1,129 matches
-
(SE) reprezintă o criză epileptică ce durează mai mult de cinci minute sau o serie de mai multe crize în decurs de cinci minute, fără ca persoana să își revină la normal între aceste momente. Crizele pot fi de tip tonico-clonic cu un tipar regulat de
Status epilepticus () [Corola-website/Science/336508_a_337837]
-
lui van Gogh ar fi putut fi cauzată de inhalarea sau înghițirea unor produse chimice din vopselele sale, de dependența de absint, sau ca urmare a bolilor cu transmitere sexuală luate de la prostituate. Cauza externă care ar fi declanșat crizele epileptice este cel mai probabil abuzul de absint, întrucât Vincent îl consuma în cantități mari, până a devenit dependent. Pe lângă aceste boli, care l-au măcinat fizic și psihic, se pare că van Gogh avea glaucom. Medicul F. W. Maire argumenta
Vincent Van Gogh () [Corola-website/Science/297793_a_299122]
-
științifică pentru cercetările sale de pionerat asupra operațiilor rețelelor neuronale în sistemele cortico-talamice, care sunt implicate în generarea ritmurilor electrice normale ale creierului la diverse nivele ale stării de conștiință și a ritmurilor patologice din cursul diferitelor tipuri de crize epileptice. El a demonstrat pentru prima dată rolul neuronilor GABAergici din formația reticulată talamică în producerea "fusurilor" de somn. Folosind înregistrări din creier la animale cu electrozi intracelulari și analizând potențialele electrice din cursul somnului la oameni, Steriade a descoperit un
Mircea Steriade () [Corola-website/Science/306152_a_307481]
-
lui Prince a afirmat, „Mi-am botezat fiul Prince pentru că am vrut să facă tot ce am vrut eu să fac".<nowiki>[12]</nowiki> Porecla din copilărie a lui Prince a fost Skipper. Prince a declarat că „s-a născut epileptic” și „obișnuia să aibă crize” în copilărie. A mai spus că „Mama mea mi-a spus că odată, când am mers până la ea, i-am zis, «Mamă, nu voi mai fi bolnav de acum,» iar ea m-a întrebat, «De ce
Prince (muzician) () [Corola-website/Science/312761_a_314090]
-
sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
sunteți alergic la Aranesp ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Aranesp . Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; • siclemie ; • crize epileptice ( atacuri ) ; • convulsii ( crize sau atacuri ) ; • boli hepatice ; • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • alergie la latex ( capacul acului de la pen- ul preumplut conține un derivat de latex ) . Dacă prezentați simptome printre care se
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
adverse sunt: dispepsii, dureri de cap, diaree, dureri abdominale, vertij. Extrem de rar s-au semnalat: ulcer peptic, hemoragii la nivelul tractului gastrointestinal, dereglări vizuale și nervoase, nefrite interstițiale; disfuncții hematologice (anemie hemolitică autoimună, neutropenie, hipoplazia măduvei osoase, trombocitopenie); pancreatite, convulsii epileptice, tulburări psihice, biliurie. Toate aceste simptome dispar la întreruperea medicației.
Acid mefenamic () [Corola-website/Science/302239_a_303568]
-
(n. 4 aprilie 1835, Green Hammerton/Yorkshire - d. 7 octombrie 1911, Londra) a fost un neurolog și neurofiziolog englez, cunoscut mai ales pentru descrierea unei forme particulare de desfășurare a crizelor epileptice ("crize jacksoniene") și pentru teoria sa asupra regresiunii funcțiilor în cazul unei leziuni în sistemul nervos ("teoria disoluției"). s-a născut în anul 1835 într-o localitate din comitatul Yorkshire, unde tatăl său avea o mică fermă. La vârsta de
John Hughlings Jackson () [Corola-website/Science/309749_a_311078]
-
următorii zece ani, cu titlul de "consilier medical". În 1864, Jackson se căsătorește cu cu Elisabeth Base; soția lui moare 11 ani mai târziu, probabil în urma unei tromboze venoase cerebrale. În cursul bolii apar o serie accese convulsive de tip epileptic cu o repartiție particulară, care mai târziu au fost denumite ""crize jacksoniene"". Jackson a murit la 7 octombrie 1911 în vârstă de 76 de ani. Încă în primele sale publicații, Jackson susținea că "leziuni destructive în creier nu provoacă neapărat
John Hughlings Jackson () [Corola-website/Science/309749_a_311078]
-
o atenție deosebită studiului epilepsiei, în special s-a interesat de descrierea clinică și de patogeneza crizelor focale sau cu debut focal și propagare particulară, conform reprezentării somatotopice pe scoarța cerebrală, denumite azi ""crize jacksoniene"". Tot el a observat manifestările epileptice, descrise de el cu termenul de ""dreamy state"" ("stare de vis"), precum și echivalențele psihice (""stări crepusculare""), care apar în cazul unor leziuni în vecinătatea circonvoluțiunii cerebrale cunoscută cu numele de "gyrus uncinatus", cărora le-a dat numele de ""uncinate fits
John Hughlings Jackson () [Corola-website/Science/309749_a_311078]
-
nervozitate , depresie , gânduri anormale , insomnie , reducerea mobilității ( hipokinezie ) , scăderea percepției senzoriale ( hipoestezie ) , tulburări de mers , alterarea simțului gustului și dureri de cap . Rar sau foarte rar , pot interveni stări minore de slăbiciune în mâini sau picioare , paralizie intestinală și crize epileptice . • Tulburări ale pielii - precum uscarea pielii , erupții , mâncărimi ( prurit ) , înroșire anormală , descuamare și subțiere a pielii ( dermatită exfoliativă ) , acnee , căderea părului , decolorarea unghiilor și a patului unghial și detașarea unghiei de pe patul unghial ( onicoliză ) . În timpul tratamentului , trebuie să evitați să
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o frecvență crescută a stărilor de rău epileptic care diferă de starea inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o frecvență crescută a stărilor de rău epileptic care diferă de starea inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . 13 Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , întreruperea tratamentului s- a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
definite astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . 16 Aparate , sisteme și Foarte Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mari de trei luni . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la derivații triazolici sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul studiilor de dezvoltare clinică s- au observat cazuri de stări de rău epileptic la pacienții tratați cu rufinamidă , în timp ce aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
aceste cazuri nu s- au observat la pacienții tratați cu placebo . Aceste evenimente au determinat întreruperea tratamentului cu rufinamidă în 20 % din cazuri . Dacă pacienții dezvoltă tipuri noi de convulsii și/ sau prezintă o frecvență crescută a stărilor de rău epileptic care diferă de starea inițială a pacientului , atunci raportul beneficiu/ risc al tratamentului trebuie reevaluat . Administrarea medicamentelor antiepileptice , inclusiv Inovelon , trebuie întreruptă treptat pentru a reduce posibilitatea apariției convulsiilor datorate întreruperii tratamentului . În studiile clinice , Tratamentul cu rufinamidă a fost
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
la mai mult de 1 din 10 pacienți ) la Inovelon sunt : Reacțiile adverse raportate frecvent ( la mai mult de 1 din 100 de pacienți ) la Inovelon sunt : Probleme la nivelul nervilor , care includ : dificultăți de mers , mișcări anormale , convulsii/ crize epileptice , mișcări neobișnuite ale ochilor , vedere încețoșată , tremurături . Probleme la nivelul stomacului , care includ : dureri de stomac , constipație , indigestie , scaune lichide ( diaree ) , pierderea poftei de mâncare sau modificări ale poftei de mâncare , scădere ponderală . Reacții adverse mai puțin frecvente ( între 1
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 22 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . 52 De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat periodic
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a administrat deja acest tratament . Poate fi necesară inițierea sau intensificarea tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Retacrit trebuie întrerupt . De asemenea , Retacrit trebuie să fie utilizat cu prudență la pacienții cu antecedente de acces epileptic și insuficiență hepatică cronică . 67 În timpul tratamentului cu Retacrit poate să apară o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului de trombocite , în intervalul valorilor normale . Aceasta regresează în timpul continuării tratamentului . Se recomandă ca numărul de trombocite să fie monitorizat
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]