659 matches
-
Endometrioza reprezintă femeile cu endometrioza din România, dar și mai mulți medici din țară și străinătate care vor să crească nivelul de cunoaștere, informare și conștientizare asupra gravitații acestei boli, atât în rândul femeilor diagnosticate cu endometrioza, dar nu numai. Endometrioza este o boală foarte gravă, care afectează în principal organele reproducătoare (ovare, uter, anexe), dar care în formele mai grave ajunge la toate organele pelvine (colon, uretere, vezica, plămâni chiar etc.), fiind necesare operații costisitoare, riscante și foarte complicate. Chiar
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
costisitoare, riscante și foarte complicate. Chiar si in România există numeroase exemple în acest sens, pentru toate aceste date având dovezi. Pentru că paciențele să fie informate corect și pentru a le promova drepturile a fost înființat ONG-ul Asociația SOS Endometrioza. Unde comunicăm? Canalele de comunicare existente în acest moment sunt: website-ul www.endometrioză.ro pagina de Facebook Endometrioză.ro și două grupuri Facebook specifice: Regim/Suplimente/Remedii naturiste pentru endometrioza Endometrioza - România Ce dorim? 1). Recunoașterea acestei afecțiuni că o
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
acest sens, pentru toate aceste date având dovezi. Pentru că paciențele să fie informate corect și pentru a le promova drepturile a fost înființat ONG-ul Asociația SOS Endometrioza. Unde comunicăm? Canalele de comunicare existente în acest moment sunt: website-ul www.endometrioză.ro pagina de Facebook Endometrioză.ro și două grupuri Facebook specifice: Regim/Suplimente/Remedii naturiste pentru endometrioza Endometrioza - România Ce dorim? 1). Recunoașterea acestei afecțiuni că o boală invalidantă, așa cum s-a întâmplat în alte țări europene, si nu numai
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
date având dovezi. Pentru că paciențele să fie informate corect și pentru a le promova drepturile a fost înființat ONG-ul Asociația SOS Endometrioza. Unde comunicăm? Canalele de comunicare existente în acest moment sunt: website-ul www.endometrioză.ro pagina de Facebook Endometrioză.ro și două grupuri Facebook specifice: Regim/Suplimente/Remedii naturiste pentru endometrioza Endometrioza - România Ce dorim? 1). Recunoașterea acestei afecțiuni că o boală invalidantă, așa cum s-a întâmplat în alte țări europene, si nu numai, cum este cazul Italiei, si
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
le promova drepturile a fost înființat ONG-ul Asociația SOS Endometrioza. Unde comunicăm? Canalele de comunicare existente în acest moment sunt: website-ul www.endometrioză.ro pagina de Facebook Endometrioză.ro și două grupuri Facebook specifice: Regim/Suplimente/Remedii naturiste pentru endometrioza Endometrioza - România Ce dorim? 1). Recunoașterea acestei afecțiuni că o boală invalidantă, așa cum s-a întâmplat în alte țări europene, si nu numai, cum este cazul Italiei, si toate drepturile ce derivă de aici: investigații de specialitate gratuite, decontarea operațiilor
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
promova drepturile a fost înființat ONG-ul Asociația SOS Endometrioza. Unde comunicăm? Canalele de comunicare existente în acest moment sunt: website-ul www.endometrioză.ro pagina de Facebook Endometrioză.ro și două grupuri Facebook specifice: Regim/Suplimente/Remedii naturiste pentru endometrioza Endometrioza - România Ce dorim? 1). Recunoașterea acestei afecțiuni că o boală invalidantă, așa cum s-a întâmplat în alte țări europene, si nu numai, cum este cazul Italiei, si toate drepturile ce derivă de aici: investigații de specialitate gratuite, decontarea operațiilor la
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
așa cum s-a întâmplat în alte țări europene, si nu numai, cum este cazul Italiei, si toate drepturile ce derivă de aici: investigații de specialitate gratuite, decontarea operațiilor la stat sau privat, în funcție de situație, având în vedere că specialiști pe endometrioza, în România, sunt foarte puțini etc. 2). Crearea unei rețele corecte de medici specializați pe endometrioza (care să fi participat în prealabil la conferințe europene și mondiale pe tema endometriozei, care să fi avut un numar de operații specifice înainte
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
toate drepturile ce derivă de aici: investigații de specialitate gratuite, decontarea operațiilor la stat sau privat, în funcție de situație, având în vedere că specialiști pe endometrioza, în România, sunt foarte puțini etc. 2). Crearea unei rețele corecte de medici specializați pe endometrioza (care să fi participat în prealabil la conferințe europene și mondiale pe tema endometriozei, care să fi avut un numar de operații specifice înainte, încadrate în cele 4 stagii de boală sau care să înceapă să participe la conferințe și
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
sau privat, în funcție de situație, având în vedere că specialiști pe endometrioza, în România, sunt foarte puțini etc. 2). Crearea unei rețele corecte de medici specializați pe endometrioza (care să fi participat în prealabil la conferințe europene și mondiale pe tema endometriozei, care să fi avut un numar de operații specifice înainte, încadrate în cele 4 stagii de boală sau care să înceapă să participe la conferințe și demonstrații oferite de doctori specialiști pe endometrioza, în România). 3). Facilitarea acestor conferințe în
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
la conferințe europene și mondiale pe tema endometriozei, care să fi avut un numar de operații specifice înainte, încadrate în cele 4 stagii de boală sau care să înceapă să participe la conferințe și demonstrații oferite de doctori specialiști pe endometrioza, în România). 3). Facilitarea acestor conferințe în România, în care să fie angrenați doctori specialiști în endometrioza, în cadrul cărora să iși expună activitatea, cazurile cele mai grave, în vederea instruirii celorlalți medici. 4). Sprijinirea unor activități/campanii de informare în școli
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
înainte, încadrate în cele 4 stagii de boală sau care să înceapă să participe la conferințe și demonstrații oferite de doctori specialiști pe endometrioza, în România). 3). Facilitarea acestor conferințe în România, în care să fie angrenați doctori specialiști în endometrioza, în cadrul cărora să iși expună activitatea, cazurile cele mai grave, în vederea instruirii celorlalți medici. 4). Sprijinirea unor activități/campanii de informare în școli, universități atât prin conferințe și alte activități specifice, cât și prin broșuri sau discuții libere la orele
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
specifice, cât și prin broșuri sau discuții libere la orele de dirigenție, având ca invitat un medic care să le vorbească elevilor despre asta. 5). Editarea de publicații (ziare, reviste, buletine) de informare și dezbatere a problemelor ce țin de endometrioza. 6). Existența unor centre specializate pe endometrioza (cel putin 3-4, momentan există unul singur, în Timișoara). 7). Trimiterea paciențelor cu endometrioza la specialiști în endometrioza, de la medicul de familie sau chiar de la medicul ginecolog/urolog/colo-rectal care nu are competențe
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
libere la orele de dirigenție, având ca invitat un medic care să le vorbească elevilor despre asta. 5). Editarea de publicații (ziare, reviste, buletine) de informare și dezbatere a problemelor ce țin de endometrioza. 6). Existența unor centre specializate pe endometrioza (cel putin 3-4, momentan există unul singur, în Timișoara). 7). Trimiterea paciențelor cu endometrioza la specialiști în endometrioza, de la medicul de familie sau chiar de la medicul ginecolog/urolog/colo-rectal care nu are competențe în acest sens. De ce ne dorim asta
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
elevilor despre asta. 5). Editarea de publicații (ziare, reviste, buletine) de informare și dezbatere a problemelor ce țin de endometrioza. 6). Existența unor centre specializate pe endometrioza (cel putin 3-4, momentan există unul singur, în Timișoara). 7). Trimiterea paciențelor cu endometrioza la specialiști în endometrioza, de la medicul de familie sau chiar de la medicul ginecolog/urolog/colo-rectal care nu are competențe în acest sens. De ce ne dorim asta? Pentru că sunt minimum 500.000 de femei în România diagnosticate cu endometrioza (estimarea minimă
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
Editarea de publicații (ziare, reviste, buletine) de informare și dezbatere a problemelor ce țin de endometrioza. 6). Existența unor centre specializate pe endometrioza (cel putin 3-4, momentan există unul singur, în Timișoara). 7). Trimiterea paciențelor cu endometrioza la specialiști în endometrioza, de la medicul de familie sau chiar de la medicul ginecolog/urolog/colo-rectal care nu are competențe în acest sens. De ce ne dorim asta? Pentru că sunt minimum 500.000 de femei în România diagnosticate cu endometrioza (estimarea minimă, raportată la cifrele din
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
paciențelor cu endometrioza la specialiști în endometrioza, de la medicul de familie sau chiar de la medicul ginecolog/urolog/colo-rectal care nu are competențe în acest sens. De ce ne dorim asta? Pentru că sunt minimum 500.000 de femei în România diagnosticate cu endometrioza (estimarea minimă, raportată la cifrele din țările în care există statistici - Ungaria, de exemplu, si la media internațională de 1 femeie din 10), multe dintre ele ajunse la stadii avansate de boală tocmai pentru că s-au confruntat cu nepăsarea sau
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
Timișoara, acesta trebuie urmat, în unele cazuri, de Hidro-Colo-CT, ambele interpretate de un radiolog instruit în această boală - foarte puține femei știu asta în acest moment și își cheltuie resursele financiare pe alte investigații sau pe investigații prost făcute), scrie Endometrioză.ro.
Asociația SOS Endometrioză s-a înființat. Drepturi pentru 500.000 de românce () [Corola-website/Journalistic/104670_a_105962]
-
Pentru că în luna martie se organizează marșuri în toată lumea pentru conștientizarea efectelor endometriozei, Yasmine Candau, președinta EndoFrance (asociația din Franța care luptă cu endometrioza de mai bine de un deceniu) a acordat un interviu în exclusivitate pentru despre endometrioză. În România, oamenii nu au auzit de această boală cu nume ciudat care transformă
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
Pentru că în luna martie se organizează marșuri în toată lumea pentru conștientizarea efectelor endometriozei, Yasmine Candau, președinta EndoFrance (asociația din Franța care luptă cu endometrioza de mai bine de un deceniu) a acordat un interviu în exclusivitate pentru despre endometrioză. În România, oamenii nu au auzit de această boală cu nume ciudat care transformă viețile femeilor într-un calvar, le condamnă la dureri insuportabile și
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
Pentru că în luna martie se organizează marșuri în toată lumea pentru conștientizarea efectelor endometriozei, Yasmine Candau, președinta EndoFrance (asociația din Franța care luptă cu endometrioza de mai bine de un deceniu) a acordat un interviu în exclusivitate pentru despre endometrioză. În România, oamenii nu au auzit de această boală cu nume ciudat care transformă viețile femeilor într-un calvar, le condamnă la dureri insuportabile și le răpește visul de a deveni mame. În Franța, lucrurile stau altfel, dar chiar și
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
România, oamenii nu au auzit de această boală cu nume ciudat care transformă viețile femeilor într-un calvar, le condamnă la dureri insuportabile și le răpește visul de a deveni mame. În Franța, lucrurile stau altfel, dar chiar și așa, endometrioza rămâne un subiect tabu. Yasmine Candau ne-a spus că acolo există un medic român care oferă sprijin femeilor care se confruntă cu această boală. Mai multe detalii în interviul de mai jos. Yasmine Candau, președinta EndoFrance, interviu pentru DC
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
ne-a spus că acolo există un medic român care oferă sprijin femeilor care se confruntă cu această boală. Mai multe detalii în interviul de mai jos. Yasmine Candau, președinta EndoFrance, interviu pentru DC News DC News: Cum este văzută endometrioza în Franța? Știe lumea de existența acestei boli? Yasmine Candau: Endometrioza este o boală ginecologică cronică care afectează o femeie din zece. Este o cifră enormă, dar cu toate acestea, endometrioza nu este suficient de cunoscută nici de public, și
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
sprijin femeilor care se confruntă cu această boală. Mai multe detalii în interviul de mai jos. Yasmine Candau, președinta EndoFrance, interviu pentru DC News DC News: Cum este văzută endometrioza în Franța? Știe lumea de existența acestei boli? Yasmine Candau: Endometrioza este o boală ginecologică cronică care afectează o femeie din zece. Este o cifră enormă, dar cu toate acestea, endometrioza nu este suficient de cunoscută nici de public, și nici de o bună parte din medici. Până la punerea unui diagnostic
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
interviu pentru DC News DC News: Cum este văzută endometrioza în Franța? Știe lumea de existența acestei boli? Yasmine Candau: Endometrioza este o boală ginecologică cronică care afectează o femeie din zece. Este o cifră enormă, dar cu toate acestea, endometrioza nu este suficient de cunoscută nici de public, și nici de o bună parte din medici. Până la punerea unui diagnostic corect, femeile așteaptă chiar și șase ani pentru că ele au tendința să nu ia în seamă durerile menstruale. DC News
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]
-
nu este suficient de cunoscută nici de public, și nici de o bună parte din medici. Până la punerea unui diagnostic corect, femeile așteaptă chiar și șase ani pentru că ele au tendința să nu ia în seamă durerile menstruale. DC News: Endometrioza se bucură de vizibilitate în Franța? Yasmine Candau: Suntem norocoase că avem suficienți medici specialiști pe endometrioză, unul dintre ei este chiar român - HORACE ROMAN. Este expert în endometrioză. Horace Roman este interesat de boală și ne ajută să o
ENDOMETRIOZĂ, interviu cu președinta EndoFrance. Sfat pentru femeile din România by Anca Murgoci () [Corola-website/Journalistic/105133_a_106425]