7,709 matches
-
boxă curățenie zonă ce necesită radioprotecție – se supune normelor CNCAN Schemă conexiuni între departamente spitalizare continuă bloc operator terapie intensivă sterilizare maternitate urgențe ambulator imagistică laborator analize spitalizare de zi spitalizare continuă ■ ■ bloc operator ● ■ ● ● terapie intensivă ■ ▲ ■ ■ sterilizare ▲ maternitate ■ ▲ urgențe ■ ● ambulator ■ ■ imagistică ▲ conexiune foarte bună ▲ conexiune bună conexiune bună - recomandare Schemă salon adulți - persoane cu dizabilități pat taburet lavoar cu dispenser săpun și dezinfectant noptieră consolă gaze medicale stativ pentru perfuzii masă rabatabilă bară de sprijin orizontală bară de sprijin fixă verticală
REGLEMENTAREA TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259528]
-
bioingineria medicală UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE « IULIU HAŢIEGANU » DIN CLUJ-NAPOCA Adresă : 8, Strada Victor Babes, 400012, Cluj-Napoca, Romania Site web : www.umfcluj.ro/fr/ Responsabil universitar: Adriana ROSU, arosu@umfcluj.ro Facultatea de Medicină Cercetare fundamentală / experimentală Chirurgie și domenii conexe (ATI) Medicină clinică Imagistică Nanomedicină Dezvoltare de biomarkeri și biopredictori Neuroștiințe Facultatea de Medicină Dentară Cercetare fundamentală / experimentală Chirurgie și domenii conexe (ATI) Nanomedicină Facultatea de Farmacie Nanoștiințe, nanomateriale, nanotehnologii Dezvoltarea de noi molecule active și drug design Compuși bioactivi naturali Farmacologie moleculară, toxicologie
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
Uniunea Europeană Cercetări privind factorii generatori de dezvoltare în spațiul rural UNIVERSITATEA DIN ORADEA Adresă : Str. Universităţii nr. 1, Oradea, 410087, Bihor, Romania Site web : https:/ /www.uoradea.ro/ Responsabil universitar: Daciana VLAD, dacianavlad@yahoo.fr, dvlad@uoradea.ro Facultatea de Inginerie Electrică şi Tehnologia Informaţiei Imagistică medicală Prelucrarea semnalelor Inteligenţă artificială UNIVERSITATEA NAŢIONALĂ DE ARTĂ TEATRALĂ ŞI CINEMATOGRAFICĂ « ION LUCA CARAGIALE » DIN BUCUREŞTI Adresă : Strada Matei Voievod 75-77, Bucuresti, 021452, Romania Site web: https://unatc.ro/ Responsabil universitar: Dragos Stefanaescu, programauf@unatc.ro Facultatea de Teatru Tot ce este efemer
ANEXĂ din 15 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260201]
-
bioingineria medicală UNIVERSITATEA DE MEDICINĂ ŞI FARMACIE « IULIU HAŢIEGANU » DIN CLUJ-NAPOCA Adresă : 8, Strada Victor Babes, 400012, Cluj-Napoca, Romania Site web : www.umfcluj.ro/fr/ Responsabil universitar: Adriana ROSU, arosu@umfcluj.ro Facultatea de Medicină Cercetare fundamentală / experimentală Chirurgie și domenii conexe (ATI) Medicină clinică Imagistică Nanomedicină Dezvoltare de biomarkeri și biopredictori Neuroștiințe Facultatea de Medicină Dentară Cercetare fundamentală / experimentală Chirurgie și domenii conexe (ATI) Nanomedicină Facultatea de Farmacie Nanoștiințe, nanomateriale, nanotehnologii Dezvoltarea de noi molecule active și drug design Compuși bioactivi naturali Farmacologie moleculară, toxicologie
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
Uniunea Europeană Cercetări privind factorii generatori de dezvoltare în spațiul rural UNIVERSITATEA DIN ORADEA Adresă : Str. Universităţii nr. 1, Oradea, 410087, Bihor, Romania Site web : https:/ /www.uoradea.ro/ Responsabil universitar: Daciana VLAD, dacianavlad@yahoo.fr, dvlad@uoradea.ro Facultatea de Inginerie Electrică şi Tehnologia Informaţiei Imagistică medicală Prelucrarea semnalelor Inteligenţă artificială UNIVERSITATEA NAŢIONALĂ DE ARTĂ TEATRALĂ ŞI CINEMATOGRAFICĂ « ION LUCA CARAGIALE » DIN BUCUREŞTI Adresă : Strada Matei Voievod 75-77, Bucuresti, 021452, Romania Site web: https://unatc.ro/ Responsabil universitar: Dragos Stefanaescu, programauf@unatc.ro Facultatea de Teatru Tot ce este efemer
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
de protecție radiologică, după caz. Secţiunea a 13-a Radiologia pediatrică Articolul 15 (1) Instalația radiologică medicală utilizată în procedurile de radiologie de diagnostic și radiologie intervențională pentru pacienții pediatrici trebuie să aibă caracteristici suplimentare, care să permită și diagnosticul imagistic al sugarilor și copiilor mici, printre care: a) capabilitatea de timpi de expunere foarte scurți pentru radiografie; ... b) sisteme AEC dedicate; ... c) existența modulelor pediatrice pentru luminozitate automată și/sau sisteme de control debit doză în fluoroscopie și procedurile intervenționale ghidate
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
al sugarilor și copiilor mici, printre care: a) capabilitatea de timpi de expunere foarte scurți pentru radiografie; ... b) sisteme AEC dedicate; ... c) existența modulelor pediatrice pentru luminozitate automată și/sau sisteme de control debit doză în fluoroscopie și procedurile intervenționale ghidate imagistic; ... d) protocoale pediatrice pentru CT; ... e) mod imagistică copil pentru radiologia dentară panoramică și CBCT. ... (2) Se vor utiliza sisteme adecvate de fixare și poziționare a pacientului în procedurile de pediatrie. Secţiunea a 14-a Cerințe privind calcularea ecranelor de
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
capabilitatea de timpi de expunere foarte scurți pentru radiografie; ... b) sisteme AEC dedicate; ... c) existența modulelor pediatrice pentru luminozitate automată și/sau sisteme de control debit doză în fluoroscopie și procedurile intervenționale ghidate imagistic; ... d) protocoale pediatrice pentru CT; ... e) mod imagistică copil pentru radiologia dentară panoramică și CBCT. ... (2) Se vor utiliza sisteme adecvate de fixare și poziționare a pacientului în procedurile de pediatrie. Secţiunea a 14-a Cerințe privind calcularea ecranelor de protecție la radiație Articolul 16 (1) Calculul ecranelor
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
NBSR. (2) Unitatea medicală trebuie să investigheze prompt oricare dintre următoarele expuneri medicale neintenționate sau accidentale: a) orice expunere în scop de diagnostic substanțial mai mare decât aceea intenționată; ... b) orice expunere rezultată în urma unei proceduri intervenționale cu ghidaj imagistic care este substanțial mai mare decât aceea intenționată; ... c) orice expunere neintenționată a embrionului sau fătului la aplicarea unei proceduri radiologice; ... d) orice defecțiune a instalației radiologice medicale, accident, eroare sau întâmplare neobișnuită cu potențial de a cauza pacientului o
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
a calității WHO - Organizația Mondială a Sănătății CT = computed tomography - tomografie computerizată CR = computed radiography - radiografie computerizată CE = „conformité européenne“ (sintagma în franceză pentru „European conformity“) - conformitate europeană EC - European Commission - Comisia Europeană DICOM = digital imaging and communications in medicine - imagistică digitală și comunicații în medicină QA = quality assurance - asigurarea calității QC = quality control - controlul calității ... Anexa nr. 2 la norme Acțiuni recomandate pentru promovarea și menținerea unei culturi de securitate 1. Promovarea aderării individuale și colective la programul de protecție
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
cardiolog etc.) Principalele responsabilități ale medicului practician și medicului abilitat să facă trimiteri sunt următoarele, după caz: a) să asigure protecția pacientului împotriva radiațiilor ionizante și securitatea instalațiilor radiologice medicale; ... b) să justifice procedura medicală radiologică sau să propună metode imagistice alternative; ... c) să aprobe efectuarea examinării, a modificării solicitării sau a refuzului, stabilirea regiunii de examinat și a protocolului utilizat; ... d) să asigure consultarea și evaluarea clinică a pacienților, luând în considerare informațiile privind expunerile medicale anterioare; ... e) să stabilească
NORME din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259707]
-
temporar cu cel puțin 4 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală electivă. Tratamentul cu ramucirumab trebuie întrerupt temporar în cazul în care există complicații ale vindecării plăgilor, până la vindecarea completă a plăgii Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice, iar în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. Prescriptori : medici în specialitatea Oncologie Medicală. ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 154 cod (L01XC31): DCI AVELUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
premedicația pentru dozele următoare trebuie administrată la latitudinea medicului curant. Modificări ale tratamentului Nu este recomandată creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau întreruperea administrării dozelor, în funcție de siguranța și tolerabilitatea la nivel individual. Monitorizarea tratamentului Examen imagistic - examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8 - 12 săptămâni în primul an de tratament) și/sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasă, PET-CT). În cazul apariției efectelor secundare, mai ales
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
premedicația pentru dozele următoare trebuie administrată la latitudinea medicului curant. Modificări ale tratamentului Nu este recomandată creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară amânarea sau întreruperea administrării dozelor, în funcție de siguranța și tolerabilitatea la nivel individual. Monitorizarea tratamentului Examen imagistic – examen CT efectuat regulat pentru monitorizarea răspunsului la tratament (la interval de 8-12 săptămâni în primul an de tratament) si / sau alte investigații paraclinice în funcție de decizia medicului (RMN, scintigrafie osoasa, PET-CT) În cazul apariției efectelor secundare, mai ales
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
40 mg o dată pe zi. Grupe speciale de pacienți Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă, greutate corporală, sex, rasă și statutul de fumător. MONITORIZARE: Răspunsul terapeutic se va evalua conform practicii clinice, prin metode clinice sau imagistice (CT sau RMN sau PET). La pacientii care prezinta semne de progresie imagistica, prin evaluarea balantei beneficii -riscuri, medicul poate continua tratamentul, atat timp cat considera ca pacientul continua sa aiba un beneficiu clinic. PRESCRIPTORI: Inițierea se face de către
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ajustarea dozei în funcție de vârstă, greutate corporală, sex, rasă și statutul de fumător. MONITORIZARE: Răspunsul terapeutic se va evalua conform practicii clinice, prin metode clinice sau imagistice (CT sau RMN sau PET). La pacientii care prezinta semne de progresie imagistica, prin evaluarea balantei beneficii -riscuri, medicul poate continua tratamentul, atat timp cat considera ca pacientul continua sa aiba un beneficiu clinic. PRESCRIPTORI: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
cand Olaparibum este utilizat in asociere cu bevacizumab, doza de bevacizumab este 15 mg/kg la intervale de 3 săptămâni (pentru durata globală de tratament de maxim 15 luni, inclusiv perioadele în combinație cu chimioterapie sau ca tratament de întreținere). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN hemoleucograma – lunar Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei< 30 ml/min) status de performanță ECOG
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN. hemoleucograma – lunar. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: Utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici și moderați ai izoenzimei CYP3A. Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). Status de performanță ECOG
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Monitorizare : imagistic prin examen CT/RMN, la intervale stabilite de către medicul curant. hemoleucograma si alte analize considerate a fi oportune de către medicul curant– lunar. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: Utilizarea concomitentă a inhibitorilor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
poate tolera doza de 50 mg administrată pe cale orală, o dată pe zi. Monitorizarea tratamentului: In afara de monitorizarea de rutina necesara in cursul unui tratament specific pentru o afecțiune oncologica in stadiu avansat ( hematologie, biochimie de rutina, evaluare imagistica , etc), sunt câteva investigații, care trebuie efectuate specific pentru monitorizarea tratamentului cu lorlatinib, datorita riscului de apariție a unor efecte secundare specifice: Profilul lipidic Amilaza / lipaza Glicemia EKG Ecografia cordului cu evaluarea FEVS Monitorizarea constantă a tensiunii arteriale Recomandarea este
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ca fiind optime de către medicul curant (de exemplu: monitorizarea TA – la fiecare vizita medicala dar si acasă, analizele de sânge – lunar, EKG – la 1-3 luni, ecografia cordului la 3-6 luni, etc). Pentru aprecierea răspunsului la tratament este necesara evaluarea imagistica performanta (de obicei prin ex CT), efectuata la intervale de 2-4 luni. Criterii de întrerupere a tratamentului: Progresia bolii fără beneficiu clinic evident Deteriorare simptomatica Toxicitate inacceptabila Dorința pacientului Prescriptori : medici în specialitatea Oncologie Medicală. ” La anexa nr. 1, după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
fotofobie, vedere încețoșată). Nu este necesară monitorizarea între administrările de inițiere, dar medicul curant este cel care decide frecvența monitorizărilor în funcție de evoluția pacientului. Monitorizarea activității bolii, respectiv a eficacității tratamentului poate include examen clinic, teste funcționale sau tehnici imagistice (ex. tomografie în coerență optică maculară sau angiofluorografie) Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate (5-7%) au fost acuitate vizuală redusă, cataractă, hemoragie subconjunctivală, și flocoane vitreene. Reacțiile adverse cele mai grave (<1%) au fost orbire, endoftalmită, ocluzia arterei
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
unic cu modificări IRM de leziuni demielinizante multifocale în sistemul nervos central diseminate în timp și spațiu (sindromul clinic izolat - CIS) cu modificări IRM caracteristice de SM (ceea ce presupune excluderea altor afecțiuni care se pot manifesta asemănător clinic și imagistic); Pacienții cu scleroză multiplă sau sindrom clinic izolat care au fost incluși în studii clinice aprobate oficial, cu medicamente imunomodulatoare, vor fi preluați în programul național de tratament la sfârșitul studiului, pentru continuarea tratamentului bolii. Pacienții cu scleroză multiplă sau
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
are următoarele semne: Pacientul are aceeași frecvență a recăderilor ca și înainte de inițierea terapiei actuale; Persistența activității bolii evidențiată prin criterii de imagistică IRM; Agravarea dizabilității produse de boală sau a activității bolii (din punct de vedere clinic și/sau imagistic - IRM), sub tratament; Agravarea treptată a dizabilității fără apariția unui nou puseu, sau a unor semne imagistice (IRM) de activitate a bolii; Progresia continuă a dizabilității timp de un an, în absența puseelor și semnelor IRM care nu răspund la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
activității bolii evidențiată prin criterii de imagistică IRM; Agravarea dizabilității produse de boală sau a activității bolii (din punct de vedere clinic și/sau imagistic - IRM), sub tratament; Agravarea treptată a dizabilității fără apariția unui nou puseu, sau a unor semne imagistice (IRM) de activitate a bolii; Progresia continuă a dizabilității timp de un an, în absența puseelor și semnelor IRM care nu răspund la medicația imunomodulatoare; Reacții adverse severe. În caz de eșec al tratamentului imunomodulator, se iau în considerare: Întreruperea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]