933 matches
-
a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus , MabThera se poate utiliza pentru tratarea adulților cu artrită
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze funcția cardiacă ( ECG , frecvență cardiacă , greutate corporală ) în timpul tratamentului cu MabCampath . • aveți și alte reacții adverse , cel mai
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
o afecțiune cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze funcția cardiacă ( ECG , frecvență cardiacă , greutate corporală ) în timpul tratamentului cu MabCampath . • aveți și alte reacții adverse , cel mai
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a supraviețuirii fără progresia bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din 102 pacienți evaluabili ) . Supraviețuirea fără boală ( SFB ) și supraviețuirea totală ( ST ) a depășit constant 1 an și au fost superioare , în două studii ( AJP01 și AUS01 ) , verificării istorice ( SFB p < 0, 001 ; ST p < 0, 0001 ) . Tratamentul chimioterapic utilizat în asociere cu imatinib Studiul ADE10 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 oră ) , zilele 1- 3 ; vincristină 1, 3 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi oral Tratament de consolidare Întreținere Studiul AUS01 Tratament de Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a supraviețuirii fără progresia bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
apărut între lunile 3 și 10 , cu un timp median de răspuns pe baza estimării Kaplan- Meier de 5, 6 luni . Studii clinice în LLA Ph+ LLA Ph+ nou diagnosticată : Într- un studiu controlat ( ADE10 ) al imatinibului comparativ cu inducția chimioterapică la 55 pacienți nou diagnosticați cu vârsta de 55 ani sau peste , imatinibul utilizat ca singur medicament a indus o rată semnificativ mai mare de răspuns hematologic complet comparativ cu chimioterapia ( 96, 3 % comparativ cu 50 % ; p=0, 0001 ) . Când
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din 102 pacienți evaluabili ) . Supraviețuirea fără boală ( SFB ) și supraviețuirea totală ( ST ) a depășit constant 1 an și au fost superioare , în două studii ( AJP01 și AUS01 ) , verificării istorice ( SFB p < 0, 001 ; ST p < 0, 0001 ) . Tratamentul chimioterapic utilizat în asociere cu imatinib Studiul ADE10 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zilele 1- 3 ; vincristină 1, 3 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi oral Tratament de consolidare Întreținere Studiul AUS01 Tratament de inducție- consolidare Conduită de alternare a chimioterapiei : doze mari de chimioterapice cu MTX 1 g/ m i . v . ( 24 ore ) , ziua 1 , și C- Ara 2 g/ m i . v . ( q 12 ore ) , zilele 2- 3 , timp de 4 cicluri VCR 1, 3 g/ m i . v . , ziua 1 ; prednisolon 60
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 5. 2 ) . Trebuie notat că pacienții cu GIST pot prezenta metastaze hepatice care pot duce la insuficiență hepatică . Au fost observate cazuri de afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
afectare hepatică , inclusiv insuficiență hepatică și necroză hepatică la imatinib . Atunci când imatinib este asociat cu tratamente chimioterapice cu doze mari , a fost observată o creștere a reacțiilor hepatice grave . Funcția hepatică trebuie atent monitorizată atunci când imatinibul este asociat cu tratamente chimioterapice cunoscute că sunt asociate cu disfuncție hepatică ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . La aproximativ 2, 5 % dintre pacienții recent diagnosticați cu LGC tratați cu Glivec au fost raportate fenomene de retenție hidrică severă ( revărsat pleural , edem , edem pulmonar
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Prin urmare , se recomandă prudență . Cu toate acestea , mecanismul interacțiunii observate este în prezent necunoscut . Există experiență clinică în ceea ce privește administrarea concomitentă de Glivec cu chimioterapice la pacienții LLA Ph+ ( vezi pct . 5. 1 ) , dar interacțiunile medicamentoase dintre imatinib și tratamentele chimioterapice nu sunt foarte bine descrise . Pot crește evenimentele adverse ale imatinibului , cum sunt hepatotoxicitatea , mielosupresia și altele , și s- a raportat că utilizarea concomitentă cu L- asparaginaza poate fi asociată cu o hepatotoxicitate crescută ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 6
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
a supraviețuirii fără progresia bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]