de stat, conform normelor generale și specifice elaborate de către acestea și aprobate prin ordin al ministrului sănătății*******). ... *******) A se vedea asteriscul de la art. 23. (2) Furnizorii de servicii medicale din sectorul public și privat, precum și toate unitățile supuse inspecției sanitare, conform legislației în vigoare din domeniul sănătății publice, au obligația de a permite accesul persoanelor împuternicite de către Ministerul Sănătății în vederea efectuării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
de organe, țesuturi și celule de origine umană, în cazuri medico-legale, se face numai cu consim��ământul medicului legist și nu trebuie să compromită rezultatul autopsiei medico-legale, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății***). ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 147. (9) Introducerea sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană, cu excepția celulelor stem hematopoietice, se face numai pe baza autorizației emise de Agenția Națională de Transplant, după modelul de formular aprobat prin ordin al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
de organe, țesuturi și/sau celule de la donatorii cadavru se vor completa, cu datele din momentul prelevării, Fișa pentru declararea donatorului și Fișa prelevare organe și țesuturi, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 147. (15) Structura de inspecție sanitară de stat a Ministerului Sănătății stabilește împreună cu Agenția Națională de Transplant un sistem de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele adverse severe și reacțiile adverse severe apărute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
noiembrie 2006. ────────── (4) Furnizorii privați pot stabili, prin negociere, alte tarife decât cele menționate la alin. (3). ... Articolul 358 (1) Autoritatea de Supraveghere Financiară**) supraveghează activitatea asigurătorilor autorizați să practice asigurări voluntare de sănătate în conformitate cu prevederile legale. ... **) A se vedea asteriscul de la art. 255 alin. (4). (2) Fiecare asigurător autorizat să practice asigurările voluntare de sănătate are obligația, în vederea încheierii contractelor de asigurare de acest tip, să obțină avizarea de către direcția de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății a listei furnizorilor de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 684 din 2 septembrie 2016. (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a medicilor dentiști se elaborează în colaborare de către autoritățile competente române definite de prezenta lege și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. Articolul 562
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
2016 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 684 din 2 septembrie 2016. (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de către Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a farmaciștilor se elaborează în colaborare, de către autoritățile competente române definite de prezenta lege, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 647 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (5) În cazul în care se depune o cerere pentru o nouă indicație a unei substanțe cu utilizare bine stabilită, suplimentar față de prevederile alin. (1), se acordă o perioadă de exclusivitate a datelor noncumulativă de un an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
prevăzute la alin. (1) trebuie să justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 709 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la ANMDM. Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 714 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
altor studii efectuate pentru toate indicațiile și populațiile, indiferent dacă acestea figurează sau nu în autorizația de punere pe piață, precum și datele privind utilizarea medicamentului, când această utilizare este în afara condițiilor din autorizația de punere pe piață. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață se asigură că informațiile privind medicamentul sunt actualizate în funcție de cunoștințele științifice cele mai recente, inclusiv concluziile evaluării și recomandările puse la dispoziția publicului prin intermediul portalului web european privind medicamentele, creat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul permanent al Comisiei Europene. ... Articolul 763 (1) ANMDM ia măsuri corespunzătoare pentru a se asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
a asigura, în limitele responsabilităților lor, stocuri adecvate și continue din acel medicament către farmacii și persoanele autorizate să furnizeze medicamente, astfel încât nevoile pacienților din România să fie acoperite, în condițiile stabilite prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 799. (3) Măsurile pentru implementarea prevederilor prezentului articol trebuie să fie justificate prin protecția sănătății publice și să fie proporționale cu obiectivele acestei protecții, conform regulilor Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind libera circulație a mărfurilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
pe piață faptul că studiul constituie un studiu clinic care intră sub incidența Normelor referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate pe medicamente de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 835. (3) Studiul poate începe numai cu aprobarea scrisă a ANMDM sau a Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, după caz; în cazul în care Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului a emis adresa de aprobare în sensul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
serviciu. Articolul 941 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale din cadrul ANMDM elaborează în termen de 3 luni de la data intrării în vigoare a prezentului titlu normele metodologice pentru aplicarea acestuia, aprobate prin ordin al ministrului sănătății**). **) A se vedea asteriscul de la art. 926. NOTĂ: Reproducem mai jos prevederile care nu sunt încorporate în forma republicată a Legii nr. 95/2006 și care se aplică, în continuare, ca dispoziții proprii ale actelor modificatoare: 1. Art. II și III din Ordonanța de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
deșeurilor prevăzută la art. 7 alin. (1). ... (2) În cazul unui tip de deșeu care se încadrează potrivit listei deșeurilor prevăzute la art. 7 alin. (1) sub două coduri diferite în funcție de posibila prezență a unor caracteristici periculoase - codurile marcate cu asterisc, încadrarea ca deșeu nepericulos se realizează de către producătorii și deținătorii de astfel de deșeuri numai în baza unei analize a originii, testelor, buletinelor de analiză și a altor documente relevante. ... (3) Laboratorul de referință din cadrul Agenției Naționale pentru Protecția Mediului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236822_a_238151]
-
astfel: a) cu amendă de la 10.000.000 lei la 20.000.000 lei pentru persoane fizice; ... b) cu amendă de la 100.000.000 lei la 500.000.000 lei pentru persoane juridice. ... ----------- A se vedea notă de subsol corespunzătoare asteriscului de la art. 9. ----------- Alin. (2) al art. 12 a fost modificat de RECTIFICAREA nr. 73 din 4 mai 2000 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 57 din 31 ianuarie 2003. Alin. (2) al art. 12 a fost modificat de ORDONANȚĂ DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161419_a_162748]
-
habitate naturale prioritare - tipurile de habitate naturale aflate în pericol de dispariție, pentru a căror conservare Comunitatea Europeană are o responsabilitate deosebită, datorită proporției reduse a arealului acestora pe teritoriul Uniunii Europene. Aceste tipuri de habitate sunt indicate printr-un asterisc în anexa nr. 2; 5. stare de conservare a unui habitat natural - totalitatea factorilor ce acționează asupra unui habitat natural și asupra speciilor caracteristice acestuia și care îi pot afecta pe termen lung distribuția, structura și funcțiile, precum și supraviețuirea speciilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205543_a_206872]
-
stării lor de conservare; ... 8. specii prioritare - speciile vizate la pct. 7 lit. a) pentru a căror conservare Comunitatea Europeană are o responsabilitate specială datorită proporției reduse a arealului acestora pe teritoriul Uniunii Europene. Aceste specii sunt indicate printr-un asterisc în anexa nr. 3; 9. stare de conservare a unei specii - totalitatea factorilor ce acționează asupra unei specii și care pot influența pe termen lung distribuția și abundența populațiilor speciei respective. Starea de conservare va fi considerată favorabilă dacă sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205543_a_206872]