3,880 matches
-
glandulare în favoarea neoplaziei [] Adenocarcinom in situ [] Adenocarcinom [] endocervical [] endometrial [] NOS [] extrauterin [] Alte neoplazii Rezultat final: [] Negativ pentru leziuni intraepiteliale sau maligne [] Pozitiv (se precizează tipul leziunii) Recomandări: [] repetare pentru: [] deficiență de recoltare [] după tratament [] conform protocolului în cazul rezumatului pozitiv [] biopsie [] colposcopie [] chiuretaj endocervical [] chiuretaj endometrial [] testare HPV [] repetare de rutină dacă leziunea este negativă Observații Data eliberării rezultatului Semnătura și, după caz, parafa persoanei care efectuează citirea: [] medic de specialitate anatomie-patologică [] medic de specialitate �� laborator [] biolog Semnătura și parafa medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
în vederea identificării riscului și a unui diagnostic de specialitate prin: 3.1.1. evaluările biochimice din cadrul testelor prenatale: dublu, triplu, cvadruplu; 3.1.2. examen citogenetic din sânge periferic - postnatal; 3.1.3. examen citogenetic prenatal (fetal): din lichid amniotic, biopsii vilozități coriale, sânge cordon ombilical, produs concepție; 3.1.4. test Barr (cromatina sexuală); 3.1.5. test FISH pre- și postnatal; 3.1.6. teste de genetică moleculară (extracție ADN, ArrayCGH, secvențiere, MLPA, QF-PCR, PCR, Real-Time PCR) pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
imunohistochimie, microscopie electronică, citogenetică, tehnici de biologie moleculară. Articolul 5 (1) Serviciile de anatomie patologică, în aplicarea prezentelor norme, au următoarele atribuții: ... a) efectuarea diagnosticului histopatologic sau citopatologic, după caz, asupra produselor biologice recoltate, și anume: piese operatorii, material bioptic, biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, puncții medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea; ... b) efectuarea de autopsii tuturor pacienților decedați în spital, care nu sunt cazuri medico-legale, și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
menționarea datelor de identitate ale acesteia; ... c) pacientului, aparținătorilor acestuia sau reprezentantului legal, după caz, i se solicită exprimarea acordului, în scris, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4, pentru: distrugerea țesuturilor care rămân după orientarea macroscopică a pieselor chirurgicale, biopsiilor sau fragmentelor recoltate la autopsie, numai după definitivarea diagnosticului histopatologic; folosirea unor fragmente tisulare/organe în scop didactic sau ca piese de muzeu, fără însă ca această situație să prejudicieze diagnosticul histopatologic; folosirea produselor biologice recoltate în studii medicale; folosirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
obligația să distrugă țesuturile, prin incinerare sau înhumare, pentru a nu aduce prejudicii sănătății publice și să aducă dovada efectuării acesteia. ... Articolul 7 Produsele biologice examinate în compartimentul de histopatologie pot avea următoarea proveniență: a) piese operatorii; ... b) material bioptic: biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, ganglionare, puncție medulară și altele asemenea; ... c) fragmente tisulare recoltate la autopsie; ... d) material destinat examenului citologic. ... Articolul 8 Modalitatea de aducere a produselor biologice în serviciul de anatomie patologică este următoarea: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
și prenumele pacientului; sexul; vârsta; codul numeric personal; numărul foii de observație; date clinice și tratamente aplicate anterior; datele examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate, în cazul pieselor chirurgicale; rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare; diagnosticul prezumtiv; data operației sau efectuării biopsiei; semnătura și parafa medicului care trimite aceste produse; ... b) produsele biologice vor fi înregistrate în registrul de biopsii, cu următoarele rubrici: numărul de ordine, numele și prenumele pacientului, codul numeric personal, sexul, vârsta, piesa trimisă, numărul foii de observație, diagnosticul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
datele examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate, în cazul pieselor chirurgicale; rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare; diagnosticul prezumtiv; data operației sau efectuării biopsiei; semnătura și parafa medicului care trimite aceste produse; ... b) produsele biologice vor fi înregistrate în registrul de biopsii, cu următoarele rubrici: numărul de ordine, numele și prenumele pacientului, codul numeric personal, sexul, vârsta, piesa trimisă, numărul foii de observație, diagnosticul clinic, secția care trimite piesa, numele operatorului, data primirii piesei; ... c) piesele operatorii se trimit în totalitate; nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
diagnosticului, se recoltează și se prelucrează corespunzător; piesele operatorii restante după recoltarea fragmentelor pentru examinarea histopatologică se vor ține minimum 3 luni după elaborarea diagnosticului anatomopatologic în containere cu formol tamponat 10%, etichetate cu numărul de înregistrare din registrul de biopsii, după care vor fi distruse; lamele histopatologice rezultate se vor păstra o perioadă de minimum 10 ani, iar blocurile de parafină rezultate se vor păstra o perioadă de minimum 30 de ani; ... d) biopsiile se trimit în formol tamponat 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
numărul de înregistrare din registrul de biopsii, după care vor fi distruse; lamele histopatologice rezultate se vor păstra o perioadă de minimum 10 ani, iar blocurile de parafină rezultate se vor păstra o perioadă de minimum 30 de ani; ... d) biopsiile se trimit în formol tamponat 10%; containerul trebuie inscripționat cu datele de identitate ale pacientului și secția care trimite; se consemnează numărul, dimensiunile și aspectul macroscopic, după caz; se prelucrează corespunzător standardelor histopatologice; lamele histopatologice rezultate se vor păstra o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
4) Este obligatorie prelucrarea la parafină a fragmentului tisular examinat la examenul extemporaneu. ... Articolul 12 (1) Buletinul histopatologic este elaborat numai de medicul anatomopatolog; acesta cuprinde diagnosticul histopatologic și va avea obligatoriu următoarele puncte: numărul de ordine din registrul de biopsii și data înregistrării, datele din biletul de trimitere, descrierea macroscopică a piesei, descrierea microscopică a piesei, concluzia diagnostică, semnătura și parafa medicului anatomopatolog. ... (2) Se eliberează buletin histopatologic separat pentru examenul extemporaneu, rezultatul acestuia fiind inclus și în buletinul histopatologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
destinat medicului care a solicitat examenul histopatologic se atașează de către acesta în mod obligatoriu la foaia de observație a pacientului. ... Articolul 13 Metodologia examinării histopatologice în consult este următoarea: a) lamele/blocurile în consult vor fi înregistrate în registrul de biopsii cu mențiunea de lame/blocuri în consult, cu acordarea unui număr de înregistrare din serviciul propriu; ... b) diagnosticul histopatologic va îndeplini aceleași condiții ca cel elaborat pentru piesele prelucrate în serviciul propriu. ... Articolul 14 Produsele biologice examinate în compartimentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
str. ..... nr. ....., bl. ...., sc. ..., et. ..., ap. ...., județul ........, telefon ........, posesor al actului de identitate seria ...... nr. ......, eliberat la data de ........., de către ........, declar că sunt/nu sunt de acord cu următoarele: 1. distrugerea țesuturilor care rămân după orientarea macroscopică a pieselor chirurgicale/biopsiilor (după definitivarea diagnosticului histopatologic) DA (semnătura) ............ NU și în acest caz mă oblig să distrug țesuturile rămase prin incinerare la crematoriul uman pentru a nu aduce prejudicii sănătății publice; în plus, mă oblig să aduc o adeverință scrisă de la crematoriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
negativ; - ADN - VHB /= 2.000 UI/ ml. - evaluarea fibrozei și a activității necro-inflamatorii prin PBH sau Fibromax - pacienții cu criteriile de mai sus nu necesită evaluarea fibrozei și a activității necroinflamatorii - la pacienții cu ALT 40 ani, se efectuează puncție biopsie hepatică sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; - Indicații terapeutice în funcție de vârst��: - la pacienții - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei. - la pacienții 50 de ani dar - la pacienții 65 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
negativ; - ADN - VHB /= 2.000 UI/ ml. - evaluarea fibrozei și a activității necro-inflamatorii prin PBH sau Fibromax - pacienții cu criteriile de mai sus nu necesită evaluarea fibrozei și a activității necroinflamatorii - la pacienții cu ALT 40 ani, se efectuează puncție biopsie hepatică sau Fibromax și se tratează dacă este boală semnificativă; - Indicații terapeutice în funcție de vârstă: - la pacienții - Interferonul pegilat se recomandă la pacienți tineri cu valori moderate ale ALT și viremiei - la pacienții 50 de ani dar - la pacienții 65 de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
simptome sugestive pentru infecție de tract urinar, obstrucție vezicală, disfuncție erectilă, simptomatologie sugestivă pentru diseminări metastatice (dureri osoase, dureri lombare joase, edeme gambiere). Algoritmul de diagnostic al cancerului de prostată presupune: ● tușeu rectal ● dozarea nivelului seric al PSA ● ultrasonografie transrectală ● biopsie în vederea stabilirii diagnosticului histopatologic de certitudine și a scorului Gleason (cu excepția pacienților vârstnici/a celor care refuză această manevră de diagnostic) Stadializarea și evaluarea gradului de risc al pacienților diagnosticați cu cancer de prostată sunt obligatorii anterior stabilirii conduitei terapeutice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
tratamentului cu acetat de leuprorelină la pacienții cu cancer de prostată ● RMN de corp întreg (superior scintigrafiei osoase pentru detectarea metastazelor osoase, respectiv tomografiei computerizate pentru metastazele ganglionare) ● suspiciunea de afectare a ganglionilor pelvini poate fi certificată confirmată doar prin biopsie (laparoscopie/chirurgie deschisă) deoarece nici un test radiologic neinvaziv nu este fiabil ─→ stadializare pN+ ● scintigrafia osoasă se recomandă în cazul existenței unei suspiciuni clinice de metastaze osoase sau dacă tumora este T3-4 sau slab diferențiată (scor Gleason 7) sau PSA 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
luni/concomitentă (+ 2 luni) iradierii pentru: 3.a. pacienți cu risc D'Amico intermediar (PSA între 10-20 ng/ml sau scor Gleason 7 sau T2c) sau cu risc estimat de afectare ganglionară 15% sau "bulky disease" (formațiune tumorală mare/ 50% biopsii pozitive): acetat de leuprorelină, lunar, trimestrial sau semestrial timp de 2-9 luni anterior radioterapiei/brahiterapiei și continuat timp de 4 luni după inițierea acesteia 3.b. pacienți cu risc crescut (scor Gleason 8-10/stadiu T3 cu scor Gleason 7): acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
membrelor inferioare sau la nivelul vezicii - dureri în timpul actului sexual (dispareunie) - probleme urinare - (uneori) sânge în urină sau scaun Apariția durerilor, repetabilitatea și caracterul lor progresiv sunt indicii ce pot duce spre diagnosticul de endometrioză. Criterii paraclinice Laparoscopie cu puncție biopsie - prezența leziunilor endometriale diagnosticate laparoscopic, (protocol operator) și/sau histopatologic. II. Schema de tratament cu triptorelină Doza recomandată este de 3,75 mg triptorelin i.m. la fiecare 4 săptămâni (28 de zile), numai după o atentă pregătire a injecției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
cu tarifele maximale decontate de casele de asigurări de sănătate, aferente: ------------ *) Tariful nu cuprinde medicamentele specifice nominalizate prin programul național cu scop curativ și suportate din fondul alocat pentru programul național cu scop curativ. **) Tariful nu cuprinde contravaloarea lentilei intraoculare. ***) Biopsia de vilozități coriale se decontează la gravide în trimestrul I de sarcină, iar amniocenteza la gravide în trimestrul ÎI de sarcină, efectuată numai de către medicii de specialitate obstetrică-ginecologie cu supraspecializare în medicină fetal��; în tarifele aferente acestora este inclusă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
TGO, TGP, hemograma și creatinina în primele 6 luni, apoi la 1-2 luni, radiografie pulmonară la inițierea terapiei apoi la un an/în funcție de simptomatologia pacienților. Administrarea concomitenta a acidului folic 1mg/zi în zilele fără metotrexat scade toxicitatea acestuia. În ceea ce privește biopsia hepatică anterioară administrării metotrexatului, nu există un consens general; Academia Americană de Dermatologie (AAD) și Fundația Națională de Psoriazis nu recomandă în mod curent biopsia hepatică[20,21], în timp ce Colegiul American de Reumatologie (ACR) o recomandă la pacienții cu istoric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
Administrarea concomitenta a acidului folic 1mg/zi în zilele fără metotrexat scade toxicitatea acestuia. În ceea ce privește biopsia hepatică anterioară administrării metotrexatului, nu există un consens general; Academia Americană de Dermatologie (AAD) și Fundația Națională de Psoriazis nu recomandă în mod curent biopsia hepatică[20,21], în timp ce Colegiul American de Reumatologie (ACR) o recomandă la pacienții cu istoric de consum de alcool, creștere persistentă a transaminazelor, infecție cronică cu virusul hepatitic B sau C[22]. ÎI) Leflunomide (grad de recomandare A în artrita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
de 3 luni) - IDR la PPD și/sau teste de tip IGRA - Quantiferon TBGold efectuate în colaborare cu servicii de pneumoftiziologie.. 1. Pacienții cu modificări radiologice/simptomatologie compatibilă cu Tbc activ vor fi investigați suplimentar (examen de sputa, bronhoscopie, lavaj, biopsie pleurala/ganglionara). Dacă boală activă este confirmată se va face tratament conform schemelor standard. Terapia biologică va fi temporizata minim 2 luni de la inițierea tratamentului tuberculostatic, de preferat până la încheierea unei cure complete de tratament eficient 2. a) Pacienți cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
purtătoare, prin testare genetică în laboratoarele de genetică acreditate conform standardelor europene, pentru beneficiarii intervenției din toată țara, indiferent de unitatea sanitară unde sunt spitalizați (separare ADN, testare genetică); ... b) diagnosticarea prenatală precoce la feții pacientelor cu amiotrofie spinală: amniocenteză, biopsie vilozități corionice, testare genetică la feți; ... c) diagnosticarea prenatală precoce la feții mamelor purtătoare ale mutației genetice care determină distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: echografie fetală, amniocenteză, biopsie vilozități corionice, cariotip, testare genetică la feții băieți; ... d) acordarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242392_a_243721]
-
diagnosticarea prenatală precoce la feții pacientelor cu amiotrofie spinală: amniocenteză, biopsie vilozități corionice, testare genetică la feți; ... c) diagnosticarea prenatală precoce la feții mamelor purtătoare ale mutației genetice care determină distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: echografie fetală, amniocenteză, biopsie vilozități corionice, cariotip, testare genetică la feții băieți; ... d) acordarea sfatului genetic cuplurilor cu antecedente cunoscute de amiotrofie spinală sau distrofie musculară Duchenne/Becker; ... e) optimizarea tehnicilor de diagnostic prenatal pentru amiotrofiile spinale; ... f) elaborarea, publicarea și diseminarea de ghiduri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242392_a_243721]
-
tip Duchenne și Becker: examen clinic, biochimic, electrofiziologic (EMG, EKG), echografie cardiacă, examen cardiologic, recoltare de sânge pentru testare genetică în laboratoarele de genetică acreditate contractate de către unitatea coordonatoare; ... d) diagnosticarea prenatală precoce la feții pacientelor cu amiotrofie spinală: amniocenteză, biopsie vilozități corionice, trimiterea probelor pentru testare genetică la feți la laboratoarele de genetică acreditate contractate de către unitatea coordonatoare; e) diagnosticarea prenatală precoce la feții mamelor purtătoare ale mutației genetice care determină distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: echografie fetală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242392_a_243721]