1,541 matches
-
avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Binocrit , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri de sânge sau de a prezenta tulburări de coagulare a sângelui ( evenimente vasculare trombotice ) . Acest risc trebuie evaluat cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
anterioară/ transfuzia de sânge autolog , în special cu privire la substituția de volum . Pacienții programați pentru chirurgie ortopedică Dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , trebuie stabilită cauza anemiei și tratată , dacă este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Binocrit . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
este posibil , înaintea începerii tratamentului cu Binocrit . Cheagurile de sânge ( evenimentele trombotice ) pot fi un risc . Medicul dumneavoastră va evalua cu atenție acest risc față de beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa . Trebuie să primiți măsuri adecvate pentru a preveni cheagurile de sânge ( profilaxie trombotică ) , în special dacă aveți afecțiuni cardiovasculare . Dacă valorile dumneavoastră de hemoglobină sunt prea mari , nu trebuie să vi se administreze Binocrit , deoarece aveți un risc crescut de coagulare a sângelui după intervenția chirurgicală . Potențialul de creștere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
semne de avertizare privind creșterea bruscă a tensiunii arteriale , care necesită tratament urgent . - Simptome asemănătoare gripei , cum sunt : durere de cap , dureri în articulații , senzație de slăbiciune , oboseală , amețeli . Acestea pot fi mai frecvente la începutul tratamentului . implicate în formarea cheagurilor de sânge . Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de tratamentul cu Binocrit . În consecință , este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Binocrit poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
antihipertensive . − dacă nu este permis să vă fie administrate medicamente pentru subțierea sângelui . − dacă donați propriul sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri toracice nou apărute sau care se intensifică ; dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți sau ați suferit de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
donați propriul sânge înainte de intervenția chirurgicală , și : dacă aveți angină pectorală instabilă - dureri toracice nou apărute sau care se intensifică ; dacă prezentați risc de apariție a cheagurilor de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu dacă ați mai avut cheaguri de sânge . Vă rugăm să vă informați medicul dacă suferiți sau ați suferit de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze − boli cardiace ( cum este angina ) − dereglări ale circulației sanguine manifestate
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de una dintre afecțiunile de mai jos : − atacuri de epilepsie − boli hepatice − cancer − anemie din alte cauze − boli cardiace ( cum este angina ) − dereglări ale circulației sanguine manifestate prin senzație de amorțire sau mâini reci sau crampe musculare la membrele inferioare − cheaguri de sânge/ tulburări de coagulare − fenilcetonurie ( deficit enzimatic ereditar care se manifestă prin creșterea excreției urinare a fenilcetonei și care poate produce dezechilibre ale sistemului nervos ) − boli renale . Informații generale Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să mențină concentrația dumneavoastră de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
potasiului în ser , trebuie luată în considerare încetarea administrării de Silapo până la corectarea hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Silapo este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie sanguină care transportă oxigenul ) , până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și la intervale
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
convulsii , adresați- vă imediat medicului . Acestea pot fi semne de avertizare privind creșterea bruscă a tensiunii arteriale , care necesită tratament urgent . Alte reacții adverse : - Simptome asemănătoare gripei , cum sunt : durere de cap , dureri în articulații , senzație de implicate în formarea cheagurilor de sânge . Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de avertizare privind creșterea bruscă a tensiunii arteriale , care necesită tratament urgent . Alte reacții adverse : - Simptome asemănătoare gripei , cum sunt : durere de cap , dureri în articulații , senzație de implicate în formarea cheagurilor de sânge . Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . ( cheaguri de sânge ) în vasele sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
sanguine , cum sunt tulburări de perfuzie sanguină la nivelul inimii , infarct miocardic , hemoragie cerebrală , accident vascular cerebral , tulburări temporare de perfuzie sanguină la nivelul creierului , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , embolie pulmonară , dilatația peretelui vaselor sanguine ( anevrism ) , tromboză retiniană și cheaguri de sânge pe rinichi artificial - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în special 201 în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
precedentă un atac de cord sau un accident vascular , care au angină pectorală ( dureri acute în piept ) sau la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Abseamed sub
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
Arixtra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Arixtra 3 . Cum să utilizați Arixtra 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ARIXTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Arixtra este un medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de imobilizare datorită unor boli acute . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARIXTRA Nu utilizați Arixtra : • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fondaparinux sodic sau la oricare dintre celelalte componente ale Arixtra • dacă sângerați abundent
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
doza uitată . • Dacă nu sunteți sigur ce să faceți , întrebați medicul sau farmacistul . Nu încetați să utilizați Arixtra fără sfatul medicului Dacă întrerupeți tratamentul înainte ca medicul să vă recomande acest lucru , veți avea un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor membrelor inferioare sau plămâni . Contactați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de întreruperea tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare despre cum să utilizați acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
Arixtra și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Arixtra 3 . Cum să utilizați Arixtra 4 . Reacții adverse posibile 5 . 1 . CE ESTE ARIXTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Arixtra este un medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicament care ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
antitrombotic ) . Arixtra conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri nedorite ( tromboză ) în vasele de sânge . Arixtra se folosește pentru : • prevenirea formării de cheaguri de sânge în vasele de la nivelul membrelor inferioare sau plămânilor după intervenții chirurgicale ortopedice ( cum sunt intervențiile chirurgicale la genunchi sau la șold ) sau intervenții chirurgicale abdominale • prevenirea formării de cheaguri de sânge pe parcursul și imediat după o perioadă de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]