1,208 matches
-
nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de medicamente care sunt inductoare ale CYP3A4 , cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul și fenitoina , poate reduce concentrațiile plasmatice ale indinavirului . Monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse este recomandată când aceste medicamente sunt administrate concomitent cu indinavir . Indinavir ASC : 28 % ( Comparativ cu Indinavir 800
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . Cimetidină 600 mg BID ( Indinavir 400 mg SD ) Indinavir ASC și Cmin : ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD în monoterapie ) Indinavirul și cimetidina pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
nu se pot face recomandări privind dozajul în cazul administrării concomitente de indinavir/ ritonavir și rifabutină , asocierea nu este recomandată . Dacă tratamentul cu rifabutină este necesar , trebuie luate în considerare medicamente alternative pentru tratarea infecției HIV . Rifampicina este un puternic inductor al CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : inhibitori de protează cum este ritonavirul , azoli antifungici
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ergot . Inhibiția izoenzimei 3A4 a citocromului P450 ( CYP3A4 ) de către aprepitant poate determina creșterea concentrației plasmatice a acestor substanțe active cu posibila apariție a unor reacții adverse grave ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) deoarece asocierea determină reducerea concentrației plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Administrarea concomitentă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ușoară a activității CYP3A4 . Aprepitant a fost studiat la doze mai mari . În timpul tratamentului pentru grețurile și vărsăturile induse de chimioterapie ( CINV ) , regimul de 3 zile de aprepitant 125 mg/ 80 mg este un inhibitor moderat al activității CYP3A4 . Efectele inductorii ale unei doze unice de 40 mg aprepitant nu au fost studiate , dar este puțin probabil ca o doză unică de 40 mg să determine o inducție clinică relevantă . După terminarea tratamentului cu regimul de 3 zile CINV , EMEND determină
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
a EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Inductori CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu , rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității . Nu se recomandă administrarea concomitentă a EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
terminal de înjumătățire al aprepitantului a crescut de aproximativ 3 ori . Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg pe zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu terminal de înjumătățire a scăzut cu 68 % . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile pe animale nu au indicat prezența unor efecte nocive directe sau indirecte asupra
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Administrarea concomitentă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua 1 și 80 mg în zilele 2 și 3 , EMEND nu a influențat farmacocinetica docetaxel administrat intravenos în ziua 1 sau
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Administrarea concomitentă de EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Trebuie evitată administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu , rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității EMEND . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Ketoconazol
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
doză de 400 mg/ zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant Rifampicină : La administrarea unei doze unice de 375 mg aprepitant în ziua 9 a unui regim terapeutic de 14 zile cu rifampicină în doză de 600 mg/ zi , inductor puternic al CYP3A4 , ASC pentru aprepitant a scăzut cu 91 % și timpul mediu terminal de înjumătățire a scăzut cu 68 % . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- a stabilit complet potențialul toxicității reproductive a aprepitantului , deoarece în studiile pe animale
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
timp de 28 zile după aceea . Pe durata tratamentului cu EMEND și timp de 2 luni după administrarea ultimei doze trebuie utilizate metode contraceptive alternative sau suplimentare ( vezi pct . 4. 5 ) . Trebuie evitată administrarea EMEND concomitent cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Administrarea concomitentă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
fructoză , malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
sucrază- izomaltază , nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau carepot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau carepot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și al glucuronoconjugării , aprepitantul poate reduce concentrațiile plasmatice ale substraturilor eliminate pe aceste căi . Acest efect poate deveni evident doar după terminarea tratamentului cu EMEND . Inducția este tranzitorie în cazul substraturilor pentru CYP2C9 și CYP3A4 , iar efectul
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua 1 și 80 mg în zilele 2 și 3 , EMEND nu a influențat farmacocinetica docetaxel administrat intravenos în ziua 1 sau
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Administrarea concomitentă de EMEND cu substanțe active care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie efectuată cu prudență , deoarece asocierea acestora determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant . Trebuie evitată administrarea concomitentă a EMEND cu substanțe active puternic inductoare ale activității CYP3A4 ( de exemplu , rifampicină , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital ) , deoarece asocierea determină reducerea concentrațiilor plasmatice de aprepitant , cu posibila reducere a eficacității EMEND . Nu se recomandă administrarea concomitentă de EMEND cu preparate din plante medicinale ce conțin sunătoare ( Hypericum perforatum
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]