943 matches
-
inimii - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ; înroșirea pielii - indigestie ; constipație - insuficiență hepatică ; creșterea valorilor enzimelor hepatice ( gamma- glutamiltransferază ) ; icter ( îngălbenirea pielii sau albului ochilor datorată unor probleme hepatice sau sanguine ) ; scăderea cantității de bilă transportată la intestin ( colestază ) ; mărirea ficatului ; inflamarea ficatului - erupții însoțite de mâncărime ( urticarie ) ; senzație mâncărime ; înroșirea pielii ( eritem ) - alterarea probelor funcționale renale ( creșterea valorilor creatininei serice ; creșterea valorilor ureei serice ) ; agravarea insuficienței renale - creșterea valorilorunei enzime denumite lactat dehidrogenată - formare de cheaguri în venă la locul injectării
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este OPATANOL ? Opatanol este o soluție de picături oftalmice limpede care conține substanța activă olopatadină . Pentru ce se utilizează OPATANOL ? OPATANOL este utilizat pentru a trata simptomele oculare determinate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamarea suprafeței ochiului provocată de polen la pacienții alergici ) . Printre acestea se numără mâncărimea , înroșirea și umflarea . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează OPATANOL ? OPATANOL se utilizează la adulți și copiii în vârstă de trei
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeali și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
valorilor enzimelor hepatice , parametrii renali cum sunt creatinina și ureea , potasiu , zahărul din sânge , lipidele din sânge , colesterolul , fosfatul , magneziul , calciul și acidul uric • Probleme renale cu creșterea valorilor ureei • Tulburări ale aparatului digestiv cum sunt constipație , indigestie , flatulență , eructații , inflamarea gurii , esofagului , stomacului , intestinelor , ficatului sau a pancreasului și hemoragii gastro- intestinale • Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scăderea în
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
față de 11, 8 mmHg la pacienții care au adăugat 160 mg de valsartan . Care sunt riscurile asociate cu Exforge ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Exforge ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Exforge , a se consulta prospectul . Exforge nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prudență în privința pacienților cu boală hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate în cadrul studiilor la animale , cu o posibilă relevanță din punct de vedere clinic , sunt următoarele : S- au observat simptome histopatologice de inflamare a stomacului glandular la șobolanii masculi expuși la aproximativ 1, 9 ( valsartan ) și 2, 6 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . În cazul unor expuneri mai mari au apărut ulcerații și eroziuni ale mucoasei
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
grupul tratat cu valsartan în monoterapie ( expunere la 8, 5- 11, 0 ori doza clinică pentru valsartan 160 mg ) . S- a constatat o creștere a incidenței și o agravare a bazofiliei // hialinizării tubulare renale , a dilatării și desprinderii , precum și a inflamării limfocitare interstițiale și a hipertrofiei arteriolare mediale , la expuneri de 8- 13 ( valsartan ) și 7- 8 ( amlodipină ) ori dozele clinice pentru valsartan 160 mg și amlodipină 10 mg . S- au observat modificări similare și la grupul tratat cu valsartan în
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
la fiecare 100 pacienți ) Dureri de cap , dureri abdominale , indigestie , stare de rău , ochi uscați . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală , rănire accidentală , edem facial , tensiune arterială ridicată , diaree , flatulență , inflamarea mucoasei bucale , creșterea enzimelor hepatice , umflare , amețeală , tulburări ale somnului , somnolență , gândire anormală , rinoree ( rinită ) , tuse , dificultate în respirație , piele uscată , mâncărime , erupții cutanate , transpirație , tulburări de vedere incluzând vedere încețoșată , tulburări ale gustului , tulburări sau infecții ale căilor urinare
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
la fiecare 100 pacienți ) Dureri de cap , dureri abdominale , indigestie , stare de rău , ochi uscați . Reacții adverse mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient la fiecare 100 pacienți ) Oboseală , rănire accidentală , edem facial , tensiune arterială ridicată , diaree , flatulență , inflamarea mucoasei bucale , creșterea enzimelor hepatice , umflare , amețeală , tulburări ale somnului , somnolență , gândire anormală , rinoree ( rinită ) , tuse , dificultate în respirație , piele uscată , mâncărime , erupții cutanate , transpirație , tulburări de vedere incluzând vedere încețoșată , tulburări ale gustului , tulburări sau infecții ale căilor urinare
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
repeta pentru a treia oară după alte șase ore . Nu se fac mai mult de trei injecții într- o perioadă de 24 de ore . Cum acționează Firazyr ? Pacienții cu angioedem ereditar au niveluri crescute ale substanței numite „ bradikinină ” , care provoacă inflamare și edeme . Substanța activă din Firazyr , icatibant , blochează receptorii de care bradikinina se leagă în mod obișnuit . Cum a fost studiat Firazyr ? 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
ca terapie de substituție . Care sunt riscurile asociate cu Flebogammadif ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Flebogammadif ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerile de cap , pirexia ( febra ) și reacțiile la locul de injectare ( durerea și inflamarea la locul de injectare ) . Unele efecte secundare pot apărea cu o mai mare probabilitate la utilizarea unei viteze mari de perfuzare , la pacienții cu valori scăzute ale imunoglobulinei sau la pacienții care nu au primit anterior Flebogammadif sau nu l-
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
foarte frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 10 pacienți : - anxietate , dureri de cap , febră , oboseală ; - senzație de rău și stare de rău , diaree ( scaune moi ) ; - înroșirea feței , mâncărimi și inflamații pe piele , inflamarea țesuturilor de acoperire mucoase - este posibil să aveți mai multe infecții decât este normal , pentru că Evoltra poate scădea Alte reacții adverse frecvente Este probabil ca următoarele reacții adverse să afecteze mai mult de 1 din 100 pacienți : - infecții ale sângelui
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
apă în spațiul din jurul inimii , bătăi rapide ale inimii ; - scăderea tensiunii arteriale , umflături datorate unor vânătăi grave ; respirație , incapacitate de a respira normal , tuse ; - vărsături cu sânge , dureri de stomac , dureri anale ; - sângerări ale gurii și gingiilor , ulcerații ale gurii , inflamarea mucoasei gurii ; - colorarea în galben a pielii și ochilor ( numită și icter ) sau alte tulburări ale ficatului ; - erupții pe piele care pot fi însoțite de mâncărime , înroșire , durere sau descuamarea pielii , inclusiv pe palme și pe tălpile picioarelor , sau apariția
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
de conformitate sau lipsa informației privind încărcătura (16.2). 2. Lipsa sau deteriorarea aparaturii de siguranță pentru presiune înaltă (8.2.3). 3. Instalațiile electrice ce nu prezintă siguranță sau nu corespund cerințelor codului (10.2.3). 4. Surse de inflamare în locuri periculoase prevăzute în 10.2 (11.3.15). 5. Încălcări ale cerințelor speciale (15). 6. Depășirea încărcăturii maxime admise per cisternă (16.1). 7. Protecția insuficientă împotriva încălzirii pentru produsele sensibile (16.6). 3.4. Domenii prevăzute de
jrc2732as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87887_a_88674]
-
punctului 3.2.8. Cu toate acestea, dacă există dovezi corespunzătoare că aceste substanțe pot prezenta un risc în timpul manipulării și utilizării normale, atunci ar putea fi necesară clasificarea de la caz la caz din anexa I. 3.2.6.1. Inflamarea pielii Frazele de risc de mai jos se atribuie în conformitate cu criteriile prezentate în continuare: R 38 Iritant pentru piele - substanțele și preparatele care provoacă o inflamare semnificativă a pielii, care persistă cel puțin 24 ore după o perioadă de expunere
jrc4466as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89632_a_90419]