872 matches
-
de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : leucovorin 20 mg/ m intravenos urmat de 5- FU 425 mg/ m în bolus intravenos în zilele 1 până la 5 la intervale de 28 zile , timp de 24 săptămâni ) . Xeloda a fost cel puțin echivalent cu 5FU/ LV i . v . în ceea ce privește perioada de supraviețuire fără semne de boală în populația din protocol ( rata de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
74- 1, 01 , p=0, 060 ) . Valoarea mediană a perioadei de urmărire la momentul analizei a fost de 6, 9 ani . Într- o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 25, 7 % ( Xeloda ) comparativ cu 16, 7 % ( schema Mayo ) ; p < 0, 0002
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și 5- FU ( 200 mg/ m administrată zilnic în perfuzie intravenoasă
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și 5- FU ( 200 mg/ m administrată zilnic în perfuzie intravenoasă continuă , printr- o linie centrală ) . ECX : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : leucovorin 20 mg/ m intravenos urmat de 5- FU 425 mg/ m în bolus intravenos în zilele 1 până la 5 la intervale de 28 zile , timp de 24 săptămâni ) . Xeloda a fost cel puțin echivalent cu 5FU/ LV i . v . în ceea ce privește perioada de supraviețuire fără semne de boală în populația din protocol ( rata de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
74- 1, 01 , p=0, 060 ) . Valoarea mediană a perioadei de urmărire la momentul analizei a fost de 6, 9 ani . Într- o analiză Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului , rata de răspuns în toată populația randomizată ( evaluarea investigatorului ) a fost de 25, 7 % ( Xeloda ) comparativ cu 40 16, 7 % ( schema Mayo ) ; p < 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
se realiza rezerve mari de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
erupții cutanate , dispnee , hiperemie facială și modificări ale tensiunii arteriale și ale frecvenței cardiace . Pe parcursul administrării perfuziei cu Visudyne , pacienții trebuie să se afle sub strictă supraveghere medicală . Nu există date clinice cu privire la administrarea Visudyne pacienților anesteziați . Administrarea injectabilă in bolus , la porci sedați sau anesteziați , a unei doze de Visudyne cu mult mai mare decât cea recomandată pacienților a determinat efecte hemodinamice severe , inclusiv decesul , probabil prin activarea complementului . Administrarea anterioară de difenhidramină a diminuat aceste reacții , sugerând faptul că
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
0, 7 mg/ m ) . Pentru durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică asociate cu VELCADE , se menține și/ sau se modifică VELCADE după cum este prezentat în Tabelul 1 . Mod de administrare Soluția reconstituită se administrează sub formă de injecție intravenoasă în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat periferic sau central , urmată de spălare cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 4. 3 Contraindicații Insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cu VELCADE . La majoritatea pacienților a fost necesar tratament pentru hipotensiunea arterială ortostatică . O mică parte dintre pacienții cu hipotensiune arterială ortostatică au prezentat episoade de sincopă . Hipotensiunea arterială ortostatică/ posturală nu a avut o legătură stânsă cu administrarea in bolus a medicamentului VELCADE . Nu se cunoaște mecanismul acestui eveniment , deși o componentă poate fi datorată neuropatiei vegetative . Neuropatia vegetativă poate avea legătură cu bortezomibul sau bortezomibul poate agrava o afecțiune preexistentă , cum este neuropatia diabetică sau amiloidă . Se recomandă prudență
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
m la 0, 7 mg/ m ) . Pentru durere neuropatică și/ sau neuropatie periferică asociate cu VELCADE , mențineți și/ sau modificați VELCADE după cum este prezentat în Tabelul 1 . Mod de administrare Soluția reconstituită se administrează sub formă de injecție intravenoasă în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat periferic sau central , urmată de spălare cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % ) . 4. 3 Contraindicații Insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cu VELCADE . La majoritatea pacienților a fost necesar tratament pentru hipotensiunea arterială ortostatică . O mică parte dintre pacienții cu hipotensiune arterială ortostatică au prezentat episoade de sincopă . Hipotensiunea arterială ortostatică/ posturală nu a avut o legătură stânsă cu administrarea in bolus a medicamentului VELCADE . Nu se cunoaște mecanismul acestui eveniment , deși o componentă poate fi datorată neuropatiei vegetative . Neuropatia vegetativă poate avea legătură cu bortezomibul sau bortezomibul poate agrava o afecțiune preexistentă , cum este neuropatia diabetică sau amiloidă . Se recomandă prudență
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]