896 matches
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modificări moleculare , darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o at reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . riz Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
variat de celule tumorale . us un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament Pr chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
darbepoetina alfa păstrează specificitatea foarte limitată pentru receptorii eritropoietinei . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie at riz Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . to au Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În cele patru studii placebo- controlate rata hazardului pentru supraviețuirea globală a variat între 1, 25
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Una dintre principale reacții adverse ale chimioterapiei este aceea că împiedică măduva osoasă să producă suficiente globule roșii . La început numai globulele albe par să fie afectate . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge poate să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . at 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NESPO to • dacă ați fost diagnosticat cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dintre principale reacții adverse ale chimioterapiei este aceea că împiedică măduva osoasă să producă suficiente globule roșii . La început numai globulele albe par să fie afectate . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge poate să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . at 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NESPO to • dacă ați fost diagnosticat cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente au prescrise
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
COTLARCIUC, IRINA PINTILIE Coordonator: CONF. DR. DANA BARAN Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr.T.Popa” Iași Facultatea de Bioinginerie Medicală Direcția de studiu: Substanțe Bioactive și Biotehnologii Medicale Izoniazida, sintetizată inițial în 1945 că ester al acidului izonicotinic, este un chimioterapic activ asupra Mycobacterium tuberculosis, prezintând o toleranță bună și o rezistență, care se instalează încet și rar, dacă se respectă principiile terapiei antituberculoase. Izoniazida exercita o acțiune bacteriostatica și bactericida selectivă și intensă, în funcție de etapele ciclului de viață a bacilului
CRONOTERAPIA, O NOU? MODALITATE DE OPTIMIZARE A EFECTELOR IZONIAZIDEI by IRINA PINTILIE () [Corola-journal/Science/84122_a_85447]
-
scăzut de eritrocite ) cauzată de insuficiența renală cronică ( reducerea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa adecvat ) sau de alte afecțiuni renale ; • pentru tratarea anemiei și pentru reducerea necesității transfuziilor de sânge la adulții aflați sub tratament chimioterapic pentru diferite tipuri de cancer ; • pentru creșterea cantității de sânge pe care pacienții cu anemie moderată îl pot dona preoperator , astfel încât în timpul sau după operație să li se poată administra propriul lor sânge . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților care suferă de afecțiunile pentru care este folosit acest medicament . La pacienții cu afecțiuni renale sau care vor suferi o operație , Retacrit trebuie administrat intravenos ( în venă ) , în timp ce la pacienții care primesc tratament chimioterapic , medicamentul se administrează subcutanat ( sub piele ) . Doza , frecvența administrărilor și durata tratamentului depind de motivul pentru care Retacrit este utilizat , fiind ajustate în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Înainte de tratament , trebuie verificat nivelul de fier pentru toți pacienții pentru a se
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Retacrit ? Hormonul numit eritropoietină , care este produs de rinichi , stimulează măduva osoasă să producă eritrocite . La pacienții cu tratament chimioterapic sau la pacienții cu afecțiuni renale , anemia poate fi cauzată de lipsa eritropoietinei sau de faptul că organismul nu răspunde suficient la eritropoietina de care dispune în mod normal . În aceste cazuri , eritropoietina este utilizată pentru a înlocui hormonul lipsă
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
din eritrocite care transportă oxigenul în organism ) din timpul tratamentului , ca și doza de epoetină administrată . De asemenea , compania a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat efectele Retacrit administrat subcutanat la 261 de pacienți cu cancer aflați în tratament chimioterapic . Ce beneficiu a prezentat Retacrit în timpul studiilor ? Retacrit a fost la fel de eficace ca și EPREX/ ERYPRO în ceea ce privește corectarea și menținerea numărului de eritrocite . În studiul privind corectarea numărului de eritrocite , nivelurile hemoglobinei au fost de aproximativ 11, 6 g/ dl
Ro_904 () [Corola-website/Science/291663_a_292992]
-
chimioterapie sau în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă ca detectarea statusului mutațiilor genei KRAS să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab până când se observă progresia bolii subiacente . Cancer cu
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
utilizarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Erbitux este contraindicat la pacienții cu antecedente cunoscute de reacții severe ( gradul 3 sau 4 ) de hipersensibilitate la cetuximab . Înaintea începerii tratamentului combinat , trebuie avute în vedere contraindicațiile pentru medicamentele chimioterapice utilizate concomitent sau pentru radioterapie . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacții adverse legate de perfuzie Dacă pacientul prezintă o reacție ușoară sau moderată legată de perfuzie , rata de perfuzie poate fi diminuată . Se recomandă menținerea acestei
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
reacțiile cutanate de gradul 2 se caracterizează prin erupții cutanate acoperind până la 50 % din suprafața corpului , în timp ce reacțiile de gradul 3 afectează o suprafață corporală egală sau mai mare de 50 % . Când cetuximab este utilizat în asociere cu alte medicamente chimioterapice , a se vedea de asemenea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru medicamentele respective . În cazul asocierii cu chimioterapia pe bază de platină poate crește frecvența cazurilor de leucopenie severă sau neutropenie severă , ducând astfel la o incidență mai mare a complicațiilor
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]