650 matches
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279950_a_281279]
-
2.3211 Titrarea infectivității prin metoda plajelor 2.3212 Reacția de hemaglutinare 2.3213 Reacția de hemadsorbție 2.3219 Alte cuantificări 2.322 Diagnostic virusologic direct 2.3220 Microscopia electronică pentru evidențierea virionului infectant complet 2.3221 Imunoelectromicroscopia 2.3222 Imunofluorescența 2.3223 Tehnica imunoperoxidazei. Colorația peroxidaza- antiperoxidaza (PAP). Sistemul de amplificare avidina-biotina 2.3224 Reacția de fixare a complementului 2.3225 Reacția de latex aglutinare 2.3226 Electroforetipare 2.3229 Alte metode de diagnostic 2.323 Identificare genomica 2.3230
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
Prelucrare piese fixate 2.70101 Secționare la microtom și întinderea pe placă termostată direct pe lamă a cupelor de parafină 2.70102 Colorarea uzuală a cupelor hispatologice: Hematoxilină-Eozină 2.70103 Colorații speciale/colorații histochimice 2.70104 Colorații imunohistochimie 2.70105 Imunofluorescența pe secțiuni fixate în formol 2.70106 Citologia enzimatică a țesutului. 2.70107 Șuntul pentozei în frontiul epitelial. 2.70108 Fosfataza tartrat acido-rezistentă. 2.70109 Prelucrare pentru microscopie electronică 2.70110 Alte proceduri (fotografiere, ex. Radiologie, etc.) 2.702 Examinarea
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
7500 Examinarea macroscopică a organelor excizate (piesa nesecționată) 2.7501 Orientarea pieselor pt. prelucrarea la parafină. 2.7502 Examenul microscopic al pieselor prelucrate la parafină 2.7503 Examinarea microscopică a conținutului gastric 2.7504 Analize chimice ale țesuturilor 2.7505 Imunofluorescența tisulară 2.7506 Prepararea țesuturilor pt. examenul de paraziți 2.7509 Alte examene de patologie. 2.751 Proceduri postmortem 2.7510 Examenul general al cadavrului 2.7511 Examenul cutiei craniene și a creierului 2.7512 Examenul cavității toracice 2.7513
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272949_a_274278]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*(. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272948_a_274277]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270568_a_271897]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270566_a_271895]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
de Chemiluminiscență pe bază de Microparticule) - EMIT - Enzyme Multiplied Immunoassay Technique (Metoda Imunologică Enzimatică Dublă) - RAST - Radioallergosorbent (Test Radioimunologic prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
O.I.E. *Font 8* ┌────┬─────────────┬────────────────���───────────────────────────────────────┬──────────────────────────────────────────┐ │Nr. │ BOALA │ STRATEGIA ȘI CONDUITA DE EXECUȚIE │ PRECIZĂRI TEHNICE │ │crt.│ (Cod. b) Supraveghere serologică (ELISA gE): │elaborat de ANSVSA. c) În caz de suspiciune de boală se efectuează examene │14-28 zile de la vaccinare. 1. Supraveghere prin imunofluorescență directa și după │1. 2. Testările serologice se efectuează la b) 5% din vacile, bivolițele, junincile și vițelele din │LSVSJ, sau după caz la IDSA, pe probele │ │ │ │exploatațiile pentru reproducție și producție de lapte, │recoltate pentru bruceloza, leucoza │ │ │ │o dată pe
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
a) un test de izolare a virusului pestei porcine clasice (CSF) din sânge (EDTA), cu rezultate negative(1); fie (b) un test de izolare a virusului CSF din mostrele corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1); fie (c) testul direct de imunofluorescență pentru antigenul viral al CSF asupra mostrelor corespunzătoare(2), cu rezultate negative(1). 8. Animalele au fost deplumate și eviscerate(1) / Animalele sunt nedeplumatee și ne-eviscerate, dar vor fi transportate cu avionul.( 1) 9. Animalele au fost jupuite și
jrc4500as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89666_a_90453]
-
de patrusprezece până la optsprezece zile. III.6. Teste de identificare a virusului În cazul depistării unui ECP, indiferent de stadiu sau în cazul unui test de hemadsorbție pozitiv, se efectuează identificarea virusului. Metodele de identificare a virusului AIS disponibile sunt imunofluorescența (IF) (vezi partea III.6.1) și RT-PCR (partea a IV-a). Dacă se suspectează prezenta altor viruși, este recomandabil să se efectueze teste suplimentare de identificare a virusului. Dacă aceste teste nu permit identificarea definitivă a virusului în termen
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
permit identificarea definitivă a virusului în termen de o săptămână, suspensia se trimite la un laborator național de referință sau la un laborator de referință din Uniunea Europeană, specializat în bolile peștilor, în scopul identificării imediate a virusului. III.6.1. Imunofluorescența III.6.1.1. Se cultivă celule de rinichi anterior de somon SHK-1 (cu cu un număr de treceri de până la 80) sau celule TO, într-un mediu L-15 care conține 5 % ser de fetus bovin, 2 % (v/v
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
eozină. Modificările histologice datorate AIS sunt descrise în ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE. VII. Acronime și abrevieri ADNc Acid dezoxiribonucleic complementar ECP Efect citopatic DEPC Dietilpirocarbonat dNTP Dezoxinucleotid trifosfat FITC Izotiocianat de fluorescină IF Imunofluorescență IFAT Test de imunofluorescență indirectă OIE Oficiul Internațional al Epizootiilor NPI (V) Necroză pancreatică infecțioasă (virus) AIS (V) Anemie infecțioasă a somonului (virus) PBS Soluție salină tamponată cu fosfat ARN Acid ribonucleic RT-(PCR) Transcriere inversă (prin reacție de amplificare
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
AIS sunt descrise în ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE. VII. Acronime și abrevieri ADNc Acid dezoxiribonucleic complementar ECP Efect citopatic DEPC Dietilpirocarbonat dNTP Dezoxinucleotid trifosfat FITC Izotiocianat de fluorescină IF Imunofluorescență IFAT Test de imunofluorescență indirectă OIE Oficiul Internațional al Epizootiilor NPI (V) Necroză pancreatică infecțioasă (virus) AIS (V) Anemie infecțioasă a somonului (virus) PBS Soluție salină tamponată cu fosfat ARN Acid ribonucleic RT-(PCR) Transcriere inversă (prin reacție de amplificare în lanț) SHK-1 Celule
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
Test(e) de triere rapidă..............................................................13 3. Procedură de izolare..................................................................14 4. Test(e) de confirmare................................................................14 SECȚIUNEA III: Detectarea și identificarea Ralstonia solanacearum în eșantioanele de tuberculi de cartof.........................................................................17 1. Pregătirea eșantionului pentru testare...................................................17 2. Test de imunofluorescență (IF)............................................................18 3. Test de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA)........20 4. Testul de reacție de polimerizare în lanț (PCR(tm))..........................20 5. Testul de placare selectivă ..............................................................22 6. Testul de probă biologică.....................................................................23 7. Teste de îmbogățire..............................................................................23
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
insuficient de sensibil sau de sigur pentru detectarea Ralstonia solanacearum dintr-un eșantion. Din acest motiv se recomandă mai mult de un test, iar aceste teste ar fi de preferat să se bazeze pe principii biologice diferite. 3 Test de imunofluorescență (IF) Testul IF este un test de triere bine cunoscut. Acesta reprezintă un avantaj față de alte teste care nu sunt încă complet dezvoltate sau validate. Testul este folosit pentru multe alte bacterii de carantină, de exemplu Clavibacter michiganensis subsp. sepedonicus
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
din acesta (din care au fost luate eșantioanele) în ambalajul original etichetat, de câte ori este posibil, - partea rămasă din eșantioane, de câte ori este posibil, - orice rest de extras și material preparat suplimentar pentru testul sau testele de triere, de exemplu lamele de imunofluorescență, și - toată documentația relevantă, până la finalizarea respectivei metode. 2. În cazul confirmării organismului, ar trebui să se păstreze să și conserve în condiții corespunzătoare: - materialul prevăzut în alin. (1), și - un eșantion din tomata sau vânăta infectată inoculată cu extractul
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
BRUCELOZĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu bruceloza, de exemplu cu o apariție brutală sau insidioasă a febrei, transpirații nocturne, oboseală anormală, anorexie, scădere în greutate, cefalee și artralgie. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea formării anticorpilor specifici - Evidențiere prin imunofluorescență a Brucella sp. într-un eșantion clinic - Izolarea Brucella sp. dintr-un eșantion clinic Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică sau un caz cu un
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
de pneumonie. Criterii de laborator pentru diagnosticarea legionelozei - Izolarea oricărei bacterii de Legionella din secreții respiratorii, țesut pulmonar sau sânge - Evidențierea formării anticorpilor specifici ai Legionella pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella prin testul de imunofluorescență indirectă sau prin microaglutinare - Detectarea antigenului specific al Legionella în urină prin utilizarea unor reactivi validați Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi serici specifici ai L. pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
utilizarea unor reactivi validați Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi serici specifici ai L. pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella - Detectarea antigenului specific al Legionella în secreții respiratorii sau marcarea anticorpilor prin imunofluorescență directă (IDA) a germenului în secreții respiratorii sau țesut pulmonar utilizând reactivi monoclonali evaluați. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic evaluat ca probabil în laborator (vezi anterior) sau un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
și, mai puțin frecvent, de meningită, erupție cutanată, icter sau insuficiență renală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Leptospira dintr-un eșantion clinic - Evidențierea unei creșteri specifice a titrului de aglutinare a Leptospira - Evidențierea Leptospira într-un eșantion clinic prin imunofluorescență - Detectarea anticorpilor IgM ai Leptospira în ser. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. LISTERIOZĂ Descriere clinică Infecție cauzată de Listeria monocytogenes ce poate să producă unul sau mai multe dintre
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
Creșterea titrului (titrelor) seric(e) al(e) anticorpilor la antigenul fracțiune 1 (F1) al Y. Pestis (fără o modificare specifică stabilită) la un pacient fără antecedente de vaccinare contra ciumei - Detectarea antigenului F1 într-un eșantion clinic prin test de imunofluorescență. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic Probabil: Un caz compatibil clinic cu rezultate probabile de laborator Confirmat: Un caz compatibil clinic cu rezultate de laborator ce confirmă diagnosticul. POLIOMIELITĂ, PARALITICĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu poliomielita, de
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]