790 matches
-
biologice în vederea examenului toxicologic, tehnici și metode de înregistrare a probelor toxicologice Manopere: 10 5. Tehnici și metode clasice de toxicologie medico-legală pentru evidențierea calitativă și cantitativă a principalelor toxice curente Manopere: 10 6. Tehnici de extracție în vederea determinării gaz cromatografice, analiza spectre GC și cromatograme Manopere: 5 8. Determinarea alcoolemiei în laborator prin metoda clasică precum și GC Head space Manopere: 5 9. Recoltarea probelor de țesut și os, utilizarea truselor și echipamentelor de bază, a metodelor avansate de identificare, documentare
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
10% (m/v) 2.5. Agent de detectare B, soluție apoasă de amidon 1% (m/v) 2.6. Agent de detectare C, acid clorhidric 10% (m/m) 2.7. Acid clorhidric 4 n 3. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 3.1. Hârtie cromatografică (hârtie Whatman Nr. 3 și Nr. 4 sau echivalentă) 3.2. Micropipete de 1 μl 3.3. Baloane cotate de 100 ml 3.4. Filtre cutate 3.5. Aparatură pentru cromatografie descendentă pe hârtie 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produși
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
în secțiunea 5. 4.3. Creme Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) cu scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice cu vapori de solvent pentru cel puțin 24 ore. 5.2. Se pune câte 1
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) cu scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice cu vapori de solvent pentru cel puțin 24 ore. 5.2. Se pune câte 1 μl din soluția probă și din soluția de referință preparată conform secțiunilor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
vapori de solvent pentru cel puțin 24 ore. 5.2. Se pune câte 1 μl din soluția probă și din soluția de referință preparată conform secțiunilor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe banda de hârtie cromatografică (Whatman Nr. 3 sau echivalentă) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 5.3. Se pune banda cromatografică (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
câte un punct de pornire de pe banda de hârtie cromatografică (Whatman Nr. 3 sau echivalentă) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 5.3. Se pune banda cromatografică (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (aproximativ 15 ore). 5.4. Se repetă procedeul descris în secțiunile 5.2 și 5.3, utilizând
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de pe banda de hârtie cromatografică (Whatman Nr. 3 sau echivalentă) de lungime 40 cm și lățime 20 cm (3.1) sau alt format adecvat și se evaporă soluția în aer. 5.3. Se pune banda cromatografică (5.2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (aproximativ 15 ore). 5.4. Se repetă procedeul descris în secțiunile 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografică (Whatman Nr.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2) în tancul cromatografic umplut cu soluție de developare A (5.1) și se developează până când frontul de solvent avansează 35 cm (aproximativ 15 ore). 5.4. Se repetă procedeul descris în secțiunile 5.2 și 5.3, utilizând hârtie cromatografică (Whatman Nr.4 sau echivalentă) (3.1) și solvent de developare B. Se cromatografiază până când frontul solventului avansează 35 cm (aproximativ 5 ore). 5.5. După developare se îndepărtează cromatogramele și se usucă la aer. 5.6. Se pun în
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
0,1% (m/v) de sare disodică a acidului rodizonic, proaspăt preparată chiar înainte de folosire. 3. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 3.1 Micropipete de 5 μl 3.2 Creuzete de platină 3.3 Balon cotat de 100 ml 3.4 Hârtie cromatografică Scheleicher și Schull 2043 b sau echivalentă. Se curăță hârtia prin developare peste noapte într-un tanc cromatografic descendent (A.3.5) conținând solvent de developare (B.2.9) și apoi se usucă. 3.5 Hârtie de filtru cutată 3
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
ECHIPAMENT 3.1 Micropipete de 5 μl 3.2 Creuzete de platină 3.3 Balon cotat de 100 ml 3.4 Hârtie cromatografică Scheleicher și Schull 2043 b sau echivalentă. Se curăță hârtia prin developare peste noapte într-un tanc cromatografic descendent (A.3.5) conținând solvent de developare (B.2.9) și apoi se usucă. 3.5 Hârtie de filtru cutată 3.6 Aparatura uzuală pentru realizarea cromatografiei descendente pe hârtie. 4. PREGĂTIREA PROBEI 4.1. Produse care nu conțin
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
5. METODĂ 5.1. Se pune o cantitate adecvată de solvent de developare (B.2.9.) într-un tanc pentru cromatografie ascendentă pe hârtie și se saturează tancul pentru cel puțin 15 ore. 5.2. Pe o bucată de hârtie cromatografică - tratată în prealabil conform secțiunii B.3.4 - se aplică 5 μl din fiecare dintre soluțiile preparate conform secțiunilor B.4.1.2. și B.4.2.4 și soluție de referință B.2.8 în trei puncte de pornire
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4), până la dizolvarea precipitatului. Acest reactiv trebuie preparat imediat înainte de folosire. Reactivul nu se păstrează. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament de laborator obișnuit pentru cromatografie în strat subțire. 4.1.1. Capac de plastic sau sticlă astfel construit încât placa cromatografică să fie înconjurată de azot în timpul apariției petelor și uscării. Această precauție este necesară din cauza susceptibilității la oxidare a anumitor coloranți. 4.1.2. Microseringă de 1 μl, gradată cu diviziuni de 0,2 μl, cu ac cu secțiune pătrată
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3.8), se pune capacul și apoi se centrifughează (la 4000 rot/min) timp de 10 minute. Se folosește lichidul supernatant. 5.2. Cromatografie 5.2.1. Punctarea plăcilor Sub atmosferă de azot (3.8), se aplică pe o placă cromatografică (4.1.3) 1 μl din fiecare dintre soluțiile de referință descrise mai sus pe 9 puncte situate la aproximativ 1,5 cm unul de celălalt, de-a lungul unei linii situate la aproximativ 1,5 cm de muchia plăcii
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
3. la punctele de bază 4 și 5 (figura 1) și se păstrează placa sub atmosferă de azot până în momentul în care este cromatografiată (distanța între puncte 1,5 cm). 6.4.5. Se suflă cu azot (3.8) tancul cromatografic și se pune în acesta o cantitate adecvată de solvent de developare 3.22.2. Se pune placa (6.4.4) în tanc și se developează în prima direcție de eluție (figura 1), la întuneric. Se eluează până când frontul de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
tanc și se developează în prima direcție de eluție (figura 1), la întuneric. Se eluează până când frontul de solvent atinge linia marcată pe placă (aproximativ 13 cm). 6.4.6. Se scoate placa din tanc și se plasează în tancul cromatografic în prealabil suflat cu azot pentru evaporarea solventului de eluție pentru cel puțin 60 de minute. 6.4.7. Cu o eprubetă gradată, se pune o cantitate adecvată de solvent de eluție (6.2) într-un tanc suflat cu azot
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
doua direcție (de asemenea în întuneric), până când frontul de solvent atinge linia desenată pe suprafața absorbantă. Se scoate placa din tanc și se evaporă solventul de eluție în aer. 6.4.8. Se pune placa pentru 10 minute în tancul cromatografic cu vapori de iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
filtru cutată, diametru 90 mm. 5.7. Evaporator rotativ. 5.8. Condensator de reflux cu gât rodat. 5.9. Spectrofotometru. 5.10. Cuve optice cu lungime de cale de 10 mm. 5.11. Fierbător cu agitator. 5.12. Dimensiunile coloanei cromatografice de sticlă: 160 mm lungime, diametru de 8 mm, o gâtuire la capătul de jos conținând un dop de vată de sticlă și un adaptor la capătul de sus pentru aplicarea presiunii. 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare 6.1.1
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2.3 În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea în continuare, se amestecă 0,500 g de probă cu 2 g Celită 545 (4.14) pentru a forma o pudră liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloană cromatografică de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloană se eluează cu acid clorhidric (4.3) astfel încât 10 ml de eluat să se obțină în aproximativ 10 minute (dacă este
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
compară valorile Rf și culoarea soluțiilor etalon cu cele ale standardelor. Valorile medii Rf date mai jos cu titlu informativ au valoare doar pentru comparație. Ele depind de: - starea de activare a stratului subțire în momentul cromatografierii, - temperatura în rezervorul cromatografic. Exemple de valori Rf obținute pe un strat de silicagel Solvenți de eluție 4.2.1.16.1 4.2.1.16.2 Acid m Acid mercaptoacetic 0,25 Acid 2- Acid 2-mercaptopropionic 0,40 Acid 2, Acid 2,2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
acetat de etil. 4. APARATURĂ 4.1. Plăci pentru cromatografie în strat subțire Kiesel gel 254, 200 x 200 mm (sau echivalent). 4.2. Echipament uzual pentru cromatografia în strat subțire. 4.3. Baie termostatizată la 26°C pentru tancul cromatografic. 5. PREGĂTIREA PROBEI ANALIZATE 5.1. Se amestecă foarte bine 1 g de probă omogenizată cu 1 g de Celită AW (3.2) și 1 ml acid sulfuric (3.1). 5.2. Se usucă la 100°C timp de 2
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei în într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3) și se folosește filtratul pentru determinarea cromatografică. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pun pe placă (3.5) 10 μl soluție de probă (5.1) și câte 10 ml din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
la 6.1.2. și 5,0 ml soluție de standard intern (4.13) într-un balon cotat de 50 ml. Se aduce la semn cu eluant (4.10) și se amestecă. Soluția astfel obținută se folosește pentru realizarea analizei cromatografice descrisă la 6.2. 6.2. Cromatografie 6.2.1. Se reglează debitul fazei mobile (4.10) la 1,2 ml/min și se reglează temperatura coloanei la 45°C. 6.2.2. Se reglează detectorul (5.2) la 274
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
prin absorbție moleculară, metoda Nessler sau metoda albastru de indofenol. 15 Azot Kjeldahl mg/litru N (3) Metoda Kjeldahl. Alte substanțe considerate ca semne de poluare: 16 Pesticide (parathion, HCH, dieldrin) mg/litru (2) Extracție cu solvenți adecvați și determinare cromatografică. 17 Metale grele, cum ar fi: - arsen mg/litru As - cadmiu Cd - crom VI Cr VI - plumb Pb - mercur Hg (2) Absorbție atomică, eventual precedată de extracție. 18 Cianuri mg/litru Cn (2) Spectrofotometrie prin absorbție moleculară cu reactant specific
jrc324as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85459_a_86246]
-
3 (v/v), rezervor saturat; 4. Aparatură 4.1. Mixer cu mecanism de mărunțire. 4.2. Agitator sau amestecător magnetic. 4.3. Hârtie de filtru plisată, Schleicher și Schüll nr.588 sau un echivalent, diametru: 24 cm. 4.4. Tuburi cromatografice din sticlă (diametru intern: 22 mm, lungime: 300 mm), cu robinet PTFE și rezervor de 250 ml. 4.5. Evaporator rotativ cu vid, cu balon cu fund rotund de 500 ml. 4.6. Vase conice de 500 ml, cu dopuri
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]
-
de filtru plisată (4.3). Se îndepărtează primii 10 ml ai filtratului și apoi se colectează 50 ml. 5.3. Curățarea coloanei Se introduce un tampon de vată sau de vată de sticlă (3.9) la capătul inferior al tubului cromatografic (4.1), se umplu două treimi ale tubului cu cloroform (3.2) și se adaugă 5 g sulfat de sodiu (3.10). Se verifică dacă suprafața superioară a stratului de sulfat de sodiu este netedă, apoi se adaugă 10 g
jrc329as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85464_a_86251]