7,605 matches
-
Daniela Bartoș Președintele Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Eugen Turlea Anexă 1 CRITERIILE de selecție a pacienților și schemă terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatită cronică cu virus B și C Hepatită cronică cu virus B 1. Tratamentul cu interferon 1.1. Criteriile de selecție a pacienților: ● biochimice: ALT 2 ori valoarea normală ● virusologice: AgHBs pozitiv; AgHBe sau anticorpi anti Hbe pozitiv; încărcătură virală pozitivă (opțional) (ADM VHB peste 100.000 copii/ml); ● morfologice: leziuni histologice de hepatită cronică cu
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
prezenta anticorpilor anti-VHD. 2. Tratamentul de lamivudina 2.1. Criterii de selecție a pacienților: ● hepatită cronică cu virus B cu AgHBs pozitiv, AgHBe pozitiv sau anticorpi anti-Hbe pozitivi; ● ciroza hepatică cu virus B compensata; ● pacienți cu recăderi după tratamentul cu interferon; ● pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu interferon; ● pacienți cu ciroza hepatică cu virus B pre-transplant, prevenirea reinfecției ficatului transplantat, hepatită recurenta după transplantul hepatic; ● purtători de virus B care se află sub tratament chimioterapic sau imunosupresiv pentru prevenirea
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
Criterii de selecție a pacienților: ● hepatită cronică cu virus B cu AgHBs pozitiv, AgHBe pozitiv sau anticorpi anti-Hbe pozitivi; ● ciroza hepatică cu virus B compensata; ● pacienți cu recăderi după tratamentul cu interferon; ● pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu interferon; ● pacienți cu ciroza hepatică cu virus B pre-transplant, prevenirea reinfecției ficatului transplantat, hepatită recurenta după transplantul hepatic; ● purtători de virus B care se află sub tratament chimioterapic sau imunosupresiv pentru prevenirea reactivării infecției; ● glomerulonefrita membrano-proliferativa AgHbs pozitivă. 2.2. Schemă
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
5. Vârstă pacientului: ● pacienți până la 65 de ani 1.6. Pacienți cu recăderi după terapie Recădere înseamnă creșterea ALT și pozitivarea ARN VHC după un raspuns complet la un tratament de 12 luni. 2. Scheme terapeutice 2.1. Monoterapia cu interferon Este indicată la pacienți cu: ● contraindicații la ribavirina; ● reacții adverse severe la ribavirina; ● infecție primară cu virus C. Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna. 2.2. Terapia combinată cu
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
ARN VHC după un raspuns complet la un tratament de 12 luni. 2. Scheme terapeutice 2.1. Monoterapia cu interferon Este indicată la pacienți cu: ● contraindicații la ribavirina; ● reacții adverse severe la ribavirina; ● infecție primară cu virus C. Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna. 2.2. Terapia combinată cu interferon și ribavirina Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna, asociat
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
Este indicată la pacienți cu: ● contraindicații la ribavirina; ● reacții adverse severe la ribavirina; ● infecție primară cu virus C. Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna. 2.2. Terapia combinată cu interferon și ribavirina Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna, asociat cu ribavirina în doză de: 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg și 1.200 mg
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
contraindicații la ribavirina; ● reacții adverse severe la ribavirina; ● infecție primară cu virus C. Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna. 2.2. Terapia combinată cu interferon și ribavirina Se utilizează interferon α 2a sau α 2b în doze de 3 MU de 3 ori/săptămâna, asociat cu ribavirina în doză de: 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg și 1.200 mg/zi la o greutate corporală
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
3 MU de 3 ori/săptămâna, asociat cu ribavirina în doză de: 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg și 1.200 mg/zi la o greutate corporală peste 75 kg. 2.3. Terapia combinată cu interferon pegilat și ribavirina Se utilizează interferon pegilat α 2a în doze de 180 mcg/săptămână sau interferon pegilat α 2b în doză de 1,5 mcg/kg corp/săptămâna, asociat cu ribavirina administrată în funcție de greutatea corporală a pacientului: - 800 mg
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
asociat cu ribavirina în doză de: 1.000 mg/zi la o greutate corporală sub 75 kg și 1.200 mg/zi la o greutate corporală peste 75 kg. 2.3. Terapia combinată cu interferon pegilat și ribavirina Se utilizează interferon pegilat α 2a în doze de 180 mcg/săptămână sau interferon pegilat α 2b în doză de 1,5 mcg/kg corp/săptămâna, asociat cu ribavirina administrată în funcție de greutatea corporală a pacientului: - 800 mg/zi la o greutate corporală sub
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
o greutate corporală sub 75 kg și 1.200 mg/zi la o greutate corporală peste 75 kg. 2.3. Terapia combinată cu interferon pegilat și ribavirina Se utilizează interferon pegilat α 2a în doze de 180 mcg/săptămână sau interferon pegilat α 2b în doză de 1,5 mcg/kg corp/săptămâna, asociat cu ribavirina administrată în funcție de greutatea corporală a pacientului: - 800 mg/zi la o greutate corporală sub 65 kg; - 1.000 mg/zi la o greutate corporală între
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
la începutul tratamentului; - la 3 sau 6 luni (în funcție de schemă terapeutică adoptată); - la sfarsitul tratamentului (12 luni); - la 6 luni de la sfârșitul tratamentului. Evoluția sub tratament se va aprecia după următorii algoritmi: TRATAMENT │ │ │ V 12 luni 3.1. Terapia cu interferon 3 MU de 3 ori/săptămâna asociat cu ribavirina Dacă la 3 luni ALT sunt normale se continuă terapia până la 6 luni, când se efectuează ARN VHC cantitativ. În funcție de rezultatul acestuia (negativ sau pozitiv) terapia continua până la 12 luni sau
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
pozitiv) terapia continua până la 12 luni sau se oprește terapia. Dacă la 3 luni ALT sunt modificate, se efectuează ARN VHC cantitativ. Dacă acesta este negativ, terapia continua până la 12 luni. Dacă acesta este pozitiv, se administrează încă 3 luni interferon pegilat asociat cu Ribavirina după care se efectuează din nou ARN VHC cantitativ. Dacă acesta este negativ, terapia continua cu interferon pegilat și ribavirina până la 12 luni. Dacă acesta este pozitiv, se oprește terapia. 3.2. Terapia cu interferon pegilat
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
cantitativ. Dacă acesta este negativ, terapia continua până la 12 luni. Dacă acesta este pozitiv, se administrează încă 3 luni interferon pegilat asociat cu Ribavirina după care se efectuează din nou ARN VHC cantitativ. Dacă acesta este negativ, terapia continua cu interferon pegilat și ribavirina până la 12 luni. Dacă acesta este pozitiv, se oprește terapia. 3.2. Terapia cu interferon pegilat asociat cu ribavirina Se efectuează ARN VHC cantitativ la 3 luni de la inițierea terapiei. Dacă ARN VHC este negativ, terapia continua
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
luni interferon pegilat asociat cu Ribavirina după care se efectuează din nou ARN VHC cantitativ. Dacă acesta este negativ, terapia continua cu interferon pegilat și ribavirina până la 12 luni. Dacă acesta este pozitiv, se oprește terapia. 3.2. Terapia cu interferon pegilat asociat cu ribavirina Se efectuează ARN VHC cantitativ la 3 luni de la inițierea terapiei. Dacă ARN VHC este negativ, terapia continua până la 12 luni. Dacă ARN VHC este pozitiv, se oprește terapia. 3.3. Terapia infecției primare cu VHC
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
Se efectuează ARN VHC cantitativ la 3 luni de la inițierea terapiei. Dacă ARN VHC este negativ, terapia continua până la 12 luni. Dacă ARN VHC este pozitiv, se oprește terapia. 3.3. Terapia infecției primare cu VHC Schemele terapeutice indicate sunt: ● interferon 5 MU/zi o lună și apoi 5 MU de 3 ori/săptămâna următoarele 5 luni; ● interferon 10 MU/zi 3-6 săptămâni (până la normalizarea transaminazelor). 3.4. Terapia pacienților cu recăderi Se va efectua tratament combinat cu interferon pegilat și
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
continua până la 12 luni. Dacă ARN VHC este pozitiv, se oprește terapia. 3.3. Terapia infecției primare cu VHC Schemele terapeutice indicate sunt: ● interferon 5 MU/zi o lună și apoi 5 MU de 3 ori/săptămâna următoarele 5 luni; ● interferon 10 MU/zi 3-6 săptămâni (până la normalizarea transaminazelor). 3.4. Terapia pacienților cu recăderi Se va efectua tratament combinat cu interferon pegilat și ribavirina, conform algoritmului utilizat la pacienții "naivi". Dacă la 3 luni de terapie nu se obține răspuns
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
indicate sunt: ● interferon 5 MU/zi o lună și apoi 5 MU de 3 ori/săptămâna următoarele 5 luni; ● interferon 10 MU/zi 3-6 săptămâni (până la normalizarea transaminazelor). 3.4. Terapia pacienților cu recăderi Se va efectua tratament combinat cu interferon pegilat și ribavirina, conform algoritmului utilizat la pacienții "naivi". Dacă la 3 luni de terapie nu se obține răspuns virusologic, se oprește terapia. * În situații speciale comisia de experți va decide oportunitatea continuării sau a opririi terapiei. -------------
ORDIN nr. 344 din 12 aprilie 2003 privind criteriile de selecţie a pacientilor şi schema terapeutică pentru tratamentul antiviral în hepatita cronica cu virus B şi C. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149208_a_150537]
-
bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza multiplă * Reabilitarea auditiva prin proteze implantabile Activități ● Monitorizarea pacienților cu AVC (accident vascular cerebral) și tratamentul profilactic antitrombotic cu clopidogrel; asigurarea tratamentului cu interferon beta 1a și beta 1b; reabilitarea auditiva prin proteze implantabile; tratamentul AVC și sclerozei în plăci Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat: - reducerea procentului de pacienți cu AVC cu recurente - 10% - reducerea invalidării pacienților cu scleroza în plăci - 20% - reducerea
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
reactivi specifici și proteze implantabile) ● cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare în limita bugetului aprobat în condițiile legii ● cheltuieli de capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate: ● cheltuieli pentru clopidogrel, interferon beta 1a și beta 1b. SUBPROGRAM 2.4 PREVENȚIE ȘI CONTROL ÎN DIABET ȘI ÎN ALTE BOLI DE NUTRIȚIE Obiective Asigurarea integrării socio-profesionale a bolnavilor de diabet zaharat și reducerea numărului cu complicații cronice. Tratarea bolnavilor cu diabet zaharat tip
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]
-
bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza multiplă * Reabilitarea auditiva prin proteze implantabile Activități ● Monitorizarea pacienților cu AVC (accident vascular cerebral) și tratamentul profilactic antitrombotic cu clopidogrel; asigurarea tratamentului cu interferon beta 1a și beta 1b; reabilitarea auditiva prin proteze implantabile; tratamentul AVC și sclerozei în plăci Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat: - reducerea procentului de pacienți cu AVC cu recurente - 10% - reducerea invalidării pacienților cu scleroza în plăci - 20% - reducerea
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
reactivi specifici și proteze implantabile) ● cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare în limita bugetului aprobat în condițiile legii ● cheltuieli de capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate: ● cheltuieli pentru clopidogrel, interferon beta 1a și beta 1b. SUBPROGRAM 2.4 PREVENȚIE ȘI CONTROL ÎN DIABET ȘI ÎN ALTE BOLI DE NUTRIȚIE Obiective Asigurarea integrării socio-profesionale a bolnavilor de diabet zaharat și reducerea numărului cu complicații cronice. Tratarea bolnavilor cu diabet zaharat tip
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149860_a_151189]
-
și diagnostic precoce în bolile neurologice Scop: Îmbunătățirea stării de sănătate a bolnavilor cu scleroză multiplă prin reducerea numărului de pusee; reducerea mortalității datorată AVC prin tratament antitrombotic cu clopidogrel. Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroză multiplă și a tratamentului cu clopidogrel pentru bolnavii cu AVC, pentru o durată de cel mult 9 luni, la indicația medicului specialist neurolog, în următoarele situații clinice: - AVC recurent
ORDIN nr. 342 din 7 aprilie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului săn��tăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 55/42/2005 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166607_a_167936]
-
în bolile neurologice Scop: Îmbunătățirea stării de sănătate a bolnavilor cu scleroză multiplă prin reducerea numărului de pusee; reducerea mortalității datorată AVC prin tratament antitrombotic cu clopidogrel. Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroză multiplă și a tratamentului cu clopidogrel pentru bolnavii cu AVC, pentru o durată de cel mult 9 luni, la indicația medicului specialist neurolog, în următoarele situații clinice: - AVC recurent sub acid acetylsalicilic
ORDIN nr. 342 din 7 aprilie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului săn��tăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 55/42/2005 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166607_a_167936]
-
900; - număr de bolnavi cu AVC tratați - 3.000. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an - 444.444 mii lei; - cost mediu/bolnav cu AVC tratat/an - 33.077 mii lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat și clopidogrel." 2. Punctele 2.1, 2.3 și 2.9 din cadrul Programului de prevenire și control al bolilor netransmisibile din anexa nr. III vor avea următorul cuprins: "2.1. Prevenirea
ORDIN nr. 342 din 7 aprilie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului săn��tăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 55/42/2005 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166607_a_167936]
-
AVC tratați - 3.000. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat/an - 444.444 mii lei; - cost mediu/bolnav cu AVC tratat/an - 33.077 mii lei. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat și clopidogrel." 2. Punctele 2.1, 2.3 și 2.9 din cadrul Programului de prevenire și control al bolilor netransmisibile din anexa nr. III vor avea următorul cuprins: "2.1. Prevenirea și combaterea bolilor cardiovasculare: - Institutul
ORDIN nr. 342 din 7 aprilie 2005 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului săn��tăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 55/42/2005 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166607_a_167936]