740 matches
-
11183, Baghdad, Iraq STATE ENTERPRISE FOR DRINKS AND MINERAL WATER (formerly known aș STATE ENTERPRISE FOR SOFT amp; ALCOHOLIC DRINKS), P.O. Box 5689, Sară Khatoon Câmp, Baghdad, Iraq; P.O. Box 2108, Al-Za'afaraniya, Baghdad, Iraq STATE ENTERPRISE FOR DRUG INDUSTRIES (a.k.a. STATE COMPANY FOR DRUG PRODUCTS), P.O. Box 271, Samara, Iraq STATE ENTERPRISE FOR FERTILIZER INDUSTRIES, P.O. Box 74, Basrah, Iraq STATE ENTERPRISE FOR GLASS AND CERAMIC INDUSTRIES, Ramadi, Al Anbar, Iraq STATE ENTERPRISE FOR
HOTĂRÂRE nr. 1.272 din 18 octombrie 2005 pentru aprobarea listei persoanelor fizice şi juridice suspecte de săvârşirea sau finanţarea actelor de terorism. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171437_a_172766]
-
MINERAL WATER (formerly known aș STATE ENTERPRISE FOR SOFT amp; ALCOHOLIC DRINKS), P.O. Box 5689, Sară Khatoon Câmp, Baghdad, Iraq; P.O. Box 2108, Al-Za'afaraniya, Baghdad, Iraq STATE ENTERPRISE FOR DRUG INDUSTRIES (a.k.a. STATE COMPANY FOR DRUG PRODUCTS), P.O. Box 271, Samara, Iraq STATE ENTERPRISE FOR FERTILIZER INDUSTRIES, P.O. Box 74, Basrah, Iraq STATE ENTERPRISE FOR GLASS AND CERAMIC INDUSTRIES, Ramadi, Al Anbar, Iraq STATE ENTERPRISE FOR GYPSUM INDUSTRIES, Nidhal Street, P.O. Box 3176
HOTĂRÂRE nr. 1.272 din 18 octombrie 2005 pentru aprobarea listei persoanelor fizice şi juridice suspecte de săvârşirea sau finanţarea actelor de terorism. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/171437_a_172766]
-
Medecin prescripteur (4) Where issued by a doctor: │en cas de delivrance par un medecin: (11) Address │duree du voyage en jours (12) Duration of travel în days │duree de validite de l'autorisation │ │ │du/au - max. 30 C. Prescribed drug │ Medicament prescrit (15) Dosage form │forme pharmaceutique Total quantity of active substance │mode d'emploi D. Issuing/accrediting authority │ Autorite qui delivre/authentifie │ │(delete where not applicable) │(biffer ce qui ne convient pas) Unitatea ..... Dată: ............ Condici de prescripții medicale Unitatea
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]
-
232345-204165; 0724581585 8805 DEDIU COSTINA (n. 1952) Focșani, Aleea Căminului nr. 15, et. 4, ap. 57 țel: 616035 21666 DESPA NICOLETA (n. 1954) București, Aleea Istru nr. 1, sc. 1, et. 2, ap. 5, sect.6 țel: 441434; 0745007315 14956 DRUG MARINELA (n. 1966) Adjud, str. Ț. Vladimirescu nr. 9c, bl. 44, ap. 28 țel: 643678; 0745351309 23492 DUMITRAȘCU LIDIA (n. 1956) Focșani, str. Mare a unirii nr. 11, ap. 42, bl. 14 țel: 622192-210909; 0723956770 14964 ENOIU MIOARA (n. 1962
TABLOU din 28 aprilie 2006 cuprinzand membrii activi ai Corpului Expertilor Contabili şi Contabililor Autorizati din România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181859_a_183188]
-
Articolul 1 Domnul Drug Călin se eliberează din funcția de subprefect al județului Timiș, la cererea să, începînd cu data de 25 ianuarie 1993. Articolul 2 Domnul Gudiu Nicolae-Ionel se numește în funcția de subprefect al județului Timiș, începînd cu data de 30 ianuarie
HOTĂRÂRE nr. 22 din 29 ianuarie 1993 privind eliberarea şi numirea în funcţia de subprefect al judeţului Timiş. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/123855_a_125184]
-
Articolul UNIC Domnul Drug Călin se numește în funcția de subprefect al județului Timiș. PRIM-MINISTRU THEODOR STOLOJAN Contrasemnează: --------------- Secretari de stat în Departamentul pentru Administrația Publică Locală, Dorel Viorel Ursu Teodor Mircea Vaida București, 10 iulie 1992. Nr. 378. -------
HOTĂRÂRE nr. 378 din 10 iulie 1992 privind numirea subprefectului judeţului Timiş. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200126_a_201455]
-
că aceasta poate crește mortalitatea atunci când este folosită în doze mari (≥400 UI/zi) [251]. Nivelurile ridicate de homocisteină sunt asociate cu un risc crescut de AVC (OR 1,19; 95% CI 1,05-1,31) [252]. De când UȘ Food and Drug Administration a cerut îmbogățirea cu acid folic a produselor cerealiere îmbogățite a apărut o scădere a mortalității prin AVC față de țările în care nu se practică această îmbogățire [253]. O meta-analiză a conchis că suplimentarea cu acid folic poate reduce
GHID*) din 2 septembrie 2009 de diagnostic şi tratament pentru bolile cerebro-vasculare - Anexa nr. 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215307_a_216636]
-
utiliza o invenție cu scopul fabricării de produse industriale și de a pune în circulație pentru prima oară, fie direct, fie prin acordarea de licențe către terți, precum și dreptul de a se opune încălcărilor", Speța 15/74 Centrafarm v Sterling Drug (1974) ECR 1147, confirmată de spețele conexate C267/95 și C-268/95 Merck v. Primecrown (1996) ECR I-6285. *30) Acest principiu general, bazat pe distincția dintre existența și exercițiul drepturilor legate de brevet, a fost consacrat în legislația
ORDIN nr. 78 din 12 septembrie 2008 pentru aprobarea Ghidului privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare şi a Procedurii simplificate de obţinere a autorizaţiilor de comercializare pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
utiliza o invenție cu scopul fabricării de produse industriale și de a pune în circulație pentru prima oară, fie direct, fie prin acordarea de licențe către terți, precum și dreptul de a se opune încălcărilor", Speța 15/74 Centrafarm v Sterling Drug (1974) ECR 1147, confirmată de spețele conexate C267/95 și C-268/95 Merck v. Primecrown (1996) ECR I-6285. *30) Acest principiu general, bazat pe distincția dintre existența și exercițiul drepturilor legate de brevet, a fost consacrat în legislația
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
la termenii autorizației de punere pe piață pentru medicamente de uz uman, autorizate prin procedură "pur națională", inclusiv prin procedurile simplificate prevăzute în Acordul de colaborare al autorităților competente în domeniul medicamentului din țările asociate la Uniunea Europeană [Collaboration Agreement of Drug Regulatory Authorities in European Union Associated Countries (CADREAC)/New Collaboration Agreement between Drug Regulatory Authorities in Central and Eastern European Countries (nCADREAC)]. Articolul 2 În aplicarea prezentelor norme se utilizează definițiile prevăzute în Legea nr. 95/2006 privind reforma în
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
prin procedură "pur națională", inclusiv prin procedurile simplificate prevăzute în Acordul de colaborare al autorităților competente în domeniul medicamentului din țările asociate la Uniunea Europeană [Collaboration Agreement of Drug Regulatory Authorities in European Union Associated Countries (CADREAC)/New Collaboration Agreement between Drug Regulatory Authorities in Central and Eastern European Countries (nCADREAC)]. Articolul 2 În aplicarea prezentelor norme se utilizează definițiile prevăzute în Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII - Medicamentul, precum și cele conținute
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
la termenii autorizației de punere pe piață pentru medicamente de uz uman, autorizate prin procedură "pur națională", inclusiv prin procedurile simplificate prevăzute în Acordul de colaborare al autorităților competente în domeniul medicamentului din țările asociate la Uniunea Europeană [Collaboration Agreement of Drug Regulatory Authorities in European Union Associated Countries (CADREAC)/New Collaboration Agreement between Drug Regulatory Authorities in Central and Eastern European Countries (nCADREAC)]. Articolul 2 În aplicarea prezentelor norme se utilizează definițiile prevăzute în Legea nr. 95/2006 privind reforma în
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
prin procedură "pur națională", inclusiv prin procedurile simplificate prevăzute în Acordul de colaborare al autorităților competente în domeniul medicamentului din țările asociate la Uniunea Europeană [Collaboration Agreement of Drug Regulatory Authorities in European Union Associated Countries (CADREAC)/New Collaboration Agreement between Drug Regulatory Authorities in Central and Eastern European Countries (nCADREAC)]. Articolul 2 În aplicarea prezentelor norme se utilizează definițiile prevăzute în Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, titlul XVII - Medicamentul, precum și cele conținute
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
conformitate pentru substanța activă/substanțele active () DA () NU Dacă DA, se precizează: - substanța: - numele fabricantului: - numărul de referință: - data ultimei verificări (aaaa-ll-zz): [] Se anexează o copie a certificatului în anexa 6.10. ● Există un dosar standard al produsului european (European Drug Master File - EDMF) pentru substanța/substanțele activă/active de referință/originală () DA () NU Dacă DA, se precizează: - substanța: - numele fabricantului: - numărul de referință pentru Agenția Europeană a Medicamentului (EMA)/autoritatea competentă: - data depunerii (aaaa-ll-zz): - data ultimei verificări (aaaa-ll-zz): [] Se atașează
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
conformitate pentru substanța/substanțele activă/active () DA () NU Dacă DA, se precizează: - substanța: - numele fabricantului: - numărul de referință: - data ultimei verificări (aaaa-ll-zz): () Se anexează o copie a certificatului în anexa 4.10. ● Există un dosar standard al produsului european (European Drug Master File - EDMF) pentru substanța/substanțele activă/active de referință/originală/originale () DA () NU Dacă DA, se precizează: - substanța: - numele fabricantului: - numărul de referință pentru EMA/autoritatea competentă: - data depunerii (aaaa-ll-zz): - data ultimei verificări (aaaa-ll-zz): [] Se atașează o scrisoare de
ORDIN nr. 1.448 din 24 noiembrie 2010 privind modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 895/2006 pentru aprobarea Reglementărilor privind autorizarea de punere pe piaţă şi supravegherea medicamentelor de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228675_a_230004]
-
from the adalimumab effectiveness în psoriatic arthritis trial. Arthritis Rheum 2007; 56:476. 54. Genovese, MC, Mease, PJ, Thomson, GT, et al. Safety and efficacy of adalimumab în treatment of patients with psoriatic arthritis who hâd failed disease modifying antireumatic drug therapy. J Rheumatol 2007; 34:1040. 55. Seideman, P, Fjellner, B, Johannesson, A. Psoriatic arthritis treated with oral colchicine. J Rheumatol 1987; 14:777. 56. McKendry, RJ, Kraag, G, Seigel, S, al-Awadhi, A. Therapeutic value of colchicine în the treatment
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID TRATAMENT ÎN ARTROPATIA PSORIAZICĂ" - Anexa 3. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228062_a_229391]
-
and unexpected high cardiac and pulmonary relapse ratio during maintenance treatment. Clin Exp Rheumatol 2004;22(Suppl 36):S52-61. 57. Chakravarty K, McDonald H, Pullar T, Taggart A, Chalmers R, Oliver S, et al. BSR/BHPR guideline for disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy în consultation with the British Association of Dermatologists. Rheumatology (Oxford) 2008;47:924-5. 58. Jayne DR, Gaskin G, Rasmussen N, Abramowicz D, Ferrario F, Guillevin L, et al. Randomized trial of plasma exchange or high-dosage methylprednisolone as adjunctive
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL VASCULITELOR PRIMARE SISTEMICE" - Anexa 4. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228063_a_229392]
-
Cancer Inst (1998) 90:850-858. 4. Druker BJ, Guilhot F, O'Brien SG, et al. Five-year follow-up of patients receiving imatinib for chronic myeloid leukemia. N Engl J Med (2006) 355:2408-2417. 5. Hehlmann R, Berger U, Pfirrmann M, et al. Drug treatment is superior to allografting as first-line therapy în chronic myeloid leukemia. Blood (2007) 109:4686-4692. 6. Roy L, Guilhot J, Krahnke T, et al. Survival advantage from imatinib compared with the combination interferon-alpha plus cytarabine în chronic-phase chronic myelogenous
GHID*) din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea oncologie medicală "Recomandările Societăţii Europene de Oncologie Medicală (ESMO) pentru diagnosticul, tratamentul şi urmărirea post terapeutică, în afecţiunile oncologice". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
from the adalimumab effectiveness în psoriatic arthritis trial. Arthritis Rheum 2007; 56:476. 54. Genovese, MC, Mease, PJ, Thomson, GT, et al. Safety and efficacy of adalimumab în treatment of patients with psoriatic arthritis who had failed disease modifying antireumatic drug therapy. J Rheumatol 2007; 34:1040. 55. Seideman, P, Fjellner, B, Johannesson, A. Psoriatic arthritis treated with oral colchicine. J Rheumatol 1987; 14:777. 56. McKendry, RJ, Kraag, G, Seigel, S, al-Awadhi, A. Therapeutic value of colchicine în the treatment
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
and unexpected high cardiac and pulmonary relapse ratio during maintenance treatment. Clin Exp Rheumatol 2004;22(Suppl 36):S52-61. 57. Chakravarty K, McDonald H, Pullar T, Taggart A, Chalmers R, Oliver S, et al. BSR/BHPR guideline for disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapy în consultation with the British Association of Dermatologists. Rheumatology (Oxford) 2008;47:924-5. 58. Jayne DR, Gaskin G, Rasmussen N, Abramowicz D, Ferrario F, Guillevin L, et al. Randomized trial of plasma exchange or high-dosage methylprednisolone as adjunctive
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
prin intermediul Observatorului român pe droguri și toxicomanii din Agenția Națională Antidrog: inițierea unui sistem unitar de înregistrare și notificare a cazurilor de pacienți admiși la tratament, conform standardului european - indicatorul cerere de tratament (EMCDDA - European Monitoring Center for Drugs and Drug AddictionX inițierea unor anchete periodice folosindu-se o metodologie omogena care să permită comparații temporal-spațiale, alți indicatori Termen: decembrie, 2004 Răspunde: Ministerul Sănătății prin Centrul de Calcul, Statistică Sanitară și Documentare Medicală, Ministerul Administrației și Internelor, Agenția Națională Antidrog I.
HOTĂRÂRE nr. 1.023 din 25 iunie 2004 pentru aprobarea Planului de acţiune în vederea implementării Strategiei naţionale antidrog în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159712_a_161041]
-
Observatorul Român pentru Droguri și Toxicomanii b. Redactarea bilanțului anual Termen: 30 octombrie, 2004 Răspunde: Agenția Națională Antidrog prin Observatorul Român pentru Droguri și Toxicomanii c. Includerea Raportului național anual în Raportul anual al European Monitoring Center for Drugs and Drug Addictions (EMCDDA) Termen: 30 noiembrie, 2004 Răspunde: Agenția Națională Antidrog prin Observatorul Român pentru Droguri și Toxicomanii d. Prezentarea Raportului național pe site-ul European Monitoring Center for Drugs and Drug Addictions (EMCDDA) și Agenției Naționale Antidrog. Conferință de presă
HOTĂRÂRE nr. 1.023 din 25 iunie 2004 pentru aprobarea Planului de acţiune în vederea implementării Strategiei naţionale antidrog în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159712_a_161041]
-
Raportul anual al European Monitoring Center for Drugs and Drug Addictions (EMCDDA) Termen: 30 noiembrie, 2004 Răspunde: Agenția Națională Antidrog prin Observatorul Român pentru Droguri și Toxicomanii d. Prezentarea Raportului național pe site-ul European Monitoring Center for Drugs and Drug Addictions (EMCDDA) și Agenției Naționale Antidrog. Conferință de presă Termen: 30 noiembrie, 2004 Răspunde: Agenția Națională Antidrog prin Observatorul Român pentru Droguri și Toxicomanii IV.8. PROMOVAREA UNOR CERCETĂRI SPECIFICE PE FIECARE INDICATOR ȘI FORMAREA DE PERSONAL IN VEDEREA ÎMBUNĂTĂȚIRII
HOTĂRÂRE nr. 1.023 din 25 iunie 2004 pentru aprobarea Planului de acţiune în vederea implementării Strategiei naţionale antidrog în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159712_a_161041]
-
Product Information, 25/08/2010 Aranesp -EMEA/H/C/000332 -IA/0085/G, last updated 09/09/2010, http://www.ema.europa.eu/docs/en GB/document library/EPAR Product Information/human/000332/WC500026149.pdf, accessed 29/11/2010 7. US Food and Drug Administration. Aranesp(R) (darbepoetin alfa) Label. FDA Approved: 11-8-07, http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda docs/label/2007/103951s5164lbl.pdf, accessed 29/11/2010 8. Solomon SD, Uno H, Lewis EF, Eckardt K-U et al for the Trial to Reduce Cardiovascular
GHID din 8 noiembrie 2010 de practică medicală pentru indicaţii de tratament al anemiei secundare bilii cronice de rinichi - Anexa 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
Medecin prescripteur (4) Where issued by a doctor: │en cas de delivrance par un medecin: (11) Address │duree du voyage en jours (12) Duration of travel în days │duree de validite de l'autorisation │ │ │du/au - max. 30 C. Prescribed drug │ Medicament prescrit (15) Dosage form │forme pharmaceutique Total quantity of active substance │mode d'emploi D. Issuing/accrediting authority │ Autorite qui delivre/authentifie │ │(delete where not applicable) │(biffer ce qui ne convient pas) Unitatea ..... Dată: ............ Condici de prescripții medicale Unitatea
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222896_a_224225]