1,275 matches
-
în stare critică și nu necesită monitorizare și îngrijiri medicale speciale pe durata transportului la unitatea sanitară, dacă se impune asistență medicală de specialitate ce nu poate fi acordată la domiciliu; III. Transport sanitar neasistat al pacienților: 17. Transportul copiilor dializați cu vârsta cuprinsă între 0 - 18 ani și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți, de la centrul de dializa până la domiciliul acestora și retur, în vederea efectuării dializei în unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți, de la centrul de dializa până la domiciliul acestora și retur, în vederea efectuării dializei în unitățile sanitare situate în alt județ decât cel de domiciliu al persoanei respective; transportul copiilor dializați cu vârsta cuprinsă între 0 - 18 ani și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți se efectuează în baza contractelor încheiate între casă de asigurări de sănătate în a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
unități sanitare autorizate și avizate, după caz, de Ministerul Sănătății să efectueze aceste servicii, se contractează de casele de asigurări de sănătate cu unitățile sanitare sus-menționate și se decontează din fondul aprobat cu destinația servicii medicale de hemodializa, hemodiafiltrare și dializa peritoneala cronică și automată, după caz. ... (2) Pentru serviciile de dializa în insuficientă renală cronică casele de asigurări de sănătate țin evidente distincte. ... Articolul 11 Spitalele, din sumele contractate cu casele de asigurări de sănătate, suporta suma aferentă serviciilor hoteliere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
în stare critică și nu necesită monitorizare și îngrijiri medicale speciale pe durata transportului la unitatea sanitară, dacă se impune asistență medicală de specialitate ce nu poate fi acordată la domiciliu; III. Transport sanitar neasistat al pacienților: 17. Transportul copiilor dializați cu vârsta cuprinsă între 0 - 18 ani și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți, de la centrul de dializa până la domiciliul acestora și retur, în vederea efectuării dializei în unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți, de la centrul de dializa până la domiciliul acestora și retur, în vederea efectuării dializei în unitățile sanitare situate în alt județ decât cel de domiciliu al persoanei respective; transportul copiilor dializați cu vârsta cuprinsă între 0 - 18 ani și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializa de adulți se efectuează în baza contractelor încheiate între casă de asigurări de sănătate în a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231418_a_232747]
-
lunar, din fondurile aprobate cu această destinație, de către casele de asigurări de sănătate, la tarifele și în condițiile prevăzute în Normele metodologice pentru realizarea și raportarea activităților specifice subprogramului. Articolul 25 (1) Decontarea serviciilor de hemodializă convențională, hemodiafiltrare intermitentă online, dializă peritoneală continuă și dializă peritoneală automată în sistem ambulatoriu, furnizate de unitățile sanitare care derulează Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, cuprinse în capitolul VIII, pct. 10, se realizează în conformitate cu prevederile Ordinului președintelui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228292_a_229621]
-
1 ori ) . 13 Caracteristicile la pacienți Insuficiență renală Tredaptive : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență renală . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 4 . Laropiprant : Administrarea de laropiprant 40 mg la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt dializați nu a determinat nicio modificare importantă din punct de vedere clinic a ASC și Cmax de laropiprant , comparativ cu subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Tredaptive : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate cazuri de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
angioneurotic și edem facial . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate cazuri de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
nici un antidot specific pentru tacrolimus . În caz de supradozaj , trebuie asigurate măsuri suportive generale și tratament simptomatic . Datorită greutății moleculare crescute , a hidrosolubilității scăzute și a legării extensive de eritrocite și proteine plasmatice se anticipează că tacrolimus nu poate fi dializat . La câteva cazuri izolate , cu valori ale concentrațiilor plasmatice foarte mari , au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
continuă ( DPC ) . Farmacocinetica A771726 la subiecții cu DPC a fost similară cu cea înregistrată la voluntarii sănătoși . O eliminare mai rapidă a A771726 s- a observat la subiecții hemodializați , fără ca aceasta să se fi datorat unei eliminări a medicamentului în dializat . Farmacocinetica în insuficiența hepatică Nu există date disponibile cu privire la tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică . Metabolitul activ A771726 se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
puțin frecvente Frecvență necunoscută Mai puțin frecvente 6 Travoprost : Tulburări metabolice și de nutriție : hipoglicemie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj cu DuoTrav , se impune un tratament simptomatic . Timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate oftalmologice , antiglaucomatoase și miotice , medicamente beta- blocante- timolol , combinații . Codul ATC : S01ED51 Mecanismul de acțiune DuoTrav conține două substanțe active : travoprost și maleat de timolol . Aceste două componente scad tensiunea intraoculară
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 20 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . Relația între concentrație și efect ( FC/ FD ) Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 23 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST tratați prin hemodializă . 38 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
influențată semnificativ la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu subiecții sănătoși . Hemodializa efectuată la 4 sau 48 ore după administrarea dozei nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii aprepitantului ; mai puțin de 0, 2 % din doză a fost recuperată în dializat . Nu este necesară ajustarea dozei de EMEND la pacienți cu insuficiență renală sau la pacienți cu ARST care fac hemodializă . 53 Relația între concentrație și efect Utilizând un trasor cu specificitate crescută pentru receptorii NK1 , studiile tomografice cu emisie de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . În plus , se recomandă monitorizarea
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2 - 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]