3,348 matches
-
de mare în interiorul tancului de mărfi, chiar în condiții atmosferice severe. Aerisirea de urgență se va dimensiona în baza presiunii de calcul a tancului și mărimii tancului. 4.20.23 Trebuie prevăzută o instalație fixă de pulverizare a apei, pentru diluarea și eliminarea oricărei soluții concentrate de peroxid de hidrogen deversată pe punte. Zonele protejate prin apă pulverizată vor include manifoldul/racordurile de cuplare pentru furtunuri și părțile superioare ale tancurilor destinate transportului de peroxid de hidrogen. Debitul minim al acestor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
provin din aceste zone nu pot să depășească limita de 4 600 E. coli la 100 g de carne și lichid intravalvar. Metoda de referință pentru această analiză este testul numărului celui mai probabil (NCP) la cinci tuburi și trei diluări specificat de standardul ISO 16649-3. Alte metode pot fi utilizate în cazul în care sunt validate în ceea ce privește metoda de referință, în conformitate cu criteriile stabilite prin standardul EN/ISO 16140. 5. Autoritatea competentă poate clasifica în zonele de clasă C zonele în
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
Moluștele bivalve vii care provin din aceste zone nu pot să depășească limita de 46 000 E. coli la 100 g de carne și lichid intravalvar. Metoda de referință pentru această analiză este testul NCP la cinci tuburi și trei diluări specificat de standardul ISO 16649-3. Alte metode pot fi utilizate în cazul în care sunt validate în ceea ce privește metoda de referință, în conformitate cu criteriile stabilite prin standardul EN/ISO 16140." 3. La litera G din anexa III capitolul II, punctul 1 se
32005R2074-ro () [Corola-website/Law/294454_a_295783]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
Mod de lucru 7.1. Prepararea eșantionului de băutură spirtoasă Se filtrează printr-un filtru pentru solvenți organici (diametrul porilor: 0,45 m). 7.2. Prepararea extractului rezidual de lemn dulce (pct. 5.6) Înaintea analizei, se procedează la o diluare de 1:10 în etanol de 50% vol. (pct. 4.6.1). 7.3. Determinare 7.3.1. Se injectează 20 l din extractul de lemn dulce preparat (pct. 7.2). Se efectuează analiza în condițiile cromatografice descrise anterior (pct.
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
ou mg P2O5 este valoare determinată de curba de etalonare densitate este masa per unitate de volum (g/ml) de lichior de ou la temperatura de 20°C E este masa lichiorului de ou în g 40 este factorul de diluare pentru o porțiune de 5 ml de soluție de cenușă 9. Caracteristicile de performanță ale metodei (precizia) Rezultate statistice ale testului interlaboratoare: Tabelul de mai jos oferă valorile pentru gălbenușul de ou. Datele menționate provin dintr-un studiu internațional privind
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
intrinsecă O = ingredientul nu a fost testat NA = nu se aplică Degradarea anaerobă: D = biodegradabil în condiții anaerobe N = nu este biodegradabil în condiții anaerobe O = ingredientul nu a fost testat NA = nu se aplică. Partea B - Volumul critic de diluare Volumul critic de diluare se calculează în conformitate cu următoarea ecuație: VCD = 1 000 * dozaj(i)*FD(i)/FT(i). Dozaj(i) = doza ingredientului i, exprimată în g/spălare sau, în unele cazuri, în g/100 g produs. FD(i) = factorul de
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
a fost testat NA = nu se aplică Degradarea anaerobă: D = biodegradabil în condiții anaerobe N = nu este biodegradabil în condiții anaerobe O = ingredientul nu a fost testat NA = nu se aplică. Partea B - Volumul critic de diluare Volumul critic de diluare se calculează în conformitate cu următoarea ecuație: VCD = 1 000 * dozaj(i)*FD(i)/FT(i). Dozaj(i) = doza ingredientului i, exprimată în g/spălare sau, în unele cazuri, în g/100 g produs. FD(i) = factorul de degradare pentru ingredientul i
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
specie, iar aceste valori medii vor fi folosite apoi pentru calcularea valorii medii pentru nivelul trofic. - Factorul de toxicitate cronică (FTcronică) este cea mai scăzută valoare medie calculată pentru nivelurile trofice. - FTcronică este folosit pentru calcularea criteriului volumului critic de diluare. Factorul de toxicitate acută (FTacută) - Calculați valoarea medie pentru fiecare nivel trofic (pești, crustacee sau alge), folosind rezultatele valide ale testelor de toxicitate acută. În cazul în care mai multe rezultate ale testelor sunt disponibile pentru o specie în cadrul unui
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
această specie, iar aceste valori medii vor fi folosite apoi pentru calcularea valorii medii pentru nivelul trofic. - Factorul de toxicitate acută (FTacută) este cea mai scăzută valoare medie pentru nivelurile trofice. - FTacută este folosit pentru calcularea criteriului volumului critic de diluare. Factorul de securitate Factorul de securitate (FS) depinde de numărul de niveluri trofice testate și de (ne)disponibilitatea rezultatelor testelor de toxicitate cronică. FS este determinat după cum urmează: Date Factorul de securitate (FS) Factorul de toxicitate (FT) Un C(E
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
1 din anexa nr. 1 la prezenta normă. Aceste elemente însoțesc denumirile sub care se vând produsele. 3. În cazul produselor definite la pct. 2 din anexa nr. 1 la prezenta normă, eticheta trebuie să cuprindă instrucțiunile cu privire la modul de diluare sau de reconstituire, incluzând detaliile privind conținutul de grăsime al produsului astfel diluat sau reconstituit. 4. În cazul produselor preambalate, a căror masă nu depășește 20 g pe unitate și care au un ambalaj exterior, elementele stabilite în prezentul articol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152277_a_153606]
-
de epurare; ... e) substanțe cu grad ridicat de periculozitate; ... f) substanțe care, singure sau în amestec cu apa din canalizare, pot degajă mirosuri care să contribuie la poluarea mediului înconjurător; ... g) substanțe colorante, ale căror cantități și natura, în condițiile diluării realizate în rețeaua de canalizare și în stația de epurare, determină modificarea culorii apei din resursele de apă în care se evacuează apele epurate; ... h) substanțe inhibitoare ale procesului de epurare a apelor uzate sau de tratare a nămolului; ... i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147696_a_149025]
-
fond, o slabă rezoluție spectrala și variația aleatorie a zgomotului de fond. Fiecare din aceste interferente are cauzele și remediile proprii. În funcție de matrice trebuie aplicate corecții de interferență și optimizare a parametrilor de funcționare. Pot fi evitate unele interferente prin diluarea sau prin adaptarea matricelor. Pentru fiecare lot de probe analizate, materialul de referință și cel fortificat ce conține cantități cunoscute ale substanței sau substanțelor de analizat precum și materialul martor, vor fi tratate în același mod că probele de testare. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150754_a_152083]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259048_a_260377]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205174_a_206503]
-
din 13 iulie 2005 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 704 din 4 august 2005. Articolul 5 (1) La fabricarea sucurilor de legume nu este permisă adăugarea coloranților și a substanțelor conservante. ... (2) Nu este permisă fabricarea sucului de tomate prin diluarea pastei de tomate. ... (3) La fabricarea sucurilor de legume nu sunt admise următoarele operații: ... a) diluarea sucurilor de legume; ... b) abrogată; ... ---------- Lit. b) a alin. (3) al art. 5 a fost abrogată de pct. 3 al art. I din ORDINUL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269137_a_270466]
-
1) La fabricarea sucurilor de legume nu este permisă adăugarea coloranților și a substanțelor conservante. ... (2) Nu este permisă fabricarea sucului de tomate prin diluarea pastei de tomate. ... (3) La fabricarea sucurilor de legume nu sunt admise următoarele operații: ... a) diluarea sucurilor de legume; ... b) abrogată; ... ---------- Lit. b) a alin. (3) al art. 5 a fost abrogată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 406 din 13 iulie 2005 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 704 din 4 august 2005
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269137_a_270466]
-
reclamant de a-și exercită într-un mod efectiv drepturile părintești din care nu a fost decăzut. 100. În acest sens, Curtea dezaprobă faptul că, pe o perioadă atât de lungă de timp, autoritățile nu s-au preocupat deloc de diluarea progresivă și chiar de ruptura relațiilor dintre D. și tatăl său, în special de lipsa contactelor concrete și efective între părțile interesate; astfel, în loc să dispună măsuri pentru menținerea și îmbunătățirea, dacă era cazul, a raporturilor dintre tată și copil, instanțele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216371_a_217700]
-
român 1341-91 pentru corectarea titrului alcoolic volumetric cu o duritate de maximum 3 grade germane. ... (3) La prepararea băuturilor alcoolice distilate se folosește alcool etilic de origine agricolă având caracteristicile organoleptice și fizico-chimice în conformitate cu prevederile Standardului român 14-98. ... (4) Pentru diluarea sau dizolvarea coloranților, aromatizanților sau a altor aditivi autorizați folosiți la prepararea băuturilor alcoolice distilate se folosește alcool etilic de origine agricolă. ... (5) Caracteristicile organoleptice și fizico-chimice ale băuturilor alcoolice distilate trebuie să corespundă standardelor române, standardelor profesionale sau specificațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/129604_a_130933]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
Articolul 5 Produsele pentru furaje, care conțin niveluri dintr-o substanță nedorită care depășesc nivelul maxim stabilit în anexa la Regulamentul (UE) nr. 574/2011 , nu pot fi amestecate cu aceleași produse pentru furaje sau cu alte asemenea produse, în vederea diluării. Articolul 6 În cazul în care nu există prevederi legale speciale pentru furajele complementare, acestea nu pot conține, având în vedere proporția prescrisă pentru utilizarea acestora în rația zilnică, niveluri din substanțele nedorite menționate de anexa la Regulamentul (UE) nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237247_a_238576]
-
autorizate; - un dosar care să descrie modul de obținere și control al sușelor homeopate și justificarea utilizării homeopate a acestora, pe baza unei bibliografii adecvate; - dosarul de fabricație și control al fiecărei forme farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
injecție etc.) și zonele în care se realizează exploatarea. În cazul acestor lucrări se vor indica amplasamentul, caracteristicile geologice, hidrogeologice, constructive și dimensionale, echiparea, starea tehnică, regimul de funcționare și de întreținere. Se vor indica tehnologiile utilizate (preparare, degazare, separare, diluare, amestec, transport, stocare, distribuție, utilizare) pentru valorificarea substanțelor minerale utile extrase. Se vor prezenta studii de optimizare a exploatării și valorificării (funcționare intermitentă, nestaționară sau sezonieră a surselor, separare și folosire a gazelor și a altor componente utile, utilizare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196672_a_198001]
-
iepurele albinos, iar speciile pot prezenta diferențe semnificative din punctul de vedere al sensibilității reacțiilor lor. De asemenea, este posibil ca formă substanței de testat aplicate pe animale să nu fi fost adecvată pentru evaluarea iritației/coroziunii dermice [de exemplu, diluarea substanțelor pentru testarea toxicității dermice (5)]. Cu toate acestea, în cazurile în care au fost efectuate teste concepute și desfășurate corespunzător pe iepuri, concluziile negative pot fi considerate dovezi suficiente că substanță nu este coroziva sau iritanta. Rezultatele testelor in
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]