11,556 matches
-
unica de 0.3ml C01CA24 MI inovativ 148,68 163,55 199,66 Preturile sunt valabile pana la data de 28.02.2023 ... 2169 W63881001 EYLEA 40mg/ml SOL. INJ. 40mg/ml BAYER AG - GERMANIA AFLIBERCEPTUM Cutie x 1 flacon din sticla cu solutie injectabila+1 ac cu filtru (2 ani) S01LA05 MI inovativ 2756,18 2786,18 3075,09 Preturile sunt valabile pana la data de 31.05.2023 2170 ! DC W59598001 EYLEA 40mg/ml SOL. INJ. 40mg/ml BAYER PHARMA AG - GERMANIA AFLIBERCEPTUM Cutie x 1 flacon solutie injectabila 4mg/100 microlitri S01LA05 MI inovativ
ANEXĂ din 26 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255816]
-
aceeași direcție. Atunci când se plasează o construcție navală mai mică în spatele uneia mai mari, construcția navală mai mică nu ar trebui să apară pe afișajul radar. x x 58. Ecouri perturbatoare produse de mare și de ploaie Reglarea filtrelor și efectul acestora corespund amplitudinii dispozitivelor reale omologate. Se face o evaluare prin activarea și reglarea filtrelor. x x 59. Ecouri false Se generează ecouri false. În plus, frecvența ecourilor multiple se modifică în mod realist în funcție de distanță
ANEXE din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253748]
-
navală mai mică nu ar trebui să apară pe afișajul radar. x x 58. Ecouri perturbatoare produse de mare și de ploaie Reglarea filtrelor și efectul acestora corespund amplitudinii dispozitivelor reale omologate. Se face o evaluare prin activarea și reglarea filtrelor. x x 59. Ecouri false Se generează ecouri false. În plus, frecvența ecourilor multiple se modifică în mod realist în funcție de distanță. În cursul unui exercițiu cu mai multe construcții navale vizate, ar trebui să fie vizibile ecouri false
ANEXE din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253748]
-
instrucțiunilor din RCP ... – Blinatumomab se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă continuă, la o viteză de curgere constantă, utilizând o pompă de perfuzie pe o perioadă de până la 96 ore; tuburile intravenoase utilizate pentru administrare trebuie să conțină un filtru in-line de 0,2 microni, steril, non-pirogenic, cu legare scăzută de proteine. ... – Doza terapeutică la adulți de 9 mcg/zi sau 28 mcg/zi, respectiv la copii 5 mcg/mp/zi sau 15 mcg/mp/zi trebuie administrată prin infuzarea unei cantități totale de 250 ml
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
preliminară restituie cauza la parchet dacă procurorul nu răspunde în termen, legiuitorul utilizând verbul „restituie“ în cadrul dispozițiilor legale sus-menționate. Astfel, s-a apreciat că intenția legiuitorului a fost în sensul reglementării stricte a modului de desfășurare a acestui prim filtru din cadrul procedurii de cameră preliminară. Împrejurarea că procurorul ar remedia neregularitățile actului de sesizare întrun termen mai lung decât cel de 5 zile, prevăzut de art. 345 alin. (3) din Codul de procedură penală, atrage restituirea cauzei la procuror
DECIZIA nr. 23 din 4 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256972]
-
actului procesual prin care se realizează remedierea rechizitoriului - reflectă, la rândul său, o abordare teoretică a unei chestiuni care, examinată în contextul particularităților cauzei, nu are, în realitate, o înrâurire propriu-zisă asupra modului de rezolvare a chestiunilor invocate în etapa filtru a procesului penal. Instanța de trimitere nu este chemată a statua asupra formei procedurale în care s-a materializat voința procurorului de a remedia neregularitățile rechizitoriului, ci asupra măsurii în care actul remediu transmis de acesta, în termen legal, era
DECIZIA nr. 23 din 4 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256972]
-
20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
20°C-25°C), tisagenlecleucel trebuie perfuzat în decurs de 30 minute pentru a menține nivelul maxim de viabilitate a medicamentului, inclusiv orice întrerupere pe durata perfuzării. Administrare Tisagenlecleucel trebuie administrat prin perfuzare intravenoasă, printr-o tubulatură fără latex pentru administrare intravenoasă, fără filtru de depleție leucocitară, la aproximativ 10 până la 20 ml pe minut, prin curgere gravitațională. Trebuie perfuzat conținutul integral al pungii(ilor) de perfuzare. Pentru pregătirea tubulaturii, trebuie utilizată soluție de clorură de sodiu de 9 mg/ml (0,9%) pentru injectare înainte
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
pentru avizare Prezent/absent 1. Spațiu alocat pentru prestarea activităților de îngrijiri mortuare și o suprafață minimă de 16 mp 2. Condiții igienico-sanitare ale spațiului alocat și obligatoriu de îndeplinit cumulativ apă curentă racord la sistemul de canalizare prevăzut obligatoriu cu filtru de pardoseală sau fosă septică agregat frigorific mortuar pentru păstrarea corpului neînsuflețit la o temperatură de 0-5°C suprafețe lavabile, podea cu sifon de pardoseală și pantă de scurgere condiții de microclimat grup sanitar prevăzut cu duș și vestiar pentru angajați
ANEXE din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254286]
-
specifica modul de determinare a cantității de țiței, gazolină, condensat și etan livrate/primite. ... 5.2. Sistemele de măsurare debit ale părților aflate la interfața beneficiar/transportator trebuie să fie perfect funcționale în cadrul regimurilor de pompare, conforme condițiilor de proiectare/certificatelor MID, cu filtre curățate, având sistemul de culegere și transmitere a datelor astfel configurat și verificat încât să poată transfera/transmite, la cerere, informații către sistemele informaționale ale celeilalte părți. ... 5.3. Beneficiarul/Transportatorul va putea, în cazul în care are temeri justificate cu privire la
ORDIN nr. 334 din 26 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261212]
-
ÎNLOCUIRE C1 C2 C3 C4 1. Proteză auditivă 5 ani 2. Proteză fonatorie a) Vibrator laringian 5 ani b) Buton fonator (shunt - ventile) 2/an 3. Proteză traheală a) Canulă traheală simplă 4/an b) Canulă traheală Montgomery 2/an 4. Adezivi pentru filtre umidificatoare HME 15 buc. /lună 5. Filtru umidificator HME 1 set/lună (15 buc.) 1.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se pot acorda 2 proteze auditive dacă medicii de specialitate recomandă protezare bilaterală. ... 1.2. Pentru copiii în
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
altă proteză auditivă înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în coloana C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare. ... 1.3. Se va prescrie doar unul dintre următoarele dispozitive medicale: adezivi pentru filtre umidificatoare HME sau proteză traheală (canulă traheală simplă, canulă traheală Montgomery). ... ... ... 2. În anexa nr. 38 litera A, punctul 9 „Echipamente pentru oxigenoterapie și ventilație noninvazivă“ se modifică și va avea următorul cuprins: 9. Echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
sau/și incontinență urinară este însoțită de o anexă cu 3 taloane sau 12 taloane, după caz, corespunzător perioadelor lunare, pentru perioada prevăzută în prescripția medicală, conform modelului prezentat în anexa nr. 39 B la ordin. Decizia de aprobare pentru procurarea filtrului umidificator HME este valabilă pentru perioada prevăzută în prescripția medicală, care nu poate fi mai mare de 90/91/92 de zile calendaristice. Decizia de aprobare pentru procurarea adezivilor pentru filtrele umidificatoare HME este valabilă pentru perioada prevăzută în prescripția medicală, care
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
anexa nr. 39 B la ordin. Decizia de aprobare pentru procurarea filtrului umidificator HME este valabilă pentru perioada prevăzută în prescripția medicală, care nu poate fi mai mare de 90/91/92 de zile calendaristice. Decizia de aprobare pentru procurarea adezivilor pentru filtrele umidificatoare HME este valabilă pentru perioada prevăzută în prescripția medicală, care nu poate fi mai mare de 90/91/92 de zile calendaristice. ... 6. În anexa nr. 39 articolul 3, alineatul (6) se modifică și va avea următorul cuprins: (6) În cazul
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
anexa nr. 39 articolul 4, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins: (3) În cazul dispozitivelor de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, al fotoliilor rulante, echipamentelor pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suportului de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrelor umidificatoare HME și adezivilor pentru filtre umidificatoare HME decizia va fi însoțită de talonul corespunzător perioadei lunare aferente, urmând ca pentru fiecare perioadă lunară să fie predate aceluiași furnizor și celelalte taloane, cu excepția situației prevăzute la alin. (2). ... 9
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
3) se modifică și va avea următorul cuprins: (3) În cazul dispozitivelor de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, al fotoliilor rulante, echipamentelor pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suportului de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrelor umidificatoare HME și adezivilor pentru filtre umidificatoare HME decizia va fi însoțită de talonul corespunzător perioadei lunare aferente, urmând ca pentru fiecare perioadă lunară să fie predate aceluiași furnizor și celelalte taloane, cu excepția situației prevăzute la alin. (2). ... 9. În anexa nr. 39 articolul 6
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate; ... – taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, pentru dispozitivele de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, fotoliile rulante și echipamentele pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă, suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrele umidificatoare HME și adezivii pentru filtre umidificatoare HME, după caz; ... – dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale care au fost utilizate, respectiv fotolii rulante, echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate; ... – taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, pentru dispozitivele de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, fotoliile rulante și echipamentele pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă, suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrele umidificatoare HME și adezivii pentru filtre umidificatoare HME, după caz; ... – dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale care au fost utilizate, respectiv fotolii rulante, echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP; ... – dovada primirii dispozitivului medical expediat de
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
asigurare al acestuia, data și locul efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate; ... – taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, pentru dispozitivele de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, fotoliile rulante și echipamentele pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă, suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrele umidificatoare HME și adezivii pentru filtre umidificatoare HME, după caz; ... – dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale care au fost utilizate, respectiv fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suport de presiune pozitivă continuă
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
efectuării, dovada calibrării/etalonării anuale a audiometrelor utilizate; ... – taloanele corespunzătoare perioadelor lunare, pentru dispozitivele de protezare stomii, retenție sau/și incontinență urinară, fotoliile rulante și echipamentele pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă, suportul de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP, filtrele umidificatoare HME și adezivii pentru filtre umidificatoare HME, după caz; ... – dovada verificării tehnice, după caz, în cazul închirierii unor dispozitive medicale care au fost utilizate, respectiv fotolii rulante și echipamente pentru oxigenoterapie, ventilație noninvazivă și suport de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP; ... – dovada primirii dispozitivului medical expediat
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
a încheiat acorduri, înțelegeri, convenții sau protocoale internaționale cu prevederi în domeniul sănătății, la ridicarea dispozitivului medical de la furnizor va prezenta actul de identitate/pașaportul, după caz. ... Articolul II – Medicii curanți care emit prescripții medicale - recomandări privind acordarea adezivului pentru filtre umidificatoare HME, respectiv a suportului de presiune pozitivă continuă CPAP/BPAP pot elibera prescripțiile de la data intrării în vigoare a prețurilor de referință, respectiv a sumelor de închiriere pentru aceste dispozitive. ... Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial
ORDIN nr. 3.335/868/2022 () [Corola-llms4eu/Law/261373]
-
W68875001 CINRYZE 500 UI PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG - AUSTRIA INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ Cutie cu 2 flac. cu pulb. pt sol. inj. + 2 flac. cu solvent + 2 dispozitive de transfer cu filtru + 2 seringi de unică folosință + 2 seturi pt. puncție venoasă + 2 materiale împletite cu rol protector (2 ani; după reconstituire se utilizează imediat) B06AC01 MDS derivat din sânge 5.610,37 5.640,36 6.186,15 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6643
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
preț 1181 W66129001 ! CINRYZE 500 UI PULB. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI SHIRE SERVICES BVBA INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ Cutie cu 2 flac. cu pulb. pt. sol. inj. + 2 flac. cu solvent + 2 dispozitive de transfer cu filtru + 2 seringi de unică folosință + 2 seturi pt. puncție venoasă + 2 materiale împletite cu rol protector (2 ani; după reconstituire se utilizează imediat) B06AC01 MDS derivat din sânge 5.610,37 5.640,36 6.186,15 DC Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023
ORDIN nr. 3.324 din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261243]
-
utilizatori (respectiv deschis sau închis pentru unii dintre utilizatori); sistemul de relații cu celelalte compartimente și sectoare (respectiv vecinătăți obligatorii, recomandate sau contraindicate); poziția optimă în raport cu accesurile și circulațiile comune ale clădirii; alte restricții sanitare speciale (izolare cu filtre, accesuri duble, protecție la radiații nucleare, agenți poluanți etc.) sau tehnologice (distanța față de nivelul solului, protecția față de trepidații, câmpuri electromagnetice etc.). Ansamblul clădirilor spitalului se va structura pe zone, în cadrul cărora se vor grupa unitățile funcționale componente
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
de organismele cu responsabilităţi în administrarea reţelei sanitare, principiile privind alcătuirea spaţiilor şi structurarea compartimentelor funcţionale urmărind: segregarea spaţiilor medicale în funcție de riscul de contaminare acceptat (spații septice, aseptice, sterile); diferenţierea circuitelor (medicale/nemedicale, septice/aseptice, deschise/închise etc.); interpunerea de bariere – filtre de control şi igienizare – la trecerile între zone cu potenţial diferit de contaminare; utilizarea de echipamente şi instalaţii speciale pentru tratarea, curăţarea, dezinfectarea, sterilizarea tuturor componentelor mediului ambiental spitalicesc care pot constitui suport de transmitere a infecţiilor (aer, apă, efluenţi
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]