3,200 matches
-
oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi CYMBALTA , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea CYMBALTA la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 20 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării CYMBALTA 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea CYMBALTA la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr-
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
02 mol/l folosind o microbiureta pentru neutralizare. Volumul de acid utilizat ar trebui să fie cuprins între 0,2 și 0,9 ml. (V 1 este volumul de acid utilizat, exprimat în ml.) 8.6.5. Se efectuează un dozaj cu proba-martor repetând operațiunile descrise la pct. 8.6.1-8.6.4, dar înlocuind cei 50 ml de eșantion menționați la pct. 8.6.1, prin același volum de apă. (V(2) este volumul de acid clorhidric utilizat, exprimat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
și/sau a compușilor relevanți din punct de vedere toxicologic ai produsului biologic de protecție a plantelor (de exemplu, metaboliții/toxinele acestora, mediul de creștere rezidual, contaminanți și coformulanți), care se poate produce în condițiile de utilizare propuse (în special dozajul, metoda de aplicare și condițiile climatice). Se utilizează date realiste privind această expunere și, dacă acestea nu sunt disponibile, se folosește un model de calcul validat. a) Evaluarea se sprijină pe următoarele informații: ... (i) datele medicale și studiile de toxicologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186974_a_188303]
-
mm); ... b) determinarea compoziției mixturii asfaltice frezate sau din carote: conținutul de bitum, granulometria agregatului natural și natura acestuia (de balastieră sau de carieră); ... c) determinarea punctului de înmuiere a bitumului recuperat; ... d) determinarea granulozității agregatelor de aport; ... e) elaborarea dozajelor pentru mixtura asfaltică reciclată, prin: ... - stabilirea proporției de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
punctului de înmuiere a bitumului recuperat; ... d) determinarea granulozității agregatelor de aport; ... e) elaborarea dozajelor pentru mixtura asfaltică reciclată, prin: ... - stabilirea proporției de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice reciclate, preparată în laborator. ... (2) Tipul și dozajul liantului de aport se stabilesc astfel încât amestecul constituit din bitumul existent și liantul de aport (bitum de aport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
de agregate care trebuie adăugate pentru obținerea unei granulometrii corespunzătoare tipului de mixtură asfaltică reciclată; - stabilirea tipului și dozajului de liant de aport, conform alin. (2); f) stabilirea caracteristicilor fizico-mecanice ale mixturii asfaltice reciclate, preparată în laborator. ... (2) Tipul și dozajul liantului de aport se stabilesc astfel încât amestecul constituit din bitumul existent și liantul de aport (bitum de aport + regenerator) să ateste caracteristici similare bitumului tip D 60/80 sau D 50/70 pentru zonele climatice calde, respectiv bitumului tip D
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
În cazul reciclării la cald cu corectarea rețetei, abaterile admisibile ale granulozității agregatului natural din mixtura reciclată față de rețeta prescrisă trebuie să se încadreze în limitele din tabelul 3. ... Tabelul 3 Nr. (2) Pentru conținutul de liant abaterea admisă față de dozaj este de ± 0,5%. (De exemplu, pentru un dozaj prescris de 6% liant în mixtura reciclată, conținutul de liant determinat la controlul execuției lucrărilor se poate situa în intervalul 5,5-6,5%). ... Capitolul III Prescripții generale de execuție Secțiunea 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
admisibile ale granulozității agregatului natural din mixtura reciclată față de rețeta prescrisă trebuie să se încadreze în limitele din tabelul 3. ... Tabelul 3 Nr. (2) Pentru conținutul de liant abaterea admisă față de dozaj este de ± 0,5%. (De exemplu, pentru un dozaj prescris de 6% liant în mixtura reciclată, conținutul de liant determinat la controlul execuției lucrărilor se poate situa în intervalul 5,5-6,5%). ... Capitolul III Prescripții generale de execuție Secțiunea 1 Lucrări pregătitoare Articolul 32 Înainte de începerea lucrărilor de reciclare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
sistemele de dozare a componenților, tambur uscător-malaxor; b.4) sistem de evacuare a mixturii: buncăr tampon, transportor cu racleți, buncăr de stocare, buncăr antisegregare; b.5) pupitru pentru comandă automată a operațiilor; b.6) sisteme de înregistrare și afișaj al dozajelor și temperaturilor bitumului, uleiului, mixturii și gazelor de ardere; b.7) cilindri hidraulici pentru adaptarea utilajului la execuția lucrărilor pe drumuri în pante, rampe și curbe; b.8) perii de sârmă cu aspirație și aspiratoare pentru recuperarea fracțiunilor fine din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
b.5) buncăr de dozare (tampon); b.6) malaxor cu amestec forțat; b.7) șnec distribuitor; b.8) grindă nivelatoare; b.9) grindă vibrofinisoare; b.10) pupitru pentru comanda automată a operațiilor; b.11) sisteme de înregistrare și afișaj al dozajelor și temperaturilor bitumului și mixturii. Articolul 38 Compactarea mixturilor asfaltice reciclate se execută cu același atelier de compactare ca și în cazul mixturilor asfaltice clasice: compactor cu rulouri netede de 8-12 t și, eventual, compactor cu pneuri sau mixt. Secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
bitum a agregatelor de aport; e.5) malaxarea și omogenizarea amestecului astfel obținut care reprezintă mixtura asfaltică reciclată. Temperatura acesteia la ieșirea din malaxor este de 150-160°C; f) curățarea și amorsarea casetei frezate cu dispozitivul descris la art. 36. Dozajul de emulsie aplicat la amorsare este conform SR 174-2; ... g) trecerea mixturii asfaltice reciclate din malaxor în buncărul repartizatorului; ... h) așternerea și precompactarea mixturii asfaltice reciclate la profilul stabilit se realizează cu vibrofinisoare. Articolul 40 În cazul reciclării în varianta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
bituminoase reciclate. ... Secțiunea 1 Controlul calității materialelor Articolul 47 (1) Materialele destinate preparării mixturii asfaltice reciclate vor fi verificate în conformitate cu prescripțiile din standardele respective și cu condițiile prevăzute la cap. II secțiunea a 4-a, după cum urmează: ... a) la elaborarea dozajelor (analiză completă); ... b) pe parcursul execuției lucrărilor, pe fiecare lot aprovizionat din materialele de aport și pe mixtura existentă, conform alin. (2). ... (2) Verificările și determinările ce se efectuează pe parcursul execuției lucrărilor se efectuează de către un laborator de specialitate autorizat și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
raport procentual între densitatea aparentă a mixturii asfaltice din stratul gata executat (determinată pe carote prelevate din îmbrăcămintea rutieră bituminoasă reciclată sau cu gamadensimetrul) și densitatea aparentă determinată pe epruvete Marshall confecționate în laborator din mixtura asfaltică reciclată (la stabilirea dozajelor de lucru sau pe mixtura prelevată pe parcursul execuției lucrărilor). ... Articolul 53 Planeitatea se determină cu dreptarul (lata) de 3 m sau cu analizorul de profil în lung (APL), conform SR 174-2. Articolul 54 Grosimea îmbrăcămintei rutiere bituminoase reciclate se verifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157093_a_158422]
-
statină , este de 4 până la 6 comprimate pe zi , pe cale orală . Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să luați doza de Cholestagel o dată sau de două ori pe zi ; în ambele cazuri , Cholestagel trebuie administrat în timpul unei mese . Dozajul statinei trebuie realizat conform instrucțiunilor specifice pentru statina respectivă . Cele două medicamente pot fi luate concomitent sau la ore diferite , în funcție de recomandarea medicului dumneavoastră . Monoterapie Doza uzuală de Cholestagel este de 3 comprimate administrate de două ori pe zi în timpul
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
dextran și sulfinpirazonă; - copii și adolescenți, sub 18 ani; - sarcina și alăptare. 4. Tratament Doze: Doza recomandată este de 2,5 mg administrate de 2 ori pe zi. Prima doză trebuie administrată la 12-24 ore după intervenția chirurgicală. Reducerea acestui dozaj se practică la pacienții cu: - vârsta peste 80 de ani; - greutatea corporală mai mică de 60 kg; - creatinină serică mai mare de 1,5 mg/dL. Durata tratamentului: Durata tratamentului este de la 10 până la 14 zile. Monitorizarea tratamentului: Evaluarea clearance-ului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266714_a_268043]
-
medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . 2 Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
medicamentului ; pentru aceasta trebuie avuți în vedere factorii clinici relevanți , inclusiv severitatea reacției . Copii ( < 2 ani ) : există date limitate privind eficacitatea și siguranța administrării la copii cu vârstă sub 2 ani . Acestea sunt insuficiente pentru a formula recomandări de dozaj și , de aceea , nu este recomandată utilizarea medicamentului la acest grup de vârstă . Utilizarea la pacienții cu transplant cardiac : 15 Adulți : administrarea orală a Micofenolat mofetil TEVA trebuie începută în primele 5 zile după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
statine, în doze cel puțin moderate, pentru tratarea colesterolului. Însă dintre pacienții de 18 ani și peste 18 ani care nu au aveau afecțiuni cardiovasculare cunoscute, aproximativ 14% ar fi primit nejustificat tratamente medicamentoase cu un conținut ridicat de statină, dozajul punându-le viața în pericol. Cercetarea provine din noile date despre protecție, publicate în acest an de către Administrația americană pentru Alimente și Medicamente (FDA), referitoare la medicațiile folosite în mod obișnuit pentru reducerea colesterolului, cunoscute ca statine. FDA a publicat
Se pare ca bolnavii de diabet nu primesc cel mai bun tratament pentru reducerea riscului cardio-vascular; Nu orice tratament se potriveste pentru toate bolile [Corola-website/Science/92018_a_92513]
-
de 100 până la Pe baza datelor farmacocinetice și a experienței clinice se recomandă divizarea dozei zilnice totale în două până la patru prize , care vor fi administrate înainte de mese sau alăptare . Divizarea comprimatelor în jumătăți permite obținerea celor mai multe dintre ajustările de dozaj dorite . Ocazional , utilizarea sferturilor de comprimat se poate dovedi utilă pentru ajustarea dozei în conformitate cu prescripția medicală . Comprimatele trebuie să fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
și medicamentele administrate concomitent ( creșterea este indicată prin „ ↑ ” , scăderea prin „ ↓ ” , nicio schimbare prin „ ↔ ” , nedeterminată prin „ ND ” , odată pe zi ca „ q . d . ” , de două ori pe zi ca „ b . i . d . ” , interval de încredere ca „ IÎ ” ) . INTERACȚIUNI ȘI RECOMANDĂRI DE DOZAJ ÎN CAZUL UTILIZĂRII CU ALTE MEDICAMENTE Medicamente clasificate în funcție de ariile terapeutice ANTI- INFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Efectele asupra concentrațiilor de medicament Valoarea medie a raportul celor mai mici pătrate ( 90 % IÎ ; 1, 00 = Niciun efect ) 400 mg q . d . Cmin didanozină
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
lipsa masticației adecvate, lipsa limbajului, ataxie, accese de hiperventilație, scolioza, epilepsie, retard psihic sever. IV. Tratament medicamentos, îngrijire Tratament pentru tulburări comorbide Facultativ tratament cu neurotrofice în funcție de experiența clinicianului și de studiile din literatura de specialitate. V. Monitorizarea tratamentului: ca dozaj la intervale de 3 luni, iar evaluarea efectelor secundare biologice ale anticonvulsivantelor la 6 luni. VI. Criterii de excludere din tratament Non-responder: la medicația antiepileptică se poate înlocui medicamentul anticonvulsivant cu altul. VII. Reluarea tratamentului: cel anticonvulsivant este continuu, eventualul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227422_a_228751]
-
poate fi efectuat, în principal, prin metode fizice, chimice sau biologice, precum și prin observarea activității farmacodinamice reale a substanței înseși. Informații cu privire la distribuție și eliminare sunt necesare în toate cazurile în care astfel de date sunt indispensabile pentru a determina dozajul la om și în cazul substanțelor chimioterapice (antibiotice etc.) și al substanțelor a căror utilizare depinde de efectele lor nonfarmacodinamice (de exemplu, numeroși agenți de diagnostic etc.). Pot fi, de asemenea, realizate studii în vitro, cu avantajul folosirii materialului uman
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
a pune în evidență orice modificări fiziologice și/sau anatomopatologice induse de administrarea repetată a unei substanțe active sau a unei combinații de substanțe active care se examinează și pentru a determina modul în care aceste modificări sunt legate de dozaj. În general este recomandabil să se efectueze două teste: unul pe termen scurt, cu o durată de două până la patru săptămâni și celălalt pe termen lung. Durata celui din urmă depinde de condițiile administrării clinice. Scopul său este descrierea potențialelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
furnizată imediat Agenției Naționale a Medicamentului, la cerere. În concluziile lui privind dovezile experimentale, investigatorul trebuie să exprime o opinie privind siguranța produsului în condiții normale de utilizare, toleranța, eficacitatea lui și orice informații utile legate de indicații și contraindicații, dozaj și durata medie a tratamentului, precum și orice precauții speciale care trebuie luate în timpul tratamentului și simptomele clinice ale supradozajului. La raportarea rezultatelor unui studiu multicentric, investigatorul principal va exprima în concluziile lui, în numele tuturor centrelor, o opinie privind siguranța și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]